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N-(烷氧羰基或烷氧羰甲基-烷氧膦酰基)-α-氨基膦酸二苯酯的研究 被引量:1
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作者 李慧英 陈茹玉 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期112-119,共8页
以膦酰甲酸(PFA)及其同系物膦酰乙酸(PAA)为先导化合物,利用膦酰氯与α-氨基膦酸酯在碱存在下反应,将α-氨基膦酸酯引入PFA及PAA中,使其N-端与膦原子相连,合成了化合物Ⅰ和Ⅱ.研究了产物的^(31)PNMR,发现当R^3为烷基时~3J_(pp)较R^3为(... 以膦酰甲酸(PFA)及其同系物膦酰乙酸(PAA)为先导化合物,利用膦酰氯与α-氨基膦酸酯在碱存在下反应,将α-氨基膦酸酯引入PFA及PAA中,使其N-端与膦原子相连,合成了化合物Ⅰ和Ⅱ.研究了产物的^(31)PNMR,发现当R^3为烷基时~3J_(pp)较R^3为(取代)苯基时小,并对其进行了讨论.同时测定了产物的生物活性,部分化合物具有良好的抑制植物烟草花叶病毒(TMV)活性,抑制率超过对照药剂DHT(2,4-二氧六氢-1,3,5三嗪),部分化合物还具有一定的抑制癌细胞活性.I:n=0,R^1,R^2=MeO.MeO.或R^1=i-RrNH,R^2=OMe;R^3=alkyl,(substituted)PhII:n=1,R=H,Me;R^1,R^2,R^3同上. 展开更多
关键词 膦酸甲酸 膦酰乙酸 Α-氨基膦酸酯 合成
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