离子液体的性质和制备方法

离子液体作为一类新型的环境友好的“绿色溶剂”,具有很多独特的性质,在很多领域有着人的应用前景。笔者综述了离子液体的合成、结构、性能等方面的研究进展。

不同浓度KCl和NH_4Cl溶液中H_3BO_3介稳区的性质

测定了H3BO3在0～25℃内于不同浓度KCl和NH4Cl溶液中的溶解度和超溶解度,得到了H3BO3的介稳区宽度,并推算出表观成核级数m,给出了成核速率方程.研究了KCl和NH4Cl对H3BO3介稳区性质的影响,并对影响的机理进行了探讨.结果表明,KCl使H3BO3介稳区向低温方向移动;NH4Cl使H3BO3介稳区向高温方向移动;根据所得结论分析了KCl和NH4Cl在柴达木西部油田水析硼过程中的影响,认为KCl和NH4Cl在蒸发过程中浓度的变化是造成硼分散析出而不能富集的因素之一.

离子液体的应用研究进展

离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐,也称为低温熔融盐。本文主要介绍了离子液体的特点以及离子液体在有机合成,萃取分离,电化学,纳米材料,清洁燃料,环境科学等方面的应用研究,并对离子液体的应用前景和离子液体开发的经济性提出了建议。

熔盐电解精炼制备太阳能级多晶硅

采用熔盐电解精炼技术在物质的量比为1∶1的NaF-KF混合共晶熔盐中对冶金硅进行精炼提纯制备太阳能级多晶硅.采用SEM和ICP-MS对熔盐电解精炼后产物硅进行表征.考察了熔盐电解精炼过程中电压、温度、时间对冶金硅中主要杂质去除率的影响.在2.0 V,1 073 K条件下,冶金硅阳极经电解精炼400min后,精炼产物形貌为线状,直径主要分布在50~150nm之间,长度达到几十微米.冶金硅中主要金属杂质的去除率在92%以上,B,P杂质的去除率分别为92.1%和97.6%,产物硅的纯度达到99.999%.

硼酸盐化学XXXⅢ MgO·4B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液结晶动力学研究

针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成MgO·4B2 O3 18%MgSO4 H2 O过饱和溶液 ,在 2 0℃恒温静置 ,跟踪结晶动力学过程。析出固相采用X ray粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定。拟合并给出结晶动力学方程 。

熔盐快速合成Pb_(1-x)La_xTiO_3粉体(英文)

采用全氧化物为原料,利用熔盐法合成了Pb1-xLaxTiO3(0.0≤x≤0.40),当x=0.45时,烧绿石相La2Ti2O7出现。计算了合成反应活化能,并在700℃下在NaCl-KCl体系中仅用5min就合成了Pb0.9La0.1TiO3。Pb1-xLaxTiO3陶瓷在0.00≤x<0.25时,晶体结构为四方相,在0.25≤x≤0.40时为立方相。采用700℃NaCl-KCl和900℃的Na2SO4-K2SO4两种熔盐体系获得了尺寸分布集中的球形颗粒,这些表明熔盐法晶体生长为扩散控制生长机理。

离子液体的应用研究进展

离子液体是在室温或室温附近下呈液态、具有离子特性的新型溶剂,具有超低蒸气压,也称为绿色溶剂。介绍了离子液体的历史发展、种类,论述了离子液体在化学反应、分离过程、电化学、高分子离子液体及其他领域中的应用。

超临界水中碳酸钾成核机理的分子动力学模拟

针对超临界水对催化剂成核过程的影响机制问题,采用分子动力学模拟方法系统研究K2,CO3在不同温度和密度的超临界水中的成核过程.通过对体系的相互作用能、径向分布函数、配位数及体系氢键网络结构变化的分析,揭示了在K2,CO3成核过程中K+、CO32-与水分子间的相互作用机理.结果表明:在超临界态下,随着温度的升高、密度的降低,水溶液体系氢键结构破坏,水分子与K+和CO32-的作用急剧降低,K+和CO32-在静电作用下可冲破水分子的静电屏蔽,从而碰撞聚合形成离子对,继而进一步团聚成核;体系温度越高、密度越小,K2,CO3越易形成小而分散的团簇.

