罗丹明6G用作测定亚硝酸根的新选择性试剂

研究了罗丹明6G 与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法。方法对比尔定律的适用范围是0～3.0μgNO(?)/ml。本法用于污水中亚硝酸根的测定,结果良好。

NH_n,NH_m^+,NH_n^-(n=1,2,3;m=1,2,3,4)体系Gaussian-n和CBS-n方法物理化学性质的理论研究(一)NH,NH^+,NH^-体系

利用系统的理论方法研究ＮＨ，ＮＨ＋，ＮＨ－体系的物理化学性质：解离能，电子亲合势，离化能，质子亲合势，原子化能．这些方法有Ｇａｕｓｓｉａｎ－ｎ：Ｇ１，Ｇ２，Ｇ２（ＭＰ２）以及ＣＢＳ－ｎ：ＣＢＳ－４，ＣＢＳ－ｑ，ＣＢＳ－Ｑ，ＣＢＳ－ＡＰＮＯ．对所得结果及其误差进行比较和分析．

用中性红分光光度法测定亚硝酸根的研究

本文研究了中性红与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法,该法对比耳定理的适应范围是0～0.6μg NO_2^-/ml。将本法应用于水样中亚硝酸根的测定,取得了满意的效果。

用超声波速度方法测试硝酸溶液浓度

用超声波分析溶液浓度的方法是基于声速与溶液组份的关系,这种关系还受到温度的较大影响。本文报道了超声速度与硝酸溶液浓度、温度关系的测量工作。实验结果显示,在质量百分比浓度为50～100％范围内,声速随浓度增加而降低;在温度为10～55℃范围内,声速也随温度升高而降低。根据实验结果计算了纯HNO_3液体的声速-浓度关系。本文还给出了声速法测硝酸浓度的智能仪器原理。

用硝酸根电极同时测定硝酸根和亚硝酸根

研究了用硝酸根电极同时测定硝酸根、亚硝酸根的方法。

分子氮的电催化还原

对温和条件下分子氮的络合活化已有研究,但用修饰电极法电催化固氮成氨(或肼)尚未见报道,Shilov等曾发现在V(OH)_2-Mg(OH)_2的悬浮液中,V(Ⅱ)可起络合及还原作用,钒固氮酶在缺钼条件下也可活化分子氮,其活性中心可能与钼酶相似,也是通过有机硫配体而定位在蛋白质的肽链上,能否用含有机硫配体的钒表面配合物模拟钒酶,用电催化方法进行电子与能量的偶联从而固氮成氨?本文对此进行了研究。

钨酸铵的热分解机理研究

本文利用热重分析（ＴＧ）、差热分析（ＤＴＡ）、激光拉曼光谱（ＬＲＳ）和Ｘ一射线衍射（ＸＲＤ）方法研究了钨酸铵的热分解机理。在温度低于４７３Ｋ时，钨酸铵发生了稍微的分解，脱除少部分结晶水和铵离子，但仍保持其基本结构，在４７３～５７３Ｋ温度范围内，脱除全部结晶水和大部分铵离子。在５７３～６２３Ｋ时，发生极大的相转变，生成亚稳氧化钨物种（ＷＯｘ），当温度升至６２３Ｋ以上时，亚稳氧化钨物种就转变为ＷＯ＿３晶体。

溴酸钾-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根在酸性条件下对溴酸钾氧化偶氮胭脂红 B褪色的催化作用 ,建立了灵敏的催化光度测定痕量亚硝酸根的新方法 .测定线性范围为 :0～ 0 .5 ug/ m L,检出限 0 .10 ug/ m L 方法灵敏简便 ,选择性好 ,用于测定水中痕量亚硝酸根 ,结果满意 .

邻苯二酚紫体系催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于NO2-对KBrO3氧化邻苯二酚紫而使其褪色的催化作用，建立灵敏的催化光度法测定痕量NO2-的新方法，研究了其动力学条件，测定了反应级数及表现活化能，建立了测定痕量NO2-的新方法，测定范围为0．2～2．5μg／10ml，方法选择性好，简便迅速，用于水中及蔬菜中NO2-的测定，结果满意。

伯胺N_(1923)萃取硝酸研究

研究了N_(1923)萃取硝酸的性能,考察了溶剂对萃取平衡的影响,用饱和法、斜率法和红外光谱法确定了萃合物组成和萃取机理。

硝酸强氧化性实验的改进

针对中师化学教学中硝酸强氧化性实验产生有害气体，给环境造成污染的现象对其进行了改进，提出了利用微型仪器进行封闭实验的方法．

试析硝酸、硫酸在氧化性上的差异

本文从硝酸的平面三角形结构、键能较小、离域兀键、硫酸的四面体结构、键能较大、dπ—pπ反馈兀键等因素出发,对HNO_3浓、稀时都有氧化性,H_2SO_4只有高浓度时才有氧化性的问题作了较为充分的解释。

谈气相反应2NO+O_2=2NO_2的反应机理

本文通过对气相反应2NO+O_2→2NO_2的动力学特征的分析,指出对该反应机理解释的碰撞理论之不足、过渡状态理论之成功。

银催化剂用于氮氧化物的还原和分解

实验采用Ag2 O ,Ag3 0 Si70 合金和Ag离子交换的ZSM 5分子筛 ,研究了NO的直接催化分解和以CO ,NH3 等作为还原剂的选择还原反应 .结果表明 ,在合适的条件下 ,实验中采用的Ag基催化剂均具有一定的NO分解活性 .当反应温度低于 80 0K时 ,NO在AgZSM 5上的直接分解给出了近 2 0 %的N2 转化率 ;相似条件下 ,适量CO和NH3 的加入大大提高了反应的活性和催化剂寿命 .氧的存在促进了NO在催化剂表面的吸附 ,从而导致了选择还原温度的降低 .当气相中氧气大大过量 (O2 ∶H2 O =18∶1) ,反应温度为 6 0 0K时 ,NO在Ag ZSM 5催化剂上氨还原生成N2 的转化率仍能达到近 70 %

基于胺类偶联反应测定痕量亚硝酸盐的研究－2．5次微分电分析法测定NO_2~－

研究了在微酸性溶液中，萘胺与对氨基苯乙酮的重氮盐在室温下，形成偶氮化合物的实验条件，建立了一个极其灵敏的快速测定ＮＯ_２~－的新方法。在２０×１０^（－１０）～１．０×１０^（－８）ｇ／ｍＬ浓度范围内，峰高与ＮＯ_２~－离子浓度呈良好的线性关系。本方法用于直接测定水样中ＮＯ_２~－含量，获得满意结果。