石墨烯/聚偏二氟乙烯界面导热性能的模拟研究

采用分子动力学模拟方法,定性分析石墨烯取向对石墨烯/聚偏二氟乙烯(PVDF)复合材料界面热导的影响,研究石墨烯边缘功能化及其比例与石墨烯/PVDF界面热导之间的关系.研究结果表明调节石墨烯在复合材料中的取向程度及对石墨烯边缘功能化有利于提高石墨烯/PVDF复合材料界面热导.模拟结果为设计和制备高导热复合材料提供新的思路和见解.

非晶聚合物慢松弛的调控及α'转变释放研究进展

本文综述了调控聚合物慢松弛的方式,对各类方法的特点进行了总结,并对此做出了展望。指出合成规整的多嵌段微聚合物,构筑长度可控的大运动单元进行慢松弛调控的方向,以期对制备高性能阻尼材料及研究玻璃—橡胶转变的分子运动机理研究提供参考和帮助。

丁腈硫化绝热材料的制备及挥发特性研究

针对丁腈硫化绝热材料中小分子扩散挥发造成固体发动机绝热层鼓包、气孔等问题,通过加热时间、试件厚度和温度对丁腈硫化绝热试件中小分子物质扩散挥发特性的研究。试验结果表明,丁腈硫化绝热材料随着加热时间不断增长,其小分子挥发损失重量不断增加,挥发损失速率不断变小;试验温度越高,小分子挥发损失率越大,达到小分子挥发损失极限的时间越短;水分在丁腈硫化绝热材料小分子挥发损失的总重量中占比约为9.39%。

部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的氧化降解Ⅰ.温度的影响

研究了不同条件下 ,部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)在水溶液中的化学降解作用 ,在氧存在时 ,HPAM溶液的稳定性下降 ,溶液粘度的损失随温度升高而加剧 ,相反 ,在脱氧条件下 ,溶液粘度发生轻微的上升。实验结果表明 ,HPAM在水溶液中的化学降解作用 ,主要包括氧化作用和水解作用两种反应。在无多价金属离子存在条件下 ,溶液粘度的降低主要由于氧化降解作用 ,它引起聚合物链断裂使聚合物分子量降低的结果。 HPAM在水溶液中的氧化降解反应活化能测得为 3 8k J mol,并提出了 HPAM在水溶液中的氧化降解的自由基连锁氧化机制。

热致形状记忆高分子的研究进展

综述了热致形状记忆高分子的研究现状 ,分析了其形状记忆机理 ,并根据高分子的粘弹理论提出了形状记忆的数学模型 ,进而介绍了它的实际应用。

聚乙二醇-纤维素接枝物固态相变材料的贮热性能

用化学偶联法,将聚乙二醇(PEG)接枝到纤维素分子链上,制备聚乙二醇-纤维素接枝物。用差示扫描量热(DSC)研究了接枝物的热力学性质。结果表明,PEG-CELL接枝物的相变焓、相变温度与PEG的分子量、PEG的质量百分比有关。当PEG的分子量在2000以下时,制备的接枝物相变焓很低;当PEG的分子量大于4000时,同等分子量情况下,相变焓、相变温度随PEG的质量百分含量减少而下降。所制备的PEG-CELL接枝物为固态相变材料,热滞后性降低,具有很好的热稳定性。

各种因素对动态热机械分析结果的影响

通过对尼龙6和UHMWPE/HDPE共混物的动态热机械分析,研究了样品厚度及目标振幅、动态力、静态力等参数的设定对测试结果的影响。结果表明样品厚度大小,目标振幅与动态力、静态力是否匹配,测试频率和升温速率是否合适都对测试结果有很大影响。