盐酸酸沉四钼酸铵结晶的成核研究

本文研究了用盐酸酸沉仲钼酸铵溶液制备四钼酸铵的成核过程,测量了以诱导期表示的成核速率,讨论了温度和过饱和比对成核速率的影响。结果表明,四钼酸铵过饱和溶液的成核速率随着温度的升高和过饱和比的增大而增大。确定了在实验的温度范围内均匀成核和非均匀成核之间的界限,并根据均匀成核理论计算了其成核特征参数。

催化氧化法处理焦化废水研究

焦化废水是一种有毒有害、难生物降解的高浓度有机废水,催化氧化法能够分解有机大分子物质、降低焦化废水毒性,近年来国内外学者对其研究较多。介绍了催化氧化法处理焦化废水的研究现状,包括电极催化法、电解催化法、湿式催化氧化法,超临界水氧化法、催化耦合法、二氧化钛光催化法和超声协同光催化等。对各种方法进行了综述和评价,同时对催化氧化法处理焦化废水今后的研究方向提出了建议。

硼砂水溶液的成核特征

本文采用计算机自动程序控制-激光检测粒子出现的设备测试了硼砂水溶液的亚稳区宽度随着过冷度的变化;计算了晶核的临界半径r^(?)、临界晶核中的粒子数N^(?)、比表面自由能σ_(12)和成核势垒△G(r^(?))等成核特征值,得到了一些有关硼砂结晶过程的有用信息。

盐卤硼酸盐化学(非汉字字符)——MgO·nB_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液20℃结晶动力学

用结晶动力学方法对不同摩尔比的 Mg O/B2 O3在摩尔分数为 1 8% Mg Cl2 -H2 O中的过饱和溶液在2 0℃的结晶动力学过程进行了研究 .n(Mg O) /n(B2 O3) =1 /1和 1 /1 .5时分别结晶析出 2 Mg O· 2 B2 O3·Mg Cl2 · 1 4H2 O和 2 Mg O· 3 B2 O3· 1 5 H2 O(多水硼镁石 ) .n(Mg O) /n(B2 O3) =1 /2时依次结晶析出 Mg O·3 B2 O3· 7.5 H2 O,Mg O· 2 B2 O3· 9H2 O和 2 Mg O· 3 B2 O3· 1 5 H2 O(多水硼镁石 ) 3种固相 .n(Mg O) /n(B2 O3)=1 /3时结晶析出不同结晶水的六硼酸镁 Mg O· 3 B2 O3· 7H2 O和 Mg O· 3 B2 O3· 7.5 H2 O.析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定 .拟合并给出结晶动力学方程 。

苦咸水反渗透淡化中膜面结垢预测及防垢进展

苦咸水反渗透(BWRO)中的防垢过程,首先取决于给水水质,而根据水质条件和垢在膜面的形成机理采取相应的防垢措施是非常重要的。显然,有效地管控膜面无机结垢及抑制膜面污染需要开展无机结垢趋势的预测、防垢措施和非破坏性无机垢监控等方面的技术研究。一系列传统和新兴的分析技术,包括摩尔比率法、直接目测法和光谱法等已应用于BWRO过程中膜面防垢研究。本文详细综述了该过程中无机结垢趋势的预测、防垢方法和非破坏性无机垢监控技术等方面的研究进展。此外,针对目前的研究方向提出了建议。

