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碳酸亚乙烯酯合成研究进展
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作者 吴常周 吴忆彤 +4 位作者 王锦峣 刘晓玲 崇明本 程党国 陈丰秋 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第1期87-96,共10页
碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种重要的锂电池电解液添加剂,可以改善电池的高低温性能、降低电池的内阻、改善电池的循环性能等,其合成工艺一直是众多学者关注的焦点。本文着重对VC的合成路线和合成工艺进行综述,包括传统的两步法合成路线,即... 碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种重要的锂电池电解液添加剂,可以改善电池的高低温性能、降低电池的内阻、改善电池的循环性能等,其合成工艺一直是众多学者关注的焦点。本文着重对VC的合成路线和合成工艺进行综述,包括传统的两步法合成路线,即碳酸乙烯酯(EC)经过氯取代反应生成氯代碳酸乙烯酯(CEC),再经脱氯反应得到VC,以及由EC直接一步脱氢法合成VC的路线。同时,对目前VC的合成工艺进行了归纳总结,分类讨论了不同方法的特点,并对未来的发展趋势进行了展望。传统的两步法路线尽管存在环境和安全问题,但仍然是目前工业化合成VC的主要方法,而一步法合成路线仍需要对催化剂的开发、反应过程和机理等进行深入研究。 展开更多
关键词 碳酸乙烯酯 碳酸亚乙烯酯 两步法 直接脱氢 电解液添加剂
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改性分子筛催化剂用于合成DMC 被引量:6
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作者 常雁红 杨彩虹 +3 位作者 李文彬 白亮 韩怡卓 王心葵 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期33-35,共3页
本文研究了以过渡金属氧化物为活性组分的改性分子筛催化剂对甲醇与碳酸丙烯酯酯交换反应合成碳酸二甲酯的影响 ,同时对制备条件进行了探讨。实验结果表明 :通过加入不同的活性组份改性后的分子筛催化活性有所提高 ;添加助剂有利于反应... 本文研究了以过渡金属氧化物为活性组分的改性分子筛催化剂对甲醇与碳酸丙烯酯酯交换反应合成碳酸二甲酯的影响 ,同时对制备条件进行了探讨。实验结果表明 :通过加入不同的活性组份改性后的分子筛催化活性有所提高 ;添加助剂有利于反应的进行 ,而且添加顺序的不同 ,催化效果不同 。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 酯交换反应 固体催化剂
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超声波辐射下的固-液相转移催化法合成苯乙酰基芳基硫脲化合物 被引量:3
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作者 李英俊 郭文生 +3 位作者 许永廷 付兴吉 杨开海 王秀娜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期95-97,共3页
Ten N-phenylacetyl-N’ -arylthioureas were synthesized using phase transfer cata-lyst PEG-400 under ultrasonic irradiation. Their structures were characterized by IR,1H NMR and elemental analysis. The method has advan... Ten N-phenylacetyl-N’ -arylthioureas were synthesized using phase transfer cata-lyst PEG-400 under ultrasonic irradiation. Their structures were characterized by IR,1H NMR and elemental analysis. The method has advantages of good yield, short reactiontime, easy operation and mild reaction conditions. 展开更多
关键词 苯乙酰基 芳基 硫脲 合成 超声波辐射 酰基硫脲
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硒催化羰基化反应合成碳酸衍生物 被引量:3
4
作者 郑焰 贾朝霞 张善言 《西南石油学院学报》 CAS CSCD 2000年第1期70-73,共4页
硝基化合物、胺类、醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应 ,可以很方便地合成多种碳酸衍生物 (如脲类 ,氨基甲酸酯和碳酸酯 )。合成反应温度 2 5~ 1 60℃ ,压力约 2 .5MPa ,收率可达 98% ,与光气法相比 ,羰基化法反应条件温和 ... 硝基化合物、胺类、醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应 ,可以很方便地合成多种碳酸衍生物 (如脲类 ,氨基甲酸酯和碳酸酯 )。合成反应温度 2 5~ 1 60℃ ,压力约 2 .5MPa ,收率可达 98% ,与光气法相比 ,羰基化法反应条件温和 ,产率较高 ,产物容易分离。实验表明助催化剂有机胺和少量水的存在有利于反应 ,同时对可能机理进行了探讨 ,认为反应历程经过了中间物硒代羧酸如RNHCOSeH。该方法有利于较低成本实现碳酸衍生物如尿素、碳酸二甲酯等的工业化生产。 展开更多
