球形分子烙印聚合物分离立体异构体

用悬浮聚合的方法制备了粒径为50～70μm的均匀球形的分子烙印聚合物，对立体异构体辛可宁和辛可尼丁获得了较好的分离效果（α=2．89，Rs=0．76）。通过对物理性质的研究发现：球形的分子烙印聚合物呈均匀完美的球形，并具有良好的热稳定性。

复合碱性功能单体分子烙印手性固定相

采用丙烯酰胺+2-乙烯基吡啶的复合碱性功能单体体系制备了氨基酸衍生物分子烙印高效液相色谱手性固定相.在优化了功能单体与烙印分子的比例条件下对于烙印分子及其结构相似的对映体具有良好的手性分离能力.考察了烙印分子的化学基因对手性分离的影响,发现氢键作用力和较强的离子作用力在手性分离过程中均有贡献.

复合作用分子烙印手性色谱固定相

采用复合作用力，以Ｎ－ｔｅｒｔ－Ｂｕｔｏｘｙ－Ｃａｒｂｏｎｙｌ－Ｌ－Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ（Ｎ－ｔ－Ｂｏｃ－Ｌ－Ｔｒｐ）为烙印分子，合成了一种对 Ｎ－ｔ－Ｂｏｃ－ＤＬ－Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ具有良好手性拆分作用的高效液相色谱固定相，并初步研究了其拆分其机理。

十四烷基胺键合固定相的反相色谱性能

制备了一种新型反相液相色谱固定相──十四烷基胺硅胶键合固定相。以甲醇和水为二元流动相，评价了该固定相的疏水性、选择性和残留硅醇基活性。同时分离了包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物。结果表明，在该固定相上，碱性化合物的色谱峰对称性较好，硅酸基活性受到抑制，并具有良好的选择性。

以小孔硅胶为载体的纤维素三醋酸酯手性柱的制备及对映体的分离

合成了纤维素三醋酸酯，并被涂于小孔硅胶上制备成ＨＰＬＣ手性固定相。三种药物、两种富烯和一种哒嗪对映体在柱子上被分离。其中噻马心安使用１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌＯ４和９５％乙醇为流动相，其它对映体以９５％～９８％乙醇为流动相。自填柱使用４个月后柱效和选择性没有明显降低。

高效液相色谱手性拆分中的“刷型”手性固定相

对高效液相色谱中的“刷型”手性固定相的发展和应用予以简要的综述，对“刷型”手性固定相的手性识别机理的研究进行了介绍，并指出今后的研究动向。全文引用文献８４篇。

8-羟基喹啉衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价

β－环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后， 与８－羟基喹啉反应得到８－羟基喹啉衍生化β－环糊精键合硅胶固定相（ＱＣＤＳ）． 采用元素分析、热分析及固体核磁波谱对键合固定相进行表征． 考察了ＱＣＤＳ对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物和核苷等的分离性能．

纤维素衍生物涂敷型高效液相色谱手性固定相的制备及手性拆分研究

合成了纤维素－三（苯甲酯）（ＣＴＢ）和纤维素－三（氨基苯甲酸酯）（ＣＴＰＣ）衍生物，并涂敷于自制的球形硅胶上（５μｍ，１３ｎｍ），制备了用于高效液相色谱手性拆分的固定相．考察了涂敷量、流动相等因素对手性拆分的影响，测定了一个不对称氢化酯化反应的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）．

新型高效棒状高效液相色谱柱的制备与评价

制备了新型高效棒状(甲基丙烯酸-苯乙烯-二乙烯基苯)共聚物高效液相色谱柱,扫描电镜显示其具有大孔网络结构,从而表现出良好的通透性.以乙腈-水(90/10,V/V)为流动相,在流速为2.0mL/min下,柱压仅为2.5MPa.采用等度淋洗实现了多环芳烃及芳香酸的分离.该方法简便且重现性好,具有很好的发展潜力.

氮杂冠醚、环糊精混合功能基键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价

冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离，我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相，并成功地用于有机化合物的分离［１～４］；β－ＣＤ的内腔疏水而外缘亲水，可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物，且具有手性拆分能力，已被用于手性色谱固定相［５，...

