基于Gemini表面活性剂及纳米材料的高效泡排剂

针对部分低压产水气井温度高、矿化度高以及含高浓度H_2S气体的特点,通过合成特殊梳状结构的Gemini阴离子表面活性剂,并将其作为起泡剂分子,再加入改性后的一定尺寸、疏水程度的纳米粒子充当固态稳泡剂,制备出高效泡排剂。该高效泡排剂一方面利用特殊梳状结构的Gemini阴离子表面活性剂可以在气液界面形成致密排列的结构,增强泡膜的稳定性;另一方面固态稳泡剂——纳米粒子可以吸附在气水界面形成稳定的空间壁垒,从而阻止气泡的聚并和歧化;该体系极大程度的发挥了表面活性剂和纳米粒子之间的协同作用从而达到提高泡沫稳定性的作用。室内实验研究结果表明:该泡排剂在温度为150℃、矿化度为250000ppm、H_2S浓度为400ppm下起泡性、稳泡性优良,而压力的增加则会提高泡沫稳定性,可以满足高温、高矿化度及含酸性腐蚀气体产水气井的泡排施工要求。

Zn-Al类水滑石的合成及表征

用液相非稳态共沉淀法合成了Zn Al类水滑石(HTlc),研究了样品中n(Al)/n(Zn+Al)(x)和层间阴离子CO2-3对Zn Al HTlc化学组成、晶体结构和粒子形貌的影响。结果表明,当0 31≤x≤0 52时可得到单一的Zn Al Cl HTlc相;x≤0 25时有ZnO杂质相出现;x>0 52时样品主要以无定形物存在。x对晶胞参数a和c影响不大;与Cl-相比,层间CO2-3对a影响不大,使c值略有降低。透射电镜(TEM)结果表明,随每摩尔HTlc样品n(Zn)增加,Zn Al ClHTlc粒子六角形片状结构规则度增加。电子衍射图谱表明,所合成的HTlc样品均为六方晶系多晶结构物质。

纳米铜粉在润滑油中的分散稳定性

采用正交实验设计法及单因素实验法探讨了以纳米铜粉在润滑油中的分散稳定性为工艺最优目标，利用高剪切混合乳化机分散润滑油中纳米铜粉的最佳工艺条件。利用吸光光度法及透射电镜检测纳米铜粉在润滑油中的分散稳定性。结果表明，将纳米铜粉均匀稳定地分散在润滑油中的最优工艺条件为：剪切速率6000r／min，剪切时间3h，分散剂含量6％（占机械油的质量分数），表面活性剂的HLB值范围在7．0～8．5。由最优工艺分散的润滑油中的纳米铜粉粒径均匀，基本无团聚现象。

基于胶体金检测核酸适配子与蛋白相互作用的新方法

基于核酸适配子对靶蛋白的高特异性及胶体金比色法的高度灵敏性,建立了一种分析核酸适配子与靶蛋白亲和力以及简便快速检测蛋白质的新方法.核酸适配子保护的胶体金在高盐条件下可保持稳定,靶蛋白与胶体金竞争结合适配子,使胶体金发生聚沉,呈现颜色变化,可通过检测A520值分析适配子与靶蛋白的亲和力以及蛋白浓度.通过对适配子浓度、靶蛋白浓度、共孵育时间、竞争反应时间和氯化钠浓度等关键因素进行优化,确定了最佳检测条件.

核素迁移与胶体

简要阐述了真胶体、假胶体及放射性胶体的行为。

纳米Fe_3O_4磁流体的制备及其性能研究

研究了化学共沉淀法制备Fe3O4纳米磁性液体的工艺过程,采用简易的方法对所制得的磁流体进行了检测和表征.对制备磁流体过程中的影响因素作了简单的分析并采用六因素四水平的正交实验对各因素进行了优化,得到了较佳的制备工艺.反应过程中保持pH值一直处于9～10之间,铁盐浓度为0.1mol/L,其中Fe2+/Fe3+为1:1,表面活性剂PEG4000的加入量为0.77g(即mFe3O4/m PEG4000=1:1),机械搅拌速率为1000r/min,采用机械搅拌和超声搅拌交替进行,反应温度为60℃并在此温度下保温陈化30min.XRD分析表明产物微粒达到34.5nm,采用TEM对磁流体悬浮液进行分析发现悬浮颗粒的粒径在20～40nm之间.

