聚醚阴离子表面活性剂的制备及其在乳液聚合中的应用

利用阴离子开环聚合(AROP)和巯基-烯(Thiol-ene)点击反应相结合的策略制备了一种聚醚阴离子表面活性剂.首先,以烯丙基缩水甘油醚(AGE)为单体,叔丁醇钾(t-BuOK)为引发剂,通过AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE),之后,以PAGE为不饱和聚醚骨架,利用Thiol-ene点击反应依次将亲水基磺酸基及疏水基丁烷基团引入PAGE的侧链,形成两亲性结构.红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(NMR)表征验证成功制备了系列中间产物及目标产物.表面张力的测试证明此类聚醚阴离子表面活性剂(缩写为PAGE anionic)可有效降低溶液的表面张力,其CMC值为:0.017 mg/mL,在此浓度下,溶液的表面张力可低至41.67 mN/m.接触角测试显示PAGE anionic对油性表面具有较好的润湿性.溶液电导率测试显示PAGE anionic的Krafft点低于0℃.将PAGE anionic应用于苯丙乳液的制备,激光粒度仪和透射电镜分析显示,成功获得稳定均匀的乳液,其平均粒径Dz=164 nm,PDI=0.038,乳液体现出较好的耐盐性.

不同结构聚羧酸减水剂对超高性能混凝土性能的影响

将相对分子质量不同的常规聚醚甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)、异戊烯基聚氧乙烯基醚(TPEG)、乙二醇单乙烯基聚氧乙烯基醚(EPEG)和4-羟丁基聚氧乙烯基醚(VPEG)分别与丙烯酸进行自由基共聚反应制得系列聚羧酸减水剂,研究了具有不同聚醚侧链类型和长度、不同酸醚比以及不同相对分子质量的聚羧酸减水剂对UHPC工作性和强度的影响。结果表明:聚醚侧链长度为2400的系列聚羧酸减水剂对UHPC拌合物坍落扩展度和排空时间的影响程度从高到低依次为酸醚比、相对分子质量和聚醚侧链类型;聚醚侧链类型对UHPC拌合物坍落扩展度和排空时间的影响程度从高到低依次为EPEG、HPEG、TPEG和VPEG;对于侧链长度分别为2400、2700、3000、3500和4000的HPEG聚醚侧链的系列聚羧酸减水剂,酸醚比宜分别为4.0:1、4.0:1、4.5:1、4.5:1和5.0:1,且相对分子质量宜分别为32000±2000、32000±2000、38000±2000、38000±2000和44000±2000;聚羧酸减水剂分子中聚醚侧链类型和长度、酸醚比及相对分子质量的变化对UHPC28d抗压、抗折强度的总体影响不大。

型胶原在聚-L-乳酸(PLLA)表面的化学接枝和涂层及其对软骨细胞生长的促进作用

采用接枝 -涂层技术在聚 -L-乳酸 ( PLLA)膜表面接枝聚甲基丙烯酸 ( PMAA)得到稳定的 PLLA-g-PMAA胶原涂层 .利用水溶性碳化二亚胺作为缩合剂 ,使 PLLA-g-PMAA表面的羧基和胶原分子中的氨基发生缩合反应 ,从而将 型胶原接枝在 PLLA表面 ;同时保留材料表面物理涂层的胶原溶液 ,获得了稳定的胶原涂层 . XPS谱图证实了接枝反应的发生 .分别用比色法和茚三酮法测定了 PLLA-g-PMAA表面的羧基密度和 PLLA膜表面胶原的接枝量和涂层量 .细胞培养结果表明 ,改性后的 PLLA膜表面软骨细胞的铺展性能和增长速度明显改善 .

