期刊文献+
共找到695篇文章
< 1 2 35 >
每页显示 20 50 100
电催化活性亚甲基化合物的环丙烷化反应
1
作者 揭亮华 徐海超* 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第4期1-5,共5页
由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要... 由于三元环结构在中间体、天然产品和药物的合成中发挥着重要作用,这使得开发新的策略以获得环丙烷已变得越来越重要。在此,我们提出了一种通过活性亚甲基化合物和芳基烯烃的分子间脱氢环化合成环丙烷的电催化方法。该电化学过程不需要化学氧化剂,允许从廉价和简单易得的原料中快速获得各种官能团化的环丙烷。 展开更多
关键词 电化学 有机电合成 催化剂 环丙烷 烯烃
下载PDF
含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃的合成 被引量:15
2
作者 杨发福 郑林禄 +2 位作者 季衍卿 郭红玉 林建荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期268-270,共3页
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证... 对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实,杯[4]芳烃单元均为1,3-桥联且采取锥式构象. 展开更多
关键词 双杯[4]芳烃 合成 席夫碱 酰胺 杯[4]芳烃衍生物 单元 对叔丁基 肼衍生物 核磁共振谱 缩合反应
下载PDF
镍催化杂芳烃的非天然戊烯基化及环状单萜化反应
3
作者 张功 张炜松 +4 位作者 王小雨 杨洋 季定纬 万伯顺 陈庆安 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期123-131,共9页
萜类化合物,如半萜类和单萜类,是天然产物中种类最繁多、结构最多样的一类,广泛存在于植物和海洋生物中,在人类的日常生活中具有重要的应用价值.自然界中,二甲基烯丙基焦磷酸酯(DMAPP)和异戊烯基焦磷酸酯(IPP)在各种酶的作用下经过偶联... 萜类化合物,如半萜类和单萜类,是天然产物中种类最繁多、结构最多样的一类,广泛存在于植物和海洋生物中,在人类的日常生活中具有重要的应用价值.自然界中,二甲基烯丙基焦磷酸酯(DMAPP)和异戊烯基焦磷酸酯(IPP)在各种酶的作用下经过偶联、重排、环化以及异构化等反应合成萜类化合物.传统的人工方法大多依赖于过渡金属催化的异戊烯基以及反异戊烯基前体的反应,该反应不仅需要当量的金属试剂,且反应过程中也会产生当量的副产物,不符合绿色环保以及原子经济性原则.异戊二烯作为一种廉价易得的大宗化学品,其高附加值转化一直是学术界和工业界关注的焦点.但由于异戊二烯具有反应活性低以及区域选择性调控难的特点,氢芳基化产物最多可达到十四种异构体.此外,异戊二烯容易发生二聚、三聚以及调聚等反应,产生复杂产物.上述问题使得异戊二烯的高附加值转化具有很大挑战性.在前期关于异戊二烯氢官能团化以及手性二聚研究的基础上,本文提出了一种以异戊二烯为原料,通过接力催化策略,在杂芳环中引入非天然戊烯基和环状单萜骨架的方法.具体而言,使用廉价金属镍作为催化剂,小位阻的氮杂环卡宾作为配体,在当量碱的条件下,通过马氏加成得到异戊二烯4,3-氢杂芳基化产物,该策略具有广泛的底物普适性,较好的选择性和产率.机理研究表明,反应首先经过杂环化合物的C-H键氧化加成,再通过异戊二烯的配位以及迁移插入,最后通过还原消除获得目标产物.反应过程中没有当量副产物生成,符合原子经济性原则.而当体系中加入当量碱时,4,3-氢杂芳基化产物通过原位异构化获得了含有四取代烯烃的非天然半萜.机理研究表明,碱诱导的异构化和镍催化的分子内氢迁移的机理可能同时存在.进一步研究表明,通过控制不同位阻卡宾配体的添加过程,可以实现“一锅两步法”生成含有四取代烯烃的半萜衍生物和环状单萜衍生物;具体为先加入小位阻卡宾配体催化生成四取代烯烃,再加入大位阻卡宾配体以及杂环化合物,催化生成环状单萜衍生物.综上,本文不仅有助于大宗化学品异戊二烯的高效转化,而且发展的配体调控为半萜类化合物和单萜类化合物的发散性合成提供了新思路,具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 萜类化合物 异戊二烯 非天然戊烯基化 镍催化 氮杂环卡宾配体 四取代烯烃
下载PDF
氨基二硫代甲酸酯类化合物的合成新方法 被引量:16
4
作者 李润涛 葛泽梅 +1 位作者 程铁明 蔡孟深 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1897-1902,共6页
在无水磷酸钾存在下 ,伯胺、仲胺和哌嗪与二硫化碳和不同的卤代烃于室温反应 ,高收率的生成对应的氨基二硫代甲酸酯 .胺和卤代烃中含有— CONR2 ,— OH,—CO2 H,—NO2 ,— CO2 R,— CH(OR) 2 ,— C C— ,— CH2 OR。
关键词 磷酸钾 硫代甲酸酯 合成 伯胺 仲胺 二硫化碳
下载PDF
电场增强等离子催化反应由天然气合成碳二烃 被引量:12
5
