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有机化合物的结构-活性/性质相关性研究——三个新的拓扑指数及其应用 被引量:26
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作者 姚瑜元 许禄 袁秀顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第11期1041-1047,共7页
本文提出三个拓扑指数A_(m1),A_(m2),A_(m3),并将它们用于预报有机化合物的物理化学性质、生物活性,取得了较为满意的结果。
关键词 QSPR 拓扑指数 有机化合物 结构
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西松烷二萜类海洋活性成分研究进展 被引量:16
2
作者 李国强 张艳玲 林文翰 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期370-376,共7页
综述了近年来海洋天然产物,127个西松烷二萜类化合物的分离、结构鉴定以及其生物活性研究进展,为海洋生物的合理开发利用提供科学依据。
关键词 西松烷二萜 软珊瑚 柳珊瑚 生物活性 综述
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α-丙氨酸分子在扶手椅型SWCNT(9,9)内的手性转变机制 被引量:4
3
作者 王佐成 杨晓翠 +2 位作者 佟华 赵衍辉 梅泽民 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期316-324,共9页
采用组合的量子化学ONIOM(B3LYP/6-31++G(d,p):UFF)方法,研究了限域在SWCNT(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变机制.为得到相对高水平的体系能量和反应势能面,在ONIOM(B3LYP/6-311++G(3df,3pd):UFF)水平上计算了各个包结物的单点能.... 采用组合的量子化学ONIOM(B3LYP/6-31++G(d,p):UFF)方法,研究了限域在SWCNT(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变机制.为得到相对高水平的体系能量和反应势能面,在ONIOM(B3LYP/6-311++G(3df,3pd):UFF)水平上计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明:与单体α-丙氨酸相比,受限在SWCNT(9,9)碳纳米管内时,键长均略缩短,骨架原子的二面角基本不变.反应路径研究发现,α-丙氨酸分子在SWCNT(9,9)内的手性转变路径有2条与单体情况大致相同.不存在单体情况的有羰基H和甲基H协同转移过程的反应通道.对手性转变反应过程势能面的计算发现,S型α-丙氨酸在SWCNT(9,9)内向R型转变与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较,路径1的最高能垒同样是由在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的,能垒基本不变;路径2是氢先在羧基内转移,此过程的能垒由194.5降到137.6kJ·mol-1.而后纸外面的氢从手性碳转移到羰基,此过程的能垒由317.1降到302.9kJ·mol-1.研究结果表明,SWCNT(9,9)对α-丙氨酸的限域影响使手性转变反应过程的某些能垒降低,改变或部分改变了反应路径. 展开更多
关键词 碳纳米管 Α-丙氨酸 手性转变 密度泛函 过渡态
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萘与草酰氯反应机理的探讨 被引量:5
4
作者 伍林 易德莲 +4 位作者 秦晓蓉 欧阳兆辉 曹淑超 连兰 王艳 《武汉科技大学学报》 CAS 2005年第2期166-168,共3页
研究在N2气氛和无水AlCl3存在的条件下,萘与草酰氯反应。反应混合物GC/MS,GC/FTIR检测结果表明,该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基取代反应历程,并讨论了催化剂AlCl3量对产物组成的影响。
关键词 草酰氯 碳正离子 自由基 反应机理
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中药丹参中丹参素、丹参酮A的提取及质量研究 被引量:8
5
作者 郑萍 谢笑天 +3 位作者 孟东华 王永生 曾福永 刘凤琼 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2004年第4期50-52,共3页
 通过对丹参药材的提取工艺比较,以水溶性的丹参素、脂溶性的丹参酮 A为质量指标,采用高效液相色谱法定量测定、薄层层析定性等,为丹参制剂的前处理提供实验依据。
关键词 丹参素 丹参酮ⅡA 高效液相色谱 薄层色谱
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邻氯扁桃酸的拆分 Ⅰ. 工艺过程研究 被引量:5
6
作者 何佺 彭阳峰 +2 位作者 徐智胜 皇甫平燕 赵红亮 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期339-342,共4页
