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新型吡啶亚胺镍催化剂在乙烯聚合中的应用
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作者 吴杰 李阳培 +1 位作者 付延明 李有桂 《化工矿物与加工》 CAS 2024年第5期1-8,共8页
吡啶亚胺镍催化剂是一种基于亚胺基配体的金属镍配合物,因其在乙烯聚合中高效的催化性能和优异的化学可调性,一直以来备受学者关注。为了给该催化剂的改进提供新的研究思路,制备了3种新型吡啶亚胺镍催化剂并进行了乙烯聚合实验,分析了... 吡啶亚胺镍催化剂是一种基于亚胺基配体的金属镍配合物,因其在乙烯聚合中高效的催化性能和优异的化学可调性,一直以来备受学者关注。为了给该催化剂的改进提供新的研究思路,制备了3种新型吡啶亚胺镍催化剂并进行了乙烯聚合实验,分析了反应温度、取代基团、反应溶剂等对催化剂性能的影响,结果表明:随着反应温度的升高,催化活性逐步降低,聚合物的分子量亦逐渐降低;配体苯胺环上2,6号位的烷基修饰基团的空间位阻会对聚合产物的分子量产生一定影响,利用具有异丙基这一最大位阻取代基的催化剂3,制备出了分子量更大、支化度更低的聚合物。 展开更多
关键词 聚乙烯 催化剂 邻位烷基 空间位阻 吡啶亚胺
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Effects of zinc on χ-Fe_(5)C_(2) for carbon dioxide hydrogenation to olefins:Insights from experimental and density function theory calculations 被引量:1
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作者 Xianglin Liu Minjie Xu +2 位作者 Chenxi Cao Zixu Yang Jing Xu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期206-214,共9页
Production of light olefins from CO_(2), the primary greenhouse gases, is of great importance to mitigate the adverse effects of CO_(2) emission on environment and to supply the value-added products from nonpetroleum ... Production of light olefins from CO_(2), the primary greenhouse gases, is of great importance to mitigate the adverse effects of CO_(2) emission on environment and to supply the value-added products from nonpetroleum resource. However, development of robust catalyst with controllable selectivity and stability remains a challenge. Herein, we report that Zn-promoted Fe catalyst can boost the stable and selective production of light olefins from CO_(2). Specifically, the Zn-promoted Fe exhibits a highly stable activity and olefin selectivity over 200 h time-on-stream compared to the unpromoted Fe catalyst, primarily owing to the preservation of active χ-Fe_(5)C_(2) phase. Structural characterizations of the spent catalysts suggest that Zn substantially regulates the content of iron carbide on the surface and suppresses the reoxidation of bulk iron carbide during the reaction. DFT calculations confirm that adsorption of surface carbon atoms and graphene-like carbonaceous species are not thermochemically favored on Zn-promoted Fe catalyst. Carbon deposition by CAC coupling reactions of two surface carbon atoms and dehydrogenation of CH intermediate are also inhibited. Furthermore, the effects of Zn on antioxidation of iron carbide were also investigated. Zn favored the hydrogenation of surface adsorbed oxygen atoms to H_(2)O and the desorption of H_(2)O, which reduces the possibility of surface carbide being oxidized by the chemisorbed oxygen. 展开更多