作者 杜莉苹 许根慧 +1 位作者 孙洪伟 何菲 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期313-317,共5页
本研究借助电场作用通过交流或直流等离子催化反应在常压、低功率下将天然气(甲烷)直接转化为碳二烃。甲烷被等离子场激活后直接和催化剂活性位作用生成乙烷、乙烯等碳二烃,由气相色谱在线分析其组成。考察了反应条件和催化剂的影响... 本研究借助电场作用通过交流或直流等离子催化反应在常压、低功率下将天然气(甲烷)直接转化为碳二烃。甲烷被等离子场激活后直接和催化剂活性位作用生成乙烷、乙烯等碳二烃,由气相色谱在线分析其组成。考察了反应条件和催化剂的影响,得到了本实验较适宜反应条件下的碳二烃选择性在90%以上的结果。 展开更多
关键词 电场增强 天然气 等离子催化 碳二烃 催化
下载PDF
催化氧化法制备双环戊二烯二环氧化物 被引量:12
6
作者 秦川 胡方 +1 位作者 刘博 焦扬声 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期669-672,676,共5页
以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催... 以过氧化氢为氧源,过氧化磷钨酸盐为催化剂,在水相/有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应,避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催化剂用量及不同浓度的过氧化氢水溶液对双环戊二烯环氧化反应的影响,得到了制备双环戊二烯二环氧化物的最佳条件:以十六烷基氯化吡啶与磷钨酸制成的催化剂为相转移催化剂,其投料量为:催化剂∶双环戊二烯=0.004∶1(摩尔比),以1,2-二氯乙烷为溶剂,H2O2(w=0.5)为氧源。 展开更多
关键词 过氧化氢 过氧化磷钨酸季铵盐 双环戊二烯 环氧化反应
下载PDF
乙酰丙酮氧钒催化氧化α-蒎烯一步转化成龙脑烯醛 被引量:8
7
作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 毛丽秋 周亮 徐琼 王季惠 尹笃林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1272-1275,共4页
以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功... 以乙酰丙酮氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了由α-蒎烯直接合成龙脑烯醛的反应。考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,乙酰丙酮氧钒与H2O2反应得到的高价态V5+是优良的氧化还原-Lewis酸双功能催化剂,易使α-蒎烯经氧化、2,3-环氧蒎烷异构得到龙脑烯醛。在n(H2O2):n(α-蒎烯):n(乙酰丙酮氧钒)=2.5:1:0.01、反应温度为20℃、丙酮为溶剂、反应2h条件下,α-蒎烯转化率为50.2%,龙脑烯醛的选择性达58.7%,反应6h后α-蒎烯转化率可达73.0%,主要产物龙脑烯醛和马鞭草烯酮的选择性分别为47.2%和13.2%。 展开更多
关键词 乙酰丙酮氧钒 Α-蒎烯 龙脑烯醛 过氧化氢 催化氧化
下载PDF
前驱体干燥法对非晶态Ni-B/γ-Al_2O_3催化剂性能的影响 被引量:12
8
作者 李江 乔明华 邓景发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1022-1024,共3页
Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic ... Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic activity than amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 2, prepared by conventional one step desiccation procedure at 110 ℃, is identified in liquid phase benzene hydrogenation to cyclohexane. Both catalysts are characterized by XRD and SEM, Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 has a higher active specific surface area and dispersion degree, which can be assigned to more effective distribution of nickel salt over the support during desiccation, thus resulting in its superior activity in benzene hydrogenation. 展开更多
关键词 硼合金 Γ-氧化铝 负载型催化剂 前驱体 干燥法 环己烷 催化性能 分散度 加氢 非晶态合金
