对氨基苯甲酸修饰玻碳电极测定铜离子

采用电聚合方法制备了对氨基苯甲酸修饰玻碳电极,并用该电极对铜离子进行富集测定,探讨了最佳实验条件.实验表明,在pH3.1的NaNO3溶液中,铜离子的还原峰电流与铜离子浓度在0.02～0.50mmol.L-1之间出现良好的线性关系,检测限为0.01mmol.L-1.用该方法进行样品测定,平均回收率为98.03%,结果令人满意.

城市内水系中磷含量的测定

研究了在H2SO4介质中磷钼杂多酸与碱性染料的显色反应.在PVA存在下,磷钼杂多酸与罗丹明B形成离子缔合物,实现水相直接测定微量磷.方法的表观摩尔吸光系数为5ε80=1.07×105L.mol-1.cm-1,磷含量在0.5μg/L^320μg/L之间符合比尔定律,该方法用于城市内水系中磷含量的测定,相对标准偏差为2.8%(n=7),加标回收率为99.5%-103.1%.

铁氰酸镍膜修饰金电极的研制及应用

通过层层组装的方法,将Ni2+和[Fe(CN)6]3-交替沉积在巯基乙酸功能化的金电极表面.首次成功制备了铁氰酸镍多层膜修饰电极,用循环伏安法研究了该多层膜的电化学行为,实验表明峰电流随膜层数的增加而增加,膜均匀增长.该修饰电极对一价金属离子Na+,K+,NH4+具有选择性响应,尤其对K+存在准能斯特响应,响应范围0.01～1.0mol/L;而且该电极对抗坏血酸(AA)和S2O32-体系的氧化具有良好的电催化作用,线性范围分别为:1.14×10-4～1.14×10-3mol/L和5.0×10-4～3.1×10-3mol/L.

细胞色素c在纳米杂化膜修饰玻碳电极上的直接电化学

以多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳(GC)电极为基底,自组装金纳米粒子(AuNPs)及L-半胱氨酸(L-Cys)研制杂化膜修饰电极(L-Cys/AuNPs/MWNTs/GC)。实验表明,该膜修饰电极在pH=7.0的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中对细胞色素c(Cyt c)的直接电子转移反应具有良好的电催化作用,Cyt c于0.121V(vs.Ag/AgCl)附近产生一对可逆的氧化还原峰,峰电流与其浓度在4.0×10-5～3.2×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9957,检出限为2.4×10-5 mol/L。该传感器响应快速,性能优良。

阳极溶出伏安法测自来水中痕量砷离子的研究

为采用阳极溶出伏安法(ASV)测定不同形态的砷(As),优化了pH值、沉积电位、沉积时间和支持电解质等影响因素.结果表明:该体系在1~100μg/L峰电流与As(Ⅲ)的浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.998,检出限为37.5 ng/L,8次重复测定10μg/L As(Ⅲ)RSD为1.27%.该方法可通过还原As(V)为更有电活性的As(Ⅲ)来实现As(V)的测定,可用于检测自来水样品中超痕量As(Ⅲ)和As(V),测定结果与电感耦合等离子质谱结果相一致,实现了不同形态砷的测定.

聚四氨基钴酞菁修饰电极测定水中溶解氧

采用电化学聚合法制备聚四氨基钴酞菁修饰电极,并用循环伏安法研究其对氧的电催化作用.实验表明,修饰电极在pH=5柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中,峰电流与氧质量浓度在1.6～8.0mg/L范围内呈线性关系,平行6次测定氧体积分数RSD=1.7%,回收率为98.02%～111.68%.

维生素B_2在硫酸溶液中的单扫描极谱氧化波及其应用

报道了维生素B2在酸性溶液中的极谱氧化波及其应用．在0．12mol／L的硫酸溶液中，维生素B2在-0．04V（vs．SCE）处产生一个灵敏的吸附性氧化峰，其二阶导数波峰尖锐、对称，波高与0．025×10^-6～9．0×10^-6g／mL范围内的维生素B2呈线性关系，相关系数为0．997，检出限达0．020×10^-6g／mL对于5．0×10^-6g／mL的维生素B2平行进行11次测试，RSD为1．10％．极谱波的波高在室温下可以稳定8h．讨论了测定中干扰物质中的影响及机理包括循环伏安图，温度系数，表面活性剂的影响和电毛细管曲线．结果降低了检测下限．

原卟啉在碳酸盐溶液中的一个灵敏极谱波及其分析应用

报道了原卟啉在碳酸盐溶液中的单扫描极谱行为及其分析应用．在NaHCO3—Na2CO3（pH＝9．6）的缓冲溶液中原卟啉于-1．06V（vs．SCE）产生-灵敏还原波，该波一阶导数波波高与原卟啉浓度在3．6×10。～5．3X10。mol／L范围内有线性关系（r＝0．998），检出限为8．9×10^-8mol／L．1．78×10^-5mol／L的原卟啉溶液平行测定11次，RSD为0．76％．极谱波的波高在室温条件下至少稳定3h．讨论了测定中干扰物质的影响及机理包括循环伏安图、电位扫描速度、表面活性剂的影响和电毛细管曲线．结果较之文献，扩大了线性范围，降低了检测下限，且方法简便快捷．

用二次微分电位溶出法测定蔬菜中痕量铅

建立了二次微分电位溶出法测定蔬菜中铅含量的新方法,优化了试验条件,如pH值、电沉积电位、平衡电位等。结果表明,铅的线性测定范围为0～160 ng,相关系数r=0.999 9,铅的检出限为0.59 ng/ml。该法测定蔬菜中铅含量的结果与石墨原子吸收法在0.05水平上无差异。