一种新型羧甲基甲壳素/聚砜复合纳滤膜的研究

羧甲基甲壳素（CMCH）溶液浇铸在聚砜超滤膜上,并与戊二醛（GA）交联制得一种新型荷负电复合纳滤膜。制备该膜的最佳条件为：CMCH浓度为2.0%,GA浓度为1.5%,50℃下交联2.0h,然后50℃下热处理15min。复合膜对中性分子的截留分子量为7.425×10^-22g（450Da）,膜孔径在（6.6-7.6）×10^-10m,静电位为·0.15mV,电压渗系数为-0.85,离子交换容量为2.2mmol·cm^-2,在18℃,1.3MPa压力和流量为38L·h^-1时,对浓度为2000mg·L^-1的Na3PO4,K2SO4,Na2SO4,MgSO4,KCl,NaCl和MgCl2溶液的截盐率分别为92.10%,90.93%,91.83%,62.51%,30.29%,29.46%和10.96%,通量分别为3.96L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.29L·h^-1·m^-2,4.81L·h^-1·m^-2,4.71L·h^-1·m^-2和4.37L·h^-1·m^-2,复合膜对不同盐的截留行为与其它荷负电纳滤膜类似,主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电作用力的大小。随着进料液浓度的增加,复合膜的截盐率减小,通量增加;随着操作压力的升高,通量增加,截盐率先增加后保持不变。另外,发现该膜具有较好的抗藻类附着性。该膜可望用于脱除水中NO3^-,PO43^-,SO42^-及阴离子表面活性剂等负电荷离子,在中水、工业水、饮用水处理及加工等方面有广阔的应用前景。

亚稳平衡吸附态与亚稳平衡系数关系的热力学研究

在相同温度、压力、p H值和离子强度等条件下 ,同一种金属离子在无机矿物表面上发生的吸附反应可以形成能量不同的吸附状态 (如 Zn可以边 -边和角 -角两种方式吸附在水锰矿表面上 ) ,因而反应终了时吸附质可处于不同的亚稳平衡吸附态 (MEA) .应用 MEA理论 ,针对吸附反应 A+H2 O =x A1 +y A2 +H2 O,推导出实际吸附反应“平衡常数”(Kreal)与亚稳平衡系数 (Km e)的热力学关系式 ,从理论上分析了吸附反应 MEA状态的变化对实际吸附反应平衡性质的影响 .分析结果表明 ,Kme值与两种 MEA状态之间的能量差呈指数关系 ,通过影响吸附反应的 MEA状态 (包括能量和组成 )的反应动力学因素可影响吸附平衡常数和吸附等温式 (线 )等吸附热力学性质 .

Al-Zr二元合金的第一原理计算

采用基于密度泛函理论的第一原理方法,计算了Al-Zr二元合金系金属间化合物的晶格常数、体弹性模量和形成焓,计算结果与已有的实验值和其他理论结果符合得很好.

辛基酚聚氧乙烯醚/正庚烷/醇/盐酸微乳液体系的热力学性质研究

研究了OP -1 0 /正庚烷 /醇 /HCl体系形成W/O型微乳状液过程中的热力学函数的变化规律 ,探讨了不同碳链长度的醇在不同温度下对微乳状液的形成和稳定性的影响 .结果表明 :在一定温度范围内 。

超细均分散胶体Y（OH）Co_3的热力学稳定性

测定和计算了一系列超细均分散胶体Ｙ（ＯＨ）Ｃｏ＿３形成过程中的热力学参数，并运用唯象模型研究了其形成过程中的热力学稳定性。结果表明，Ｙ（ＯＨ）ＣＯ＿３超细均分散胶粒只在较狭窄的过饱和度范围（１＜ｘ＜１．０８）内稳定。

基团贡献法估算液体内聚能的研究

使用改进对应态基团贡献法(CSGC)和改进MXXC法得到内聚能理论估算公式中的参数,并计算了63种液体的内聚能数据,计算结果与文献值比较平均相对误差为0.67%,并采用统计方法确定计算结果同文献值不存在显著差异.因此本法可以作为内聚能的估算方法应用与一般化工理论计算.

微量量热法研究皂化盐Y(PMBP)_3·HA在有机相形成反向胶束的过程

研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5皂化盐Y(PMBP)3.HA在不同有机溶剂中形成反向胶束过程,获得了Y(PMBP)3.HA在有机相中的临界胶束浓度、聚集数,胶束生成常数和热力学函数。所得热力学函数为ΔrGmθ负值,并且随着溶剂碳原子数的增加而减少。ΔrHmθ为正值,并且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,ΔrSmθ值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增大的越大,由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。

TiO_2超细粉热稳定性的研究

本实验以ＴｉＣｌ４为原料，采用超临界流体干燥法制备出ＴｉＯ２气凝胶超细粉，在６２３～９２３Ｋ温度范围内考察了其织构和结构的热稳定性。实验发现，随着焙烧温度的提高，样品的比表面积和孔体积减小，表观堆积密度增大，同时伴随着颗粒烧结长大并连成链状。对ＴｉＯ２气凝胶超细粉的烧结机理研究表明，其烧结为表面扩散控制过程，烧结活化能为２２２．６ｋＪ／ｍｏｌ。

CTAB形成胶束的热力学性质的微量量热法研究

用滴定量热计研究了离子型表面活性剂CTAB在水溶液中形成胶束的过程 ,测出了胶束形成过程的热功率—时间曲线 。

有机化合物热力学性质的预测(Ⅱ)——人工神经网络法预测烷烃的吉布斯自由能

采用分子子图编码法将烷烃的分子子图码作为人工神经网络的输入参数 ,对烷烃的吉布斯自由能进行预测 .将预测值与文献值进行线性拟和 ,其回归系数达到 0 9812 .

高分散体系对化学平衡的影响

一、前言对于分散度不高的反应体系,表面效应可以忽略不计。但是,当体系的分散度较高时,表面效应就比较明显;对于这样的体系,如果用非分散体系的化学平衡理论处理的话,结果就会产生偏差,分散度越高,则偏差越大。关于高分散体系的化学平衡问题。