下载PDF
锰锌铁氧体纳米粒子的制备和磁性能研究 被引量:17
9
作者 宣益民 李强 杨岗 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期198-200,203,共4页
以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6~16nm的锰锌铁氧体纳米粒子。采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征。结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量... 以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6~16nm的锰锌铁氧体纳米粒子。采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征。结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量x的增加而单调的降低。锰锌铁氧体的磁化强度先随着锌的相对含量x的增加而增大,当锌的相对含量〉0.6时,磁化强度随着锌的相对含量x的增加而减小。测量了锰锌铁氧体磁流体的饱和磁化强度,计算了锰锌铁氧体(Mn0.4Zn0.6Fe2O4)纳米粒子的磁矩,其值为1.01×10^-19A·m^2。 展开更多
关键词 水热法 锰锌铁氧体 纳米粒子 磁性能
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化α-蒎烯异构化反应研究 被引量:11
10
作者 王亚明 谢惠定 黄伟莉 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2002年第4期10-14,共5页
 考察了SO2-4/ZrO2型催化剂的制备条件如硫酸浓度、焙烧温度和焙烧时间对催化剂催化性能的影响。实验结果表明,在硫酸浓度较低时,焙烧3h催化剂的活性随焙烧温度的提高而下降;在较低硫酸浓度和较低焙烧温度条件下,催化剂的性能受焙烧时...  考察了SO2-4/ZrO2型催化剂的制备条件如硫酸浓度、焙烧温度和焙烧时间对催化剂催化性能的影响。实验结果表明,在硫酸浓度较低时,焙烧3h催化剂的活性随焙烧温度的提高而下降;在较低硫酸浓度和较低焙烧温度条件下,催化剂的性能受焙烧时间的影响不大,对产物分布有一定的影响。用上述SO2-4/ZrO2固体超强酸催化α 蒎烯异构化反应,反应温度130℃±2℃,催化剂质量用量为原料的4%,α 蒎烯转化率88.8%,生成莰烯的选择性55.4%。测定了几种催化剂的哈默特常数,并用透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行了形貌表征。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/ZrO2型催化剂 Α-蒎烯 异构化 催化性能
下载PDF
以改性松香为交联剂的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物吸附性能研究 被引量:8
11
作者 李小燕 雷福厚 +2 位作者 黄安宝 梁秀芳 关瑜婷 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1397-1403,共7页
以盐酸川芎嗪为模板分子,丙烯酸为功能单体,改性松香(马来松香乙二醇丙烯酸酯)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成了具有松香骨架的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物(MIP)。研究了该MIP对盐酸川芎嗪的平衡吸附条件。利用高效液相色谱法对盐酸... 以盐酸川芎嗪为模板分子,丙烯酸为功能单体,改性松香(马来松香乙二醇丙烯酸酯)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成了具有松香骨架的盐酸川芎嗪分子印迹聚合物(MIP)。研究了该MIP对盐酸川芎嗪的平衡吸附条件。利用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪分子印迹聚合物特征吸附性及选择吸附性进行了研究。结果表明,该MIP对模板分子盐酸川芎嗪具有良好的特征吸附及选择吸附性能。为天然药物中分离富集纯化生物碱类活性成分川芎嗪提供了一种新型材料。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 分子印迹聚合物 改性松香 交联剂 吸附性能
下载PDF
磁场对合成乙酸乙酯的影响 被引量:8
12
作者 陈文纳 李丽琳 +1 位作者 肖少荣 王清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期538-540,共3页
关于磁场对某些物质物理性质的影响和化学反应影响的研究,近期越见活跃。
关键词 乙酸乙酯 合成 磁场 催化效应
下载PDF
毛细管气相色谱、色谱-质谱联用测定金刚烷及其异构体 被引量:6
13