关键词 羰基化 催化剂 合成 碳酸衍生物 催化
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碳酸二甲酯在农药与医药合成工艺绿色化中的应用 被引量:9
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作者 何良年 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第4期495-499,共5页
碳酸二甲酯是近年来发展起来的一种环境友好的绿色有机化学品,可替代目前广泛使用的光气、硫酸二甲酯、卤代甲烷等对环境危害较大的化学品用作羰基化和甲基化试剂,可以满足当前清洁工艺的要求.本文综述了碳酸二甲酯在农药与医药及其中间... 碳酸二甲酯是近年来发展起来的一种环境友好的绿色有机化学品,可替代目前广泛使用的光气、硫酸二甲酯、卤代甲烷等对环境危害较大的化学品用作羰基化和甲基化试剂,可以满足当前清洁工艺的要求.本文综述了碳酸二甲酯在农药与医药及其中间体(如痢特灵中间体3-氨基-2-口恶唑烷酮、磺酰脲类除草剂、多菌灵、西维因、环丙沙星中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯、异氰酸酯等)的合成工艺绿色化改造中的应用. 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 环境友好合成方法 农药 清洁工艺
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手性硫脲催化剂在不对称反应中的应用 被引量:1
6
作者 张红英 龙威 颜雪明 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2015年第4期38-45,共8页
手性硫脲衍生物在催化过程中表现出良好的催化活性、优异对映选择性、底物适用范围广、反应条件温和以及功能基相容性好等一系列优点,逐渐成为近年研究较多的一类的有机小分子催化剂,并已广泛应用于催化各种有机反应的不对称合成,如Mich... 手性硫脲衍生物在催化过程中表现出良好的催化活性、优异对映选择性、底物适用范围广、反应条件温和以及功能基相容性好等一系列优点,逐渐成为近年研究较多的一类的有机小分子催化剂,并已广泛应用于催化各种有机反应的不对称合成,如Michael反应、Aldol反应、Mannich反应、Henry反应、Baylis-Hilman反应等.本文对手性硫脲催化剂的结构及其在不对成反应中的应用进行了综述. 展开更多
关键词 手性硫脲催化剂 有机催化 不对称合成
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CeO_(2)基催化剂在CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯中的研究进展
7
作者 于佳 谷晓飞 +2 位作者 白玉凤 高爽 于悦 《化工设计通讯》 CAS 2023年第7期18-20,共3页
CO_(2)是主要的温室气体之一,发展CO_(2)化学转化技术是实现碳达标、碳中和战略目标的关键。利用CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)是近年来的研究热点,其中开发价廉、高效、高稳定性的催化剂是目前的难点。Ce O_(2)因优异的储放氧能力... CO_(2)是主要的温室气体之一,发展CO_(2)化学转化技术是实现碳达标、碳中和战略目标的关键。利用CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)是近年来的研究热点,其中开发价廉、高效、高稳定性的催化剂是目前的难点。Ce O_(2)因优异的储放氧能力、丰富的氧空位及适宜的表面酸碱性,使得Ce O_(2)基催化剂得到广泛应用。综述了纯Ce O_(2)、负载型Ce O_(2)及Ce O_(2)基复合氧化物催化剂的催化性能,讨论了催化剂晶型和形貌、氧缺陷位及酸碱性对催化效率的影响,为进一步设计优化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 催化剂 氧化铈
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硒催伦合成碳酸衍生物
8
作者 郑焰 贾朝霞 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期653-653,共1页
关键词 碳酸衍生物 羰基化 催化
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石墨烯-银电极上乙腈中电还原CO_(2)合成碳酸二甲酯
9
作者 匡勇斌 喻淅 +1 位作者 杨淼 冯秋菊 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期69-74,共6页
采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯.在常温常压下,用电化学沉积法,将石墨烯和银沉积在导电玻璃上,制备出石墨烯-银复合材料.在乙腈溶液中,以石墨烯-银电极为阴极,电化学还原CO_(2)结合CH3OH和CH3I合成碳酸二甲酯(DMC).在此基础上,探讨... 采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯.在常温常压下,用电化学沉积法,将石墨烯和银沉积在导电玻璃上,制备出石墨烯-银复合材料.在乙腈溶液中,以石墨烯-银电极为阴极,电化学还原CO_(2)结合CH3OH和CH3I合成碳酸二甲酯(DMC).在此基础上,探讨了氧化石墨烯不同体积、分散剂不同类型及浓度对石墨烯-银复合材料形貌的影响,不同电解时间对DMC产率的影响.结果表明,当氧化石墨烯添加体积为10 mL,分散剂为PVP且分散剂浓度为0.5 mol/L时,制备的石墨烯-银复合材料形貌较好;当电解电位为-2.0 V,温度为25℃,支持盐浓度为0.1 mol/L,电解时间为10 h时,DMC产率为36.8%,此为最佳实验条件. 展开更多
