基于x荧光光谱分析法测定铅锌铜矿石中的主次组分

将样品放置于120o C烘箱中烘干24 h,干燥后的样品放入马弗炉中650o C煅烧2 h待用。Li B2O4、Li BO2以及Li F作为本次实验的混合熔剂,三者之间的摩尔比为4.5:1:0.4,配置好的熔剂与样品混合稀释,两者之间的质量比为30:1,3 g硝酸铵作为氧化剂被添加到混合物中,溴化锂溶液作为脱模剂进行熔融制样,基体效应被进行校正处理,康普顿散射线内标法与经验系数法相结合作为本实验的校正方法,铅锌铜矿石中15种元素组分(铅、锌、铜、二氧化硅、三氧化二铝、全铁、二氧化钛、氧化锰、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、锑、铋、银)的X射线荧光光谱分析方法被建立。以GBW07163为标准,对样品进行检测。每个组分的相对标准偏差(RSD)值范围在0.29%~7.1%之间,测定的结果与认定值基本一致,可以满足生产需求,说明本实验方法在测定铅锌铜矿石中主次组分方面是可行的。