无隔膜电解槽中苯的直接电氧化

在无隔膜电解槽中，以苯为原料，硫酸为支持电解质，二氧化铅为阳极，石墨为阴极，直接电氧化合成对苯醌，并对其影响因素进行研究.

胶束微环境下光解苯半醌负离子基的CIDEP研究

用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪,研究对苯醌(PBQ)在不同的介质中光解苯半醌自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).实验结果指出,在乙二醇溶液中得到苯半醌自由基(PBQH)和以碳为中心的自由基(R)(OH)_2.在乙二醇/水溶液中,得到以PBQH的六条峰为主的谱线图,然后在该体系中随着加入表面活性剂TX-100,AOT的浓度增加,苯半醌负离子基(PBQ^-)的谱线强度增加,而PBQH的谱线减弱直至消失.本文从自由基所处微环境性质出发。

苯直接电氧化合成对苯醌

以苯为原料，H2SO4和Na2SO4为支持电解质，直接电氧化合成对苯醌.

1,4-苯醌衍生物的合成、氧化还原电位和生物活性的研究

合成了一系列具有不同的醌环结构(醌环上的取代基不同,如甲基、甲氧基、氢、氯和溴,或取代基的排列位置不同)的6-正癸基-1,4-苯醌衍生物。系统地研究了它们的结构、氧化还原电位和在线粒体琥珀酸-细胞色素 c 氧化还原晦中生物功能的关系。

环境友好氧化催化剂杂多酸的应用

以市售二元杂多酸为催化剂 ,双氧水为氧化剂 ,醋酸为溶剂 ,研究了不同工艺条件下三甲基苯酚的氧化 .结果表明 ,在最佳条件下三甲基对二醌的收率可达 90 % ,远高于文献值 78%

酸催化蔗糖水解反应动力学的研究

本文研究了催化剂酸的浓度及温度对蔗糖水解反应的影响。实验结果表明,随着温度和催化剂浓度的增加,反应的速率常数将随之提高,但温度和催化剂酸浓度过高,反应偏离一级反应。

具有长侧链结构苯醌类化合物的合成及其成膜性质研究

应用经过改进的自由基烷基化新方法,合成了一系列的具有长侧链结构的苯醌类化合物。研究了这类化合物形成LB膜的性能和规律。讨论了醌类化合物的成膜性能与生物活性之间的关系。

法莫替丁与对苯醌的荷移反应及其应用

法莫替丁为组织胺H2受体阻滞药，对胃酸分泌具有明显的抑制作用，临床用于治疗各种消化性溃疡和卓一艾综合征。目前对法莫替TNN的测定方法主要有高效液相色谱法和紫外分光光度法等。利用法莫替丁在甲醇溶液中和对苯醌发生电荷转移反应，建立了分光光度法测定法莫替丁的简便、准确的新方法。

流动电解池中现场紫外光谱法亚胺醌水解反应动力学的研究

使用流动电解池在波长 2 6 5nm处 ,于H2 SO4 +K2 SO4 缓冲溶液中 ,测定了对氨基酚电化学氧化中间产物亚胺醌的吸光度A随体积流量 qV和入射光位置x的变化 .以x与最大吸光度Amax所对应的体积流量 qVm作图 ,它满足lgqVm对lg(- 4 .4 5 + 4 .72 x/xe)是一条斜率接近 1的直线 .根据数值解结果 ,由直线的截距可求出亚胺醌的水解速率常数k1.比较了所用的固定波长法和在以前工作中采用的吸收谱拟合法 ,分析了 2种方法的优缺点及适用条件 ,给出了使用固定波长法在不同 pH值下测得的亚胺醌的k1.

苯醌在银-汞(膜)微环电极上的循环扫描伏安波

首次报道采用化学镀法制作银-汞(膜)微环电极,并用于探讨苯醌的循环伏安曲线.还对伏安曲线的性质进行了详细的论述.结果表明:苯酪在Mcllvaine缓冲溶液(pH=7.0)中的还原过程属于单电子可逆反应.根据不同扫描速度时还原波的峰电流值可以计算得到苯醌的扩散系数(D_0)值.n和D_0的测定结果与文献值相一致,所得到的实验结果与理论相符合.