关键词 石墨烯 CO_(2) 电化学还原 碳酸二甲酯
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甲醇和碳酸丙烯酯合成碳酸二甲酯的研究 被引量:18
10
作者 杨彩虹 李文彬 +2 位作者 柳玉琴 谭猗生 韩怡卓 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期551-554,共4页
采用浸渍法以ZrO2 为载体 ,以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂 ,在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换反应性能 ,并通过BET、XRD和CO2 TPD等方法对催化剂进行了表征 ,结果表明 :Na2 CO3 负载到不同载体上 ,... 采用浸渍法以ZrO2 为载体 ,以碱金属氢氧化物和碳酸盐为前驱体制备了不同的固体碱催化剂 ,在温和反应条件下考察了催化剂的酯交换反应性能 ,并通过BET、XRD和CO2 TPD等方法对催化剂进行了表征 ,结果表明 :Na2 CO3 负载到不同载体上 ,其催化性能明显不同 ,Na2 CO3 /ZrO2 催化剂获得了较高的酯交换活性。载体的比表面和孔结构与催化剂的反应活性无一定的依存关系。而催化剂表面的酸碱性是影响酯交换活性的重要因素。 展开更多
关键词 合成 碳酸二甲酯 甲醇 碳酸丙烯酯 固体碱催化剂 二氧化锆载体 催化活性
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超临界条件下CO_2与CH_3OH的催化酯化 被引量:27
11
作者 房鼎业 曹发海 +1 位作者 刘殿华 桂新胜 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期170-174,共5页
在超临界条件下,采用高压搅拌釜研究了CO2与CH3OH催化合成生成碳酸二甲酯的反应。探索了催化剂类型与用量,考察了温度、压力与反应时间对反应的影响,定量研究了产物浓度与反应温度、压力、时间的关系。对临界反应现象与反应... 在超临界条件下,采用高压搅拌釜研究了CO2与CH3OH催化合成生成碳酸二甲酯的反应。探索了催化剂类型与用量,考察了温度、压力与反应时间对反应的影响,定量研究了产物浓度与反应温度、压力、时间的关系。对临界反应现象与反应机理作出初步解释。 展开更多
关键词 超临界 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 DMC 合成
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非均相酯交换法合成碳酸二甲酯的研究 被引量:13
12
作者 常雁红 杨彩虹 +3 位作者 李文彬 白亮 韩怡卓 王心葵 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期566-569,共4页
Transesterification between methanol and propylene carbonate is investigated over transition metal oxide ZnO, CdO catalysts The effects of reaction conditions, the supports and promoter on the catalytic activity are a... Transesterification between methanol and propylene carbonate is investigated over transition metal oxide ZnO, CdO catalysts The effects of reaction conditions, the supports and promoter on the catalytic activity are also discussed It is indicated that the catalytic activity is closely related to the surface basicity of the catalysts The yield of DMC can be improved with the surface area and amount of basicity increasing Meanwhile, the addition of promoter is preferential for the DMC yield enhancing It is found that NaX CdO K 2CO 3 catalyst shows the highest activity towards the transesterification with PC conversion and DMC yield being 35 3% and 29 0%, respectively The optimum reaction conditions for NaX CdO K 2CO 3 catalyst are: temperature 393?K~413?K, time 3? 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 酯交换反应 固体催化剂 合成 碳酸丙烯酯 甲醇
