MoS_(2)的制备及其超声催化性能

以钼酸钠和硫脲为原料,用水热法制备了系列MoS_(2)催化剂,采用XRD、SEM、TEM等技术,对MoS_(2)催化剂的晶相结构及表面形貌尺寸等进行了表征,以染料亚甲基蓝探究了MoS_(2)样品的超声催化性能。结果表明,所得MoS_(2)催化剂粒径分布范围为0.5~5μm,当钼酸钠与硫脲摩尔比小于等于1∶9时,所得MoS_(2)样品具有六方晶相结构及结晶度相对较好;超声催化实验结果表明,钼硫摩尔比为1∶3时,所得MoS_(2)的超声催化性能最佳,超声12 min时,对亚甲基蓝的降解率可达94.08%。

双波长系数倍率法同时测定钼和钨

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（CTMAB＋Brij-35）存在下，于pH5．4Hac-NaAc介质中发生灵敏的显色反应，但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠，应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分．

铬(Ⅵ)-二溴茜素紫-OP体系显色反应的研究及其在金属材料分析中的应用

本文研究了在HCl与H_3pO_4的混合酸介质中,乳化剂OP存在下,铬(Ⅵ)与2.7-二溴茜素紫(DBV)的显色反应。配合物组成Cr(Ⅵ):DBV=1:3,表观摩尔吸光系数为2.74×10~4L·mol^(-1).cm^(-1)(λmax=416nm)。反应的选择性高,常见金属离子均不干扰铬(Ⅵ)的测定,拟定了用二溴茜素紫分光光度法测定金属材料中铬的方法。

密度泛函理论研究NO在CuCr_2O_4(100)表面的吸附

运用密度泛函理论研究了NO在CuCr2O4(100)表面4个可能吸附位的顶位吸附。结果表明:表面铜(Cu)和铬(Cr)为活性吸附位,吸附能分别为98.1kJ·mol-1和92.9kJ·mol-1。对活性吸附位Cu位和Cr位考虑了NO以N端和O端2种吸附取向的吸附,发现N端吸附比O端吸附更为有利,O端吸附为简单的物理吸附。在2种吸附取向情况下,N-O键的伸缩振动频率都发生了红移。Mulliken布居分析表明,N端吸附时NO分子失去电子;对NO吸附前后的态密度分析可知,对Cu位和Cr位N端吸附NO的2π轨道得到电子。本文并进一步讨论了NO分子在CuCr2O4(100)表面Cu位和Cr位的成键机理。

醋酸铬(Ⅱ)水合物制备实验的改进

对醋酸铬(Ⅱ)水合物制备实验进行了探讨,改进了实验装置。改进后的实验节省了原料盐酸和锌粒的用量,提高了产率,实验效果较好。

间羧基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究

研究了间羧基偶氮羧与Cr2 O2 -7的褪色反应 ,建立了一种新的测定痕量Cr(VI)的光度方法 .发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应 ,摩尔吸收系数达到 3 .5× 10 6L/mol·cmCr(VI)量在 0～