期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
分子筛固载氟化钾催化芳香醛与环酮的缩合反应 被引量:13
1
作者 杨文智 李海鹰 +3 位作者 黄顺升 李记太 王书香 曹玉庆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期994-996,共3页
在回流甲醇条件下,使用分子筛固载氟化钾催化芳醛与环己酮或环戊酮的缩合,反应80~480min,获得56%~95%产率的α,α'-二取代苯叉环烷酮.
关键词 分子筛固载氟化钾 催化剂 芳香醛 环酮 缩合反应 α α′-二取代苯叉环烷酮
下载PDF
二氧化硅超细粉末的制备 被引量:7
2
作者 何天稀 毛学峰 +1 位作者 马骞 侯经国 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期53-54,共2页
以不同的原料采用溶胶 凝胶法制备了不同粒径的超细SiO2 粉末 ,通过TEM、TG
关键词 溶胶-凝胶法 超细SiO2 制备 表征
下载PDF
聚羧酸系高性能减水剂的作用机理与发展现状 被引量:16
3
作者 寇英鹭 赵冰 +4 位作者 邱红 王欣 郭威峰 贾晓宇 王伟 《辽宁科技大学学报》 CAS 2009年第3期233-236,共4页
概述了聚羧酸系高性能减水剂的作用机理及其在国内外的发展现状。论述了聚羧酸系高性能减水剂是一种新型、绿色环保型高效减水剂,它具有减水率高、坍落度损失小、高分散性等优点,并提出了其广泛的应用发展前景。
关键词 聚羧酸系高性能减水剂 作用机理 发展
下载PDF
以磷钨杂多酸银盐为催化剂合成丁酮乙二醇缩酮 被引量:6
4
作者 高锦章 魏云霞 +1 位作者 王雪梅 杨武 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1167-1170,共4页
以磷钨杂多酸银盐(AgxH3-xPW12O40,0<x<3)为催化剂催化合成丁酮乙二醇缩酮。探讨了Ag2H1PW12O40催化合成缩酮的反应条件。结果表明,该催化剂的活性与结构中的酸性质子和水合银离子分离出的质子有关。实验的最佳条件为:丁酮7.2g,... 以磷钨杂多酸银盐(AgxH3-xPW12O40,0<x<3)为催化剂催化合成丁酮乙二醇缩酮。探讨了Ag2H1PW12O40催化合成缩酮的反应条件。结果表明,该催化剂的活性与结构中的酸性质子和水合银离子分离出的质子有关。实验的最佳条件为:丁酮7.2g,酮醇摩尔比为1∶1.5,环已烷10mL,催化剂为反应物总质量的0.5%,反应时间90m in,缩酮产率高达83.1%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 磷钨酸 银盐 缩酮
下载PDF
新型双苯并环己酮芳亚胺镍(Ⅱ)催化降冰片烯与甲基丙烯酸丁酯共聚合 被引量:3
5
作者 贺晓慧 刘菁胤 +2 位作者 陈璐 朱宏宇 王娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期575-580,共6页
采用自制的新型双苯并环己酮芳亚胺镍催化剂双苯并环己酮-2,6-二甲基苯亚胺镍(Ⅱ)(Ni{C10H8(O)C[2,6-C6H3(CH3)2N]CH3}2,C1)和双苯并环己酮-2,6-二氯苯亚胺镍(Ⅱ)(Ni{C10H8(O)C[2,6-C6H3Cl2N]CH3}2,C2)与三五氟苯硼[B(C6F5)3]结合,在一... 采用自制的新型双苯并环己酮芳亚胺镍催化剂双苯并环己酮-2,6-二甲基苯亚胺镍(Ⅱ)(Ni{C10H8(O)C[2,6-C6H3(CH3)2N]CH3}2,C1)和双苯并环己酮-2,6-二氯苯亚胺镍(Ⅱ)(Ni{C10H8(O)C[2,6-C6H3Cl2N]CH3}2,C2)与三五氟苯硼[B(C6F5)3]结合,在一定的反应条件下可高效催化降冰片烯(NB)与甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)的乙烯基加成共聚合.提出了催化聚合时存在的可能失活机理;研究了不同单体投料比对催化活性、产率及产物性能的影响.根据Kelen-Tüds方法分别估算出2种单体在不同催化体系下的竞聚率,即当催化体系为C1/B(C6F5)3时,竞聚率rn-BMA=0.02,rNB=16.28,rNB·rn-BMA=0.32;当催化体系为C2/B(C6F5)3时,rn-BMA=0.01,rNB=64.83,rNB·rn-BMA=0.65.结果表明,2种单体在2种体系催化下均为无规共聚合. 展开更多