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非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅱ.焙烧温度对催化剂性能影响 被引量:13
13
作者 张光旭 马沛生 +2 位作者 吴元欣 吴广文 李定或 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期363-367,共5页
在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征 ,结果发现 ,载体的主要物相基本相同 ,皆为La0 3 Mn0 5PbO ,但当焙烧温度为 80 0℃时 ,所得载体的粒径及孔容较好。最... 在不同焙烧温度下制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯所需的催化剂载体并用XRD、SEM及TEM技术对催化剂进行了表征 ,结果发现 ,载体的主要物相基本相同 ,皆为La0 3 Mn0 5PbO ,但当焙烧温度为 80 0℃时 ,所得载体的粒径及孔容较好。最后通过合成实验对催化剂的催化性能进行了研究 ,结果发现 ,载体的焙烧温度为 80 0℃时碳酸二苯酯的收率可达到 5 62 % ,选择性可达到 95 7% 展开更多
关键词 非均相催化 一步合成 碳酸二苯酯 焙烧温度 复合型金属氧化物 催化性能
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Schiff碱助剂对CuCl催化反应性能的影响 被引量:12
14
作者 莫婉玲 熊辉 +1 位作者 黄荣生 李光兴 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期101-103,共3页
系统研究了不同Schiff碱配合CuCl对甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能 .筛选出助催化性能好、腐蚀性小的Schiff碱助剂 .实验结果表明 ,1,10 菲罗啉与CuCl复合催化体系的催化效率最高 .从腐蚀性试验结果看 ,加入 1,10 菲罗啉化合物... 系统研究了不同Schiff碱配合CuCl对甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能 .筛选出助催化性能好、腐蚀性小的Schiff碱助剂 .实验结果表明 ,1,10 菲罗啉与CuCl复合催化体系的催化效率最高 .从腐蚀性试验结果看 ,加入 1,10 菲罗啉化合物后 ,在 5 0℃时 ,复合催化体系对Q2 35和 1Cr18Ni9钢的年腐蚀率分别为4 .6 84mm/a和 0 .0 132mm /a .约为氯化亚铜催化体系年腐蚀率的 1/ 6和 1/ 14 8. 展开更多
关键词 CUCL SCHIFF碱 碳酸二甲酯 催化性能 氯化亚铜 年腐蚀率 甲醇 氧化 羰化
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咪唑类化合物-CuCl络合催化剂在甲醇氧化羰基化反应中的催化性能 被引量:25
15
作者 莫婉玲 李光兴 朱永强 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-127,共4页
研究了咪唑及其衍生物配合CuCl对甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能。筛选出溶解性好、腐蚀性小且催化活性高的多功能助催剂。实验结果表明,反应体系中加入N 甲基咪唑后,CuCl可以完全溶解。当催化剂的浓度为0 2mol L,N 甲基咪唑... 研究了咪唑及其衍生物配合CuCl对甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯的催化性能。筛选出溶解性好、腐蚀性小且催化活性高的多功能助催剂。实验结果表明,反应体系中加入N 甲基咪唑后,CuCl可以完全溶解。当催化剂的浓度为0 2mol L,N 甲基咪唑与CuCl的量为4∶1,反应温度为120℃,反应压力为2 40MPa,CO与O2的进气比2∶1,反应3h的条件下甲醇的摩尔转化率为15 4%,选择性为98%以上。从腐蚀性试验结果看,50℃时,加入N 甲基咪唑化合物后,Q235钢在CuCl CH3OH H2O CO O2体系中的腐蚀速率为0 22mm a,缓蚀效率为94 5%。动力学研究表明,反应近似为一级,加入N 甲基咪唑后,反应速率常数为0 15min-1。 展开更多
关键词 N-甲基咪唑 氧化羰基化 动力学参数 缓蚀效率 络合催化剂 催化性能 甲醇 氯化铜 碳酸二甲酯
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Ti_2(OMe)_4SiO_2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能 被引量:11
16
作者 钟顺和 孔令丽 +1 位作者 黎汉生 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期454-458,共5页
采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定... 采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定在SiO2 表面上 ;CO2 在催化剂表面存在桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,其中甲氧碳酸酯基吸附态是生成DMC的关键物种 ;CH3OH在催化剂上只有一种分子吸附态。在 15 0℃以下 ,CO2 和CH3OH在Ti2 (OMe) 4 SiO2 催化剂表面上高选择地生成碳酸二甲酯。 展开更多