2,6-二甲氧基-3-烷基-1,4-苯醌的合成

取代的1,4-苯醌类化合物广泛存在于自然界的植物和动物体内。其中有一部分已证明具有明显生理活性。最重要的取代1,4苯-醌类化合物是泛醌(ubiquinone)和质体醌(plastoquinone)。它们是动物线粒体呼吸链和植物光合作用链中重要的非蛋白电子载体。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(4)存在于许多植物的树皮和木心中。

4′-去甲基表鬼臼毒素与DDQ的反应(英文)

4′ 去甲基表鬼臼毒素与 2 ,3 二氯 5,6 二氰对苯醌在醋酸存在下进行反应 .反应温度在室温时可得到邻二酚衍生物 .当反应温度升高到 75℃时 ,则分离到萘衍生物 .

鳙鱼心中电子载体泛醌化合物的研究

鳙鱼（Ａｒｉｓｔｉｃｈｔｈｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）心脏提取物经硅胶柱色谱分离、制备薄层色谱纯化，得到二种泛醌化合物，用ＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＴＬＣ等现代测试技术测定其化学结构为２，３－二甲氧基－５－甲基－６－１０聚异戊二烯基－１，４－苯醌（Ⅰ）和一种未见报道的新泛醌酯——２，３－二甲氧基－５－甲基－６－甲酯基－八聚异戊二烯基－１，４－苯醌（Ⅱ）。

氢醌-双(β-羟乙基)醚工业品中相关杂质的气相色谱-飞行时间质谱定性研究

建立了气相色谱 -飞行时间质谱 ( GC-TOFMS)法测定聚氨酯扩链剂氢醌 -双 ( β-羟乙基 )醚 ( HQEE)工业品中相关杂质的方法。以 5 0 mg HQEE溶解于约 5 0 m L异丙醇中 ,选用 HP-5毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .2 5 mm× 0 .2 5μm)进行分离并对其中所含相关杂质进行了定性研究 ,通过色谱保留值和质谱图的信息推断出HQEE样品中主要杂质。结果表明 :样品中三个主要杂质均可被准确定性为 HQEE的同系物 ,相对分子质量分别为 1 5 4、2 42和 2 86。根据合成工艺路线推测出杂质的结构。考察了样品合成过程中环氧乙烷的用量。该方法可及时解决 HQEE产品在合成工艺中出现的问题 。

两个新苯醌的质谱研究

Mass spectra of two new benzoquinone, quinone A and quinone B, are studied using EI mass spectrometry. The significant fragments from The samples are also studied in The paper.

酞菁铁催化氢醌氧化的研究

研究了在不同共溶剂存在下的酸性水溶液介质中,酞菁铁（Fde）催化氢醌（HQ）氧化的活性;考察了不同来源的FePc的活性差异所产生的原因;初步研究了FePc催化氢酿氧化的反应机理.结果表明：FePc的催化活性和FePc的表面结构及共溶剂有关;活性较高的FePc样品其结晶度较低.

3,5-二叔丁基邻苯二醌合成方法的改进

提出了一种由3,5-二叔丁基邻苯二酚在微量水存在下氧化制备相应醌的方法。操作简便,产率高。产物的 IR、HNMR 谱图与对应的标准谱图完全一致。

温度扫描控制仪及其在电化学研究中的应用

设计安装了具有温度扫描功能的低温电化学研究用温度控制仪,并测量了四氯苯醌在二甲亚砜和乙腈溶剂中的极限电流随温度的变化关系.

二氧化铅膜电极用于电解合成苯醌的研究

:本文研究了一种新型的电极———PbO2 膜电极用于以苯酚为原料电解合成苯醌的反应 ,讨论了电解液的酸度、电流密度和苯酚浓度对电流效率的影响。结果表明 ,对于高浓度的苯酚溶液 ,在酸性条件下。

氢醌氧化加成合成四氯-1,4-苯醌

研究了以氢醌为原料，用过氧化氢和盐酸氧化加成合成四氯－１，４－苯醌，其适宜的工艺条件为：反应温度９０～１００℃，反应时间３～４ｈ，原料配比（质量比）：ｍ（氢醌）：ｍ（３５％～３７％盐酸）：ｍ（３０％过氧化氢）＝１：１０．７：１．６４，少量表面活性剂作助溶剂。产物用水和乙醇洗涤，四氯－１，４－苯醌收率为７５％，产品熔点为２９０～２９３℃，纯度≥９８％。