二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的合成及其溶液性质

以工业品壬基酚和多聚甲醛为原料,草酸为催化剂,合成二(2-羟基-5-壬基苯基)甲烷,经环氧乙烷加合合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚(GNP),然后以氨基磺酸为磺化剂,以及氢氧化钠中和合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES)。以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和壬基酚聚氧乙烯醚(NPES)的临界胶束浓度、不同表面活性剂浓度下的胶束聚集数。研究了亲水基团氧乙烯基团单元数变化对GNPES和NPES聚集性质的影响,考察了胶束聚集数的浓度效应。结果发现GNPES表面活性剂的临界胶束浓度比NPES表面活性剂的临界胶束浓度低一个数量级,显示了较好的表面活性,但在降低表面张力的能力方面GNPES表面活性剂相比,没有显著差别,基本上相同。随着亲水基团的增长,GNPES表面活性剂和NPES表面活性剂的临界胶束聚集数(Nm)明显增大,且GNPES表面活性剂临界胶束聚集数(N)的增大趋势要强于NPES表面活性剂。

纳米Ni粒子/PTFE复合磁性膜的制备及表征

采用双向膜相扩散控制原位化学沉积方法,在聚四氟乙烯(PTFE)膜孔道中及膜面上原位化学沉积、生长磁性纳米 Ni 粒子,制得纳米 Ni 粒子/聚合物磁性复合膜。探讨了制备条件对复合膜磁性能的影响,并用 XRD 和SEM 等手段对磁性复合膜的结构、组成进行了表征。结果表明,复合膜膜孔中及膜表面上均有纳米级 Ni 粒子生成,且膜孔中的 Ni 粒子对复合膜磁性能具有显著影响。

磺化聚苯乙烯/二氧化钛有序交替纳米复合多层膜的制备、结构表征及其微观摩擦学行为

利用离子自组装技术在石英片表面制备了TiO2/PSS有序交替的层状纳米多层膜.采用透射电子显微镜、接触角测量仪和原子力显微镜对所制备的TiO2溶胶粒子和TiO2/PSS有序纳米多层膜进行了结构表征并研究了其微观摩擦学性能.结果表明:摩擦力随着薄膜层数的增加而减小.

金属元素对类水滑石物质阴离子交换性能的影响

采用非稳态混合共沉淀法合成了金属元素组成分别为Mg Fe ,Mg Fe Al,Mg Al,Cu Mg Al和Zn Mg Al的 5个类水滑石 (HTlc)样品 ,二价金属和三价金属的原料摩尔配比均为 2∶1,分析测定了样品的化学组成、晶型和SO42 -对层间阴离子 (Cl- 和OH- )的交换量 ,考察了第三种金属元素种类对阴离子交换容量的影响 .结果表明 ,在二元HTlc样品中加入第三种金属元素后 ,HTlc中Cl- 的含量明显增加 ,而OH- 的含量明显减小 .Cl- 比OH- 容易被交换 .第三种金属元素的加入可明显提高Cl- 交换容量 ,而OH- 交换容量的数值则基本降低 ;使Cl- 和OH- 交换率有增加的趋势 .所研究样品的总阴离子交换容量主要由Cl- 交换容量决定 ,第三种金属元素可增加HTlc的总阴离子交换容量 .

Fe_3O_4磁流体的水热法制备与表征

采用水热法制备了水基Fe3O4磁流体,利用X衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对磁粒子的组成、结构及粒径进行了分析,利用古埃磁天平研究了磁流体的饱和磁化强度和稳定性,证实所制得的磁粒子为纯相Fe3O4纳米粒子,平均粒径为9nm左右,磁流体饱和磁化强度为46mT,稳定性较好。

聚醚基磁性液体的研制及其在真空转轴密封中的应用

共沉淀法制得的磁性粒子经聚醚磷酸酯表面活性剂处理并分散于基液聚醚中，得到了稳定的聚醚基磁性液体，透射电镜分析表明磁性粒子在基液中分散良好，其粒径大多在８～１２ｎｍ．磁性液体ＲＥ－Ⅲ（４лＭ＿ｓ＝０．０４５０Ｔ）被应用于Ｘ－射线衍射仪的旋转阳极密封中，仪器已使用了两年多，在３０００ｒ／ｍｉｎ条件下，真空度可达到２．７×１Ｏ￣（－５）Ｐａ左右．

反相胶束介质中漆酶催化反应中间体信息的捕捉及其解析

利用反相胶束独特的介质特性 ,捕捉到漆酶催化反应的中间体光谱动力学信号 ,实现了对酶催化反应过程的在线光谱研究 .通过解析反应过程中在线测得的动力学光谱数据矩阵 ,解得中间体的生成和衰减均为一级反应 ,并求出实验条件下的反应速率常数 .