乙醇-水作为反相高效液相色谱流动相的研究

测定了乙醇在不同温度下的粘度， 比较了乙醇与甲醇的理化性质和作反相高效液相色谱（ Ｒ Ｐ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）溶剂的特点。用乙醇水作 Ｒ Ｐ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 流动相测定中药有效成分， 并将测定结果与甲醇水或乙腈水作流动相的测定结果进行比较。研究结果表明， 选择合适的柱温等色谱条件， 乙醇一般可以代替甲醇或乙腈用作 Ｒ Ｐ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ流动相。

环糊精类高效液相色谱固定相的研究进展

对高效液相色谱中的β－环糊精及其衍生物手性固定相的发展过程进行了综述，引用文献５３篇。

支链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及酸性外消旋药物联苯双酯的拆分

合成并制备了支链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）手性固定相，利用高效液相色谱首次拆分了酸性外消旋药物联苯双酯，考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。

混合型烷基键合硅胶液相色谱固定相的合成与性能评价

用 Ｃ８ ～ Ｃ１３ 混合烷 基三乙氧 基硅烷和 自制球 形硅胶合 成了混 合型 烷基 键合 硅胶 液相 色谱固定相 ，根据元 素分析测 得该固定 相含量 为５２１ ％ ；考 察 了该 固定 相 对多 环芳 烃 和取 代基 位 置异构体的 色谱分

溶胶-凝胶技术制备高效液相色谱氧化锆填料

以氧氯化锆水解得到溶胶，然后以Span－80和Tween－85混合非离子表面活性剂为乳化剂、环己烷为有机相制成W／O型乳状液，用其控制粒度，可得到2～10μm的ZrO2凝胶微球。通过比表面积、孔容、孔径测试及对6种不同性质的物质的吸附试验表明，该微球产物可作为高效液相色谱填料。

支链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及对外消旋环酮和环醇的直接拆分

在参照文献基础上，合成并制备了支链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）手性固定相，以此手性固定相为基础，利用高效液相色谱首次直接拆分了３种外消旋环酮和一种外消旋环醇，并考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。

纤维素三(3,5-二硝基)苯甲酸酯手性固定相的制备和应用研究

纤维素三(3,5-二硝基)苯甲酸酯用超声反应合成,具有反PirkleⅠ型手性固定相的结构,将其涂布在大孔硅胶载体上,用作一种新的高效液相色谱手性固定相,成功地拆分了布洛芬和氰戊菊酯的中间体.讨论了其分离的机理.

纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷手性固定相的制备及其在反相条件下的手性分离

以微晶纤维素和异氰酸苯酯为原料，合成了纤维素－三（苯基氨基甲酸酯），并涂敷于自制的硅小球上，制备了可用于高效液相色谱手性拆分的固定相。在反相条件下，分别对中性、酸性和碱性外消旋药物进行了拆分。考察了流动相中ｐＨ值、盐浓度、乙腈含量等因素对手性拆分的影响。

连续棒状疏水色谱柱的合成及表征

以单体、致孔剂在不锈钢柱管中直接聚合的方法,合成了一种丙烯酰胺-甲基丙烯酸丁酯-N,N′-亚甲基双丙烯酰胺聚合物连续棒状疏水色谱柱.考察了聚合物单体中甲基丙烯酸丁酯的含量对于标准蛋白质的分离效果和介质疏水性的影响.用液相色谱中溶质的计量置换保留模型的四个线性参数对该色谱柱的色谱特性进行了表征.发现随着甲基丙烯酸丁酯比例的减小,柱疏水性增强,蛋白质对固定相亲合势增大.该色谱柱可用于蛋白质的分离纯化和保留机理的研究.

体液直接进样固定相的研究进展

评述了生物体液直接进样高效液相色谱固定相的制备、结构性能及应用.其特点可概括为:只允许生物体液中蛋白质等大分子物质与亲水的生物相容的固定相表面接触,使其在柱中无保留地洗脱,而小分子物质可获得保留.达到直接进样分析的目的.