Bi_2O_3-SiO_2系统的相关系和析晶行为的研究进展

本文介绍了Bi2O3－SiO2系统的研究进展．首先对该系统的稳定相平衡和亚稳定相平衡进行了综述，然后讨论了该系统中化合物Bi12SiO20、Bi4Si3O12和Bi2SiO5的结构、性能、生长、应用等方面的情况，预计Bi2SiO5将成为一种有前途的新功能晶体．

大孔分子筛VPI-5的合成与性质

以二正丁胺(DBA)为结构导向剂,合成了含18元环的VPI-5分子筛.晶化体系的化学组成为DBA·Al_2O_3·P_2O_5·40H_2O。实验发现,合成过程中的二次陈化步骤非常重要,陈化时间分别以3～7h和1.5～2h为好。适宜的晶化温度为120～130℃。晶化时间为18～24h。通过DTA-TG及XRD的研究表明;合成出的VPI-5具有较高的热稳定性,可达800℃。对VPI-5酸性的测定,表明它只有一种弱酸中心,不能作为强酸性催化剂使用。

银粉对硅太阳电池正银电极性能的影响

利用不同性能的银粉配制正银浆料,通过丝网印刷、烧结工艺制作硅太阳电池,研究银粉粒径、形貌和结晶性等对硅太阳电池正银的丝网印刷性能和电池转换效率等性能的影响。用扫描电镜(SEM)分析正银栅线电极的微观结构及烧结后Ag-Si界面处银微晶的形成情况。结果表明,银粉粒径和形貌对栅线电极的高-宽比和电极致密性有直接影响;Ag-Si界面处的银微晶大小和数量是正银电极形成欧姆接触的关键。利用正银电极的烧结原理,分析不同银粉对正银电极欧姆接触形成的影响,粒径为1.47μm的球形银粉,有较高的振实密度和烧结活性,制备的电池转换效率较高。

γ-氨基丁酸修饰氧化石墨烯的合成及其应用

以氧化石墨烯(Graphene Oxide, GO)为原材料,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)为改性剂合成了Cu^(2+)的检测探针(GO-GABA)。在水溶液中,Cu^(2+)能选择性地淬灭GO-GABA的荧光。在最优条件下,GO-GABA检测Cu^(2+)的线性浓度范围为0~1μmol/L,检测限为15 nmol/L。该实验包括改性GO的制备、改性GO的结构及光谱表征、改性GO对水溶液中Cu^(2+)的检测等内容,可将其应用于仪器分析综合实验教学中,培养学生运用专业知识解决复杂问题的能力。

浅谈非整比化合物

金属过量、金属短缺缺陷。

氢键配合物[Mn(H_2O)_2(HNic)_2]晶体的合成及结构表征

用3d金属离子锰与2-羟基-3-吡啶羧酸配体合成出新的水杨酸式螯合具有三维网络结构的Mn(H_2O)_2(HNic)_2配合物。均三苯甲酸苯环上一、三、五位置上的羧基都有脱质子化进行各种不同的结合,利用这点水溶液合成氢键配合物Mn(H_2O)_2(HNic)。我们采用常规分析方法即元素分析谱等,对配合物进行了表征.利用X-射线衍射晶体结构分析,结果显示该配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,每一各晶胞包含两个Mn(H_2O)_2(HNic)_2分子,一个2-羟基-3-吡啶羧酸分子,通过N原子质子化的H原子与临近2-羟基-3-吡啶羧酸分子上的羟基上O原子又形成了一个八元环的氢键结构,该配合物具有复杂的氢键结构。

LiTaO_3晶体同步辐射白光形貌术的完整性研究

钽酸锂晶体(LiTaO3)是一种典型的非化学计量比晶体,通常使用的同成分LiTaO3的n(Li)∶n(Ta)约为48.6∶51.3.从同成分熔体中提拉生长同成分LiTaO3,采用同步辐射白光形貌术对同成分LiTaO3的完整性进行分析,结果表明:同成分LiTaO3中存在较多的小角晶界.讨论了小角晶界在晶体中的分布,分析了其形成原因和改进方法;同时采用同步辐射白光形貌术进一步观察到同成分LiTaO3中组分不均匀,采用DTA(差热分析法)分析组分不均匀区域,结果显示组分不均匀区域的Curie(居里)温度不同,这表明晶体中Li+分布不均匀.

苯磺酸钕的合成及结构表征

以苯磺酸与氧化钕为原料合成苯磺酸钕[Nd(C_(6)H_(5)SO_(3))_(3)·2H_(2)O],通过热重分析、红外光谱、核磁共振光谱、扫描电镜分析对其进行了结构表征,确定了分子结构和表面形貌。苯磺酸钕含2个结晶水,热稳定性良好,表面呈分散的纤维棒状。

关于晶体的组成、原子的配位数和Pauling第二规则之间关系的研究

本文系统地考察了晶体的组成(组分数β=2,β=3,β≥4)与配位数之间的关系.提出了配位平衡方程和电子平衡方程。分析了A_xB_y、A_xB_yC_z和A_xB_yC_zD_w等型式的晶体,给出了晶体的组成与配位数相互联系的规律。将此规律应用于离子晶体,推算出原子的配位数和它们在周期表族的编号之间的关系。在配位平衡方程与电子平衡方程的基础上,导出了Pauling由经验得到的静电键规则—Pauling第二规则。

TiO_2多晶结构的分子动力学研究

采用在经典离子晶体作用势中附加莫尔斯势，并进行必要量子化修正，对ＴｉＯ２的金红石、锐钛矿和板钛矿型晶体结构随温度、压力的变化特性进行分子动力学模拟计算，获得了比以往更为精确的模拟结果，并对高温高压下的结构特性做出了预测性计算模拟．

配合物[Zn(TTBT)_2(Hndc)_2]·3H_2O的水热合成及晶体结构

在水热条件下,合成了一个新的配合物[Zn(TTBT)2(Hndc)2]·3H2O(1),并利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构分析表明:配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=28.186(6),b=10.174(2),c=19.050(4),α=90°,β=113.26(3)°,γ=90°,V=5 018.8(17)3,Z=4,dc=2.224 g/cm3,μ=7.319 mm-1,F(000)=3 224,R1=0.068 3,wR2=0.168 4.