关键词 镍催化剂 降冰片烯 甲基丙烯酸正丁酯 竞聚率 加成共聚合
下载PDF
离子液体作为微波吸收剂促进苯甲醛与巴比妥酸的缩合反应 被引量:7
6
作者 刘红霞 徐群 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期608-610,共3页
ionic liquids 1-n-buty1-3-methylimmidazolium tetrafluoroborate(BF4),l-n-buty1-3methylimmidazolium bromid(Br)and l-n-buty1-3-methylimmidazoliumhexafluorophosphate(PF6)were adopted as the microwave absorbent.Under the r... ionic liquids 1-n-buty1-3-methylimmidazolium tetrafluoroborate(BF4),l-n-buty1-3methylimmidazolium bromid(Br)and l-n-buty1-3-methylimmidazoliumhexafluorophosphate(PF6)were adopted as the microwave absorbent.Under the radiation of the microwave,the condensation reaction between benzaldehyde and barbituric acid was promoted,the yields wasmuch higher than the same reaction without ionic liquids.the catalytic activity of different ionic liquid,and the reaction time and the power of the microwave to the reaction was studied.As the microwaveabsorbent,BF4could well promote the condensation reaction between other aromatic aldehydes and barbituric acid as well.The structures of the product,5-alkylene barbituric acid,and its derivation were testified through by 1HNMR. 展开更多
关键词 离子液体 微波 苯甲醛 巴比妥酸
下载PDF
新型低表面能涂层制备及紫外光照射研究 被引量:3
7
作者 崔盼 陶加法 +1 位作者 刘秀生 刘兰轩 《装备环境工程》 CAS 2011年第1期94-96,共3页
以自制氟硅聚合物为芯材,脲醛树脂为壁材,通过原位聚合法制备一种微胶囊。将其添加到涂料中制备出长效低表面能涂层。涂层的表面能低,与水接触角可达120°。涂层经紫外线照射400 h后,其接触角下降不明显,表面能几乎不发生变化。
关键词 水接触角 硅氢化反应 脲醛树脂
下载PDF
β-环糊精对CTAB胶束催化羧酸酯水解的影响 被引量:1
8
作者 谢家庆 胡伟 +2 位作者 程四清 蒋炳英 曾宪诚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期509-512,共4页
在pH7.0 2 ,2 5℃下用分光光度法研究了 β 环糊精对CTAB胶束催化PNPP ,PNPA水解的影响 .用胶束催化的相分离模型定量处理实验数据 .通过对比结果可以看出 ,β 环糊精或 β 环糊精与CTAB的复合物都不参与胶束的形成 。
