非甾体类抗炎药的毛细管电色谱分析研究

论文应用氰基键合毛细管开管柱,建立了非甾体类抗炎药(舒林酸、芬布芬、布洛芬、萘普生、酮洛芬、氟比洛芬和双氯芬酸钠)的开管毛细管电色谱分析模式。在最优分离条件下,七种非甾体类抗炎药在18分钟内实现良好分离,其线性范围均为1.5×10^(-5)mol/L-4.0×10^(-4)mol/L,检测限在3.5×10^(-6)mol/L-1.0×10^(-5)mol/L之间。应用于猪肝样品分析,平均回收率在85.0%-92.6%之间。该方法为非甾体类抗炎药的分离测定提供了新的技术。

大鼠血浆中积雪草总苷多成分的LC-MS法测定及其药动学

建立了液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中积雪草总苷中的多种三萜皂苷类成分,并考察积雪草总苷静注和口服给药后在大鼠体内的药动学。选用Kromasil C18色谱柱,以0.1%甲酸(含10 mmol/L甲酸铵)︰甲醇为流动相,梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI源),多反应监测(MRM),正离子检测,使用DAS 2.0软件的非房室模型计算药动学参数。大鼠静注给予5 mg/kg积雪草总苷后,积雪草苷、羟基积雪草苷+积雪草苷B、积雪草酸和羟基积雪草酸的主要药动学参数如下:t1/2分别为(1.65±0.80)、(3.02±0.55)、(3.75±1.93)和(0.31±0.08)h;cmax分别为(2 622±555)、(23 800±2 138)、(483±128)和(605±124)ng/ml;AUC0→t分别为(572±125)、(7 703±639)、(185±32)和(100±22)ng·h·ml-1;AUC0→Cmax分别为(581±127)、(7 722±639)、(206±37)和(101±22)ng·h·ml-1。口服给予150 mg/kg积雪草总苷后,羟基积雪草苷+积雪草苷B和积雪草酸的的主要药动学参数如下:t1/2为(3.41±1.27)和(5.25±2.50)h,cmax为(97.6±38.2)和(42.3±14.0)ng/ml,AUC0→t为(435±38)和(377±52)ng·h·ml-1,AUC0→t为(446±38)和(427±72)ng·h·ml-1。口服给药后,羟基积雪草苷+积雪草苷B、积雪草酸的药-时曲线均出现双峰,提示可能存在肝肠循环。积雪草总苷口服给药的绝对生物利用度为(0.081±0.011)%。