乌龙茶多糖OTPS 2-1的光谱特性、形貌特征及热特性研究

采用纤维素和葡聚糖凝胶柱层析法分离纯化 ,获得乌龙茶多糖主要组分 OTPS 2 -1 .经 GC,HPLC,UV,IR和 GPC-LLS证实 OTPS2 -1是富含糖醛酸和少量蛋白质的三元糖复合物 ,相对重均分子量为8.877× 1 0 4 ,糖基由半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、岩藻糖和鼠李糖组成 ,其摩尔比为 7.5 8∶ 2 .1 4∶ 7.0 5∶1 .76∶ 1 .0 2 .利用 AFM,QELS及 LSCM观察 OTPS2 -1在溶液中的形貌特征 ,结果表明 ,OTSP2 -1在溶液中呈直径 0 .2～ 0 .5μm、高度 0 .3～ 0 .6μm的短棒形不均一聚集体 ,并具有强烈的荧光 ,溶液的 p H值显著影响其聚集行为 .p H值、离子强度和络合物等环境因素的改变 ,均导致多糖立体构象和非对称性的变化 .OTPS2 -1在 SEM低倍镜下呈折叠卷曲形貌 ,在高倍镜下呈现平整的图像 .综合热分析结果表明 ,在加热过程中 ,多糖有 3次大的质量损失过程 ,出现 3次吸热峰和放热峰 .提示茶叶经过半发酵处理后 ,多糖组成、分子质量分布以及分子间相互作用可引起微观形貌、链构象和聚集行为的变化 。

改性偶氮二甲酰胺/水复合发泡在硬质聚氨酯发泡中的应用研究

目的 通过偶氮二甲酰胺(AC)热分解反应释放出发泡用气体,用改性偶氮二甲酰胺/水复合发泡制备无卤素硬质聚氨酯泡沫(RPUF)。探讨改性偶氮二甲酰胺在聚氨酯发泡中的可行性。方法 通过改变体系中改性偶氮二甲酰胺的用量,探讨改性偶氮二甲酰胺对聚醚发泡体系黏度、聚氨酯泡沫力学性能和导热系数的影响。结果 发泡剂的加入能显著降低聚醚体系的黏度,提高发泡物料的流动性,随着改性AC用量的增加,体系黏度逐渐增加,当改性AC的添加量为0.3 g时,体系黏度最低为2 080 mPa·s。当改性AC用量为0.75 g时,聚氨酯泡沫的表观密度为78.65 kg/m^(3),压缩强度为539.35 kPa,改性AC的加入使得聚氨酯泡沫的导热系数增高,导热系数为0.02351W/mK。结论 改性AC的加入能显著提高硬质聚氨酯泡沫的压缩强度,相比纯水发泡,二者复合发泡性能更优异,可以作为无卤素发泡剂应用于聚氨酯发泡。

钛钨改性HMS的合成及催化氧化苯甲醇合成苯甲醛

通过改变硅钛摩尔比和硅钨摩尔比合成了Ti-HMS和Ti/W-HMS型分子筛,并进行了NH3-TPD测试分析。结果表明,当n(Si)∶n(Ti)=30∶1、n(Si)∶n(W)=400∶1时,分子筛的酸量最大。利用上述不同HMS为催化剂,ω(H2O2)=30%的H2O2水溶液为氧化剂,在无有机溶剂及相转移催化剂条件下,氧化苯甲醇制备苯甲醛。结果表明,Ti/W-HMS可选择性氧化苯甲醇制备苯甲醛;催化剂的酸量和酸强度越大,越有利于提高催化活性和选择性。利用Ti(30)/W(400)-HMS为催化剂,当n(醇)∶n(H2O2)=1∶2、ω(催化剂)=4%、反应时间为5 h时,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为72.6%、96.9%。催化剂重复使用4次后,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为63.2%、89.1%。

位阻型硅烷化试剂在药物合成中的研究与应用

综述了位阻型硅烷化试剂的特点、保护原理和应用。就其在保护含杂原子的有机官能 团方面讨论了对羟基、羧基、羰基及胺基等的保护和去保护条件及其在药物合成中的应用。并对位 阻型硅烷化试剂的发展趋势进行展望。

