环氧化合物及其在胶原改性中的应用

讨论了环氧化合物的化学性质与合成方法,阐述了它与胶原的胺基、羧基、羟基以及其它基团的相互作用机理与反应影响因素,归纳了环氧化合物的种类与结构对胶原改性效果的影响,特别强调了环氧化合物在医用生物材料方面的应用特点和应用性能。

钛硅分子筛在丙烯环氧化中的失活研究

通过研究钛硅分子筛TS 1在异丙醇溶剂中催化丙烯与H2O2的连续环氧化过程,考察催化剂的活性变化情况;并将失活的催化剂进行再生,活性评价表明再生后催化剂的活性基本恢复。用SEM,N2物理吸附,TG,XRD,IR和NH3 TPD等多种方法对新鲜、失活和再生后的催化剂进行表征,结果显示:催化剂失活是大分子反应副产物堵塞孔道引起的暂时性失活和部分钛流失引起的永久失活共同作用的结果。

高放废液除锶技术的研究进展

高放废液的处理处置是影响核能可持续发展的重要因素。从高放废液中分离出90 Sr不仅能实现高放废液的安全处置,也具有较高的经济意义。本文在早期研究的基础上,结合近些年的研究情况,从沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、色层分离法和膜分离法5个方面介绍了从高放废液中分离90 Sr的方法,并进行了讨论。最后指出目前研究工作中存在的不足,并对其前景进行了展望。

烯烃环氧化及其催化剂的研究进展

介绍了烯烃环氧化制环氧化合物的生产技术现状、反应原理和催化剂的研究现状。参考文献 3 9篇。

过氧化氢法制备环氧丙烷的反应动力学研究

研究了以甲醇作为溶剂时 ,钛硅分子筛 (TS 1 )催化丙烯H2 O2 环氧化反应的过程 ,分析了丙烯压力、温度等因素对反应的影响 ,发现TS 1催化剂不但对环氧丙烷的开环醚化有催化作用 ,而且对H2 O2 分解有促进作用 ,在此基础上确定了主、副反应动力学参数 ,为该工艺的工业化提供了依据 .

聚苯乙烯接枝钼(Ⅵ)络合物催化合成环氧环己烷的研究

合成了钼 ( )络合物——钼 ( )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成、纯化了叔丁基过氧化氢 (t- Bu OOH) ,以此为环氧化剂。合成出了大孔聚苯乙烯 -二乙烯苯树脂 ,采用相转移催化法接枝引入钼 ( )合乙酰丙酮 ,以它为催化剂 ,研究了反应物料配比 ,溶剂、催化剂用量 ,反应温度、时间等因素对合成过程的影响 ,建立了聚苯乙烯 -二乙烯苯接枝钼 (VI)合乙酰丙酮催化剂中 Mo的新分析方法和环氧环己烷气相色谱分析方法。采用正交实验技术 ,优化出了较佳合成工艺条件 ,即 ,n()∶n(t- Bu OOH) =3∶ 1,溶剂 10 m L ,催化剂 (以 Mo计 )～ 2 .0 3× 10 -2 g,反应温度～ 80℃ ,反应时间～ 6 0 min。以 t- Bu OOH计 ,环氧环己烷收率在 99.5 %以上 ,纯度约 99.9%(GC分析 )。

超支化环氧化合物的合成与应用

概述超支化环氧化合物的基本概念、结构及性能特点,介绍超支化环氧化合物的合成方法及途经,并对超支化环氧化合物在环氧树脂改性及环氧树脂基复合材料中的应用研究进行了综述,对其未来的发展方向进行了展望。

简单烯烃不对称环氧化的手性金属配合物催化剂

介绍了多类简单烯烃不对称环氧化反应的手性过渡金属配合物催化剂系统的催化效果。论述了配体结构与配合物作为环氧化反应催化剂的活性,稳定性,催化效率的关系。从配合物的电子和立体因素,几何构型与过渡态的构象和非对映异构体的能量差别探讨对不对称诱导效果的影响。同时陈述机理的研究情况。

分光光度法测定环氧化物浓度与环氧化物水解酶活性

研究了在弱碱性条件下 ,利用环氧化物与 4- (对硝基 )苄基吡啶之间的显色反应测定环氧化物含量 ,进而计算环氧化物水解酶活性的分光光度法。对于缩水甘油苯基醚 ,其最低检出浓度为 4.5 μmol/L,所生成染料的摩尔吸光系数 ε为 2 .2 0× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。在 4.5～ 30 0 μmol/L的浓度范围内 ,测量的精密度可达 0 .9%。