基于TGA-FTIR联用技术的EVA热解研究

采用热重-傅里叶变换红外光谱联用技术研究了在N2气氛下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的热稳定性及其分解失重情况;实验首先单独使用热重分析仪考察了EVA在不同升温速率下的失重情况;然后采用热-红联用技术对EVA失重过程中的逸出气体进行考察;由实验结果可以明显地看出,EVA的分解失重分为两个阶段,并且随着升温速率的增大EVA的起始失重温度有所增加;第一个失重阶段所放出的气体经傅里叶变换红外光谱扫描并与标准气相谱库中乙酸的标准红外谱图对照后确定为乙酸,第二个失重阶段是由于碳氢链段的分解而引起的;最后根据升温速率为5℃／min时EVA第一个失重阶段的失重率计算得出EVA样品中乙酸乙烯酯的含量为31.8%(w)。

三嗪衍生物的分子结构及其对聚丙烯阻燃性能的关系

设计并合成了５种不同分子结构的三嗪衍生物，将它们分别与多聚磷酸铵复配组成膨胀型阻燃剂（ＩＦＲ）体系。通过氧指数测定、元素分析和扫描电镜观察研究了不同ＩＦＲ对聚丙烯阻燃性能的影响，初步总结出三嗪衍生物的分子结构与成炭效果间的规律，发现含有单个羟乙基结构的三嗪衍生物具有最佳的成炭效果，根据ＩＦＲ的成炭机理对这一规律作出理论上的解释。

导热高分子材料的研究与应用

介绍了金属材料、非金属材料、高分子材料的导热机理 ,以及导热填料搀杂高分子材料的导热理论模型。综述了各种高导热填料的研究进展和它们在导热高分子材料中的应用情况。最后提出了导热高分子材料的研究方向。

CuO对硬质PVC热解、阻燃和抑烟的锥形量热仪(CONE)研究

通过利用锥形量热仪（ Ｃ Ｏ Ｎ Ｅ）实验获得的热失重速率（ Ｍ Ｌ Ｒ）、热释放速率（ Ｈ Ｒ Ｒ）、有效燃烧热（ Ｅ Ｈ Ｃ）、烟释放速率（ Ｓ Ｐ Ｒ）和点燃时间（ Ｔ Ｔ Ｉ）等参数研究了氧化铜对 Ｐ Ｖ Ｃ热降解行为、阻燃和抑烟的影响。研究表明，氧化铜促进了 Ｐ Ｖ Ｃ早而快地脱 Ｈ Ｃｌ，并且明显降低了链段的裂解速度，促进了成炭量的增加。因此， Ｃｕ Ｏ 明显降低了 Ｈ Ｒ Ｒ 和 Ｓ Ｐ Ｒ，说明它具有良好的阻燃性和抑烟性。氧化铜使 Ｐ Ｖ Ｃ的点燃时间缩短，并使挥发物有利于气相燃烧反应。由于 Ｃｕ Ｏ 促进阴燃，从而导致总热释放量增加。

衣康酸铵改性对聚丙烯腈热性能的影响

在二甲基亚砜溶液体系中,制备了丙烯腈-衣康酸铵共聚树脂。用差示扫描量热和热失重-质谱仪分析了衣康酸铵对聚丙烯腈预氧化稳定化放热曲线和炭化裂解过程的影响。衣康酸铵有效地降低了树脂的预氧化放热峰起始温度和放热量,拓宽放热峰,提高了炭化收率;衣康酸铵含量从0.2%增至1.0%时,炭化收率逐渐增大;含1.0%衣康酸铵的共聚PAN与均聚PAN相比,炭化过程中部分主要挥发性产物的释放量减小。

SEBS熔融接枝MAH及SEBS-g-MAH的热性能

采用双螺杆挤出机进行了SEBS熔融接枝M AH的反应挤出,得到了一系列不同接枝率的SEBS-g-M AH产品。采用酸碱滴定法测定了SEBS-g-M AH的接枝率。通过FT-IR和13C-NM R确定了SEBS-g-M AH的生成及接枝反应中M AH的接枝形式。通过DSC、TG两种方法对SEBS-g-M AH进行了热性能分析。由DSC分析,发现接枝后SEBS的PS段的Tg稍有降低,而EB段的Tg几乎没有变化;TG测试发现SEBS-g-M AH的热稳定性能比SEBS要高。