NaCl溶液结晶时形成的枝叉状形态

本文报道了用扫描电镜观察到的ＮａＣｌ水溶液在挥发后有小晶粒形成的分形花样，讨论了基底对花样的影响。

不同浓度CaCl_2溶液中H_3BO_3介稳区性质研究

测定了-20～25℃范围内不同浓度CaCl2溶液中H3BO3的溶解度和超溶解度,得到了H3BO3的介稳区并推算出近似动态溶解度和表观成核级数,给出了溶解度方程和成核速率方程。实验结果表明,在CaCl2-H3BO3-H2O体系中,随CaCl2浓度增加,H3BO3在水中溶解能力减小,介稳区向高温移动。相同CaCl2浓度下,H3BO3介稳区宽度在高温区较窄,在低温区变宽明显;成核级数计算表明,随H3BO3浓度的增大,表观成核级数先增大后减小。

新型功能性涂料的研究进展

介绍了一些新型功能性涂料,如,耐指纹涂料、红外辐射节能涂料、防雾涂料、可剥离涂料、降解甲醛涂料等。并对这些涂料的制备和性能进行了综述。

钛氧化物熔盐电脱氧工艺用氯化物熔盐的选择

氧化钛熔盐电脱氧工艺所使用的熔盐电解质体系的选择是其走向工业化应用过程中必然需要解决的问题,然而现有文献中还没有较系统的研究。熔盐成分设计应该从熔盐的密度、粘度、表面性质、电导、离子迁移数及氧溶量等多方面考虑。因此在氯化物范围内从蒸汽压、熔点、分解电压及经济性等方面对氧化钛熔盐电脱氧工艺可以使用的各种熔盐做了考察,结果表明,可以使用的熔盐主要成分为CaCl2-KCl-NaCl三元系。BaCl2和LiCl及稀土氯化物等也可以适量加入电解质中。

纳滤膜盐水溶液软化过程中膜面动态结垢机理研究进展

膜面结垢是纳滤(NF)膜盐水溶液软化过程中遇到的最主要问题之一。尽管已有大量的研究者对NF膜面结垢趋势预测和膜面污染物形貌的先进科学表征进行了深入广泛的研究,但对NF膜面动态结垢机制和过程还没有系统的报道。本文详细描述了包括膜阻力、浓差极化阻力、滤饼层阻力和膜孔堵塞阻力在内的NF膜结垢阻力理论模型;综述了包括膜面浓差极化、构晶离子成核和膜面结晶沉淀的NF膜面动态结垢过程的研究进展,重点阐述了表面结晶和主体结晶两种NF膜面结晶生长机制的研究概况,并展望了NF膜面结垢机理的研究前景。

硫酸镁亚型盐湖卤水高温蒸发析盐结晶规律（英文）

针对青海大浪滩盐湖区硫酸镁亚型盐田卤水进行了高温蒸发结晶规律的研究,结果表明该盐田卤水在102-122℃高温蒸发时析盐顺序为：MgSO4·H2O、NaCl、MgSO4·6H2O、KCl·MgCl2·6H2O和其他混盐.通过对不同温度下的液相组分分析和固相X射线衍射分析表明,利用高温蒸发开采此种卤水时,最适宜的蒸发温度应控制在117℃左右.此时,该卤水组成中SO2-4的质量分数低于2%,同时K＋还未析出,可以简化为Na＋,K＋,Mg2＋//Cl-—H2O四元体系,以便达到开采氯化钾的工艺需求,为该盐湖卤水的综合开发利用提供理论参考.

溶析结晶机理及其强化方法研究

溶析结晶广泛用于有机工业结晶过程，但目前溶析结晶过程普遍存在着以下问题；晶体主粒度小，变异系数高，产品过滤分离难度大，杂质含量高，针对这些问题。本文研究了溶析结晶体系的介稳区性质，并采用了如下几种强化方法；用压力溶解和静置冷却来提高过饱和度；在沉淀中添加表面活性剂以及采用弹性叶片摩擦和超声波刺激来提高成核速度；动静态交替育晶减少生长分散；加入促进构型转变的物质获得所需晶型的晶体；