关键词 Reaction engineering χ-Fe_(5)C_(2) Zn promoter Carbon dioxide HYDROGENATION Density function theory
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水/有机两相体系长链烯烃氢甲酰化反应中TPPTS和TPPMS的协同效应 被引量:1
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作者 李诚 袁茂林 +2 位作者 付海燕 陈华 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-12,共4页
在RhC l(CO)(TPPTS)2-TPPTS-CTAB作为催化剂的水-有机两相催化体系中,详细考察了TPPTS与TPPMS的摩尔比、催化剂浓度、表面活性剂的浓度、搅拌速度等反应条件对1-癸烯氢甲酰化反应活性和区域选择性的影响。研究结果表明:在保持体系中总的... 在RhC l(CO)(TPPTS)2-TPPTS-CTAB作为催化剂的水-有机两相催化体系中,详细考察了TPPTS与TPPMS的摩尔比、催化剂浓度、表面活性剂的浓度、搅拌速度等反应条件对1-癸烯氢甲酰化反应活性和区域选择性的影响。研究结果表明:在保持体系中总的膦/铑摩尔比不变的情况下,加入TPPMS对催化活性影响不大,但可明显提高区域选择性。当[TPPTS]/[TPPMS]=1时,表现出较好的协同催化效应,生成醛的正/异比从没加TPPMS时的5.9增加到了11.5。同时,催化剂浓度、表面活性剂的结构和浓度、搅拌速度等反应的活性和区域选择性都有重要影响。 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 1-癸烯 水-有机两相催化 表面活性剂 协同效应
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甲醇制烯烃(MTO)研究新进展 被引量:31
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作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期49-56,共8页
综述了SAPO 34分子筛上进行的MTO反应机理、反应动力学和反应过程中的积炭研究。MTO反应机理可以分成三步 :在分子筛表面生成甲氧基、形成第一个C -C键、生成C3 、C4。反应动力学较有代表性的是Bos等[1] 提出的涉及积炭反应的 12反应模... 综述了SAPO 34分子筛上进行的MTO反应机理、反应动力学和反应过程中的积炭研究。MTO反应机理可以分成三步 :在分子筛表面生成甲氧基、形成第一个C -C键、生成C3 、C4。反应动力学较有代表性的是Bos等[1] 提出的涉及积炭反应的 12反应模型。反应过程中的积炭包括积炭生成机理、积炭对MTO反应的影响、延缓积炭的方法、积炭动力学模型。 展开更多
关键词 甲醇 烯烃 MTO SAPO-34分子筛 积炭 制备 反应动力学 催化剂
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烯烃异构化反应的研究进展
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作者 龙佳佳 曾靖恺 朱其明 《化工技术与开发》 CAS 2023年第3期64-69,共6页
烯烃是多种转化反应的起始原料,用途广泛、简单易得。烯烃异构化是一种基本的反应过程,因其具有广泛的实用性、可持续性和环境友好性,近年来在有机合成中有广泛的应用。本文从催化方法出发,对近期烯烃异构化反应的研究进展进行了综述。
关键词 烯烃 异构化 过渡金属催化 碱金属催化
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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的合成及其在烯烃不对称二羟基化反应中的应用 被引量:10
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作者 孙晓莉 匡永清 +1 位作者 南鹏娟 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1216-1218,共3页
通过改进的文献方法制备 1 ,4 -双 (9-O-奎宁 ) -2 ,3-二氮杂萘 [(QN) 2 PHAL].在碱性条件下 ,奎宁与1 ,4 -二氯 -2 ,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以 72 %的化学产率生成 (QN) 2 PHAL.在 4种烯烃的不对称二羟基化反应中 ,(QN) 2 PHAL... 通过改进的文献方法制备 1 ,4 -双 (9-O-奎宁 ) -2 ,3-二氮杂萘 [(QN) 2 PHAL].在碱性条件下 ,奎宁与1 ,4 -二氯 -2 ,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以 72 %的化学产率生成 (QN) 2 PHAL.在 4种烯烃的不对称二羟基化反应中 ,(QN) 2 PHAL表现出很高的对映选择性 (83%~ 92 % e.e.)和催化活性 (产率 83%~ 93% ) . 展开更多
关键词 1 4-双(9-O-奎宁)-2 3-二氮杂萘 合成 烯烃 不对称二羟基化 应用 手性连二醇