高分子量聚苯硫醚的热分析

用 Ｄ Ｓ Ｃ和 Ｔ Ｍ Ａ 测定了高分子量聚苯硫醚（ Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｐ Ｓ）树脂的玻璃化转变温度（ Ｔｇ ）、结晶温度（ Ｔｃ）、熔点（ Ｔｍ ）等热转变参数，研究了热退火处理对这些转变参数的影响。结果表明，两种方法测定的 Ｐ Ｐ Ｓ的热转变温度是一致的。退火处理可以使 Ｐ Ｐ Ｓ的 Ｔｇ 、 Ｔｍ 得到提高。用热失重分析研究了 Ｈ Ｍ Ｗ Ｐ Ｐ Ｓ在氮气中的热稳定性，求得了热分解反应的动力学参数。

不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究

用二步法合成了不同软段 (PPO ,PEG ,PEPA)聚氨酯 酰亚胺 (PUI)嵌段共聚物 ,FTIR光谱表征了所有合成PUI分子主链均含有酰亚胺链段 ,并研究了PUI嵌段共聚物的热性能受软段类型及长度的影响 .DSC研究表明聚酯型PUI的软硬段之间的相容性比聚醚型PUI好 ,随相同软段分子量的增加 ,PUI体系的软硬段兼容性变差 ,并显示了相分离的特征 ;热失重 (TGA)研究得出不同软段的PUI样品的热稳定性大小顺序为 :PEPA PUI >PEG PUI>PPO PUI ;动态力学 (DMTA)研究给出了所合成的PUI样品在 5 0～ 2 0 0℃范围内均出现了较长的模量平台显示出有较好的耐热性 。

导热高分子材料研究进展

讨论了提高聚合物导热性能的途径———合成高导热系数的结构聚合物 ,用高导热无机填料对聚合物进行填充复合。综述了导热高分子材料的研究成果 :聚合物导热的基本概念和影响其导热性能的因素及导热系数的预测理论 ;聚合物基导热复合材料的选材、复合技术及其应用。指出了导热高分子材料的研究方向———纳米导热填料的研究和开发 ;聚合物树脂基体的物理化学改性 ;聚合物基体与导热填料复合新技术的研究和开发 ;复合材料导热模型的建立、导热机理 (特别是聚合物基体与导热填料界面的结构与性能对材料导热性能的影响 )及导热通路的形成等 ;探索高导热本体聚合物材料的制备方法和途径等。

复合乳化剂制备乳化炸药的热分解行为

用T154、T155和Span80制备复合乳化剂,采用DSC-TG联用技术研究了用复合乳化剂制备的4种乳化炸药的热分解行为,用Kissinger法、Ozawa法及atava-esták法计算其热分解动力学参数。通过3种方法结果的比较得到4种乳化炸药热分解反应的动力学参数和最概然机理函数。

聚苯酯的热分析研究

以聚苯酯工业产品为原料 ,使用DSC ,TMA和TG等热分析手段 ,研究了该材料的热转变行为和热分解过程 ,计算了热分解反应的动力学参数 ,并根据动力学参数 。

聚合物复合材料导热性能的研究

论述了填充聚合物复合材料的导热性及其变化规律 ;总结了复合材料导热的理论模型和导热系数预测方程 ,对比研究了各种导热模型的区别与联系 ;分析了影响复合材料导热特性的因素。

乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究

用差示扫描量热仪对乙烯基单体 /N 取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度 (Tg)进行测定 .研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N 取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg 的影响 .提出了含共聚物组成和序列结构的Tg 预测方程 ,该方程不仅适合于无规共聚物 。