USTCXAFS2.0软件包

详细介绍了对EXAFS数据进行分析处理的USTCXAFS 2 .0软件包的功能和特点 ,推出了一个在Windows界面上完成的标准EXAFS数据分析程序 .

XAFS在凝聚态物质研究中的应用

详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望.

化学改性二氧化锰结构表征

应用扩展X射线精细结构 (EXAFS)技术及光电子能谱研究改性MnO2 的结构 .结果表明 :掺杂原子进入了MnO2 晶格中 ,锰的第一壳层配位数下降 。

超细NiB非晶态合金的结构及催化性能(英文)

采用XAFS、XRD和DTA技术研究了化学还原法制备的超细NiB非晶态合金的结构及退火晶化行为 .结果表明 ,NiB非晶态合金的退火晶化分两步进行 :在 5 98K形成晶态的Ni3 B和纳米晶的Ni;6 5 2K退火导致Ni3 B分解以及纳米晶Ni聚集 .在6 2 3K退火处理后的NiB样品的苯加氢活性最高 .活性组分的苯加氢催化性能高低顺序为 :纳米晶Ni >超细Ni B非晶态合金 >晶态Ni.超细Ni B非晶态合金的活性中心主要为纳米晶的Ni和Ni富集的NiB非晶态 .超细NiB非晶态合金催化剂在反应过程中失活的原因主要是纳米晶Ni的聚集和积碳而所导致活性表面降低 .

机械合金化Cu-Sn二元形状记忆非晶态合金的XAFS研究

利用X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了机械合金化(Mechanical alloying,MA)方法制备的Cu-Sn二元金属合金在球磨过程中的结构变化。研究结果定量地表明,随着球磨时间的增加,Cu-Cu的键长逐渐变大,Cu第一近邻Cu-Cu配位数减小;Cu-Sn配位数逐渐增大,Cu与Sn的合金化程度和均匀性也随之增加。球磨4h后,Cu-Cu的配位数由Cu粉的12降低为7.4,键长由2.55 增加到2.63 ;球磨12h后,Cu-Cu的配位数降低到6.4,Cu-Sn的配位数由0变到5.1,键长约为2.8抛笥遥磺蚰?2h的结果与球磨12h的结果相近,说明Cu与Sn的互扩散过程基本达到平衡,形成组成近似于Cu6Sn5的非晶合金。

非晶和纳米ZrO_2·Y_2O_3的EXAFS研究

利用扩展X射线吸收精细结构技术对用化学共沉淀法制备的非晶和纳米ZrO2·1 5 %Y2 O3 体系进行了研究 .分析显示 ,在从非晶态向纳米结构晶化的过程中 ,最近邻的Zr O配位层的配位数和键长没有发生明显的改变 ,说明 30 0℃时已经形成和90 0℃相同的最近邻局域结构 .而对于Zr Zr(Y)配位层 ,随着晶粒尺寸的减小 ,配位数明显降低 ,键长显著缩短 ,具有比Zr O配位层更大的无序 .这些结果表明晶粒尺寸的变化对于较远配位层的影响要比对最近邻的影响大得多 .

机械球磨硒非晶化的XAFS研究

利用低温EXAFS和XANES方法研究了晶态Se在机械球磨过程中的结构变化 .结果显示在球磨过程中引入链状分子间的中程无序 ,破坏了分子间的结合 ,而分子内Se原子以共价键结合 。

机械合金化Fe_(70)Cu_(30)体系的结构研究

利用XAFS方法对机械合金化Fe70 Cu3 0 样品中Fe、Cu原子的局域环境结构随球磨时间的变化情况进行了研究 .结果表明 ,由于Fe和Cu原子分别向fcc的Cu相和bcc的Fe相的扩散 ,Fe和Cu同时存在于fcc和bcc结构相中 ,但Fe和Cu原子的局域环境结构随球磨时间的变化有很大差别 .球磨 2h后 ,样品中 73%的Cu原子在fcc相 ,2 7%的Cu原子在bcc相 ;2 1 %的Fe原子在fcc相 ,79%的Fe原子在bcc相 .球磨5h后 ,fcc相的Cu原子减少到 5 9% ,fcc相的Fe原子则略有增加 ,为 2 9% .球磨 1 0h后 ,fcc相的Cu原子比例又增加到 86 % ,fcc相的Fe原子也迅速增加到 5 1 % ;说明大量的Cu原子扩散到bcc的Fe相后诱导其产生fcc结构相变 .继续球磨到 2 0h ,样品中Cu原子和Fe原子在fcc和bcc相的比例基本保持不变 .这些结果说明 ,在球磨过程中Fe和Cu并未形成均一的固溶体 ,同时存在着fcc的Cu富集区。