硅烷化剂-苯基二甲基氯硅烷的合成研究

苯基二甲基氯硅烷是一种空间位阻封闭剂，保护剂。由于分子中的Si-Cl键很活泼所以能与有机化合物中含活泼氢的官能团（如羟基、羰基、羧基、氨基等）反应，取代其中的活泼氢，其衍生物在酸及碱条件下比三甲基醚类更为稳定。有机化合物中的活泼氢被硅烷基取代后，变成化学稳定性很高的中间产物，且其它基团的反应活性不受影响；反应结束后，通过催化水解或醇解反应，可在不影响分子中其余部分前提下脱去硅烷基，恢复被保护的活泼氢。

铜配合物[Cu(Phen)_3]·2ClO_4·C_2H_5OH·0·86H_2O的合成与晶体结构(英文)

配合物[Cu(Phen)3].2C lO4.C2H5OH.0.86H2O(phen=邻啡萝啉)的结构由X-射线测定,配合物属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.1359(3)nm,b=1.2955(2)nm,c=1.4495(2)nm,a=82.94(1),°β=76.14(1),°γ=67.52(1),°V=1.9124(6)nm3,Z=2.三个邻啡萝啉与铜配位形成六配位的配位阳离子,由于John-Teller效应形成变形八面体,Cu-N键键长在0.2090(3)nm至0.2208(4)nm之间。配合物由配位阳离子,两个高氯酸根,一个乙醇分子和0.86个水分子组成。配合物由Cu(phen)32+和C l04-之间的静电引力以及它们与乙醇、水之间的范德华力堆积而成。

基于CAE技术的塑料水杯注塑模设计及成型分析

分析了塑料水杯的结构及成形工艺特点,设计了对应的注塑模模具,并利用C A E技术的塑料注射成形软件M oldflow对制件进行了预成形。制件注射过程中气穴较少;温度分布基本合理;熔接痕位置较少,制件冷却相对均衡。综合分析结果表明,模具结构合理,塑件成形质量较好,预成型可较少模具试模、修模次数,降低生产成本。

硅烷化剂苯基二甲基氯硅烷的合成及应用

用氯苯和二甲基二氯硅烷经格氏反应和取代反应制得硅烷化试剂苯基二甲基氯硅烷,总收率72％。将其应用于辛伐他汀的半合成,收率49％。

新型氯喹酸类除草剂的合成工艺研究

针对目前高效除草剂氯喹酸(3,7-二氯喹啉-8-羧酸)在环境中存在的问题,对其酯类化合物新型高效除草剂-3,7-二氯喹啉-8-羧酸烯丙酯进行了酯化合成工艺研究。以3,7-二氯喹啉-8-羧酸和烯丙醇为原料,采用SO2-4/TiO2固体超强酸作催化剂进行了催化合成反应,制备出了3,7-二氯喹啉-8-羧酸烯丙酯,建立了最优化工艺条件,并首次采用红外光谱和1H核磁共振谱对该新化合物进行了结构表征。

2-腈甲基苯并咪唑与酮类的Knoevenagel反应研究

初步研究了吗啡啉/乙酸催化的2-腈甲基苯并咪唑与酮的Knoevenagel缩合反应,合成得到了五个3位双取代2-苯并咪唑丙烯腈衍生物,探讨了其缩合反应的规律。研究结果对进一步研究2-腈甲基苯并咪唑与酮的Knoevenagel缩合反应并合成3位双取代2-苯并咪唑丙烯腈衍生物具有指导借鉴意义。

席夫碱的合成及生物活性

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10-4g/L。

桥联茂金属催化剂及其性能研究进展

介绍了桥联茂金属催化剂的发展、分类以及它的高立体选择性、高定向性等性能。讨论了桥联茂金属催化剂以及对相关产物立构规整性的影响,并对其应用前景做出展望。

负载型离子液体催化剂中离子液体的溶剂效应研究进展

针对负载离子液体催化剂中离子液体的溶剂效应方面的研究进行了综述,系统地介绍了离子液体作为催化活性中心的溶剂,以及利用离子液体的疏水特性调节催化活性中心周边微环境等方面的研究进展,以期指出负载型离子液体催化剂应用中离子液体作为替代溶剂时存在的问题及其未来发展趋势。

噁唑环取代的俘精酸酐的合成及其光致变色性能的研究

合成了含噁唑环的俘精酸酐,4-(5-甲基-2-对甲氧苯基-4-乙酰基唑)乙叉(异丙叉)丁二酸酐,研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性能,进行了光成色和光消色过程的动力学研究,并考察了溶剂极性对该化合物吸收光谱的影响.稳态动力学分析结果表明,该化合物呈色体的光消色反应遵循一级动力学规律,俘精酸酐本身的光反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.

