在Al-P-Ti-Si-O催化剂上由甲醇和邻苯二酚合成愈创木酚的研究

采用非均匀沉淀法制备了 Al1 P1 .3 0 Tia Sib( a=0～ 0 .5 1 ,b=0～ 0 .90 )复合催化剂 ,研究了邻苯二酚与甲醇在该催化剂上的气相 o-甲基化反应 .结果表明 ,催化剂组成、相结构和表面性质对催化剂的活性和选择性有很大影响 .其中 Al1 P1 .3 0 Ti0 .3 0 Si0 .1 7催化剂的愈创木酚收率最高 ,在反应温度为 5 5 3K时 ,邻苯二酚转化率和愈创木酚收率分别为 92 %和 86%

Al-P-Ti-Si-O体系催化剂上乙醇和邻苯二酚的O-乙基化反应

采用常规沉淀法制备了 Al-P-Ti-Si-O体系催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相 O-乙基化反应 ,考察了催化剂组成对催化剂结构、酸性和反应性能的影响 .结果表明 ,催化活性随表面酸量的增大而增大 ,选择性则随酸强度的降低而增高 .对催化剂活性中心的研究表明 ,B酸中心是反应的可能活性中心 .在适当条件下 ,Al1 P1 .30 Ti0 .30 Si0 .1 7催化剂上邻苯二酚转化率和目标产物收率分别可达到 96%和 90 % ,并在 1 0 0

相转移催化法合成双酚A二烯丙基醚的研究

本文分别用四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂．氢氧化钠水溶液作缚酸剂，研究了溶剂种类，相转移催化剂种类和用量。

溴氯混合卤代羟基二苯醚抑菌剂的合成

氯代羟基二苯醚以其优越的杀菌能力，广谱性和低毒性广泛应用于化妆品，洗涤剂，医药，医疗器械等领域。

取代苯甲醚的^(17)O-NMR化学位移研究

提出了计算取代苯甲醚1 7O NMR化学位移的经验公式 (1 ) :δcal=δ0 +Δo +Δm +Δp ,并通过线性回归法结合最小二乘法得到了 2 0种取代基的参数 ,计算结果以 78种化合物的 1 0 1个1 7O NMR化学位移数据为样本点作回归检验 ,置信度为 99.5 % ,约有 90 %的1 7O NMR化学位移计算值的计算误差Δδ小于 5 .0 (相对误差小于 0 .5 % ) .

强剌激性姜样味化合物Yakuchinone-A的简便合成方法

１，７二芳基庚烷类化合物（Ａｒ１Ｃ７Ａｒ２）是从山姜属、姜黄属等药用植物中分离得到结构新颖的一大类天然产物［１，２］．药理研究表明，该类天然产物不仅具有调味作用，而且还具有健胃，抗肝毒，消炎，抗溃疡，抗氧化，杀虫等多种生物活性．Ｙａｋｕｃｈｉｎ...

氮杂冠醚研究Ⅸ．双偶氮基开链冠醚的合成及紫外可见光谱研究

用邻硝基苯酚经过先桥接、还原，然后使生成的重氮盐分别与苯酚、取代苯酚和取代苯胺偶联的方法，合成了两类新型的双偶氮基开链有色冠醚，方法简便，产率高。在一定的酸性介质中，这类冠醚存在着铵琨互变异构，测定了它们在不同介质中的紫外－可见光谱，并对最大吸收峰进行归属。

三相催化合成芳醚和苄醚

本文是以季铵盐型高分子相转移催化剂，在水和甲苯体系中，三相催化合成了三种芳醚和苄醚，实验表明反应条件温和，操作简便，更主要催化剂经再生处理后，再生率是十分满意，经红外吸收光谱及熔点的测定表明：三相催化合成芳醚和苄醚是一种有效的合成新方法。

相转移催化合成芳基烷基醚

报道了以四丁基溴化铵为相转移催化剂，简便地合成了１０个芳基烷基醚，反应几乎是定量地快速进行。

涂敷型直链淀粉手性固定相直接拆分外消旋硫代缩水甘油醚

合成并制备了直键淀粉-三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相，利用高效波相色谱法首次直接拆分了4种外消旋硫代缩水甘油醚，并考察了流动相中异丙醇体积分数对拆分及保留的影响。

