Revaprazan的合成

氟苯胺在浓硫酸的作用下与单氰胺缩合制得对氟苯胍碳酸盐(6);6再与2-甲基乙酰乙酸乙酯缩合得到嘧啶环化物(7);7经氯化后再与1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉缩合合成了Revaprazan,总收率42%。

6-氯-2(1H)-吡啶酮的合成和表征

以吡啶为起始原料,先经光氯化法合成中间体2,6-二氯吡啶,最佳反应条件是：n(吡啶)：n(氯气)= 1：2．2,氯化温度为190～210℃,再以乙醇为介质在加压下时行醇解合成了6-氯-2(1H)-吡啶酮,产率达85%,通过元素分析、红外光谱、质谱等对6-氯-2(1H)-吡啶酮的结构进行了表征。

α-环戊基扁桃酸甲酯的合成

苯乙酮酸与环戊二烯基溴化镁发生格氏反应,再经Pd/C催化氢化、甲酯化反应合成了α-环戊基扁桃酸甲酯,总收率23.4%,其结果经1H NMR表征。