NO_3-N的水杨酸比色法快速测定

探讨了水杨酸比色法测定 NO3- N的基本原理与影响因素 ,确定了测定的线性范围 ,并用土壤及水体样品进行了标定。结果表明 ,1水杨酸比色法测定 NO- 3的吸收峰为 4 10～ 4 2 0 nm ,检出极限可达 0 .1mg/L ,比标准的酚二磺酸比色法灵敏 2～ 5倍 ;2水杨酸比色法测定 NO- 3,颜色稳定性强 ,加盖情况下可保存 15 d而无显著变化 ;3改进后的方法适应 p H范围大 (p H>2 ) ,可掩蔽高达 0 .2 m ol/L Cl-及 2 mg/L NO- 2 的干扰。研究认为 ,改进水杨酸比色法测定 NO3- N简便、快速 。

几种矿物的超细加工及对建材防氡防辐射性能的影响

采用湿法搅拌磨和气流磨,对用作防氡防辐射基元材料原料的重晶石、沸石进行超细加工和激光粒度分布测试,结果表明:重晶石、沸石通过湿法和干法粉磨加工,在一定的时间内都可以超细粉碎到d90小于10 μm,从粉磨时间以及粉磨成本来比较干磨法要明显优于湿磨法;重晶石进行超细加工后所制备的水泥砂浆的外照射指数从0.51降到0.23,重晶石所配腻子的氡和放射性屏蔽率提高20%～30%.当沸石的粒度减小时,水泥砂浆对氡的屏蔽率提高的屏蔽率最大达26%.沸石从119μm降到18 μm时,腻子的防氡率从37.9%提高到53.1%.防辐射性能从整体上来看是粒度越细性能越好.

纳米金的合成方法研究进展

纳米金是一种常见的贵金属纳米材料,作为纳米家族的重要成员,因其具有许多优良的物理化学性质而被广泛应用于多学科和多领域。该文主要对纳米金的合成方法进行了综述,包括物理、化学和生物学等方法;其中,化学方法包括氧化还原法、光辐射法和电化学法等。重点对氧化还原法合成策略进行了概述,并对纳米金合成方法进行了展望。

紫外光检测和离子色谱法测定无机阴离子研究

本文提出了采用紫外光度检测的高效离子色谱法同时测定样品中的Ｃｌ－，ＮＯ２－，ＮＯ３－，Ｉ－和ＳＣＮ－等无机阴离子的方法．使用季铵型低容量阴离子交换剂键合球形硅胶（Ｖｙｄａｃ３０２ＩＣ）色谱柱，以３ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸（ｐＨ４．３，用四硼酸钠调节）为流动相，不仅可较好地分离各种阴离子，还可采用紫外光度检测器间接检测分离后的阴离子．为食品生产的质量控制和监督提供了一个快速简便的新方法．

锑掺杂氧化锡包覆氧化钛浅色导电粉的过程与模型

为了掌握沉淀反应包覆掺锑氧化锡膜形态和工艺参数对导电粉电阻率的影响规律,本文中详细研究了采用沉淀法在氧化钛表面包覆掺锑氧化锡的过程。通过采用透射电镜观察包覆产物结构,并对不同pH值下的包覆产物进行了光电子能谱分析。结合氧化钛和氧化锡水溶液的Zeta电位,提出了包覆过程和模型。结果表明:包覆过程是先均相形核,然后锡溶胶靠静电引力与范德华力共同作用吸附在氧化钛表面;当沉淀pH=2时,氧化锡以直径为5nm胶粒单层密排在氧化钛表面,此时导电粉具有最佳导电性。

基于分子内电荷转移的阴离子比率荧光分子探针

设计合成了一种基于4-甲基-1-羟基二苯甲酮对硝基苯腙的比色和比率荧光阴离子受体1。此类受体以羟基和腙单元为识别位点,以硝基苯基为信号报告基团。向受体1的DMSO溶液中加入AcO-、H2PO4-、F-后,溶液颜色由黄色变为紫红色,而加入所研究的其它阴离子则无变化,从而实现对AcO-、H2PO4-、F-这三种离子的裸眼识别。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱考察了其与AcO-,H2PO4-,F-,Cl-,Br-,I-等阴离子的识别作用。1H NMR滴定为受体分子与阴离子之间氢键作用本质提供了有力证据。

锌盐及其化验研究

介绍了锌盐对人体的作用 ,对锌盐的化验方法进行了研究 ,包括锌的定性分析和定量分析。锌的定量分析又包括

微型化学实验法测定盐酸黄连素含量

采用微型化学实验法测定盐酸黄连素的含量,与常规实验法相比较,该方法具有使用试剂量小、污染小等特点.测定结果t0.059=1.365小于检验临界值t0.059=2.262.此结果满意,方法可靠.

