球状壳聚糖树脂对柠檬酸的吸附行为

以壳聚糖为原料采用反相悬浮交联法制备了球状壳聚糖树脂(RCM),通过静态吸附实验研究了RCM对柠檬酸的吸附热力学和动力学特性.结果表明,吸附符合Laugmuir等温曲线,且平衡常数随着温度升高而升高;吸附是非自发熵增加的吸热过程;在相同的温度下,随着溶液中柠檬酸浓度的增加,吸附势逐渐降低;初始浓度相同时,随着温度的升高吸附势升高;在298,308,318K下,RCM对柠檬酸的饱和吸附量分别为77.0,80.5,84.7mg/g;吸附属二级动力学吸附,粒子内扩散是控速步骤,吸附速率常数随着温度升高而增加.

动力学荧光法测定柠檬酸

拟定了一个动力学荧光测定柠檬酸的新方法，在硫酸介质中，柠檬酸能活化钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化罗丹明 ６Ｇ，使其荧光猝灭，方法检出限为 １．３ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ；线性范围为 ４．０×１０－６～１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。直接用于柠檬酸钠注射液、汽水中柠檬酸的测定。回收率为 ９６％～１００.５％，获得满意结果；

柠檬酸体系中SmFeO_3的合成及酒敏特性

以Sm2O3,Fe(NO3)3·9H2O,硝酸为原料,在柠檬酸体系中用溶胶凝胶法合成了具有钙钛矿结构的稀土复合氧化物SmFeO3;用XRD,TEM对产物的组成、大小、形貌进行了表征;结果表明,产物为纳米颗粒,平均粒径为30nm左右,且颗粒均匀。另外还采用静态配气法测试了材料的气敏性能,发现SmFeO3对乙醇有很高的灵敏度,且抗干扰能力强,有较好的应用前景。

光化学动力学分光光度法测定柠檬酸

本文基于柠檬酸可以加速铁（Ⅲ）－邻菲罗啉还原为铁（Ⅱ）－邻菲罗啉溶液体系的光化学反应．建立了光化学动力学光度法测定柠檬酸的新方法。测定范围0～15mg柠檬酸／L，检出限达0．32mg／L。直接用于汽水中柠檬酸的分析，结果满意。

催化氧化法合成缩丙酮－（R）－和（S）－甘油酸

以Ｄ－和Ｌ－酒石酸为原料，合成出高光学纯度的缩丙酮－（Ｒ）－和（Ｓ）－甘油酸（１ａ，１ｂ），总收率分别为３２．８和３４．１％。

柠檬酸的催化光度分析法研究及应用

在pH3．3的Clark－Lubs缓冲溶液中，痕量柠檬酸对重铬酸钾氧化硫酸对甲胺基苯酚这一缓慢显色反应具有很强的催化作用。本文以该有色产物作指示组分，采用分光光度法研究了利用该指示反应催化测定柠檬酸的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为0．05μg／ml和0．1～20μg／ml柠檬酸的催化光度法，并用于饮料、农药样品中柠檬酸的测定，结果满意。

从薯粉发酵清液中提取柠檬酸的动力学

用上升液滴法研究了有机胺（简称Ｒ３Ｎ）萃取薯粉发酵清液中柠檬酸（Ｈ３Ａ）萃取速率，考察了有机胺＋油酸＋乙酸丁酯萃取体系（简称体系Ⅰ）和有机胺＋２００＃溶剂油＋油酸＋乙酸丁酯萃取体系（简称体系Ⅱ）的萃取动力学。结果得到萃取速率经验方程式如下。体系ⅠＲ＝ｋｆ［Ｈ３Ａ］０．５（Ｂ）［Ｒ３Ｎ］（Ｏ）［油酸］（Ｏ）体系ⅡＲ＝ｋｆ［Ｈ３Ａ］（Ｂ）［Ｒ３Ｎ］１．５（Ｏ）［２００＃溶剂油］０．５（Ｏ）［乙酸丁酯］２．０（Ｏ）两种体系萃取过程的表观活化能分别为１０．８３７ｋＪ／ｍｏｌ和４０．８７９ｋＪ／ｍｏｌ。

偶合反应流动注射化学发光法测定柠檬酸

偶合反应化学发光分析法是拓宽化学发光分析方法应用范围,提高化学发光分析方法的选择性的一条有效途径。目前利用偶合反应化学发光法测定无机离子已有许多报道,但利用偶合反应化学发光法测定有机物的报道较少。 柠檬酸广泛地存在于各种植物的组织中,柠檬酸通常作为食品添加剂(酸味剂、稳定剂、氧化防止剂),广泛应用于各种食品中。但有关测定柠檬酸的方法并不多,主要有滴定法、电化学法、色谱法。本文基于柠檬酸可将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ)的反应同Fe(Ⅱ)—溶解氧—鲁米诺的化学发光反应相偶合,实现了对柠檬酸的高灵敏度的测定。由于此体系避免了使用过氧化氢作为氧化剂,所以许多无机离子都不干扰,提高了方法的抗干扰能力。采用流动注射进样技术,实现了对饮料中柠檬酸的直接快速测定,取得了满意结果。