为了制备手性邻氯扁桃酸,选择了具有光学活性的α-苯乙胺等3种胺类物质作为拆分剂,分别考察它们在水、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、乙腈等多种溶剂中的拆分特性。结果发现,采用光学活性1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇为拆分剂,可以顺利地... 为了制备手性邻氯扁桃酸,选择了具有光学活性的α-苯乙胺等3种胺类物质作为拆分剂,分别考察它们在水、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、乙腈等多种溶剂中的拆分特性。结果发现,采用光学活性1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇为拆分剂,可以顺利地在水中拆分邻氯扁桃酸,产品光学纯度达99%,拆分剂回收率大于90%,易于实现工业化。 展开更多
关键词 邻氯扁桃酸 Α-苯乙胺 1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1 3-丙二醇 拆分
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人工细胞膜上天然酶与人工受体的分子间通讯 被引量:5
7
作者 刘宝全 赵明明 +1 位作者 王剑锋 范圣第 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期930-933,共4页
Intermolelular communication between a receptor incorporated into liposome and lactate dehydrogenase(LDH) adsorbed on the membrane was established on artificial membranes,mediated by Cu2+.The receptor,having a moiety ... Intermolelular communication between a receptor incorporated into liposome and lactate dehydrogenase(LDH) adsorbed on the membrane was established on artificial membranes,mediated by Cu2+.The receptor,having a moiety of pseudo-crown ether binding K+ and two histidine residues binding Cu2+,is a gemini compound with heteroditopic ion recognition site of Cu2+ as an inhibitor of the enzyme and K+ as a stimulating signal.The relative activity of the enzyme was 40.9% due to the inhibition of Cu2+ in the absence of K +,up to 85.9% in the presence of K +.In the communication system,the K+ signal was transduced to LDH by the receptor,leading to enhancement of LDH activity. 展开更多
关键词 脂质体 分子间通讯 乳酸脱氢酶 纳米器件
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微波辐射下卤化1,3-二烷基咪唑离子液体的合成 被引量:7
8
作者 刘海燕 丁伟 +1 位作者 曲广淼 于涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期92-94,108,共4页
采用未经改装的家用微波炉,在无溶剂的状态下以N-甲基咪唑(mim)为原料合成了系列卤化1-烷基-3-甲基咪唑离子液体,考察了微波功率、加热时间、加热方式、原料的物料比对产品收率的影响。用傅里叶红外光谱仪表征其结构,用沉淀滴定法测定... 采用未经改装的家用微波炉,在无溶剂的状态下以N-甲基咪唑(mim)为原料合成了系列卤化1-烷基-3-甲基咪唑离子液体,考察了微波功率、加热时间、加热方式、原料的物料比对产品收率的影响。用傅里叶红外光谱仪表征其结构,用沉淀滴定法测定了系列卤化1-烷基-3-甲基咪唑离子液体的相对分子质量。用微波辅助合成咪唑离子液体的方法无需密闭反应容器,避免使用有机溶剂作为反应介质,大大地缩短了反应时间,是实验室制备离子液体实用、有效的方法。 展开更多
关键词 微波辐射 咪唑 离子液体
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影响猪胰脂酶催化油茶籽油与亚油酸甲酯酯交换过程中酯交换量和酰基位移因素的研究 被引量:4
9
作者 杨国龙 王梦华 +1 位作者 王业涛 付黎敏 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期38-41,共4页
研究了无溶剂体系下猪胰脂酶催化油茶籽油与亚油酸甲酯酯交换反应过程中酯交换量和酰基位移的变化。结果显示,反应时间、酶的水活度、加酶量和反应温度对酯交换和酰基位移都有影响。加酶量和反应温度对酰基位移和酯交换量有直接影响,反... 研究了无溶剂体系下猪胰脂酶催化油茶籽油与亚油酸甲酯酯交换反应过程中酯交换量和酰基位移的变化。结果显示,反应时间、酶的水活度、加酶量和反应温度对酯交换和酰基位移都有影响。加酶量和反应温度对酰基位移和酯交换量有直接影响,反应时间和酶的水活度通过影响酯交换速率来影响酰基位移。对猪胰脂酶来说,酯交换时酶的水活度在0.12~0.55之间,加酶量不大于10.0%,温度在40~45℃之间,控制合适的反应时间可使产物甘三酯的酰基交换程度较高(24%左右),酰基位移较小(小于5%)。 展开更多
关键词 猪胰脂酶 酯交换 酯交换量 酰基位移