关键词 胶束催化 羧酸酯水解 Β-环糊精
下载PDF
缩醛化合物的合成 被引量:2
9
作者 牛梅菊 尹汉东 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2005年第3期275-277,共3页
研究了氯化亚锡催化合成缩醛的缩合反应,通过正交实验,探讨了影响缩合反应的各种因素,确定了最佳工艺条件,在最佳条件下合成了一系列缩醛化合物,产品收率和纯度都比较高,催化剂可重复使用。
关键词 氯化亚锡 缩醛 催化 合成
下载PDF
橡胶防老剂RD合成条件优化的研究 被引量:7
10
作者 陈美凤 李霞 《菏泽学院学报》 2010年第2期60-63,共4页
讨论了防老剂RD合成的反应机理,并提出反应机理的复杂性决定影响因素的复杂多样性;考虑了催化剂、酸和药品用量以及反应时间等因素对产率的影响,找出了最佳反应条件为:丙酮的滴加时间5小时,保持缩合温度130~140℃,胺酮量比为1∶2,催化... 讨论了防老剂RD合成的反应机理,并提出反应机理的复杂性决定影响因素的复杂多样性;考虑了催化剂、酸和药品用量以及反应时间等因素对产率的影响,找出了最佳反应条件为:丙酮的滴加时间5小时,保持缩合温度130~140℃,胺酮量比为1∶2,催化剂的用量为苯胺的20%.得到较好的收率. 展开更多
关键词 橡胶防老剂 RD 合成
下载PDF
2-苯并咪唑-6-亚胺吡啶镍配合物催化苯乙烯聚合研究 被引量:2
11
作者 肖立伟 周秋香 陈乐培 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》 2011年第3期60-62,共3页
在甲基铝氧烷活化下,详细探讨了温度、催化剂浓度、助催化剂浓度、单体浓度、反应时间等因素对吡啶二亚胺镍催化苯乙烯聚合的影响,催化活性最高可达到6.35×105g·mol-1(Ni)·h-1。对聚合产物经氢谱、红外光谱初步表征,证... 在甲基铝氧烷活化下,详细探讨了温度、催化剂浓度、助催化剂浓度、单体浓度、反应时间等因素对吡啶二亚胺镍催化苯乙烯聚合的影响,催化活性最高可达到6.35×105g·mol-1(Ni)·h-1。对聚合产物经氢谱、红外光谱初步表征,证明为无规聚苯乙烯。 展开更多
关键词 2-苯并咪唑-6-亚胺吡啶镍配合物 过渡金属催化剂 苯乙烯 聚苯乙烯
下载PDF
降凝用AM/AA/AE共聚物的性能研究
12
作者 李艳华 娄桂艳 王朝静 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2002年第3期268-270,共3页
以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)和烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯 (AE)为单体 ,以水为溶剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,合成了一系列不同分子量的AM/AA/AE共聚物 .研究了聚合体系单体浓度和反应温度对共聚物特性粘数的影响 ;讨论了共聚物含量对含蜡... 以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)和烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯 (AE)为单体 ,以水为溶剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,合成了一系列不同分子量的AM/AA/AE共聚物 .研究了聚合体系单体浓度和反应温度对共聚物特性粘数的影响 ;讨论了共聚物含量对含蜡原油流动性 (凝点、表观粘度 )的影响及其聚物溶液的耐盐、耐硬性能 .结果表明 ,在适宜条件下 ,AM/AA/AE共聚物可使含蜡原油的流动性有明显改善 ,共聚物水溶液有良好的耐盐。 展开更多
关键词 AM/AA/AE共聚物 耐盐耐硬性能 降凝
