苯/萘修饰β-环糊精凝胶的制备及其对BPA的吸附性能研究

利用1-萘甲酰氯、1-苯甲酰氯分别和β-环糊精反应制备萘、苯修饰的β-环糊精衍生物,再通过与十氟联苯进行缩合反应生成萘、苯修饰的β-环糊精凝胶(DFB-N-CD、DFB-B-CD),研究了两种环糊精凝胶对有机污染物双酚A(BPA)的吸附性能。结果表明,萘、苯基团能够和水中的BPA通过π-π相互作用进行结合,从而提升了改性环糊精凝胶对于BPA的吸附量和选择特异性。其中,DFB-B-CD对BPA的吸附效果最好,吸附量能够达到613.29 mg·g^(-1),并且其在5次循环利用后对BPA仍能保持较高的去除率(可达81.39%)。这种通过π-π相互作用增强对BPA污染物吸附容量的方法,为推动β-环糊精凝胶在水处理方面的应用提供了新的思路。

芳羧酸功能化的聚砜与Tb(Ⅲ)形成的高分子-稀土配合物的结构与荧光发射性能

通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外(UV)吸收光谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能及热稳定性与结构的关系.研究结果表明,以PSFBA为大分子配基所形成的高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Tb(Ⅲ)特征荧光,即键合在PSFBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)的荧光发射.二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)的表观饱和配位数为10,即当二元配合物具有PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)的结构时,BA对Tb(Ⅲ)的配位表观上达到饱和,此时二元配合物具有最强的荧光发射.按n(Phen):n(Tb(Ⅲ))=1的比例将Phen加入二元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)溶液中进行补充配位,所制备的三元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)-(Phen)1与惯用比例的三元配合物PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3或PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2相比,不仅荧光发射强度高,而且热稳定性能好,是一种高性能的场致发光材料.

漆酚钕高聚物的合成

研究采用漆酚与氯化钕合成制备漆酚钕螯合高聚物的方法和工艺条件；ＩＲ和ＭＳ测定表明该产物存在邻酚基上的Ｏ－Ｎｄ键．ＤＴＡ和ＴＧ分析结果表明它具有比生漆更高的热稳定性，热分解动力学属一级反应，平均表观活化能１．３５６×１０５Ｊ·ｍｏｌ－１，磁化率为８．６０×１０－６ｃ．ｇ．ｓ．

二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基镝与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究

二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）－异丙氧基镝（ＤＩＤ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚制得含镝共聚物．用ＦＴ－ＩＲ、ＧＰＣ、ＸＰＳ对其结构进行表征，并研究了其热性能、透光性能和荧光性质．实验结果表明，含镝共聚物是一种具有优异热稳定性和高透光率，以及发射Ｄｙ（Ⅲ）离子特征荧光的高分子材料．

POE及其马来酸酐接枝物增韧PTT的性能研究

通过熔融共混制备了POE及其马来酸酐接枝物增韧PTT共混物,研究了增韧PTT共混物的结晶性能、力学性能和形态。研究结果表明POE马来酸酐接枝物能更均匀分散在PTT中,且也能促进POE在PTT中的分散,从而使PTT共混物的力学强度提高。POE马来酸酐接枝物能促进PTT的结晶,但存在临界用量,在15%时促进结晶作用达到饱和。用POE马来酸酐接枝物单独或与POE混合增韧PTT可在保持一定的拉伸强度的同时大幅提高PTT的冲击强度。

二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基钕及其与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究

用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基）异丙氧基钕，并与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚而制得含钕共聚物．用元素分析、ＩＲ、ＸＰＳ和ＳＥＭ对其结构进行表征，并研究了其热性能、光学性能和磁性．表明含钕共聚物是一种具有优异热稳定性、高透光率和大折光率。

含烷氧基钕单体及其与MMA共聚物的荧光性质

用三烷氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成了１０种含烷氧基钕单体，将其与ＭＭＡ共聚制得１０种含烷氧基钕共聚物．研究了单体和共聚物的荧光性质及其影响因素，发现在共聚物中三价钕离子的荧光特性受其基质影响很小，且其荧光强度随钕含量增加而线性增大，在钕含量高达８％时仍未出现荧光浓度淬灭现象．