1-甲氧基-4-烷氧基苯的合成及表征

用对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）、Ｈ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝２，４，７，８，１０）和ＣＨ３ＯＮａ／ＣＨ３ＯＨ在Ｎ２气保护下回流反应１６ｈ，得到相应的１－甲氧基－４－烷氧基醚。产物结构由ＩＲ和１ＨＮＭＲ来确定。讨论了各种反应条件对产率的影响。

用二氧化硫脲合成4-甲基-4′-氨基二苯醚的研究

With 4 methyl 4′ nitrodibenzene ether,thiourea dioxide and sodium hydroxide as starting materials,the 4 methyl 4′ aminodibenzene ether is synthesized in aqueous ethanolic solution.The optimum conditions of the reaction are as follows∶4 melthyl 4′ nitrodibenzene ether∶thiourea dioxide∶sodium hydroxide is 1.0mol∶3.9mol∶7.5mol,the duration of additron of thiourea dioxide for the present scale is 1.0h,suitable temperature is 50℃,reaction time is 40min.The yield of 4 methyl 4′ aminodibenzene ether reaches 93.1%.

一些双官能团苯基醚化合物的离子/中性复合物中间体质谱碎裂

报道了3种含双官能团苯基醚化合物2－（2，6－二氯苯氧基）丙睛、N－羟基－4－丁氧基苯乙酰胺、2－（1－甲基乙氧基）苯酚甲氨基甲酸酯的电子轰击质谱碎裂．用亚稳分析和低能碰撞诱导解离研究了3种化合物的分子离子碎裂规律，除简单的直接键断裂外，还证实经历了离子／中性（碎片）复合物中间体的单分子解离反应同时存在的竞争机理，解释了观察到的分子内单氢迁移、双氢迁移现象．

二甲基-1,4-二甲氧基苯的合成工艺改进

二甲基苯酚经Fremy盐氧化、Na2S2O4还原后甲基化制得3种二甲基-1,4-二甲氧基苯,收率大于77%。

甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化

7β-氨基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸（7-AMCA）是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基）-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯（7-MAC）的重要中间体。采用7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）和1-甲基-1H-1，2，3，4-四唑-5-硫醇（5-MMT）为原料，以乙酸为溶剂，甲磺酸为催化剂，经亲核取代制备得到7-AMCA。本文主要探讨了物料配比、催化剂用量、反应时间和温度等因素对反应的影响，并通过二次回归建立了数学模型，确定了合成7-AMCA的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率高达93．24％，HPLC纯度98．76％。产品结构经^1H NMR和IR表征确认。

取代对苯二酚醚化物的合成研究

本文从取代的对苯二酚３出发，利用Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ醚化反应合成了一系列它的醚化产物４ａ－４Ｈ，给出了它们的核磁共振数据（氢谱和碳谱）。讨论了影响醚化反应的一些因素，比较了不同烷化剂发生醚化反应的活泼性。

相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-4-甲基苄基醚

以二乙氨基乙醇和对甲基氯化苄为原料 ,以四丁基溴化铵为相转移催化剂 ,合成了 N,N-二乙基氨基乙基 -4 -甲基苄基醚 ,产率最高可达 87.78%。考察了催化剂、温度、反应时间以及氢氧化钠用量对反应的影响 ,确定了最佳反应条件。产物经过沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱认证。

Pd/MCM-41催化碘苯Ullmann偶合制备联苯

The nanostructured mesoporous Pd/MCM-41 catalyst was prepared by impregnation.This catalyst exhibited high activity and selectivity to piphenyl during Ullmann coupling reaction of iodobenzene.With Pd loading of 12%,the biphenyl yield may reach 50%,showing its good potential to match the homogeneous catalyst in traditional Ullmann coupling reactions.Based on BET and XRD etc.characterizations,the relationship between the excellent catalytic properties of the Pd/MCM-41 and its structural characteristics was discussed briefly.

相转移催化合成正丁基苯基醚

相转移催化剂是一种良好的催化剂 .评述了由聚乙二醇、季铵盐、三乙醇胺、聚氯乙烯固载聚乙二醇树脂、聚苯乙烯固载季铵盐树脂、聚苯乙烯固载吡啶树脂、聚苯乙烯固载多乙烯多胺树脂、聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂、聚苯乙烯固载二乙醇胺树脂、聚氯乙烯固载多乙烯多胺树脂催化合成正丁基苯基醚的方法和高分子相转移催化剂的重复使用性能 .