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全烷基化β-环糊精混合固定相上一些取代苯类手性化合物的气相色谱分离研究 被引量:6
10
作者 朱小波 陈福良 尹明明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对... 将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对手性分离结果的影响。结果表明:4根毛细管柱在100℃时的麦氏常数平均值分别为180.5、163.3、149.9和146.6,表明随着与全甲基-β-环糊精混涂的环糊精的烷基链长加长,固定相的极性逐渐降低;16种含苯环的手性化合物在这4根柱上均得到了较好地分离,但随着固定相的极性减弱,其手性分离能力减小;溶质分子中取代基的位置、碳链长度和结构对分离结果具有一定的影响。 展开更多
关键词 全烷基化β-环糊精 混合固定相 取代苯类手性化合物 气相色谱
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苯与草酰氯反应机理的探讨 被引量:3
11
作者 伍林 王艳 +4 位作者 易德莲 秦晓蓉 欧阳兆辉 曹淑超 连兰 《武汉科技大学学报》 CAS 2005年第3期247-248,278,共3页
研究了在N2气氛和升华处理的无水A lC l3催化作用下,苯与草酰氯反应。反应产物的GC/MS检测结果表明,苯甲酸(28.4%)和二苯甲酮(33.4%)是主要产物,而二苯乙二酮的量却很少,推测该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基取代反应历程。并讨论... 研究了在N2气氛和升华处理的无水A lC l3催化作用下,苯与草酰氯反应。反应产物的GC/MS检测结果表明,苯甲酸(28.4%)和二苯甲酮(33.4%)是主要产物,而二苯乙二酮的量却很少,推测该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基取代反应历程。并讨论了未处理的和升华处理的A lC l3活性对产物组成的影响。 展开更多
关键词 草酰氯 碳正离子 自由基 反应机理
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高分子冠醚液晶与全烷基化β-环糊精分离位置异构体的比较 被引量:2
12
作者 戴荣继 傅若农 +2 位作者 周伟 黄载福 陈燕飞 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第2期170-175,共6页
研究了高分子冠醚液晶(PSC-11)与全甲基β-环糊精、全丙基β-环糊精、全戊基β-环糊精等三种全烷基化β-环糊精分离位置异构体的结果比较,它们在分离分子体积大小不同的化合物时,表现出不同的选择性.
关键词 气相色谱 环糊精 液晶 冠醚 位置异构体
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毛细管电泳测定手性邻氯扁桃酸及在拆分微生物筛选中的应用 被引量:2
13
作者 吴健 廖洛 +3 位作者 戴桂馥 赵蕊 丁芳 李季伦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期750-754,共5页
为用微生物法拆分邻氯扁桃酸对映体,建立了用毛细管电泳检测邻氯扁桃酸对映体的方法。毛细管电泳分离最佳条件为100 mmol.L-1硼酸缓冲液,110 mmol.L-1羟丙基-β-环糊精,pH=8.0,温度25℃,分离电压18kV。用该方法对来源于土壤、食堂油污... 为用微生物法拆分邻氯扁桃酸对映体,建立了用毛细管电泳检测邻氯扁桃酸对映体的方法。毛细管电泳分离最佳条件为100 mmol.L-1硼酸缓冲液,110 mmol.L-1羟丙基-β-环糊精,pH=8.0,温度25℃,分离电压18kV。用该方法对来源于土壤、食堂油污、炼焦厂工业废水的210种细菌、霉菌和酵母进行了筛选,其中在土壤中筛选得到1株水解混旋邻氯扁桃酸甲酯生成R(-)-邻氯扁桃酸的细菌菌株,其水解活性高,ee值达91%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 邻氯扁桃酸 e.e值 菌种筛选 生物工程
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有机酸取代基和溶剂效应的静电模型 被引量:3
14
作者 胡新根 林瑞森 宗汉兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期328-333,共6页
本文根据气相实验结果和以往的静电理论,建立了一个描述有机酸电离取代基和溶剂效应的静电模型.该模型不仅满足气相边界条件,而且其参数B具有较明确的物理意义,即与酸官能团的溶剂化半径以及取代基与溶剂分子之间特殊相互作用有关,因而... 本文根据气相实验结果和以往的静电理论,建立了一个描述有机酸电离取代基和溶剂效应的静电模型.该模型不仅满足气相边界条件,而且其参数B具有较明确的物理意义,即与酸官能团的溶剂化半径以及取代基与溶剂分子之间特殊相互作用有关,因而是描述溶质-溶剂相互作用的重要参数. 展开更多
关键词 有机酸 取代基 溶剂效应 静电模型
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金属硼烷和金属碳硼烷的键价计算和分析 被引量:4
15
作者 熊培文 张星辰 吴建军 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期500-505,共6页
运用原子簇化合物键价公式,对金属碳硼烷和金属硼烷进行了成键情况分析,提出了碳硼金属三中心键和硼硼金属三中心键的概念,并指出了簇合物型、夹心型和多层夹心型金属碳硼烷的稳定存在主要是形成金属三中心键的缘故.