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SBA-15负载纳米CoMoO_4催化剂催化丙烷氧化脱氢制丙烯(英文) 被引量:8
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作者 裴素朋 张斌 +3 位作者 焦昆 包任烈 岳斌 贺鹤勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期561-564,共4页
采用柠檬酸配位-浸渍法制备不同CoMoO4含量的系列CoMoO4/SBA-15催化剂,通过X射线衍射、透射电镜和低温N2吸附法对样品进行了表征.结果表明,柠檬酸配位-浸渍法可在介孔分子筛孔道中形成高含量、均匀分散且有确定晶相的CoMoO4,同时能够很... 采用柠檬酸配位-浸渍法制备不同CoMoO4含量的系列CoMoO4/SBA-15催化剂,通过X射线衍射、透射电镜和低温N2吸附法对样品进行了表征.结果表明,柠檬酸配位-浸渍法可在介孔分子筛孔道中形成高含量、均匀分散且有确定晶相的CoMoO4,同时能够很好地保持载体的介孔结构.与非负载的CoMoO4相比,由柠檬酸配位-浸渍法制备的CoMoO4/SBA-15催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有更好的催化活性,当CoMoO4的含量为13%(w)、反应温度为823K时,丙烯产率达到16.8%. 展开更多
关键词 纳米钼酸钴 介孔分子筛SBA-15 氧化脱氢 丙烷 丙烯
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分子筛催化剂作用下的长链烯烃-苯烷基化过程 被引量:8
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作者 陈卫 梁五更 +2 位作者 金涌 俞芷青 韩宾兵 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期164-167,共4页
对于一种HY型分子筛催化剂作用下的革和直链烯烃的烷基化过程进行了研究.研究发现:分子筛催化剂对于烷基化过程有较高的活性,产物分布合理.对于在总转化率一定的条件下,催化剂的活性变化不影响产物中各种异构体的分布,采用溶剂... 对于一种HY型分子筛催化剂作用下的革和直链烯烃的烷基化过程进行了研究.研究发现:分子筛催化剂对于烷基化过程有较高的活性,产物分布合理.对于在总转化率一定的条件下,催化剂的活性变化不影响产物中各种异构体的分布,采用溶剂洗脱的办法可明显恢复失活催化剂的活性。针对试验中所用的催化剂,提出了可描述反应和失活过程的动力学方程. 展开更多
关键词 烷基化 分子筛 失活 再生 催化过程 长链烯烃
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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应 被引量:8
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作者 程司堃 匡永清 +2 位作者 路丽华 李晓晔 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期651-653,共3页
在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %~ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%~ 68% .
关键词 1 4-双(9-O-奎宁)-2 3-二氮杂萘-OsO4 烯烃 不对称氨羟化反应 催化剂 手性Β-氨基醇
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十一钨锰硅酸盐异构体的电化学性质及其催化性能 被引量:12
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作者 马荣华 刘春涛 +1 位作者 王守国 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-24,共4页
报道了十一钨锰硅酸盐异构体 α-,βi-Kn H6 - n[Si W1 1 Mn( H2 O) O39]· x H2 O( βi=β1 ,β2 ,β3)的合成方法及其电化学性质。得出杂多阴离子的极谱 E1 / 2 顺序为 :β2 >β1 >β3>α。讨论了杂多阴离子的结构对其... 报道了十一钨锰硅酸盐异构体 α-,βi-Kn H6 - n[Si W1 1 Mn( H2 O) O39]· x H2 O( βi=β1 ,β2 ,β3)的合成方法及其电化学性质。得出杂多阴离子的极谱 E1 / 2 顺序为 :β2 >β1 >β3>α。讨论了杂多阴离子的结构对其氧化还原性的影响 ,催化活性实验表明 ,合成化合物对烯烃环氧化反应具有良好的催化作用 . 展开更多
关键词 十一钨锰硅酸盐 异构体 电化学性质 环氧化反应 催化活性 烯烃
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SAPO—34分子筛研究进展 被引量:24
11
作者 谭涓 何长青 刘中民 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期47-53,共7页
论述了SAPO—34分子筛在化学合成、结构组成、酸性及催化甲醇或二甲醚制烯烃反应等方面的研究进展。
关键词 分子筛 甲醇 烯烃 MTO SAPO-34 二甲醚 催化剂
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β-甲基萘与长链烯烃烷基化研究 被引量:7