下载PDF
聚硅氧烷添加剂的合成研究
13
作者 汪洋 黄春雨 +1 位作者 刘秀生 刘兰轩 《装备环境工程》 CAS 2011年第1期78-81,共4页
聚烷氧基硅氧烷一般是由正硅酸甲酯或正硅酸乙酯水解缩聚制得。选择了反应活性小,水解速度较易控制的正硅酸乙酯,制备了稳定的聚乙氧基硅氧烷。简要介绍了正硅酸乙酯水解缩聚的反应机理,分析了水用量和催化剂用量对合成反应以及产物的... 聚烷氧基硅氧烷一般是由正硅酸甲酯或正硅酸乙酯水解缩聚制得。选择了反应活性小,水解速度较易控制的正硅酸乙酯,制备了稳定的聚乙氧基硅氧烷。简要介绍了正硅酸乙酯水解缩聚的反应机理,分析了水用量和催化剂用量对合成反应以及产物的影响。 展开更多
关键词 正硅酸乙酯 水解 缩聚 聚烷氧基硅氧烷
下载PDF
中间相炭微球浆料凝胶反应动力学
14
作者 袁志国 刘有智 骆兵 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期381-384,共4页
以自由基聚合反应动力学原理为基础,研究中间相炭微球水基浆料凝胶反应动力学。考察了引发剂用量、催化剂用量、模具温度和单体浓度对凝胶反应的影响。结果表明,当引发剂初始浓度小于或等于10.96 mmol/L,中间相炭微球水基浆料的凝胶反... 以自由基聚合反应动力学原理为基础,研究中间相炭微球水基浆料凝胶反应动力学。考察了引发剂用量、催化剂用量、模具温度和单体浓度对凝胶反应的影响。结果表明,当引发剂初始浓度小于或等于10.96 mmol/L,中间相炭微球水基浆料的凝胶反应时间和诱导时间与引发剂初始浓度的-1/2成正比;当引发剂初始浓度大于10.96 mmol/L时,凝胶反应时间和诱导时间为常数。在引发剂加入量足够的情况下,随着模具温度的升高,诱导时间大大缩短,凝胶反应时间基本不变;凝胶反应时间和诱导时间都随单体浓度的增加而减少,与催化剂的加入量无关。 展开更多
关键词 凝胶反应 自由基聚合 中间相炭微球 反应动力学
下载PDF
7-硝基苯并蒽和12-甲基-7-硝基苯并蒽光化学反应动力学研究
15
作者 焦玉国 马勇 +1 位作者 李天桥 余洪涛 《中央民族大学学报(自然科学版)》 2005年第2期108-112,共5页
 本文对12 甲基7 硝基苯并蒽和7 硝基苯并蒽在紫外光UVA照射下进行的光化学反应进行了研究,并对主要光化学反应产物的结构进行了分析.研究结果表明:它们的光化学反应均为一级反应;7 硝基苯并蒽在紫外光UVA照射下进行的光化学反应的主...  本文对12 甲基7 硝基苯并蒽和7 硝基苯并蒽在紫外光UVA照射下进行的光化学反应进行了研究,并对主要光化学反应产物的结构进行了分析.研究结果表明:它们的光化学反应均为一级反应;7 硝基苯并蒽在紫外光UVA照射下进行的光化学反应的主要产物是7,12 苯并蒽酮;12 甲基7 硝基苯并蒽在光照条件下发生的光化学反应产生的主要产物是12 甲基12 亚硝基苯并蒽7 酮. 展开更多
关键词 7-硝基苯并蒽 12-甲基-7-硝基苯并蒽 光化学反应 动力学
下载PDF
12-氨基十二酸精制工艺条件的研究 被引量:1
16
作者 李林 《化工中间体》 2006年第2期5-7,20,共4页
采用1,1'-过氧化双环已胺(PXA)法制备尼龙-12,需要对含有其单体-12-氨基十二酸(12-ADA)的11-氰基十一酸加氢产物予以精制。以12-ADA的产品纯度与收率为目标函数,用有机溶剂重结晶法进行精制,考察了结晶工艺条件对精制效果的影响。... 采用1,1'-过氧化双环已胺(PXA)法制备尼龙-12,需要对含有其单体-12-氨基十二酸(12-ADA)的11-氰基十一酸加氢产物予以精制。以12-ADA的产品纯度与收率为目标函数,用有机溶剂重结晶法进行精制,考察了结晶工艺条件对精制效果的影响。实验结果表明,优化工艺条件为:结晶介质为异丙醇-水-浓氨水(质量比3:3:1)的混合溶液、初次结晶温度为15℃、重结晶温度为40℃、重结晶母液重复利用1次,在此条件下,精制的12-ADA晶体纯度和收率分别可达99.6%和92.3%。 展开更多
关键词 12-氨基十二酸 精制 工艺条件
下载PDF
异戊醛Aldol缩合制备可可醛
17
