Pd-ZnIn_(2)S_(4)负载型催化剂光催化降解水中阿特拉津

光催化降解水体中痕量除草剂阿特拉津(ATZ)可有效消除其对水生态环境及人体健康的潜在危害。以鹅卵石为载体,采用简便的胶粘法制备Pd-ZnIn_(2)S_(4)负载型催化剂,氙灯光源下开展光催化降解水中ATZ试验,同时对催化剂形貌特征和光学特性进行了表征。结果发现,鹅卵石负载型催化剂禁带宽度变小、比表面积增大,光催化降解水中ATZ活性良好;鹅卵石负载型催化剂选用环氧树脂为最佳粘结剂,0.1wt%Pd-ZnIn_(2)S_(4)粉末最佳黏附量为100 mg;薄涂方式制备的鹅卵石负载型催化剂对初始浓度5 mg/LATZ的光降解效率为62%,大于厚涂的41%。这是因为环氧树脂薄涂既能固定催化剂,又不会使催化剂被环氧树脂完全包裹而影响活性组分活性。

生理性一氧化氮在水杨醛谷氨酸合钴修饰碳黑微电极上的电催化氧化

研究了水杨醛谷氨酸合钻修饰碳黑微电极的制备方法和修饰电极对一氧化氮的电催化氧化性能．实验结果表明．在pH6．80的磷酸盐中，测定NO的线性范围为6．0×10^-8-2．0×10^-5mol／L；检出限（3σ）为1．0×10^-8mol／L．

絮凝法去除水中藻类研究进展

随着工业化和城市化进程的加快,河流、湖泊、水库等接纳了大量各类污废水,污废水中的氮磷为藻类的生长和繁殖提供了大量的营养物质,使其富营养化程度日益加剧。为了有效去除水体中的藻类,目前自来水厂普遍采用絮凝法以达到高效经济除藻的目的。絮凝过程采用的混(絮)凝剂可分为:无机混凝剂、有机絮凝剂及复合絮凝剂。本文对絮凝除藻的作用机理以及各种常用的除藻絮凝剂研究进展进行了总结和评价,并展望了高效除藻絮凝剂的未来发展前景。

MCM-41中孔分子筛的水热稳定性

在水热条件下,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,研究了多种硅源在不同体系中MCM-41中孔分子筛的合成,采用XRD、低温N2吸附等方法对合成的分子筛进行了结构和物性表征,考察了不同合成方法制备的MCM-41分子筛在沸水中的水热稳定性。结果表明,用不同方法合成的MCM-41分子筛的水热稳定性有很大差别,以泡化碱为硅源配合适宜的方法合成的MCM-41分子筛具有很好的水热稳定性,经过8d沸水煮泡,仍能保持良好的中孔结构和很高的表面积。

La_(1-x)Sr_xCoO_3钙钛矿在碱性溶液中的析氧电催化

通过酒石酸辅助法在较低温度下合成了Ｌａ１－ ｘＳｒｘＣｏＯ３ 系列钙钛矿，研究了它们在ＫＯＨ 溶液中的阳极析氧动力学． 稳态极化研究结果表明，Ｌａ１－ ｘＳｒｘＣｏＯ３ 电极的析氧Ｔａｆｅｌ 斜率为２－３０３ ＲＴ／Ｆ， ＯＨ－ 的反应级数近似为１ ， 在阳极析氧反应中，ＯＨ－ 的电化学脱附为速度控制步骤． 随着Ｌａ１－ ｘＳｒｘＣｏＯ３ 中Ｓｒ 含量的增加，氧化物表面的粗糙度提高，当ｘ ＝０－２ 时，析氧反应的活化能最低，即Ｌａ０．８Ｓｒ０ ．２ＣｏＯ３ 表现有最高的析氧电催化活性．

Ni基催化剂上CH_4部分氧化反应的研究

本文研究了NiO/SiO_2,NiO/Al_2O_3,NiO/La_2O_3催化剂的晶相组成及其还原性质.考察了催化剂的活性、选择性、稳定性、讨论了负载型催化剂稳定性较高的原因和发生部分氧化反应时CH_4的活化过程.

锂离子电池SiO/C复合负极材料的制备及性能研究

以正硅酸乙酯和蔗糖为原料,采用液相法制备了SiO/C复合负极材料。通过XRD、SEM以及恒流充放电测试等方法研究了煅烧温度、溶液pH值对SiO/C材料的相组成、颗粒形貌及电化学性能的影响。结果表明,煅烧温度为800℃、pH=6时制备的SiO/C负极材料具有高的可逆比容量(～500mAh/g)及优良的循环性能。这主要是由于煅烧温度为800℃时材料中无定形碳的碳化程度较高,pH=6时可形成较小的SiO核心颗粒。

H_4SiW_(12)O_(40)/SiO_2纳米粉体的溶胶-凝胶法合成与表征

用正硅酸乙酯、正丁醇、水及硅钨酸为原料 ,通过Sol-Gel法合成出H4SiW1 2 O40 SiO2 纳米粉体 .采用IR、XRD、XPS、TEM等手段对其性能进行了表征 .结果表明 :H4SiW1 2 O40 与SiO2 以共价键牢固结合 ,纳米粉体为典型的非晶态 ,平均粒径为 33nm .