杂多酸催化性能的研究——Ⅱ.12-钼和12-钨杂多酸催化烯烃环氧化物与苯甲醇的醚化

研究了12-钼和12-钨磷酸在环氧乙烷和环氧(?)烷与苯甲醇的醚化反应中的催化作用。考查了反应条件对杂多酸催化活性的影响。实验结果表明,除了杂多酸中的质子在该反应中起着必要的作用外,杂多阴离子也有重要的催化作用。

无机过氧化物在有机反应中作用的研究——Ⅰ.利用过硼酸钠进行烯烃环氧化反应

环氧化合物是一类重要的有机合成中间体，制备方法其多，大都利用有机过氧酸与烯烃的环氧化反应制得，由于有机过氧酸易分解，使用时不够安全，因而使其应用受到一定限制。

含液晶基团的冠醚LB膜研究

合成了含有联苯介晶基团的长链冠醚,并首次制成含液晶基团的冠醚LB膜,由LB膜的荧光光谱研究发现,与其单体在CHCl_3稀溶液中的荧光光谱相比,LB膜的荧光光谱向长波方向移动,表明分子均以缔结状态存在,XRD结果表明,LB膜具有良好的有序结构,单分子膜厚2.6nm。

多金属氧酸盐催化的液相氧化反应

介绍了多金属氧酸盐的结构和性能,综述了这类化合物具有的多功能性和可调性,并对它们与环境温和、经济廉价的条件(溶剂,氧化剂等)的良好兼容性等特点进行了概述。多金属氧酸盐可以在原子/分子层次上进行催化剂的设计,在绿色催化和清洁生产等方面具有良好的应用前景。本文总结了多金属氧酸盐在液相清洁催化氧化方面的进展,主要针对以过氧化氢和分子氧为氧化剂的烯烃类化合物的环氧化反应、烷烃和芳香族化合物的氧化反应,并详细探讨了此类氧化反应的反应机理。同时也关注了多金属氧酸盐在仿生催化领域的应用。

环己烯催化氧化反应的研究进展

本文综合评述了不同类型的金属配合物催化剂催化氧化环己烯氧化反应的性能。对其氧化反应的机理及不同氧源 O2 ,t-Bu OOH,H2 O2 ,Ph IO,Na Cl O作氧化剂下环己烯氧化反应的活性及产物的选择性作了较详细的介绍。

冠醚配合物的研究 Ⅺ.若干苯并-18-冠-6甲基衍生物液膜传输碱金属离子

本文研究了2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6,2,3-苯并-8,15-二甲基-18-冠-6和2,3-苯并-8,11,15-三甲基-18-冠-6的氯仿液膜对Na^+,K^+,Rb^+的传输速率.结果指出,传输速率随膜相冠醚浓度增加而增加,两者成线性关系;当冠醚的醚环上甲基数增加则传输速率减小;对同一冠醚,不同金属离子的传输速率与相应配合物稳定常数的大小顺序有一致关系;冠醚传输金属离子时,阴离子一起迁移,阴离子水合能力越强则传输能力越小;传输速率与搅拌速度成线性关系.

液晶冠醚的合成

合成了一类新型的冠醚化合物,它们不仅具有冠醚络合金属离子的特性,还具有液晶的特性。还发现这些冠醚与金属离子络合后.仍然有液晶性质,因而这种液晶具有导电性;同时还发现液晶冠醚要形成具有液晶性质的络合物,主要决定于形成络合物的阴离子的结构。

甲酸－环氧油开环反应机理和动力学研究

研究了环氧蚕蛹油和环氧大豆油在甲酸作用下的动力学性质，得到了开环反应动力学模型。根据环氧油合成反应和开环反应的动力学和热力学性质，对环氧化反应操作条件进行了分析，并提出了环氧油开环反应模式。

生物催化合成光学活性氧化物

手性环氧化物及其相应的邻二醇在合成上具有重要的应用价值。近年来，制取这些手性合成块的合成方法得到了很大的发展。本文着重讨论当前国际上采用生物催化合成光学活性环氧化物的发展状况。

多核磺化酞菁镍（Ⅱ）的使用寿命及其对环己烯环氧化反应的催化机理

本文对多核磺化酞菁镍（Ⅱ）在环己烯环氧化反应中的使用寿命进行了考察，发现它具有较好的稳定性，可多次重复使用；提出了可能的催化机理．

环氧丙烷点火的光谱研究

利用多种光谱技术 ,提出了一种确定燃料冲击点火延迟时间的新方法。用这种方法所获得的实验值比国内外常用光电二极管 (峰值波长约在 80 0nm)方法的所测值更接近实际值。环氧丙烷受冲击后 ,反应中间产物出现的时间是不同的 ,辐射强度也不同。在冲击波作用下 ,基团出现的顺序便可确定 ,它们依次为O、CH2 O、C2 、CH、CH3O、CO2 、H2 O等 。