pH敏感性壳聚糖/聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶的制备及其性能

合成了pH敏感性壳聚糖/聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶,研究了室温下该水凝胶在不同pH介质中的溶胀比.结果表明,在酸性溶液中凝胶的溶胀比远大于碱性溶液中的溶胀比,且其在不同pH溶液中重复可逆溶胀收缩.

吡啶基聚合离子液体的制备及其对油中噻吩硫的吸附性能

以4-乙烯基吡啶(VP)和1,4-对二氯苄(PXDC)为原料,通过自由基聚合和季铵化交联反应,制得了一种高度交联的离子液体聚合物——PVP-PXDC。采用凝胶渗透色谱法、元素分析法、红外光谱分析法、扫描电镜、热重分析及比表面积分析等分析方法对离子聚合物的组成、结构、形貌、热稳定性及比表面积、孔结构参数等进行了表征,并考察了吸附剂的脱硫性能。结果表明,先通过聚合得到重均分子量16万以上的PVP线性聚合物,再在DMF溶剂中按VP与PXDC摩尔比2:1加入交联剂,可得到平均孔径为17.8 nm聚合离子液体介孔材料,其热分解温度在250℃以上,比表面积为56.9 m2·g-1。在油/剂质量比50:1和30℃条件下,其对1000 mg·kg-1模型油中二苯并噻吩(DBT)、苯并噻吩(BT)和噻吩(T)的吸附量分别为5.65、5.48和4.53 mg S·g-1,远高于常规吡啶基离子液体,吸附等温线符合Freundlich方程。

聚噻吩衍生物的性质及其应用

聚３－烷基噻吩是可溶可熔的共轭聚合物，又具有特殊的电学和光学特性，如热色现象、凝胶色变现象、溶剂色变、光催化性质等可在多方面得到应用，如电发光二极管等引起人们的极大兴趣。本文对其性质及其应用进行评述和介绍。

对二氯苄-聚乙烯咪唑型聚合离子液体的制备及对煤焦油中苯酚的吸附性能

以1-乙烯咪唑和1,4-对二氯苄为原料,通过自由基聚合和季铵化交联反应,制得了一种新型聚合离子液体吸附剂---聚乙烯基苄基咪唑氯（ P[ VBnim] Cl）,并用元素分析、凝胶渗透色谱、红外光谱、扫描电子显微镜、物理吸附分析仪及热重分析等方法对其组成、结构、颗粒形貌、比表面积、孔结构及热稳定性进行了表征.结果表明, P[ VBnim] Cl结构中对二氯苄与乙烯咪唑的摩尔比约为1：3；产物为米黄色蓬松粉末,易吸水,其初始颗粒直径为50~80 nm,比表面积为13.86 m2/g,平均孔径9.94 nm,属于介孔结构材料,初始热分解温度为274℃,具有较好的热稳定性.同时, P[ VBnim] Cl对中低温煤焦油模型油中的苯酚具有优异的吸附性能,其吸附能力是活性炭的2~10倍,该吸附剂用乙酸乙酯再生后,吸附效果仍然较好,可以循环使用.

含酞菁锰光电导功能高分子的合成

通过重氮盐方法合成含酞菁锰乙烯基咔唑单体，再经自由基共聚合，分别获得了具有光电导性能的含酞菁锰聚合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ．讨论了采用ＩＲ、ＶＶ／Ｖｉｓ、元素分析、原子吸收等手段对单体和聚合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构表征，通过荧光光谱分析。

聚噻吩的光电化学研究

The photoelectrochemical properties of the poly(thiophene) film on the ITO were investigated with photoelectrochemical methods.The band ga Pof the poly(thiophene) was 2.02 eV.The conduction band and valence band were determined to be-3.84 eV and-5.86 eV respectively.The maximal IPCE was 15%.