关键词 Ti2(OMe)4/SiO2 催化剂 制备 合成 反应性能 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 SiO2载体 负载型双核钛桥联配合物 二氧化硅
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绿色合成TDI前体——甲苯二氨基甲酸甲酯的制备 被引量:14
17
作者 薛伟 丛津生 +2 位作者 李芳 赵新强 王延吉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期50-55,共6页
甲苯二氨基甲酸甲酯 (TDC)是绿色合成甲苯二异氰酸酯 (TDI)的前体。利用碳酸二甲酯 (DMC)与 2 ,4 二氨基甲苯 (TDA)反应合成TDC ,考察了多种Lewis酸催化剂的活性。结果表明 ,当以乙酸锌为催化剂时 ,170℃反应 3h ,TDC的收率为 89 6 %;... 甲苯二氨基甲酸甲酯 (TDC)是绿色合成甲苯二异氰酸酯 (TDI)的前体。利用碳酸二甲酯 (DMC)与 2 ,4 二氨基甲苯 (TDA)反应合成TDC ,考察了多种Lewis酸催化剂的活性。结果表明 ,当以乙酸锌为催化剂时 ,170℃反应 3h ,TDC的收率为 89 6 %;当以硬脂酸锌为催化剂时 ,170℃反应 5h ,TDC的收率为 95 5 %。乙酸锌与硬脂酸锌催化剂的活性均随反应时间的增加而降低。采用XRD和IR研究了反应前后催化剂的变化 ,由于催化剂与体系中生成的甲醇发生酯化反应 ,产生没有活性的氧化锌 ,导致催化剂失活。 展开更多
关键词 绿色化学 TDI 碳酸二甲酯 甲苯二氨基甲酸甲酯 LEWIS酸
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一类新型酰基脲化合物的设计、合成及生物活性 被引量:10
18
作者 杨新玲 王道全 +3 位作者 陈馥衡 凌云 张钟宁 尚稚珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期395-398,共4页
设计并合成了21个新型含呋喃环的双酰基脲化合物,经IR、1HNMR、MS和元素分析确证其结构.初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有几丁质抑制活性.
关键词 双酰基脲 生物活性 杀虫剂 几丁质抑制剂 酰基脲
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1-取代苯氧乙酰基-4-芳酰基氨基硫脲的合成及生物活性 被引量:13
19
作者 时蕾 贾学顺 +3 位作者 潘峰 王玉炉 刘萍 李用芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期439-441,共3页
A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condi... A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condition. The preliminary bioassay results showed that some of the compounds have good antibiotic activity and plant growth regulation activity. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 酰氨基硫脲 合成 苯氧乙酰肼 生物活性 杀菌活性
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负载型Sn_2(OMe)_2Cl_2/SiO_2催化剂的制备、表征与催化合成碳酸二甲酯 被引量:15
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作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期125-129,共5页
采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn... 采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn— O— Si形式键合到 Si O2 表面上 ;CO2 与催化剂表面的金属离子 Sn4+和桥基配体 OMe的 O2 - 形成桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,CH3 OH与催化剂表面的金属离子 Sn4+仅形成一种分子吸附态 ;在 4 1 3K以下 ,CO2 和 CH3 OH在 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 催化剂表面上以近 1 0 0 %的选择性生成碳酸二甲酯 ;CO2 在催化剂表面形成的甲氧碳酸酯基吸附态是生成 DMC的关键物种 ,其与在同一活性中心的分子吸附态甲醇的反应决定了催化剂的活性和产物选择性 . 展开更多
关键词 Sn2(OMe)2Cl2/SiO2 催化合成 双核桥联配合物 负载型配合物催化剂 CO2 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化碳 二氧化硅
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