碳量子点/聚环氧乙烷固态电解质的制备

针对聚氧化乙烷(PEO)基固态电解质室温电导率较低的问题,通过在PEO中掺杂碳量子点(CQDs)作为填料,制备出不同CQDs含量的PEO基固态电解质,通过差示扫描量热分析技术、X射线衍射技术、扫描电子显微镜(SEM)技术等对其进行表征。结果表明:与PEO基固态电解质相比,掺杂CQDs的PEO基固态电解质的结晶度有明显的下降趋势;通过电化学阻抗测试(EIS)得出,PEO-LITFSI-5%CQDs固态电解质在室温下的离子电导率为2.01×10^(-5) S/cm,与PEO-LiTFSI-0%CQDs室温下的离子电导率相比,有明显的提升。

聚乳酸的层层自组装修饰及其内皮细胞相容性研究

通过胺解反应在生物降解聚 ( L-乳酸 )表面引入带有正电荷的自由氨基 ,并通过静电吸引层层 ( Layer-by-layer,LBL)自组装技术将具有良好生物相容性的硫酸软骨素 ( CS)和细胞外基质成分 型胶原组装到该PLLA材料表面 .通过反应性荧光探针标记、紫外 -可见吸收光谱以及荧光能量转移等测试技术跟踪并表征了自组装过程的进行 .组装层的厚度开始随组装层数的增加而线性增加 ,而后增加变缓 .内皮细胞的体外培养证明 ,表面组装 CS和胶原 (以胶原为最外层 )以后 ,细胞的增殖率和细胞活性显著提高 ,材料的细胞相容性得到明显改善 .细胞体现了充分铺展的多角形内皮细胞形貌 。

聚氧化乙烯(PEO)/聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的非等温结晶动力学

本文联系Avrami方程和Ozawa方程,得出一个适合于非等温结晶动力学过程的新的基本方程,由这个方程可获得描述非等温结晶动力学过程的某些参数,并用DSC方法,对PEO/PBHE共混体系的非等温结晶动力学进行了研究,对实验结果进行了讨论.

含5-氟尿嘧啶的聚乙二醇酯的制备与表征

采用氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇进行酯化反应得到氯乙酸聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反应活性,将它再与抗癌药物5-氟尿嘧啶结合制备了不同分子量的高分子前药,并对得到的产物进行表征。产物的体外降解实验表明,该产物具有长效缓释的功效,其中(PEG 2000)-5-FU的载药量为18.6%,随着聚乙二醇分子量的增加,产物水溶性提高,当聚乙二醇相对分子质量为2000时水解速率最大。

有机/无机杂化体系中聚氧化乙烯的受限结晶

通过 sol- gel技术合成了聚氧化乙烯 ( PEO)和二氧化硅 ( Si O2 )的有机 -无机杂化材料 ,通过 DSC和WAXD方法测试了杂化样品中 PEO的结晶度、结晶结构和 ( 12 0 )晶面的微晶尺寸 ,说明了

PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响

考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。

聚氧化乙烯/蒙脱土纳米嵌入化合物的制备与结构表征

利用溶液法和熔融法制备聚氧化乙烯（ＰＥＯ）／蒙脱土纳米嵌入化合物，用ＸＲＤ、ＩＲ和ＤＳＣ等测试手段对嵌入化合物进行了表征．嵌入的ＰＥＯ分子同蒙脱土晶层中的Ｎａ＋生成ＰＥＯ－Ｎａ＋络合物，嵌入化合物具有一定的耐溶剂萃取性，ＰＥＯ分子以单层螺旋构象排列于蒙脱土的晶层中．ＰＥＯ分子在蒙脱土层间运动受到限制。

聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为

为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题，世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料，其中，有关聚β羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（βｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而，由于商品价格较高，材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制...