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作者 赵忠奎 乔卫红 +2 位作者 李化民 李宗石 程侣柏 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-43,共5页
详细考察了三氯化铝催化剂用量、反应温度、芳烯物质的量比、反应时间及溶剂用量对β-甲基萘与长链烯烃烷基化的影响.采用气相色谱和气相色谱-质谱联用技术表征了烷基化产物,并对结果进行了分析和讨论.找到了甲基萘与长链烯烃较佳的烷... 详细考察了三氯化铝催化剂用量、反应温度、芳烯物质的量比、反应时间及溶剂用量对β-甲基萘与长链烯烃烷基化的影响.采用气相色谱和气相色谱-质谱联用技术表征了烷基化产物,并对结果进行了分析和讨论.找到了甲基萘与长链烯烃较佳的烷基化条件.副反应得到了有效的抑制,目标产物AMN的选择性可达100%. 展开更多
关键词 Β-甲基萘 长链烯烃 烷基化 Β-甲基萘 GC-MS法
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CO2+H2直接合成低碳烯烃的研究 被引量:12
13
作者 卢振举 林培滋 +4 位作者 徐长海 冯喜云 罗洪原 梁东白 林励吾 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期23-27,共5页
对在以铁为主要活性组分的催化剂上进行CO_2+H_2合成低碳烯烃的研究。通过对载体、金属担载量、助剂和反应条件的考察结果表明,Fe/AC催化剂有较好的性能。在合适的反应条件下Fe/AC催化剂生成C_2~=~C_4~=有较高的选择性。结合TPR和Mossb... 对在以铁为主要活性组分的催化剂上进行CO_2+H_2合成低碳烯烃的研究。通过对载体、金属担载量、助剂和反应条件的考察结果表明,Fe/AC催化剂有较好的性能。在合适的反应条件下Fe/AC催化剂生成C_2~=~C_4~=有较高的选择性。结合TPR和Mossbauer谱技术考察了催化剂的活性相生成过程。 展开更多
关键词 低碳烯烃 催化剂 二氧化碳 氢气
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(Fe)ZSM-5的水热稳定性及转化甲醇为低碳烯烃的反应性能 被引量:13
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作者 夏清华 陈国权 +1 位作者 王清遐 蔡光宇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期37-42,共6页
用XRD,ESR,Mossbauer谱,TPD,IR及连续反应等技术,考察了水热处理对杂原子(Fe)ZSM-5的结构稳定性、表面酸性和对甲醇转化为低碳烯烃反应性能的影响。在水蒸汽的影响下,骨架铁易向分子筛表面迁移而使分子筛骨架向silicalite-1转化。(Fe)ZS... 用XRD,ESR,Mossbauer谱,TPD,IR及连续反应等技术,考察了水热处理对杂原子(Fe)ZSM-5的结构稳定性、表面酸性和对甲醇转化为低碳烯烃反应性能的影响。在水蒸汽的影响下,骨架铁易向分子筛表面迁移而使分子筛骨架向silicalite-1转化。(Fe)ZSM-5的表面酸性明显弱于(Al)ZSM-5,而且酸中心以L酸为主,随着水热处理温度的提高,B酸下降程度大于L酸。另外,随着水热处理温度的提高,甲醇转化的活性降低。 展开更多
关键词 杂原子分子筛 甲醇 低碳烯烃
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温控相分离催化的高碳烯烃氢甲酰化反应研究 被引量:8
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作者 吴小伟 王艳华 +1 位作者 程昉 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1939-1943,共5页
考察了非离子表面活性膦配体 P[p-C6 H4 O(CH2 CH2 O) n H]3(PETPP,n=6~ 1 2 ,N=3 n)在有机溶剂中的溶解度 -温度关系 ,发现其在甲苯中具有临界溶解温度 (CST)现象 .基于 PETPP在甲苯中低温分相、高温互溶的 CST特性 ,提出了温控相分... 考察了非离子表面活性膦配体 P[p-C6 H4 O(CH2 CH2 O) n H]3(PETPP,n=6~ 1 2 ,N=3 n)在有机溶剂中的溶解度 -温度关系 ,发现其在甲苯中具有临界溶解温度 (CST)现象 .基于 PETPP在甲苯中低温分相、高温互溶的 CST特性 ,提出了温控相分离催化的新概念 .并将其应用于癸烯氢甲酰化反应 ,转化率及醛收率分别达到 98.7%和 96.0 % .催化剂循环使用 1 0次 。 展开更多
关键词 温控相分离催化 氢甲酰化反应 临界溶解温度 非离子表面活性膦配体 高碳烯烃
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聚苯乙烯负载氨基硒醚铂配合物的合成及其催化性能 被引量:11
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作者 陈远荫 孟令芝 柯爱青 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期144-146,共3页
β-羟基-β′-二甲氨基二乙基硒醚与氯甲基化聚苯乙烯在二氧六环中及氢化钠存在下缩合,再在丙酮中与氯亚铂酸钾反应,得到聚苯乙烯负载二甲氨基乙基硒醚铂配合物.该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应具有良好的催化活性.