Zn_(1-x)Co_xO稀磁半导体的XAFS研究

利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn1-xCoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co2+离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn2+离子,并且造成了Co2+离子周围局域结构的膨胀.当Co的含量x增加到0.10或更高时,只有一部分的Co2+离子进入晶格,剩余的Co2+和Co3+析出晶格形成Co3O4相.

X射线吸收谱研究碳与硅的纳米线/管

由于X射线吸收谱中的总电子产额(TEY)和荧光产额(FLY)具有不同的取样探测深度,分别对样品的表面和体内敏感,因而两者的综合应用为纳米材料的整体分析提供了有力的依据,是透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等传统方法分析纳米材料时的补充。同时,通过对TEY和FLY记录的X射线吸收谱的评述,作者认为X射线吸收谱可以准确、可靠地用来进行纳米线和纳米管的生长及其机理、取向、化学键合、缺陷与螺旋性等方面的研究。因此X射线吸收谱具有传统方法无法比拟的优势,是纳米材料研究领域强有力的表征工具。

砷超富集植物中砷化学形态及其转化的EXAFS研究

通过同步辐射扩展X射线吸收精细结构(SR EXAFS)研究As超富集植物大叶井口边草(Pteris cretica L.)中As的化学形态及其在植物体中的转化。结果表明，在大叶井口边草中As主要与0配位，根部存在与GSH结合的As，但是在叶片中没有发现与GSH结合的As。在As(1lI)和As(V)处理中，植物根系的As分别以As(III)和As(V)为主，但是在叶柄和叶片中As都以As(III)的形态为主。植物根系吸收的As(v)在向上转运的过程中具有向As(III)转化的趋势，其转化过程主要发生在根部。实验证明，As-GSH并不是大叶井口边草中砷解毒的主要机理，超富集植物可能具有与一般耐性植物不同的重金属解毒机制。

自组装Ge量子点热扩散效应的XAFS研究

利用荧光X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure,XAFS)方法研究了分子束外延生长的自组装Ge/Si(001)量子点的扩散效应.原子力显微镜结果表明,在550℃的生长温度下形成了面密度为5.2×1011cm-2的高密度小尺寸量子点.XAFS结果表明,生长的Ge量子点样品覆盖Si层后在550℃温度退火,对Ge/Si之间的热扩散混合的影响较小.随着退火温度升高到800℃,Ge原子的第一近邻配位壳层中的Ge-Si配位的无序度由4.0×10-5nm2降低到2.9×10-5nm2,配位数由3.3升高到3.8,这表明Ge量子点样品中的Ge原子的近邻主要为Si配位原子,高温退火显著增加了Ge原子在Si层中的扩散.

Fe_(100-x)Cu_x纳米合金材料的结构研究

利用XAFS方法研究机械合金化方法制备的Fe10 0 -xCux(x =0、1 0、2 0、40、6 0、70、80、1 0 0 ,x为原子百分比 )合金中Fe、Cu原子的局域环境结构随组成的变化 .对于Fe10 0 -xCux 二元混合物 ,当x 40时 ,Fe原子的近邻配位结构从bcc转变为fcc ,但Cu原子的近邻结构保持其fcc不变 ;与之相反 ,当x 2 0时 ,Fe原子的近邻配位保持bcc结构而Cu原子的近邻配位结构从fcc转变为bcc结构 .XAFS结果还表明fcc结构的Fe10 0 -xCux 中Fe的无序因子σ ( 0 0 0 99nm)比bcc结构的Fe10 0 -xCux 中的σ ( 0 0 0 81nm)大得多 ;并且在同一机械合金化Fe10 0 -xCux(x 40 )样品中Fe原子的σ ( 0 0 0 99nm)比Cu原子的σ ( 0 0 0 89nm)大 .这表明机械合金化的Fe10 0 -xCux 样品中Fe和Cu原子可以有相同的局域结构环境但不是均匀的过饱和固溶体 ,而是fcc或bcc合金相同时存在Fe富集区和Cu富集区 .