金属氧化物和盐催化剂上尿素与甲醇合成碳酸二甲酯（英文）

在高压釜中采用金属氧化物和盐作为催化剂由尿素与甲醇合成碳酸二甲酯。结果表明,含有结晶水的金属盐比无结晶水金属盐和金属氧化物具有更好的催化活性。采用羟基化合物与硝酸锌组成的二元催化剂,其催化活性显著高于单一催化剂;羟基与硝酸锌之间具有协同催化作用。其中,硝酸锌与SiO2组成的二元催化剂活性最高;硝酸锌与SiO2的质量比为2时,DMC收率可达4.5%。

2-甲基丁醇和3-甲基丁醇的工业化分离

综述了2-甲基丁醇和3-甲基丁醇分离研究进展。介绍了上海天之冠可再生能源公司采用新型高效填料、单塔连续精馏工业化分离2-甲基丁醇和3-甲基丁醇的工艺过程,结果表明该工艺能够满足分离要求,产品质量稳定、收率高,且操作简单、生产成本低,具有推广应用价值。

硅藻土对亚甲基蓝的吸附及在白酒处理中的应用

通过测定云南先峰硅藻土对亚甲基蓝的吸附作用,求出吸附值来考察硅藻土的吸附能力。然后用硅藻土来处理白酒的基酒,以消除白酒中的异味,怪味和某些缺陷,使白酒具有较好的口感和色香味。结果表明,四种型号的硅藻土对亚甲基蓝均具有明显的吸附作用,其吸附能力强弱为:Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ。在对基酒的处理中,当Ⅰ号与Ⅱ号硅藻土的配比为1?1时,其对基酒的处理效果较为理想。

HY—电热硫磺熏蒸器防治月季白粉病的应用研究

HY—电热硫磺熏蒸器是采用电炉控温均衡发热方式,通过加热使硫磺升华形成微小的硫磺颗粒,均匀分布于相对密封的温室大棚内,抑制大棚内空气中及月季表面白粉病菌的生长发育。试验结果表明,在室温19～26℃范围内,硫磺蒸发量达5～10g/h,室温在30℃时硫磺蒸发量可达12g/h。它能在短时间(约3～4h)内使硫磺达到白粉病菌致死浓度,从而有效地治疗和预防月季白粉病。

基团电负性研究(VⅢ)—基团电负性与CH_3X/HX的生成热之差

通过研究△△μ(CH_3/HX)与基团x的电负性X_G的内在关系,本文发现了经验方程:△△μ(CH_3X/HX)/P=6．05X_G-16．08这里,△△μ(CH_3/HY)=△μ(CH_3X)-△μ(HX);p为HX分子中氢原子的个数;X_G是作者前一工作的基团电负性．利用上式,我们估算了一些甲基衍生物CH_3X (X=F、 OH、NH_2.Cl. Br. SH 、CH_3 I、SIH_3、PH_2、SnH_3 、AsH_2、SeH)的标准生成热,其平均偏差为0．83Kcal/Mol．同时.导出了一个由△μ(HX)和X_G计算烷基衍生物生成热的方法:△_fH (RX)=△_fH (HX) + (6.05-3.58M^(1/m+0.99)xG-16.08p-1.125m^+2.16式中,m为烷基R结构参数,其它与前式相同。利用上式计算了22个烷基衍生物的生成热,其平均偏差为0.87kcal/mol.

C6H12O6—（NH4）2SO4—C2H5OH—H2O （C2H5OH／H2O＝0.90）体系35℃时的相平衡研究

本文报道了C6H12O6－（NH4）2SO4－C2H5OH－H2O（C2H5OH／H2O＝0.90）体系在35℃时体系溶解度和饱和溶液的折光指数，并绘出了体系相应的浓度图和饱和溶液的折光指数曲线图。结果表明；所研究的体系为四元体系C6H12O6－（NH4）2SO4－C2H5OH－H2O中的一部分，当溶液中肌醇饱和时，溶度曲线落在约50％的等醇水比面上，当（NH4）2SO4在溶液中达到饱和时，出现共饱点。其组成为（NH4）2SO4：2.10%，C6H12O6：2.08%,C2H5OH:44.75%。同时出现分层，在富醇相随着乙醇浓度的增加，出现肌醇与硫酸铵共饱线，在富水相硫酸铵饱和浓度曲线落在约5％乙醇的等醇水比面上，折光指数曲线由三支组成，其中两条分别与C6H12O6·H2O和（NH4）2SO4相对应，另外一条线与（NH4）2SO4和C6H12O6·H2O的共饱线相对应。