为了扩大柱[5]芳烃衍生类型,扩展其在主客体化学与分子器件等领域的潜在应用,以1,4-二甲氧基柱[3]芳烃[2]醌(或1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌)为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯和过氧化叔丁醇为催化剂,制备环氧化醌类柱[5]芳烃,并采用1 H...为了扩大柱[5]芳烃衍生类型,扩展其在主客体化学与分子器件等领域的潜在应用,以1,4-二甲氧基柱[3]芳烃[2]醌(或1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌)为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯和过氧化叔丁醇为催化剂,制备环氧化醌类柱[5]芳烃,并采用1 H NMR、13 C NMR、高分辨质谱和X-射线衍射测试其结构性质。结果表明:合成反应条件温和,收率较高,收率分别为81%和42%;1 H NMR实验和X-射线衍射法表明,与1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌相比,环氧化柱[4]芳烃[1]醌结构中一个对苯二甲醚单元空间位置发生约为90°偏转;而1 H NMR数据和结构模拟图表明,环氧化柱[3]芳烃[2]醌中对苯二甲醚单元并未有偏转,成规整的柱型空腔。柱[5]芳烃衍生物及其结构信息为进一步构筑柱[5]芳烃高级组装体奠定基础。展开更多
文摘为了扩大柱[5]芳烃衍生类型,扩展其在主客体化学与分子器件等领域的潜在应用,以1,4-二甲氧基柱[3]芳烃[2]醌(或1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌)为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯和过氧化叔丁醇为催化剂,制备环氧化醌类柱[5]芳烃,并采用1 H NMR、13 C NMR、高分辨质谱和X-射线衍射测试其结构性质。结果表明:合成反应条件温和,收率较高,收率分别为81%和42%;1 H NMR实验和X-射线衍射法表明,与1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌相比,环氧化柱[4]芳烃[1]醌结构中一个对苯二甲醚单元空间位置发生约为90°偏转;而1 H NMR数据和结构模拟图表明,环氧化柱[3]芳烃[2]醌中对苯二甲醚单元并未有偏转,成规整的柱型空腔。柱[5]芳烃衍生物及其结构信息为进一步构筑柱[5]芳烃高级组装体奠定基础。