TiO_2-PVP纳米复合材料的制备、表征及其性能

文章通过在PVP的存在下水解TiCl4,再经过高压釜分别于140℃和180℃处理8 h制备TiO2-PVP纳米复合材料,并用红外光谱(IR)、X-Ray衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对其进行表征。结果表明,PVP是通过C=O键中的氧原子吸附在TiO2上,TiO2-PVP中的TiO2是锐钛矿型。紫外可见吸收光谱表明,经过胶溶并用高压釜在140℃下处理得到的TiO2-PVP制成的薄膜在紫外区有较强的吸收。

镁铝型类水滑石正电胶抑制性研究

研究了Mg Al类水滑石 (HTlc)正电胶合成原料配比、电性及粒度对抑制黏土吸水膨胀能力的影响 .实验结果表证明 ,合成原料的Mg Al摩尔比为 3:1时抑制黏土吸水膨胀的效果最好 ;正电胶颗粒的 ζ电位越大 ,平均粒度越小 ,抑制能力越强 .

含偶氮苯基团的三枝状凝胶因子的合成和凝胶性质研究

设计合成了一种中心为三乙基氨基,酰胺基作为氢键连接基团,柔性的烷基链连接偶氮苯基团的含多种分子间弱相互作用的三枝状有机凝胶因子1。由于偶氮苯基团处于分子的外缘,在THF溶液中,凝胶因子1表现出良好的光致变色行为。凝胶性能测试中,分子间存在氢键作用、π-π相互作用等使得该化合物在醇类、有机酸类和乙腈等极性溶剂中极易形成稳定的有机凝胶。在少数的非极性溶剂,如正己烷和环己烷中也可以形成稳定凝胶,并且随着溶剂极性的不同,凝胶形貌呈现出规则的纤维状或带状结构。

pH值对MMH-高岭土分散体系电动电势的影响

研究了pH值对Mg -Al-MMH溶胶、Mg -Fe -MMH溶胶以及MMH -高岭土分散体系电动电势的影响 .实验结果表明 ,所研究的两种溶胶以及五种MMH -高岭土分散体系的电动电势均随 pH值的升高而降低 ,就 pH值对分散体系电动电势的影响机理进行了初步探讨 .

金溪膨润土的流变性研究

对金溪膨润土的流变性进行了系统研究。结果表明:质量分数、剪切力、溶解温度、加热时间、pH值、冻融条件与时间等变化对金溪膨润土的粘度有较大影响。金溪膨润土溶液具有较高的粘度,当矿浆质量分数达到60%时,其粘度为542.8mPa·s,金溪膨润土溶液为"非牛顿流体",加热时间与温度对金溪膨润土粘度影响较大,金溪膨润土溶液在酸性和碱性条件下都较为稳定,冻融处理后金溪膨润土粘度大幅度下降。

Ni-Cu-Mg-Al-Cr五元类水滑石的合成与表征

采用共沉淀法合成了含Ni、Cu、Mg、Al、Cr五种元素不同量的4个样品,采用TG-DSC和XRD测试技术进行了研究.结果表明,除Ni/Cu/2Mg/Al/Cr外,含Cu、Ni、Cr较少的0.5Ni/0.5Cu/3Mg/2Al、0.5Ni/0.5Cu/3Mg/1.5Al/0.5Cr和0.5Ni/0.5Cu/3Mg/Al/Cr的3个样品均为类水滑石(HTLcs).

类水滑石抑制蒙脱土膨胀性能研究

采用非稳态液相共沉淀法合成了不同元素组成、不同原料配比的类水滑石化合物(HTlc).考察了元素组成、原料配比对类水滑石化合物晶体结构、粒子形貌、粒度分布的影响及样品的抑制蒙脱土膨胀的性能.研究发现类水滑石的抑制性与元素组成及原料配比都有关系,二价金属离子中,Mg2+比Zn2+对抑制性的贡献大,三价金属离子中,Fe3+比Al3+对抑制性的贡献大.