用XANES研究Ga_(1-x)Mn_xN稀磁半导体的Mn原子的局域结构

利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga1-xMnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于被4个Ga所包围的间隙位,并与替位Mn原子形成了MnGa-MnI二聚体.当Mn含量进一步增加到0.100时,样品中的Mn原子主要以Mn团簇形式存在.

原位XAFS研究纳米非晶态合金NiB的晶化机理

利用原位XAFS技术研究了在273K下化学还原法制备Ni70B30纳米非晶态合金的升温晶化过程．结果表明，NiB初始样品中存在Ni和B原子的局部富集，Ni原子的局域结构类似于非晶态Ni，并且Ni原子第一近邻B原子的平均配位数只有0．7左右，远低于其化学计量比7：3应有的配位数3．6．在升温至498K时，部分NiB开始晶化生成fcc-Ni;在523～598K温度范围内，NiB晶化比例随着温度的升高呈线性增加；在温度高于598K时，NiB纳米非晶态合金的晶化基本完成．

BSRF XAFS的新进展——全反射XAFS实验方法

开展全反射XAFS研究是BSRFXAFS实验站的发展课题之一 .目前关键设备全反射实验样品台已加工完成 ,正处于安装及系统调试阶段 .本文介绍了样品台的结构原理 ,全反射实验系统的构成、设置调整方案及初步实验结果 .此外还讨论了应用该设备可开展的全反射XAFS ,DAFS等实验方法 .

XAFS在稀浓度体系和超细非晶态合金研究中的应用(英文)

详细地阐述了荧光和透射XAFS实验方法在凝聚态物质局域结构研究中的应用 .利用掠入射表面敏感荧光XAFS、常规入射荧光XAFS、原位透射XAFS分别研究(Ge4/Si4) 5 超晶格的结构、Si晶体中Ga ,Ge ,As的结构、超细非晶态Ni70 B3 0 合金退火晶化过程的局域结构及变化 .

机械合金化Fe_(60)Si_(40)体系的XAFS研究

利用XAFS技术研究Fe60 Si40 二元合金体系中Fe原子周围配位环境随球磨时间的变化 .结果表明 ,球磨过程中 ,首先发生晶态α Fe和Si的晶格较大的畸变和颗粒破碎 ,致使Fe和Si原子近邻配位的无序度增大 ,进而Si原子通过活化的界面向Fe晶格扩散 ,形成亚稳的Fe3 Si和Fe5 Si3 替位固溶体 .

机械合金化Fe_(30)Cu_(70)二元体系的局域结构研究

利用XAFS和XRD技术 ,研究机械合金化方法制备的Fe3 0 Cu70 二元体系的局域环境结构随球磨时间的变化 .当球料比为 40 :1时 ,球磨 5h ,XRD结果表明 :bcc结构α Fe相的衍射峰几乎消失 ,只有fcc结构Fe3 0 Cu70 合金相的衍射峰存在 ,随着球磨时间的增加 ,fcc结构Fe3 0 Cu70 合金相的晶格略有膨胀 ,且晶格参数逐渐增大 .XAFS结果显示 :在机械合金化过程中 ,Fe3 0 Cu70 样品的Fe原子的近邻结构与Cu原子的近邻结构有不同的变化规律 ,Cu原子周围的局域晶格结构受球磨影响不大 ,但Fe原子周围的局域晶格结构形变较大 ,其无序度随时间增加而明显增大 .所以 ,机械球磨后形成的Fe3 0 Cu70 合金并不是组成均匀的过饱和固溶体 ,其中既有Cu原子浓度大于化学计量比的fcc结构Cu富集区 ,又有Fe原子浓度大于化学计量比的fcc结构Fe富集区 .