一(3-氨基)丙基七异丁基笼形硅氧烷改性聚丙交酯树脂的合成及其复合材料性能研究

采用一(3-氨基)丙基七异丁基笼形硅氧烷(AMPOSS)与丙交酯(D,L-LA),在催化剂Sn(Oct)2作用下原位聚合,合成PLA-AMPOSS纳米杂化粒子,并应用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)对其进行结构表征;再将其与聚丙交酯(PLA)溶液进行共混,合成PLA/PLA-AMPOSS纳米复合材料,对复合材料的热稳定性和力学性能进行分析测试。结果表明:AMPOSS与D,L-LA发生了开环共聚,低聚丙交酯成功接枝到AMPOSS表面;复合材料的热重曲线表明PLA-AMPOSS的混入并未改变聚丙交酯树脂的降解机理,且使基体的热稳定性增强;力学性能测试结果表明,PLA-AMPOSS的引入对聚丙交酯树脂有增强增韧的作用,引入含量在10%和15%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别最大,为34.6MPa和4.8%。

稀土掺杂改性纳米TiO_2光催化性能

稀土元素掺杂纳米TiO2可以通过改变晶型转变温度、晶粒大小等,提高光催化活性。介绍了近年来国内外利用不同种类稀土元素掺杂对TiO2光催化性能的影响和研究现状。最后指出稀土与其他元素复合掺杂改性TiO2是今后的一个重要研究方向。

Cu/Dy/S_2O_8^(2-)/Al-PILR催化剂制备及其选择催化还原NO

采用累托土为原料,合成铝交联累托土(Al-PILR),然后分步浸渍负载(NH4)2S2O8、Dy(NO3)3和Cu(NO3)2,制成Cu/Dy/S2O28-/Al-PILR催化剂。考察该催化剂对C3H6选择性还原NO的催化性能,并且利用低角XRD、BET、Py-IR、IR、TG和SEM等方法,研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明,铝交联剂能很好地撑开累托土的土层,显著增大催化剂的比表面积;S2O28-能明显增加铝交联累托土B(Brnsted)酸的酸量;Dy能进一步增加B酸的酸量,有效提高催化活性和热稳定性。因此,Cu/Dy/S2O28-/Al-PILR催化剂具有良好的催化性能,最佳催化活性温度为300℃,NO转化率高达80.3%,在有10%水蒸气存在的情况下仍可达77.6%。

漆酚镨高聚物的特性与表征(英文)

利用元素分析、红外光谱、x光电子能谱和热重分析等表征漆酚镨聚合物(PUPr)的结构特征,并且探讨它的催化引发特性。

钕离子在聚合物介质中的可见吸收

合成了三价钕的辛酸盐。采用溶液铸膜方法，制得含三价钕的聚合物固态薄膜样品。测得聚合物介质中钕离子的吸收光谱。与无机玻璃中的钕离子吸收进行比较，发现二者的^（４）Ｉ_（９／２）─^（２）Ｐ_（１／２）能级相差５ｎｍ。讨论结果表明：聚合物介质能保留稀土离子的吸收性质，可用于稀土发光材料的介质。

表面修饰硼酸盐润滑油添加剂的摩擦学性能

制备了表面修饰的硼酸盐润滑油添加剂（球形颗粒，粒径大都小于０．５μｍ），且用四球试验机研究了其摩擦学性能．结果表明：这种添加剂具有良好的极压抗磨减摩性能，当润滑油中元素Ｂ的质量分数为０．０５％时，四球磨斑直径最小，最大无卡咬负荷（ｐＢ值）最高；基础油的粘度和含水量对添加剂的极压抗磨性能有较大的影响，粘度为６５．３０ｍｍ２／ｓ时的极压抗磨性最好，水的质量分数为１％时的ｐＢ值最高，低于１％时的ｐＢ值比不含水时的高，水的质量分数高于１％时的ｐＢ值随水含量的增加而降低．Ｘ射线光电子能谱分析发现，表面修饰的硼酸盐润滑油添加剂在摩擦表面形成了一层混合的摩擦化学反应膜，其中元素Ｂ主要以ＢＮ的形式存在．