辛基酚聚氧乙烯型大分子单体的制备及表征

以三乙胺为催化剂,使甲基丙烯酰氯和辛基酚聚氧乙烯醚反应合成了末端具有可聚合双键的辛基酚聚氧乙烯型大分子单体,研究了甲基丙烯酰氯用量、反应温度、反应时间对辛基酚聚氧乙烯醚转化率的影响.用FT-IR、1HNMR、UV和荧光光谱表征大分子单体的结构,测试了大分子单体的临界胶束浓度和浊点.结果表明,最佳反应条件为30℃,反应16 h,甲基丙烯酰氯用量为辛基酚聚氧乙烯醚的1.4倍,辛基酚聚氧乙烯醚的转化率为71.88%.临界胶束浓度和浊点测试表明合成的大分子单体具有表面活性.

聚噻吩乙炔可溶性前聚物合成条件的研究

对聚噻吩乙炔（ＰＴＶ）可溶性前聚物的合成反应影响因素进行了系统研究。碱的种类、单体浓度、反应介质、温度等皆影响单体转化率、前聚物产率及其溶解性。实验结果表明，ＮａｏＨ、ＬｉＯＨ为聚合反应的适宜碱类；单体浓度为０．２～０．３ｍｏｌ／Ｌ；水－甲醇混合介质有利于前聚物的溶解性；碱的加入速度影响单体转化率及前聚物的溶解性。低温有利于反应的进行。

N-乙烯咔唑的电聚合

在含乙烯咔唑和高氯酸钠的乙腈中用循环伏安法在Pt电极上聚合N-乙烯咔唑(PVCz)膜。循环伏安、交流阻抗和红外实验结果表明:1)聚合上限电位高,有利于PVCz 的3,3’交联;也增强PVCz 的氧化态与嵌入的ClO_4^-离子间的相互作用。使ClO_4^-离子的嵌脱过程变得比较不可逆。2)单体溶液含水量高,阻化电聚合;也使聚合膜引入H_2O,H_2O 促进PVCz的氧化态与嵌入的ClO_4^-离子相互作用,并产生空间阻碍,使ClO_4^-离子脱嵌困难,PVCz 的3,3’交联受阻。

三类十二烷聚氧乙烯活性物性能及表面物性

本文就聚氧乙烯十二醇醚、聚氧乙烯十二酸酯、聚氧乙烯十二酰胺三类产物的合成工艺及表面物性作概要论述。

芳基乙炔聚合物热分解动力学研究

利用TG -DTG方法研究了聚 (p-DEB)在氮气和空气气氛中的热分解过程和动力学。实验发现 ,在氮气中其热分解反应为一步反应 ,热分解速率较低 ,热分解温度随升温速率 β的增加而线性增加 ,在730℃下残碳率高达 87% ;而在空气中其热分解反应则由多步组成 ,热分解速率较快 ,热分解温度偏低 ,升温速率对热分解温度影响不大 ,在 6 0 0℃下聚合物已完全分解。在氮气和空气中聚合物的热分解反应均为一级反应 ,其热分解活化能分别为 2 1 3.5 8kJ/mol和 2 38.6 7kJ/mol;其 6 0s寿命温度分别为 6 2 4℃和 473℃。

紫外光固化乙烯基硅氮烷-巯基共聚物热裂解产物的表征

采用热失重与热分析联用(TGA-DTA)、X射线衍射(XDR),场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、能谱仪及排水法对紫外光固化乙烯基硅氮烷-巯基共聚体系裂解产物进行了分析和表征。结果表明:在300～500℃的范围内出现了相吻合的质量损失速率峰和热量吸收峰;最终质量保持率约为55wt%;体系表观密度出现先下降后上升的趋势,保温时间提高可使热解产物进一步密实化,密度最终达到2.458g·cm-3;在保温2h的条件下,共聚系在1400℃下生成少量Si3N4晶体,在1600℃下,热解物晶体组成为nSiO2∶nSi3N4∶nSiC=3∶26∶71,结晶度达91.25%;延长保温时间即可提高体系的结晶度,也可降低结晶温度。在1400℃保温24h,观察到热解物内生成大量不规则的晶须。

