叔醇脱水成烯反应的溶剂化能力与介电常数的关系

我们用Fe2（SO4）3·xH2O为催化剂,对2-甲基-2-已醇脱水生成烯烃反应的溶剂化能力及其动力学做了研究,测定了20种不同溶剂中的反应速率常数和以丙至辛6种直链醇为溶剂于不同温度下反应的速率常数,确定了溶剂化能力与溶剂介电常数之间的线性关系。这方面工作尚未见报道。

有机合成中杂多酸催化应用研究十九年

简要概括了作者所在课题组19年间有机合成中以杂多酸为催化剂所开展的研究成果，其中包括从C4混合物中异丁烯选择低聚、低级烯烃与醋酸的直接酯化、由巴豆醛制造呋喃、杂多酸为改性剂的骨架镍和骨架钴上不饱和醛选择加氢制不饱和醇等研究成果，拓宽了杂多酸的催化研究领域．

酶催化与有机合成反应

介绍了酶催化反应的特点及与化学反应相比较其具有的优越性以及酶催化在有机合成中的应用.尤其是在立体有机合成、不对称合成、光活性化合物的合成及有机聚合物的合成中的应用,并且展望了酶催化反应在生化合成中的前景.

乙醇脱水对聚丙烯酸水凝胶pH敏感性的影响

以丙烯酸和无水乙醇为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂制备了聚丙烯酸水凝胶,并研究了不同pH值的缓冲溶液对水凝胶溶胀度的影响。结果表明,水凝胶在酸性条件下的溶胀度比在碱性条件下大,pH值为4时的溶胀度最大,可达40倍。乙醇脱水干燥水凝胶的溶胀度和溶胀速率都得到了明显提高,且具有良好的温度敏感性和稳定性。

具有C2对称的双酰胺钛(Ⅳ)络合物催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应

一种手性环己基二胺和α-羟基苯乙酸制备的(1S,2S)-N,N'-(α-羟基-(R)-苯基)-乙酰氨基-反式-1,2-环己基二胺(1d)和(Ti(OiPr)4)络合物催化剂体系用于催化二乙基锌与系列芳香醛不对称加成反应。最佳的催化剂体系(15 mol%1d,120mol%Ti(OiPr)4),该催化剂能够对含有吸电子基团、供电子基团及不同位阻的芳香醛均有较好的效果,能够在较温和的条件下获得最高达83%ee和中等的产率。

手性氨基醇衍生物催化苯基锂与亚胺的不对称加成反应研究

本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,研究结果表明,在双手性配体中,具有反式(S,S)构型的配体催化效果优于顺式(S,R)。

叔醇的催化脱水反应 Firouzabadi H等[Syn Comm，2003，33：3653]

分别采用非均相试剂氯化二氧化硅(SiO2—Cl)和均相试剂三甲基氯硅烷(TMSCl)在室温催化苄叔醇进行脱水生成烯烃。

A STUDY OF THE HEAT OF HYDRATION OF SULFONIC ACID RESINS

The heat of hydration of dry sulfonic acid resin in different comcentrations of sulfuric acid has been determined. The heat of hydration of the resin in H2O is 143.4J/g(resin). The greater the concentration of sulfuric acid,the less the heat will be released.The hydrate formed from three sulfonic acid groups and one water molecule is the most stable one of all the hydrates of sulfonic acid resin and water.

有机分子笼的合成及应用

近年来,作为一类具有永久空腔结构的三维有机分子,有机分子笼引起了科研工作者的广泛关注,在超分子化学中(主要是主客体相互作用)扮演着重要角色。早期研究中通常采用不可逆法制备有机分子笼,往往存在反应步骤多、分离提纯复杂、合成难度大等问题。为了有效解决上述问题,研究人员将动态共价化学引入到有机分子笼的合成中,从而简单、高效地制备出一系列不同的有机分子笼。关于有机分子笼的应用研究也在不断拓展中。研究发现,有机分子笼不仅在分子识别、分子反应器等方面存在广阔的应用前景,而且其可以通过自组装形成多孔材料,在气体吸附、分离等领域展现了巨大的应用潜能。本文中,我们综述了有机分子笼在合成方法(主要基于动态共价化学反应)及应用研究方面的最新进展。