关键词 三中心键 键价 金属硼烷 金属碳硼烷
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邻氯扁桃酸的拆分研究 Ⅱ.机理分析 被引量:2
16
作者 彭阳峰 何佺 +2 位作者 皇甫平燕 吴福忠 徐智胜 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期375-378,共4页
在苯乙胺(PEA)、N-苄基苯乙胺(BPA)、1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(SA)拆分邻氯扁桃酸(oClMA)的实验基础上,运用三点作用模型,结合NMR分析,探讨了氢键、空间位阻等在拆分过程中的作用,讨论了PEA、BPA、SA拆分oClMA的特性,说明成盐... 在苯乙胺(PEA)、N-苄基苯乙胺(BPA)、1-(p-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(SA)拆分邻氯扁桃酸(oClMA)的实验基础上,运用三点作用模型,结合NMR分析,探讨了氢键、空间位阻等在拆分过程中的作用,讨论了PEA、BPA、SA拆分oClMA的特性,说明成盐键力是拆分剂与oClMA成盐的基础、非对映体盐间氢键的存在对拆分起关键作用、非对映体盐间的多点性作用也很重要,一定程度上弥补了由于其他原因造成的较弱的氢键作用。 展开更多
关键词 邻氯扁桃酸 三点作用模型 氢键 空间位阻 成盐键力
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温度诱导双水相体系中扁桃酸的手性识别研究 被引量:7
17
作者 邢健敏 李芬芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1744-1747,共4页
以双水相体系为手性识别体系,研究了异丙醇/盐和TritonX-114温度双水相体系中扁桃酸的分配行为.对于醇/盐体系,扁桃酸均倾向于分配在醇相中,不适合作为手性识别系统;而对于TritonX-114温度双水相体系,扁桃酸富集于水相,适合作为手性识... 以双水相体系为手性识别体系,研究了异丙醇/盐和TritonX-114温度双水相体系中扁桃酸的分配行为.对于醇/盐体系,扁桃酸均倾向于分配在醇相中,不适合作为手性识别系统;而对于TritonX-114温度双水相体系,扁桃酸富集于水相,适合作为手性识别系统.以L-酒石酸正戊酯和β-环糊精作为手性识别剂,对TritonX-114/L-酒石酸正戊酯、TritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素和TritonX-114/β-环糊精3个识别体系的研究发现,TritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素和TritonX-114/β-环糊精体系中,手性识别效果明显,最佳分离体系为:茶皂素含量0.51mmol,L-酒石酸正戊酯含量1.4mmol,温度55℃,最大分离因子1.29. 展开更多
关键词 双水相体系 手性识别 温度诱导
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圆二色谱激子手性法进展及其在天然产物绝对构型确定中的应用 被引量:7
18
作者 陈业高 秦国伟 谢毓元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第1期64-69,38,共7页
本文综述了圆二色谱激子手性法进展及其在天然产物绝对构型确定中的应用。
关键词 圆二色谱 激子手性法 绝对构型 有机化合物
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啤酒花α-酸异构化及测定 被引量:3
19
作者 蒲陆梅 李国琴 +2 位作者 王农 翟志宏 毕阳 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第2期148-151,共4页
研究了煮沸时间、煮沸压力、啤酒花添加量及酸度等因素对啤酒花中α-酸异构化的影响.结果显示:在pH=9.5,加热时间60-100 min内,提高压力有利于α-酸异构化.
关键词 啤酒花 Α-酸 异构化
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索烃合成研究进展 被引量:2
20
作者 张林 苏晓渝 谢如刚 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期39-45,共7页
索烃这类具有重要拓扑学特征的分子体系在超分子化学、分子生物学及分子电子器件材料等领域具有十分重要的作用。概述了[2]-及[3]-索烃主要合成方法近30年的研究进展。
关键词 索烃 合成 进展 拓扑学特征
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