双波长K系数分光光度法同时测定柠檬酸中的铁、铜

采用铬天青Ｓ作显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ＝６．０的ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，利用双波长Ｋ系数法对Ｃｕ，Ｆｅ两混合体系的同时测定进行了研究．方法摩尔吸光系数ΔεＣｕ＝４．０８×１０４，ΔεＦｅ＝８．７５×１０４，线性范围均在０～２２ｍｇ／２５Ｌ．

聚乙二醇功能化的N-杂环卡宾-膦Pd催化剂在水相中的Suzuki反应研究

以聚乙二醇(PEG)功能化的N-杂环卡宾-膦Pd为催化剂[Cat(n=15)],研究了Cat在水相中催化4-甲基溴苯(1)与苯硼酸(2)的Suzuki偶联反应。考察了PEG的种类及其用量,Cat的用量对Suzuki偶联反应的影响。结果表明:加入50%PEG-400作为共溶剂后,Cat在水相中催化Suzuki反应的催化活性与在二氧六环中相当。当Cat用量为0.1 mol%,于110℃反应3 h时,1的转化率接近100%;Cat用量为0.01 mol%,于110℃反应21 h,转化率为57%(即TON为5 700)。Cat重复使用一次后催化活性不变。

用计算机统计运算研究N_(235)柠檬酸相互作用

采用图解积分法和对数函数与萃取后水相中柠檬酸分子浓度的计算机统计运算法进行比较，得到两种处理结果的相对误差在３％以内．用统计运算方法研究Ｎ２３５叔胺与柠檬酸的相互作用，具有快速和较准确的优点．

柠檬酸水溶液中柠檬酸和硫酸的分别测定

本文报告了在柠檬酸—水—硫酸体系中,采用沉淀滴定法和中和滴定法快速分别测定柠檬酸和硫酸。该法平均相对误差为±0.164％,标准偏差≤0.2。

叔胺N_(235-)正辛醇-石油醚协萃柠檬酸机理的研究

本文研究了叔胺Ｎ２３５和正辛醇在石油醚稀释剂中，协萃柠檬酸的机理。协萃配合物组成为Ｈ３Ａ·２Ｎ２３５·ｎ－ｏｃｔａｎｏｌ，是一个加成反应，Ｋｆ＝２．６２×１０３。并推测出协萃配合物的结构式。

一水柠檬酸单晶的激光拉曼光谱

本文报道了一水柠檬酸在不同几何配置下的拉曼光谱。从一些谱峰的位移，各向异性及退偏振可以判断，晶体分子中存在较强的氢键。由ＣＣ，ＣＯ，ＣＯ谱线的频移等实验结果可以判断，由于氢键的影响，分子间的耦合及众多ＣＯＯ－基团的电荷离域作用，使ＣＣ，ＣＯ单键带有部分双键的特性，而ＣＯ则带有部分单键的特点。

叔胺N_(235)萃取柠檬酸的研究

用正辛醇-叔胺N235-石油醚溶液革取柠檬酸有协同效应，协萃系数R=2．7；萃取为一放热反应，H=－14.6kJ·mol-1；一次萃取率可达92.2％，用稀盐酸反萃率为99.3％。测定了协萃有机相的红外光谱。

间歇搅拌槽中柠檬酸水溶液吸附传质动力学

柠檬酸水溶液在吸附树脂颗粒中的扩散机理与吸附树脂颗粒表面结构、微孔大小和表面能分布有关,特别是当液相浓度较高时,传质受固相内的扩散速率控制.本文采用Glueckauf和Hill建议的线性推动力近似模型和修正线性推动力近似模型,在液相浓度较高、相平衡关系呈非线性时,得到吸附和解吸阶段模型的解析解和曲线图.

含吡啶基的L-酒石酸衍生物的合成

以L-酒石酸为原料,合成了一端是羧酸、另一端是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-5-[(4-吡啶氨基)羰基]-1,3-二氧戊环-4-甲酸和两端都是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-N,N′-二(吡啶-4-基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺,其结构经1HNMR,IR和MS表征。

铁(Ⅲ)-柠檬酸的光化学反应及其应用

在ｐＨ１．５的硝酸介质中，铁（Ⅲ）－柠檬酸配合物在紫外光照射下生成一种红紫色的配合物，其最大吸收波长为４００ｎｍ。在选定条件下，柠檬酸浓度在０．５～８０ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度Ａ值成正比，其摩尔吸光系数为１．３６×１０３Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。方法具有选择性好、灵敏度高、简便快速等特点，已用于实际样品分析。

活性炭固载氯化铁催化合成柠檬酸三丁酯

研究了以活性炭固载氯化铁为催化剂 ,柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯 ,通过正交试验和单因素检验确定了最佳合成条件 ,结果表明 :当柠檬酸用量为 0 .1mol时 ,正丁醇用量为 0 .5mol,催化剂用量为 4g ,在回流温度控制反应时间为 2h ,其酯化率可达 95 .7%

利用S_∞值准确测定硬脂酸分子的截面积

把吉布斯吸附理论所得的小分子脂肪酸、醇、胺分子的截面积的粗略值 S_∞,外延到用单分子膜法测定难溶于水而可溶于苯的高级脂防酸、醇、胺分子的截面积.