一类新型酰基脲化合物的设计、合成及生物活性

设计并合成了21个新型含呋喃环的双酰基脲化合物，经IR、1HNMR、MS和元素分析确证其结构．初步生物活性测定结果表明，该类化合物具有几丁质抑制活性．

硫脲类阴离子受体的研究进展

阴离子识别是超分子化学研究的重要内容之一 ,其关键环节是构筑可识别阴离子的结合受体 ,后者以非共价键力如静电作用、疏水作用、氢键等与阴离子结合。本文详细评述了近 5年来硫脲类阴离子识别受体的设计。

聚吡咯为基质的脲酶传感器生物电化学响应

用电化学方法在吡咯（Ｐｙ）聚合的同时，将脲酶掺杂进聚吡咯膜（ＰＰｙ）中形成以聚吡咯为基质的脲酶电极．将脲酶电极与ＣＯ２气敏电极结合，组成对脲有电位响应的脲酶生物传感器．测试了传感器对脲的生物电化学响应．研究了聚合条件对酶活性的影响，并测定了掺杂于聚吡咯中的脲酶的活化能等动力学参数．在５０×１０－５～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内，传感器响应的电极电位与脲浓度的对数成正比．

用参数Z表征疏水色谱中脲浓度与蛋白质分子的构象变化

研究了５种标准蛋白在流动相中含有不同脲浓度条件下的疏水色谱保留行为。当脲 浓度不变时，蛋白质的保留仍然服从计量置换保留模型，并可测定在该特定脲浓度条件下蛋白质的Ｚ值。计量置换参数Ｚ可作为疏水色谱中生物大分子构象变化的表征。蛋白质的Ｚ值随脲浓度的增大而减小。除分子构象变化的因素外，Ｚ值变化与脲参与置换剂分子间的计量置换过程有关。Ｚ值变化的连续性与否直接反映了蛋白质分子构象的连续性变化或突变。

一步法制备甲基异脲硫酸盐(2∶1)

甲基异脲硫酸盐(2∶1)是医药、农药等有机合成的重要中间体,并可用做甲基化试剂。一般由氰胺、甲醇和硫酸制备1976年 Trost-bery报道一步法收率不到50%。作者用两步法制备此化合物其收率提高到76%。

尿素分子振动光谱的密度泛函理论研究

用密度泛函理论方法 BLYP/6-31 1 ++G( 2 df ,2 pd)对尿素分子的平衡几何构型进行了优化 ,并计算了该分子的谐力场 .使用 Wilson的 GF矩阵方法 ,对尿素分子的振动基频进行了理论研究 .根据振动频率的势能分布对此分子的振动基频进行了理论归属 。

聚苯乙烯二醋酸碘苯的合成及其在缩氨脲去保护基形成羰基化合物反应中的应用

The 2% cross linked poly[styrene(iodoso diacetate)] was synthesized, which was used as oxidative reagent from semicarbazones of ketones to the corresponding ketones in wet acetonitrile under mild conditions, and the possible mechanism was discussed.

1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的合成

研究以丙酮为原料，经亲核加成反应，ＢｕｃｈｅｒｅｒＢｅｒｇ’ｓ环化反应和羟甲基化等三步反应合成１，３二羟甲基５，５二甲基乙内酰脲的工艺路线，总收率６８％～７０％．产物经１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ谱和元素分析鉴定．通过荧光光谱分析测定１，３二羟甲基５，５二甲基乙内酰脲的含量大于９９％．

三元体系MgSO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在25℃时的等温溶度研究

本文报道了三元体系ＭｇＳＯ４－ＣＯ（ＮＨ２）２－Ｈ２Ｏ在２５℃时的等温溶度及其饱和溶液的折光率、密度值测定结果，绘制出相应的溶度图和组成－折光率、组成－密度图。该三元体系内形成一个组成为ＭｇＳＯ４·ＣＯ（ＮＨ２）２·２Ｈ２Ｏ的新相，该相具异成份溶解性，存在区域为：ＭｇＳＯ４２８．７８－２２．６２％；ＣＯ（ＮＨ２）２３０．７１－５０．８０％。对此新相进行了热分析、红外光谱及Ｘ－射线粉末衍射分析等表征。