作者 邱立勤 米镇涛 张香文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期337-340,共4页
本文给出了金刚烷及其异构体合成物系毛细管气相色谱及色谱-质谱联用分析方法。色谱柱为CBP1键合石英毛细管、氢火焰检则器。列出了标准曲线和检测条件,回收率为98.3%~101.2%,相对标准偏差<4.0%。本方法定量分析快速、简便、... 本文给出了金刚烷及其异构体合成物系毛细管气相色谱及色谱-质谱联用分析方法。色谱柱为CBP1键合石英毛细管、氢火焰检则器。列出了标准曲线和检测条件,回收率为98.3%~101.2%,相对标准偏差<4.0%。本方法定量分析快速、简便、准确。 展开更多
关键词 金刚烷 气相色谱 四氢双环戊二烯 色谱 质谱
下载PDF
胆甾相液晶的制备及其显色示温混合液晶的配制 被引量:8
14
作者 张子勇 饶华新 陈燕琼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期643-646,共4页
使用高效酯化催化剂法制备了两种烯酸胆甾醇酯样品。该法具有操作简便、毒性低、产率高及后处理简单的显著优点。采用元素分析、红外光谱、DSC和热台偏光显微镜等方法对样品的化学结构和液晶性能进行了表征。将合成的两种烯酸液晶样品... 使用高效酯化催化剂法制备了两种烯酸胆甾醇酯样品。该法具有操作简便、毒性低、产率高及后处理简单的显著优点。采用元素分析、红外光谱、DSC和热台偏光显微镜等方法对样品的化学结构和液晶性能进行了表征。将合成的两种烯酸液晶样品与其它胆甾型液晶进行了混合液晶的调配与显色示温试验。结果表明,烯酸胆甾醇酯液晶作为混合液晶组分,不仅具有珍珠般的光泽,而且颜色变化灵敏,色彩艳丽。红、绿、蓝三种颜色的变色温度在室温附近,且变色温度范围较窄,在23℃之间,每种颜色变化约为1℃。 展开更多
关键词 显色示温 胆甾相 液晶 酯化 4-二甲基氨基吡啶(DMAP)
下载PDF
吸热型碳氢燃料五环[6.3.1.0^(2,7).0^(3,5).0^(9,11)]十二烷的催化合成 被引量:4
15
作者 李春迎 李凤仙 +1 位作者 杜咏梅 吕剑 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期637-640,共4页
As an endothermic hydrocarbon fuel,pentacyclo[6.3.1.02,7.03,5.09,11]dodecane has been synthesized from dicyclopentadiene catalyzed by Zn(Cu).Effects of catalyst ingredients,catalyst amount,temperature on yield of titl... As an endothermic hydrocarbon fuel,pentacyclo[6.3.1.02,7.03,5.09,11]dodecane has been synthesized from dicyclopentadiene catalyzed by Zn(Cu).Effects of catalyst ingredients,catalyst amount,temperature on yield of titled compound were investigated.The optimal conditions were: 15 ℃,n(DCPD)∶n(Zn(Cu))∶n(CH2I2)=1∶4∶8.Under the above conditions the conversion of dicyclopentadiene was 99.7% and the yield of pentacyclodocane reached 91.5%. 展开更多
关键词 吸热型碳氢燃料 双环戊二烯 五环[6.3.1.02 7.03 5.09 11]十二烷 合成
下载PDF
Zn_xFe_(3-x)_O_4磁性液体的制备及性能研究 被引量:3
16
作者 丁明 张锋 +1 位作者 孙虹 韩效钊 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期893-896,共4页
利用改进的化学共沉淀法制备ZnxFe3-xO4(x=0.1~0.3)纳米颗粒,研究了Z2+n的摩尔比对ZnxFe3-xO4纳米颗粒比饱和磁化强度的影响;选择饱和磁化强度最大的Zn0.2Fe2.8O4纳米粉体,制备了煤油基磁性液体,对其饱和磁化强度、黏度等性质进行研究... 利用改进的化学共沉淀法制备ZnxFe3-xO4(x=0.1~0.3)纳米颗粒,研究了Z2+n的摩尔比对ZnxFe3-xO4纳米颗粒比饱和磁化强度的影响;选择饱和磁化强度最大的Zn0.2Fe2.8O4纳米粉体,制备了煤油基磁性液体,对其饱和磁化强度、黏度等性质进行研究;结果表明:当x为0.2时,饱和磁化强度达到最大,为63.07Am2/kg;合成的磁性液体在外磁场作用下显出超顺磁性,其比饱和磁化强度随密度的增大而增大,最大可达29.93 Am2/kg;随着温度的升高,磁性液体的黏度下降,质量浓度越大,其下降速度越快,在30℃时,当质量浓度小于0.28g/mL时,磁性液体呈现牛顿流体特性,当质量浓度大于0.28g/mL时,牛顿流体特性消失. 展开更多