共聚物-锌与多肽的相互作用

A new copolymer(C) was designed and synthesized.Isothermal Titration Calorimetry(ITC) expe-riments showed the strong binding of C-Zn and the predetermined peptide sequences(DFLAE,appear in many peptides sequence which cumulate in serum of uremic patients).The further ITC experiments demonstrate that the binding is the result of the cooperative effect of coordination and hydrophobic interaction,which may provide further understanding on the mechanism of polymer-metal-peptide interaction and a structural basis for designing the adsorbents for the target peptide.

聚甲基丙烯酸甲酯－聚四氢呋喃两嵌段共聚物／聚四氢呋喃共混体系的相容性和结晶行为

报道了对嵌段共聚物结晶型共混体系结晶行为的研究．通过对聚甲基丙烯酸甲酯－聚四氢呋喃两嵌段共聚物／聚四氢呋喃共混体系的研究，我们发现１．微相分离结构的存在，可使相容的这类体系形成多种特殊的结晶形态；２．共混体系的相容性可以方便地由其结晶行为来判断；３．共混体系中共聚物的结晶能力显著提高．这些特点都明显不同于一般的聚合物共混体系．

(乙烯基咔唑-甲基丙烯酸金刚烷酯)共聚物的制备与光致发光性能

以1-金刚烷醇和甲基丙烯酰氯为原料,经酯化反应合成甲基丙烯酸金刚烷酯单体。然后通过甲基丙烯酸金刚烷酯与N-乙烯基咔唑进行共聚反应合成了乙烯基咔唑-甲基丙烯酸金刚烷酯共聚物。采用1H-NMR、FI-IR和元素分析等表征了共聚产物的结构,通过凝胶渗透色谱仪和荧光光谱仪考察了金刚烷基团对共聚物结构与荧光性能的影响。

稀溶液中聚（4—乙烯基吡啶）的磁圆二色性与分子量的相关性

利用磁圆二色性（ＭＣＤ）对聚（４－乙烯基吡啶）（ＰＶＰ）分子量的相关性进行了研究。实验表明，ＭＣＤ谱中的法拉第参数Ｂ不象Ｄ那样受分子量影响很大。但Ｂ／Ｄ随分子量的增加而减小，且达到一定程度又随分子量的增加而缓慢增加，而Ｄ总是随分子量增加而增加，这是由于ＰＶＰ链上靠近的生色团之间有相互作用，Ｂ／Ｄ值的降低主要是由于生色团之间的相互作用增强所致。

负载型纳米Ag颗粒的制备及其催化性能研究

利用聚4-乙烯基吡啶(P4VP)大分子单体与苯乙烯(St)进行分散聚合一步法制备得到粒径均一的聚4-乙烯基吡啶(P4VP)-g-聚苯乙烯(PS)共聚物微球(P4VP-g-PS)。研究发现通过调控反应介质中混合溶剂的极性、P4VP大分子单体用量可控制微球粒径。将其作为Ag载体,使Ag+原位还原成Ag纳米颗粒,在催化亚甲基蓝(MB)的实验中使MB的降解量达到96. 7%。

丁二烯-2-乙基-2-噁唑啉嵌段共聚物的合成及表征

采用阴离子转阳离子的机理转移聚合方法 ,两步合成了丁二烯 2 乙基 2 唑啉二嵌段共聚物 (PBd b PEOx) ;第一步阴离子聚合丁二烯 ,然后使其带上端功能基团 ;第二步是 2 乙基 2 唑啉的阳离子开环聚合 .对产物用IR ,1HNMR ,GPC ,DMA ,TEM和SAXS等手段进行了广泛的结构表征 .结果表明 ,所得嵌段共聚物具有较高分子量和窄的分子量分布 ,而且其中的聚丁二烯段中的 1 ,4 结构含量可通过反应条件的控制来调节 .