关键词 硒醚 铂配合物 烯烃 聚苯乙烯 负载型催化剂
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担体对Fe-MnO催化剂CO+H_2反应性能的影响 被引量:7
17
作者 徐龙伢 蔡光宇 +1 位作者 王清遐 陈国权 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期252-258,共7页
考察氧化物担体对Fe-MnO催化剂反应性能影响的结果表明,担体的类型对Fe-MnO催化剂CO加氢反应性能影响很大,其低碳烯烃选择性相差悬殊,Al_2O_3、SiO_2和MgO担载的Fe-MnO催化剂都不利于低碳烯烃的生成,而TiO_2担载的Fe-MnO催化剂则具有较... 考察氧化物担体对Fe-MnO催化剂反应性能影响的结果表明,担体的类型对Fe-MnO催化剂CO加氢反应性能影响很大,其低碳烯烃选择性相差悬殊,Al_2O_3、SiO_2和MgO担载的Fe-MnO催化剂都不利于低碳烯烃的生成,而TiO_2担载的Fe-MnO催化剂则具有较高的烯烃选择性和催化活性。从担体-金属相互作用本质的差异,研究了担体对金属活性组分化学状态的影响及催化活性相与F-T合成烯烃的关系,发现担体-金属间的电子效应有利于催化剂活性和选择性的提高,其它物理化学效应引起的相互作用则不利于改善催化剂性能;还表明Fe_(?)C是催化活性相,Fe^(2+)物种的存在不利于提高烯烃的选择性。 展开更多
关键词 烯烃 担体 催化剂
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烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量:8
18
作者 陈华 刘海超 +2 位作者 黎耀忠 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第1期14-20,共7页
本文综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂从钴配合物到铑配合物和从均相催化体系到两相催化体系的发展过程。比较了三种催化剂和两个催化体系的特点、应用情况及研究工作进展.
关键词 氢甲酰化反应 烯烃 催化 催化剂
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FeCoK催化剂上二氧化碳加氢合成低碳烯烃的研究 被引量:15
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作者 李梦青 邓国才 陈荣悌 《河北工业大学学报》 CAS 2000年第2期39-43,共5页
研究了多种催化剂上二氧化碳加氢的反应性能,低碳烯烃的收率依次增加的次序为: FeCoK> FeCoMnK> FeCo>Fe>FeK.由 M(OH)3分解制备的 FeCoK催化剂性能优于碳酸 盐M(CO3)和M(OH)2... 研究了多种催化剂上二氧化碳加氢的反应性能,低碳烯烃的收率依次增加的次序为: FeCoK> FeCoMnK> FeCo>Fe>FeK.由 M(OH)3分解制备的 FeCoK催化剂性能优于碳酸 盐M(CO3)和M(OH)2分解制备的催化剂;m(Fe):m(Co):m(K)=100:100:5时烯烃收率 最高.FeCoK催化剂中添加MnO,对烯烃的生成不利.通过不同反应条件下的实验,较 佳的反应条件为: 623 K, 1500h-1, CO2/H2= 3/1. Mossbauer效应能谱实验结果表明 FeCoK 催化剂经氢气还原,铁可完全还原为零价,形成铁钻合金,反应后转化为炭化铁,为反应 的活性相. 展开更多
关键词 FeCoK催化剂 二氧化碳 低碳烯烃 合成
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Cp_2TiCl_2/n-BuLi催化体系在烯烃加氢反应中的催化活性和稳定性 被引量:4
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作者 孙琪 廖世健 +3 位作者 徐筠 张一平 杨壬午 孙仁安 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期147-151,共5页
研究了Cp2TiCl2/n-BuLi催化体系的构成和Ti浓度与其催化烯烃加氢反应活性和稳定性的关系.考察了不同结构的烯烃、反应温度和底物浓度对该体系催化性能的影响.结果表明,在高的n(Li)/n(Ti)值和低催化剂浓... 研究了Cp2TiCl2/n-BuLi催化体系的构成和Ti浓度与其催化烯烃加氢反应活性和稳定性的关系.考察了不同结构的烯烃、反应温度和底物浓度对该体系催化性能的影响.结果表明,在高的n(Li)/n(Ti)值和低催化剂浓度时,可得到很高的催化活性.对1-辛烯的催化加氢,其TOF(initial)可高达63s-1,低温下催化剂效率(n(H2)/n(Ti))可达7300(-20℃,35min).在低的n(Li)/n(Ti)值和高催化剂浓度时,该催化体系具有较好的稳定性,陈化69h后,还有一定的活性,ESR谱显示有Ti(Ⅲ)存在.在催化异戊二烯加氢时,该催化剂表现出较好的区域选择性. 展开更多
关键词 二氯二茂钛 正丁基锂 烯烃 加氢 催化活性
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