关键词 磁性液体 磁性粒子 锌铁氧体 磁性能 黏度
下载PDF
芳香族化合物在苯并系列冠醚聚硅氧烷固定液上的保留机理 被引量:4
17
作者 吴采樱 朱天清 +1 位作者 蔡凌霜 周喜春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期320-323,共4页
分离测得了不同结构芳香族化合物在单苯并(PSO-B-3-15C5或18C6)、双苯并(PSO-DB-3-15C5)和双苯并双叔丁基(PSO-DTB-3-15C5)取代的15C5聚硅氧烷固定液上的保留指数、相对保留值以... 分离测得了不同结构芳香族化合物在单苯并(PSO-B-3-15C5或18C6)、双苯并(PSO-DB-3-15C5)和双苯并双叔丁基(PSO-DTB-3-15C5)取代的15C5聚硅氧烷固定液上的保留指数、相对保留值以及10组异构体的热力学参数──溶解焓△Hs,溶解摘△Ss和自由能△G;研究探讨了冠醚环上不同苯基取代的固定液结构对芳香族位置异构体保留行为的影响;通过热力学参数对不同冠醚柱子选择性的表征,证明了苯并系列冠醚固定液对芳烃位置异构体的良好选择分离,主要取决于冠醚环腔的高电子云密度所产生的定向力和强诱导力以及分子和冠醚环腔的适应程度,特别是空间位阻效应起了重要作用。 展开更多
关键词 冠醚固定液 气相色谱 色谱保留机理
下载PDF
四氢环戊二烯三聚体的合成 被引量:5
18
作者 李春迎 杜咏梅 吕剑 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期353-354,357,共3页
双环戊二烯与环戊二烯反应,经两步合成了标题化合物。考察了环戊二烯与双环戊二烯反应中温度、压力、反应时间及溶剂用量对转化率和环戊二烯三聚体收率的影响,最佳条件220℃,0.5 MPa,m(溶剂)∶m(原料)为50%,反应4 h,双环戊二烯转化率85.... 双环戊二烯与环戊二烯反应,经两步合成了标题化合物。考察了环戊二烯与双环戊二烯反应中温度、压力、反应时间及溶剂用量对转化率和环戊二烯三聚体收率的影响,最佳条件220℃,0.5 MPa,m(溶剂)∶m(原料)为50%,反应4 h,双环戊二烯转化率85.4%,环戊二烯三聚体收率76.5%。考察了环戊二烯三聚体加氢反应中催化剂用量、温度、氢气压对反应的影响,在m(Raney Ni)∶m(原料)为25%,90℃,4.0 MPa的最佳条件下反应540 min,收率99.6%。两步反应总收率76.2%,产物经质谱、红外光谱等进行了表征。 展开更多
关键词 双环戊二烯 环戊二烯三聚体 四氢环戊二烯三聚体 合成 燃料
下载PDF
气相色谱–质谱法测定玩具涂层中6种邻苯二甲酸酯增塑剂 被引量:4
19
作者 陈梅 沈培康 蒋小良 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期110-113,共4页
建立了气相色谱–质谱法测定玩具涂层中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等6种邻苯... 建立了气相色谱–质谱法测定玩具涂层中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析方法,确定了适宜的微波辅助萃取条件为:以二氯甲烷为萃取剂,萃取温度60°C,萃取时间25 min。在试验选定的条件下,以该方法测定玩具涂层中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂,以峰面积对质量浓度线性回归,线性范围在0.5-50 mg/L,则相关系数大于0.999,最低检出限为0.5-1.0 mg/L,加标回收率在83.5%-105.6%之间,相对标准偏差小于5.8%。该方法操作简便快速,准确度和灵敏度高,适合于玩具涂层中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的同时测定。 展开更多
关键词 玩具 涂层 邻苯二甲酸二酯 增塑剂 气相色谱–质谱法 萃取
下载PDF
三环戊二烯的合成研究 被引量:3
20
作者 王海洋 徐喆 +2 位作者 臧娜 赵巍 王守凯 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第5期278-281,共4页
以双环戊二烯(DCPD)为原料,在高温下与解聚生成的环戊二烯(CPD)发生Diels-Alder双烯加成反应,制备非晶型环烯烃(COC)光学材料单体三环戊二烯(TCPD)。考察了反应温度、压力和时间对加成反应的影响,确定较佳的工艺条件为:反应温度150℃,... 以双环戊二烯(DCPD)为原料,在高温下与解聚生成的环戊二烯(CPD)发生Diels-Alder双烯加成反应,制备非晶型环烯烃(COC)光学材料单体三环戊二烯(TCPD)。考察了反应温度、压力和时间对加成反应的影响,确定较佳的工艺条件为:反应温度150℃,反应压力0.2 MPa,反应时间6 h。在此条件下,TCPD产品收率为82.5%(以原料DCPD计),质量分数为99.5%[面积归一化法(GC)]。产物结构经过~1H NMR和MS表征。 展开更多
关键词 环戊二烯 双环戊二烯 环烯烃共聚物 三环戊二烯
下载PDF
上一页 1 2 35 下一页 到第
使用帮助 返回顶部