稀土透明树脂的制备及吸收和荧光性能

采用稀土氧化物如Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｎｄ２Ｏ３与甲基丙烯酸（ＭＡ）制备了多种可聚合的甲基丙烯酸盐，然后和ＭＡ、苯乙烯共聚得到了多种厚度在１．５ｍｍ的透明树脂。稀土元素含量为０～３％ｗｔ，可见及近红外（１５００ｎｍ以下）的透光率在８０％以上；含Ｓｍ３＋或含Ｎｄ３＋的树脂的透过光谱上出现了Ｓｍ或Ｎｄ的吸收峰。含不同稀土的树脂在３８３ｎｍ或４２７ｎｍ附近有聚集苯环的很强的荧光发射，同时有对应于稀土元素的荧光峰出现。

LDPE－g－MALa离聚物的研究

详细地研究了ＬＤＰＥ熔融接枝马来酸镧（ＭＡＬａ）的反应。产物ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ的ＩＲ表明在波数１５４９ｃｍ－１和１６２８ｃｍ－１处出现了羧酸盐的Ｃ＝０伸缩振动峰，说明ＭＡＬａ已接枝在ＬＤＰＥ上；ＷＡＸＤ衍射结果则表明在２θ＝１７．２０°、１４．２０°处出现了新的衍射峰—离子峰。为了控制熔融接枝过程，考察了各种瓜条件对接枝率的影响。同时，ＤＳＣ的结果表明离聚物中离子微区的存在在结晶过程中可以起到较好的成核作用。

聚乙二醇-硝酸镧配位聚合物的表征研究

以聚乙二醇(PEG)为配位体,首次合成了三价稀土金属镧与PEG的配位聚合物。实验测定了该配位聚合物的红外光谱、示差扫描量热谱(DSC)、热失重分析(TGA)和凝胶渗透色谱(GPC),并就配位反应、热分解以及配位前后分子流体力学体积的变化进行了讨论。

金属富勒烯La＠C_（2n）的合成、提取及其ESR和MS表征

采用对掺入Ｌａ_２Ｏ_３的石墨棒原位活化并结合交换电极回放方法制备了产率较高的金属富勒烯，并用甲苯高温热提取的方法有效地提取出Ｌａ＠Ｃ_（２ｎ），其中Ｌａ＠Ｃ_（７４）为可溶性金属富勒烯增加了新成员．同时，首次采用解吸电子轰击质谱对提取物进行了表征，讨论了提取物的ＥＳＲ谱．

含烷氧基钕共聚物的合成及其光学性质

用三烷氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成１０种与ＭＭＡ有良好相容性的含烷氧基钕单体，将其与ＭＭＡ共聚制得１０种含烷氧基钕共聚物。研究了共聚物材料的光学性质及其影响因素。表明含烷氧基钕共聚物较ＰＭＭＡ有较高透光率和折光率，折光率随钕含量增加而线性增大，且具有Ｎｄ￣（３＋）离子特征的光选择吸收性，是一类性能优异的新型光学塑料。

稀土聚乙炔的正电子湮没寿命谱的研究

本文对高顺式的稀土聚乙炔保存在空气中和保存在真空中,对高反式的稀土聚乙炔保存在真空中的的三种样品,在室温条件下,在制备后不同的时间里测定它们的正电子湮没寿命谱参量。根据寿命值和强度提出了正电子在稀土聚乙炔中的湮没模型。根据模型计算了它们的密度和结晶度。例如反式聚乙炔的密度为1.08g/cm^3,结晶度为0.67。最后用此模型解释了由实验测得的三种样品在不同存放时间的寿命谱参量随存放时间变化的关系曲线。

Tbβ_2AA与甲基丙烯酸甲酯共聚物的荧光性研究

将已合成的铽多元配合物在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯共聚制得4种含铽共聚物。用元素分析、FT IR、GPC、UV、DTA TG表征它们的结构与性质。铽共聚物易溶于普通的有机溶剂,易制得韧性好、热稳定性好的薄膜。荧光性质显示铽共聚物能发射稀土离子的特征荧光,且荧光发射强度在Tb含量4%以下时随着铽含量的增加显线性增加。

基于手性环己二胺稀土Eu(Ⅲ)高分子在能量传递和圆偏振荧光调控方面的研究

手性(R,R)-1,2-环己二胺分别与具有偶数亚甲基烷烃链的S-M-1(4,4'-(butane-1,4-diylbis(oxy))-dibenzaldehyde),S-M-2(4,4'-(octane-1,8-diylbis(oxy))dibenzaldehyde)和S-M-3(4,4'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))-dibenzaldehyde)单元,通过亲核取代-消除反应合成相应的新颖柔性高分子P-1,P-2和P-3.Eu(TTA)3·2H2O分别与P-1,P-2和P-3反应制备相应的柔性稀土Eu(Ⅲ)高分子P-4,P-5和P-6.通过对烷烃主链数目的有效调控,能够有效调控稀土Eu(Ⅲ)的发光效率和圆偏振荧光的不对称因子(glum).实验证明,在一定的激发状态下,稀土高分子仅仅显示Eu(Ⅲ)的红色特征荧光,归于高分子将激发态能量基本传递给配位中心的Eu(Ⅲ)离子.通过对稀土Eu(Ⅲ)高分子的荧光寿命和量子效率表征,P-4,P-5和P-6的发光效率依次降低.P-4与P-5圆偏振荧光(CPL)的最大不对称因子(glum)分别为+0.0873和+0.0115,归属为电偶极跃迁(5D0→7F2);P-6最大不对称因子(glum)为+0.0539,归属为磁偶极跃迁(5D0→7F1).通过烷烃主链数目的差异实现对其CPL的有效调控,调控机理归于高分子折叠所引起稀土Eu(Ⅲ)不对称配位环境的变化.