金属表面制备KH-560硅烷膜涂层的工艺研究

制备了有望取代磷化和铬酸盐钝化的KH-560硅烷膜,采用红外反射吸收光谱(RA-IR)分析KH-560硅烷膜的成分和结构、电导率法在线监测硅烷偶联剂水解程度,以涂层拉伸法测试膜的结合强度,研究了影响该硅烷膜性能的各种制备工艺条件.试验研究表明不同水解试剂、硅烷溶液的浓度、水解时间和老化温度及时间等对膜的性能都有着明显的影响,其中水解试剂(水+甲醇)、浓度10 %左右、水解时间48 h;老化成膜温度100～200 ℃、时间1 h,所获硅烷膜性能较好.同时还说明,水解时间对膜性能的影响要大于浓度对膜性能的影响.

烷氧钇及含双键的烷氧钇单体的合成及其结构表征

合成了十种含双键的烷氧钇单体Ｙ（ＯＲ）３－ｎ（ＣＯＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ）．，（ｎ＝１或２，Ｒ为烷基），并用钇含量分析、红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。

羟基硅酸盐润滑油添加剂对45^#钢／球墨铸铁摩擦副摩擦磨损性能的影响

采用MM-200型摩擦磨损试验机考察了45#钢/球墨铸铁摩擦副在650SN基础油和含羟基硅酸盐矿物复合微粉的650SN基础油(KF-1)润滑下的摩擦磨损性能.结果表明:在650SN基础油润滑下的摩擦系数和磨损率随试验时间增加变化较小;而在KF-1润滑下,试验初期的摩擦系数和磨损率比基础油润滑下的稍大,随着试验时间的延长,相应的摩擦系数和磨损率同基础油润滑下的相比明显降低.磨损表面显微硬度测试结果表明,在KF-1润滑下45#钢磨损表面形成了多孔摩擦改性层,硬度明显提高,因而摩擦磨损性能显著改善.

纳米铜粉作润滑油添加剂时的“负磨损”现象研究

通过对纳米铜粉的摩擦学试验,发现随着摩擦时间延长运动副发生了负磨损现象。通常情况下磨损是摩擦的必然结果,此现象说明摩擦在一定条件下也可能导致负磨损,从而扩展了对摩擦磨损的认识。并且,负磨损现象的发现,证明了“动态自修复沉积机制”的存在,将有力支持装备智能修复技术的发展。

铁铝复合柱撑粘土的制备、酸性与表征(Ⅱ)

用UV-DRS、Mssbauer 谱、XPS、程序升温还原(TPR)等技术对新型铁铝复合柱撑粘土(FeAl-PILC)进行了表征,用IR、吡啶吸附IR、正丁胺吸附-TPD 手段,考察了其表面羟基和酸性.结果表明,层间柱铁铝聚合物中铁-铝间存在着相互作用.Fe/Al 比<0.5时,相互作用强,铁的分散度大,难还原.Fe/Al≥0.5时,相互作用较弱,易还原,焙烧后易生成α-Fe_2O_3s.随Fe/Al的增加,其表面酸性逐渐减弱.

LnSrNiO_(4-λ)系列复合氧化物的物化性质与对NO分解的催化性能

用柠檬酸络合法合成了Ｋ２ＮｉＦ４结构的ＬｎＳｒＮｉＯ４－λ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ）系列稀土取代类钙钛石型复合氧化物催化剂，对该系列催化剂的固态物理、化学性质及其对ＮＯ分解的催化性能进行研究。结果表明，该系列复合氧化物催化剂对ＮＯ分解活性都很高，在此基础上对该系列复合氧化物中稀土元素对ＮＯ分解反应的取代效应进行了探讨。

钙钛矿型复合氧化物镍酸镧光催化性能研究

用共沉淀法制备出ABO3钙钛矿型复合氧化物LaNiO3,通过TG-DTA,XRD等手段对其热稳定性及结构进行了分析,研究了LaNiO3光催化降解水溶性染料偶氮兰的性能.探讨了光照时间、催化剂用量等因素对其光催化效果的影响及催化剂的回收重复利用等问题.研究结果表明,50mg的LaNiO3在80min可降解90%以上的偶氮蓝.回收的催化剂经800℃灼烧1h后仍具有较好的光催化活性.