碳纳米纤维负载铁镍合金在锌空气电池中的应用

析氧反应(OER)催化剂在锌空气电池(ZABs)储能过程中起着关键作用。我们开发了一种新型非贵金属基自支撑碳纳米纤维催化剂(Ni_(δ)Fe_(4-δ)-CNF)。首先,以聚乙烯吡咯烷酮、过渡金属乙酸酯、N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用静电纺丝法制备了网状前驱体。随后,通过高温退火处理,将其转化为三维(3D)多孔结构材料。合成的Ni_(1)Fe_(1)-CNF催化剂在浓度为1 mol·L^(-1) KOH的电解质溶液中具有较低的起始电位(230 mV)和过电势(280 mV,10 mA·cm^(-2)),性能优于商业RuO_(2)。同时,将Ni_(1)Fe_(1)-CNF催化剂与商业Pt/C催化剂混合,作为空气阴极催化剂组装成ZAB,与商业的RuO_(2)+Pt/C ZAB相比,Ni_(1)Fe_(1)-CNF+Pt/C ZAB具有更高的功率密度(122 mW·cm^(-2))、更低的充电电压以及更好的充放电循环稳定性。

L-半胱氨酸修饰碳纳米管的合成、表征及电化学性质(英文)

通过对碳纳米管氧化,合成了L-半胱氨酸修饰碳纳米管。运用红外、差热-热重分析、透射电镜对该复合物进行了表征。借助循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明,碳纳米管的掺入极大地提高了L-半胱氨酸在金电极表面的电子传输速率和电流响应,同时也有利于L-半胱氨酸的电氧化,对L-半胱氨酸的氧化具有催化作用。

2-(1-甲基-1-环戊二烯基乙基)-1-萘酚的合成

报导了一种新的化合物金属茂催化剂的配位体 2 - (1 -甲基 - 1 -环戊二烯基乙基 ) - 1-萘酚的合成 ,它由 1 -萘酚和二甲基富烯在低温下通过锂盐连接而得到 ,它的结构经1

焙烧温度对Pd-Ni-La-Ce催化剂性能影响的研究

以浸渍法制备Pd-Ni-La-Ce催化剂,考察了焙烧温度对催化剂CO、C3H8、NO活性的影响,并对催化剂进行了TPR、CO-TPD和O2-TPD表征.700℃高温焙烧后的Pd-Ni-La-Ce催化剂对CO完全转化温度是290℃,催化剂在反应温度为500℃时对C3H8、NO转化率分别达到了95%和76%.结果表明:Pd-Ni-La-Ce汽车尾气净化催化剂具有良好的CO、C3H8和NO活性以及热稳定性.

聚乙烯亚胺修饰坡缕石/CaIn_(2)S_(4)复合材料光催化降解甲基橙

以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的坡缕石(PGS)[记为PGS(PEI)]、CaIn_(2)S_(4)前驱体为原料,一锅水热法制备了PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)复合材料,通过XRD、SEM、N2吸附-脱附、UV-VisDRS及PL表征了复合材料的物化性能,阐述了该复合材料的生长机制,测试了PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)复合材料光催化降解多种染料的可行性。结果表明,PGS(PEI)镶嵌在纳米花CaIn_(2)S_(4)的内部,PGS(PEI)质量分数为60%的PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)复合材料[记为60%PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)]的比表面积、孔容、孔径分别为138.59 m^(2)/g、0.49 cm^(3)/g、14.21 nm。PGS(PEI)与CaIn_(2)S_(4)之间的内置电场及PEI对光生电子的迁移提高了PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)光生载流子的分离率,可见光照射下60%PGS(PEI)/CaIn_(2)S_(4)对甲基橙的光催化降解活性高于CaIn_(2)S_(4),光照60 min,对甲基橙的降解率为96.9%,·O_(2)^(-)为光降解反应中的主要活性基团。