温度对Pluronic嵌段共聚物胶束结构的影响

温度对Pluronic嵌段共聚物F1 0 8、F68、P94和L64胶束结构影响的研究结果表明 ,随着温度上升 ,胶束外壳PEO链的水化度急剧减小 ,胶束趋于形成聚集更为密实、尺寸较均匀的球形结构。在较高温度时 ,胶束内核基本上以PPO链为主构成。

聚甲醛/二硫化钼插层复合材料的制备及其结晶行为

采用原位插层聚合方法制备了聚甲醛/二硫化钼(POM/MoS2)纳米复合材料,探讨了POM在MoS2中的插层机理.由X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的结构和形貌进行了表征.XRD谱图显示聚合物插入MoS2层间,层间距由0.613 nm扩大为1.118 nm;TEM照片表明所制备的POM/MoS2为插层型复合材料,MoS2在聚合物基体中分散良好且保持层状结构.利用差示扫描量热法(DSC)对POM及POM/MoS2纳米复合材料的非等温结晶动力学进行了研究,所得数据用修正Jeziorny法进行处理,发现MoS2的加入促进了POM的异相成核,提高了POM的结晶温度及结晶速率.

PEO基聚合物电解质

聚氧化乙烯 ( PEO)基电解质是研究最早的聚合物电解质体系 ,它在电池生产中已得到应用。 PEO基聚合物电解质主要分为聚合物 /盐型和凝胶型两大类 ,凝胶型聚合物电解质因具有较高的电导率而被认为是固态锂离子电池最有应用前景的电解质体系。对两种类型的聚合物电解质的研究进展作了较为详细的论述 ,在此基础上分析了 PEO基聚合物电解质中离子的传输机理。PEO基聚合物电解质中离子的运动能力与链的结构、离子浓度、温度、增塑剂等因素有关。

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成

以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的.

环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚链结构的核磁共振研究

本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的^(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的性能研究

对合成的不同碳链脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠（AnESO，EO=3，n=14，16，18）的应用性能及与重烷基苯磺酸钠（HABS）的复配进行了研究。结果表明：（1）AnESO的γcmc分别为36．16mN·m^-1，35．47mN·m^-1和34．85mN·m^-1，A14ESO发泡性较好，A18ESO稳泡性较强，耐钙稳定性分别达到了8700mg／L，9500mg／L和10000mg／L，耐盐性为A18ESO〉A16ESO〉A14ESO；（2）A。ESO与HABS复配可以改善HABS的耐盐性，A。ESO／HABS体系与大庆原油间的界面张力在ω（AnESO）：ω（HABS）约为3：7时最低，达到了3．9×10^-1mN·m^-1，1．4×10^-2mN·m^-1和4．3×10^-3mN·m^-1，A18ESO／HABS体系油水界面张力在NaCI含量为0～15000mg·L^-1下均达到10^-3mN·m^-1数量级。

聚环氧乙烷、聚四氢呋喃及其共聚醚力学性能的MD模拟

为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力学参数。经比较发现,聚环氧乙烷的刚性和延展性最优,共聚醚次之,聚四氢呋喃最差。

通过RAFT聚合制备SiO2／接枝共聚物纳米杂化粒子

以二氧化硅(SiO2)纳米粒子表面键接的二硫代苯甲酸酯作为可逆加成-断裂-链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,在室温下引发苯乙烯和马来酸酐进行表面RAFT交替共聚反应,制得了SiO2/苯乙烯-alt-马来酸酐杂化材料.通过聚氧化乙烯(PEO)的羟基与马来酸酐的酯化反应,将PEO接枝到SiO2纳米粒子的表面,增加了硅粒子的生物相容性.用FTIR,TGA和TEM对杂化材料的结构、组成和形貌进行了表征.

聚环氧乙烷(PE0)与聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的研究

用偏光显微镜(PLM)、扭辫(TBA)、IR及WAXD对PEO/PBHE共混体系结晶形态进行了研究。结果表明,PEO含量在50％以上的共混体系,几乎完全被PEO球晶充满,非晶态PBHE作为微区分散在大球晶之间或球晶之中。PEO含量为40％和30％的照片上呈现树枝晶。PEO含量为20％以下时照片中不再看到结晶出现,PEO与PBHE形成单一非晶相。PEO/PBHE共混体系的组分之间存在着氢键相互作用,这种作用强于PBHE分子间的氢键作用。共混体系的结晶度及T_g随PBHE组分含量的增加,前者减小后者增加并符合FOX方程揭示的规律。PEO与PBHE具有很好的相容性。