过氧化尿素稳定性的研究

考察了磷酸二氢钠、磷酸二氢铵、焦磷酸钠、硫酸锌、锡酸钠和８羟基喹啉对过氧化尿素稳定性的影响，筛选出了合适的稳定性，确定了最佳添加量．

树脂担载金催化剂催化氧化羰化胺制对称二脲

树脂担载金催化剂可以高效、高选择性地催化氧化羰化胺制取对称二脲.例如,在使用苯胺作为反应物时,其转化频率达到了1475,选择性达到了99%.此反应中不需要加入其它溶剂,避免了溶剂引起的污染问题,同时催化剂与反应体系易分离,能够得到高纯度的产物.

硫酸脲相变储热的实验研究

本文研究了尿素在相变储热方面的应用。尿素价廉易得，相变潜热大，但它在发生相变化时存在严重过冷并伴随有热分解。将尿素与硫酸作用形成一种熔点为７８℃的固态物质（硫酸脲）。通过对硫酸脲详细的相变化热性能研究，发现这种物质有望成为一种新型相变储热材料。

N,N’-二(4-硝基苯)脲合成研究

以N,N二甲基甲酰胺为溶剂,由对硝基苯胺与尿素在回流温度反应得到N,N’二(4硝基苯)脲,纯度经液相色谱检测大于98.00%,收率达80.30%。反应原料配比经过实验优化,确定了最佳原料配比∶n(对硝基苯胺)∶n(尿素)∶n(浓盐酸)=1.00∶1.00∶1.25(摩尔比),最佳反应时间为每41.4g(0.3mol)对硝基苯胺原料回流温度反应5.0h(分批加入尿素需要1.0h)。

荧光增强剂PTQA的合成及其在血清测量中的应用

本文介绍了新型测硒荧光增强剂ＰＴＱＡ的合成方法，并利用该荧光增强剂对近百例血清样品硒含量进行了测定。

苯脲衍生物的合成

苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲(Ⅰ),考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95.8%。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲(Ⅱ)、间甲苯脲(Ⅲ)、对甲苯脲(Ⅳ)和3,5-二甲苯脲(Ⅴ),产率分别为86.0%、75.0%、85.0%和84.5%,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。

氨气敏电极在脲酶催化反应中响应特性的研究

通过氨气敏电极对脲酶催化反应中所生成氨的跟踪,研究了催化反应的动力学响应和稳态响应的规律。结果表明,电位法测定所需要的脉酶浓度可低达0.65mg/ml 左右;最适宜温度为25℃;电极响应速度最快的 pH 值为8.9;在不同 pH 下,稳态电位(E)-log[尿素]的线性范围和灵敏度也不相同,在 pH 7.3时,线性范围为3.0×10^(-4)～2.0×10^(-2)mol·l^(-1)。

玻璃布固定化脲酶膜电极的研制

用玻璃布作为固定化酶的载体,以戊二醛为交联剂,把脲酶固定在这种载体上而制成固定化脲酶膜电极;同时,研究了这种电极的响应时间、恢复时间、尿素浓度线性范围、最低检测限以及温度和PH值对电极响应的影响。

缩胺基脲衍生物HeI PES和电子结构的研究

利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图.并利用RHF(6-31G^(?))计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征.论证了计算结果与实验值间很好的相符关系.并通过实验和计算结果,讨论了这类化合物取代基的影响和为何缺乏生物活性.

尿素在银电极表面上吸附及缩合反应的SERS研究

Adsorption behavior of urea on silver electrode and the influence of thiourea on its adsorption in snlphuric acid solution were illvestigated by polarization curves and Surface Enhanccd Raman Spectroscopy. Urea was found to undergo a condensation reaction on roughcned silvcr electrode. Billret was the condensation compound, and was adsorbed in the protonatcd forrn on the silver surface. Obvious synergistic mechanism between thiourea and protonated biuret was proposed.

N-取代苯基-N’-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基脲的合成及鉴定

以无机碱作催化剂，用不同的Ｎ-取代三氯乙酰苯胺与２-甲基苯氧乙酰肼反应，合成了５种取代氨基脲，产率达８２％以上。