Ru/有机改性蛭石催化乙酰丙酸甲酯加氢性能的研究

以有机改性蛭石为载体,RuCl 3·x H 2O为活性组分前驱体,采用吸附-沉淀法制备催化剂Ru/有机改性蛭石(Ru/OV),将其用于乙酰丙酸甲酯(ML)催化加氢反应中。采用X射线衍射(XRD)、N 2物理吸附-脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。结合单因素和正交实验考察了反应温度、反应压力、反应时间对乙酰丙酸甲酯加氢效果的影响,在最佳工艺条件下乙酰丙酸甲酯的转化率达84%,γ-戊内酯(GVL)选择性达100%。经重复使用20次后,ML的转化率仍然保持在80%以上,GVL的选择性为100%。

高效磁性复合催化剂活化过一硫酸盐降解四环素

采用共沉淀-焙烧法成功制备了新型催化剂CuFe_(2)O_(4)/B-400,有效改善了CuFe_(2)O_(4)的聚集性,对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量-色散光谱(EDS)表征,并将其应用到了降解四环素废水的研究,考察了催化剂投加量、PMS投加量和pH对四环素降解率的影响。结果表明,当催化剂投加量为0.20 g/L,PMS投加量为0.40 g/L,pH=6时,四环素的降解率可达96.2%。淬灭实验与EPR分析表明,在该反应体系中,起主要作用的活性物质是·OH和SO_(4)^(-)·,同时存在1O2,说明CuFe_(2)O_(4)/B-400具有高效的催化作用。

新型高效固体酸催化剂的研制

通过浸渍法和回流吸附等方法制备了多种负载型固体酸催化剂 TZ 1 ,FMSB,FMSA,FMCA,FMCB,AMCB,AMPB,FMPB,APMB和 FPMB.通过乙酸酯系列酯化反应检测了催化剂的稳定性、催化活性和选择性等性能指标 .实验结果表明这些固体酸催化剂对于低级脂肪酸的酯化反应具有较高的酸催化活性、选择性和稳定性 .催化剂 APMB重复使用 1 0次后 ,其催化活性几乎不变 ,仍保持在 95 %以上 ,同时 ,对其进行了放大实验 .

pH对水热合成Bi_2WO_6的结构和光催化性能的影响

以Bi(NO_3)_3·5H_2O和Na_2WO_4·2H_2O为原料,Na OH为p H调节剂,采用一步水热法在160℃合成出了Bi_2WO_6纳米材料,对所制备Bi_2WO_6材料进行了表征。并考察了前驱物p H对Bi_2WO_6材料光催化性能的影响。结果表明,p H对制得Bi_2WO_6样品的晶相结构、光学性质、比表面积以及催化性能都有较大影响。p H=9时,Bi_2WO_6光催化效果最佳,在氙灯照射120 min后,MB的降解率达到80.9%,照射180 min后,Rh B的降解率达到84.7%。

Pd-Zn/ZrO_2催化剂在二甲醚蒸汽重整制氢反应中的性能研究

对二甲醚蒸汽重整制氢的PdZn系催化剂进行研究。首先筛选水解催化剂,再制得PdZn/ZrO_2重整催化剂。研究载体种类、不同Pd前体、载体焙烧温度和表面活性剂对催化剂性能的影响。研究结果表明,以PdCl2为前体,焙烧温度为500℃,加入表面活性剂聚乙二醇(PEG-1500)的PdZn/ZrO_2重整催化剂与ZSM-5∶γ-Al_2O_3质量比为2∶1的水解催化剂有效整合用于DME蒸汽重整制氢反应中显示出较高的选择性和活性。H_2收率为57.12%,CO+CO_2收率偏高于19.9%,CO_2的选择性为89.9%。

锑在硼砂溶液中阳极成极膜规律的研究（Ⅱ）

本文利用线性电位扫描，ｘ射线衍射和恒电位阳极极化电流与时间的关系研究了锑在０．０５ｍｏｌ·ｄｍ－３Ｎａ２Ｂ４Ｏ７＋０．５ｍｏｌ·ｄｍ（－３）Ｎａ２ＳＯ＿４溶液中（ＰＨ＝９．１，３０℃）于１．２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）阳极成膜３ｈ，阳极形成膜相组成及其生长规律。实验结果表明，本工作中的阳极膜主要组成是Ｓｂ＿２Ｏ＿３和ＳｂＯＨＳＯ＿４·Ｈ＿２Ｏ，膜生长规律大致包括金属的溶解→氧化物膜的形成与增厚→膜的钝化。

乙炔加氢催化剂在甲醇装置上的长周期应用

西安元创化工科技股份有限公司开发的JT-101型乙炔加氢催化剂在中国石化重庆川维化工有限公司大型甲醇装置上已运行10多年,到目前为止,经加氢催化剂处理后的乙炔尾气,其乙炔含量仍小于1×10^(-6),加氢效果好、净化度高、使用寿命长、床层压差小、完全能满足天然气裂解制乙炔副产尾气合成甲醇装置安全稳定长周期运行的要求。