作者 唐斯萍 李谦和 《衡阳师范学院学报》 2005年第3期70-72,共3页
本文以NaOH水溶液为催化剂,探讨了异戊醛Aldol缩合制备可可醛(2异丙基5甲基2己烯醛)的最佳反应条件:反应温度50℃、反应时间9h、催化剂NaOH水溶液的浓度2mol.L1、OH-/异戊醛为1/1(mol/mol),主产物可可醛的产率为92.2%。并测定了催化剂... 本文以NaOH水溶液为催化剂,探讨了异戊醛Aldol缩合制备可可醛(2异丙基5甲基2己烯醛)的最佳反应条件:反应温度50℃、反应时间9h、催化剂NaOH水溶液的浓度2mol.L1、OH-/异戊醛为1/1(mol/mol),主产物可可醛的产率为92.2%。并测定了催化剂的重复使用性能,结果发现NaOH水溶液重复使用9次后,其催化性能很稳定。 展开更多
关键词 异戊醛 Aldol缩合 可可醛 NAOH水溶液
下载PDF
超音速气流条件下芳香醛和丙二酸亚异丙酯的无溶剂缩合反应 被引量:1
18
作者 袁邦群 彭汝芳 +2 位作者 金波 李鸿波 楚士晋 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2009年第6期52-55,共4页
为了实现无溶剂有机合成及缩短反应时间,提出了一种新的无溶剂有机合成方法——超音速气流下的无溶剂反应法。该方法以流体力学和气固两相流为基础,通过在超音速气流条件下,使芳香醛与丙二酸亚异丙酯在反应容器中摩擦活化,再通过撞击固... 为了实现无溶剂有机合成及缩短反应时间,提出了一种新的无溶剂有机合成方法——超音速气流下的无溶剂反应法。该方法以流体力学和气固两相流为基础,通过在超音速气流条件下,使芳香醛与丙二酸亚异丙酯在反应容器中摩擦活化,再通过撞击固定靶和分子间的相互碰撞,产生迅速的能量交换卖现反应。利用该方法成功实现了芳基亚甲基丙二酸亚异丙酯的制备,进一步讨论了循环次数和反应压力对产物产率的影响。试验结果显示:该方法相对于其它方法产率更高,反应时间更短。 展开更多
关键词 超音速气流 无溶剂合成 缩合反应
下载PDF
SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物研究 被引量:1
19
作者 李世勇 高根之 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期521-524,共4页
以乙二胺为唯一原料,在常压气相条件下经固体超强酸、固定床催化合成以乙基吡嗪为主要产品的烷基吡嗪系列化合物;并对反应温度、进料流速、原料配比和水等条件对产品产率的影响,进行了较为深入的讨论,得到最佳反应条件:温度340°C,... 以乙二胺为唯一原料,在常压气相条件下经固体超强酸、固定床催化合成以乙基吡嗪为主要产品的烷基吡嗪系列化合物;并对反应温度、进料流速、原料配比和水等条件对产品产率的影响,进行了较为深入的讨论,得到最佳反应条件:温度340°C,原料配比乙二胺:水=0.9∶1,进料流速1.2 cm3/m in。 展开更多
关键词 SO4^2-/MxOy固体超强酸 固定床催化 乙二胺 烷基吡嗪
下载PDF
取代基脲的电子结构与其亲核反应活性的关系
20
作者 张跃军 俞马宏 李伟民 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 1995年第2期5-9,22,共6页
采用量子化学AMI法计算脲、取代脲分子和特定结构的N-羟甲基胺与其亚胺正离子的电子结构。从反应中心原子的电荷密度讨论了不同电性的取代基对脲作为曼尼希反应酸组分与曼尼希反应中问体反应的反应性影响、反应的介质要求。应用前... 采用量子化学AMI法计算脲、取代脲分子和特定结构的N-羟甲基胺与其亚胺正离子的电子结构。从反应中心原子的电荷密度讨论了不同电性的取代基对脲作为曼尼希反应酸组分与曼尼希反应中问体反应的反应性影响、反应的介质要求。应用前线轨道理论和成键原则讨论了亚胺正离子参加反应的合理性。 展开更多
关键词 取代脲 AMI计算法 结构与反应性 氮杂环己酮 反应历程
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部