玫瑰呋喃的合成新进展

介绍了近年来合成玫瑰呋喃的方法。

铝合金中磷的测定

采用盐酸溶解铝合金试样,高氯酸冒烟将磷氧化成正磷酸在0.42mol·L盐酸介质中,用抗坏血酸还原为铋磷钼蓝进行光度测定。经过条件试验,基体不干扰测定。对合成试样进行测定,回收率在91%-105%之间。该方法操作简便,结果准确可靠。

黄钾铁矾法炼锌矿渣中锌的提取条件试验

传统湿法分析过程中采用两段或多段浸出的流程,存在浸出率低的问题。该文研究对国内某厂黄钾铁矾法炼锌所产生的矿渣进行了浸出试验,采用浓硫酸浸出其中的锌,浸出条件为:液固比4∶1,浸出温度160℃,时间6h。最后锌的浸出率达98%以上,达到预期要求,操作更简单,对现实很有指导意义和参考价值。

赣产黄柏中微量元素的湿法测定

采用HNO3-HClO4湿法灰化-原子吸收光谱法测定了黄柏中Mg、Cu、Fe、Zn、Pb、Cr、Mn、Cd、K、Co、Ni共11种微量元素的含量。结果表明,黄柏中含有较丰富的K、Mn、Mg和Fe,其含量K>Mn>Fe>Mg>Zn>Ni>Cr>Cu>Cd>Co>Pb,黄柏中含有丰富的与人体密切相关的微量元素,具有较高的药用价值。

甲醛法测定铵盐中总氮含量的有关问题讨论

对用甲醛法测定铵盐中总氮含量的测定原理、含量计算、以及实验注意条件等进行讨论 ,确保实验成功 。

矿石中金的湿法分析的探讨

主要探讨了矿石中金的湿法分析过程中不稳定因素的由来。采取了活性炭预处理、乙二胺四乙酸钠络合、氟化铵掩蔽和酸度控制等方法来解决不稳定性,并且与火法试金分析结果进行对照,结果相符,方法可行。

烧结矿中CaO,MgO,Al_2O_3的湿法滴定分析

采用混合熔剂快速熔融试样,盐酸低温溶解熔球,1.5 ml硝酸充分溶解,制备母液.分别移取3份母液,以钙指示剂为指示剂,加入少量Mg2+,EDAT标准溶液滴定CaO;以铬黑T为指示剂,EDAT标准溶液滴定MgO;以PAN指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定Al2O3,滴定终点均突变明显.本法具备快速、准确、设备简单、分析成本低的特点,效果良好,特别适用于小型工厂实验室的日常分析.并在生产中已得到了应用.

增敏双波长光度法同时测定矿石中的钴和镍

研究了在pH为6．0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液存在下的OP／正丁醇／正庚彬水的配比为2／6／1．5／54微乳液介质中，2-（5-溴-2吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）与钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的显色反应，钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）表观摩尔吸光系数分别为：ε588=0．886×10^5L·mol^-1·cm^-1和ε560=0．991×10^5L·mol^-1·cm^-1，分别比胶束介质中的灵敏度提高了17％和26％．钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）含量分别在0～25μg／25mL和0～21μg／25mL范围符合比尔定律．选择560nm和588nm为测定波长，利用解方程组法对镍和钴同时进行测定，消除了彼此的干扰，也提高了测定灵敏度和测定速度．对矿石的测定，结果令人满意．

纳米金的应用

纳米金除了具有纳米材料的一般性质外,还具有良好的光学特性、生物相容性及催化活性等独特的物理、化学性质。纳米金这些特殊的性质,使其在化学、生物、医药、食品等领域具有广泛的应用。综述了纳米金在食品检测领域、生物医药领域的应用,并对其未来发展进行了展望。

利用ICP-AES快速检测碳酸盐金属元素的方法研究

本实验采用湿法消解碳酸盐岩矿石样品,利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）,采用内标法和基体匹配法相结合测定了碳酸盐岩标准物质（GBW10035a）中高达54%的氧化钙主量元素含量及其它常微量元素的含量;对实际样品中微量元素进行样品加标回收率实验,对主量和常量元素采用稀释法验证.实验结果表明,样品加标回收率在94%-108%之间,稀释比率在99.4%-100.2%,标准物质测定值与标准值吻合,6次平行样测定的稳定性〈4%;该方法一次溶样,径向测定主量和常量元素,轴向测定微量元素含量,操作简单,快速,该方法适用于盐湖碳酸盐样品,以及其他含有碳酸盐的各类样品的分析测试.

金包覆的核壳结构纳米材料的制备进展

金、银等贵金属纳米材料具有独特的光学、电学和催化性能以及良好的生物兼容性,其在化学、物理、生物和医学等领域具有广泛的应用。以贵金属纳米金作为核或壳,制备成核壳结构复合纳米材料,这样的核壳材料同时具有核和壳的性质以及其他优越的性能,因此受到研究者的广泛青睐。金包覆纳米颗粒制备核壳结构的方法众多,主要对金包覆所形成的核壳型纳米材料的制备方法进行综述。

膨润土酸活化废酸水连续应用研究

传统湿法生产活性白土 ,系用一定浓度的硫酸去活化膨润土 ,整个工艺过程耗酸 2 %～ 3 5 % ,剩余的酸浓度为 15 %～ 16%的废酸水则直接排放 ,污染了环境。经试验 ,废酸水虽含有一些金属离子 ,但和酸度 3 %～ 5 %的一漂酸水可重复利用。废酸水连续使用二次 ,产品质量与传统法的基本相当 ,但可节水、节酸 ,又可保护环境。