种子生长法制备长径比为2-5的金纳米棒

报道了种子生长法合成金纳米棒。以氯金酸(HAuCl4)为原料,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,首先还原金离子(Au3+)得到直径为3-4nm的金种子。以银离子(Ag+)为辅助离子,以十六烷基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以抗坏血酸为弱还原剂,加入金种子溶液之后可以获得纳米棒。研究表明,通过改变银离子的用量可以控制金纳米棒长径比为2-5。TEM和UV-vis光谱的表征证实了金纳米棒的形貌和光谱特征,并深入探讨了金纳米棒的生长机理。

烟草质体分裂相关基因NtFtsZ cDNAs的克隆及功能分析

通过RT-PCR和cDNA末端快速扩增(RACE)方法从烟草中克隆了两个质体分裂相关基因NtFtsZ1-1和NtFtsZ1-2的cDNA,推导的氨基酸序列分析表明,两者均具有FtsZ蛋白的典型特征和GTP结合位点;N端氨基酸序列分析也表明,NtFtsZ1-1和NtFtsZ1-2都具有质体导肽特征,发现了在高等植物中至少存在两个具有质体导肽的FtsZ;基于氨基酸序列的分子谱系分析也支持这一结果,核酸杂交表明两者在植物的不同发育时期具有相似的表达诺,将这两个基因转入E.coli中表达,它们能影响宿主菌的正常分裂,初步验证了其功能,这些研究提示在高等植物中FtsZ可能具有更多样化的功能。

电解沉积纳米晶体Cu的热稳定性及机械性能研究(英文)

采用电解沉积技术制备出无孔隙、无污染、微观应变很小的 理想 "纳米晶体单质Cu样品.对电解沉积纳米晶体Cu进行冷轧处理,首次发现纳米晶体材料具有室温下的超塑延展性,在冷轧过程初始阶段样品有少量的加工硬化,当变形量达到一定程度时(ε >80 0 % ),加工硬化效应消失。恒定的晶粒尺寸,恒定的位错密度,以及恒定的硬度值,说明纳米晶体Cu的塑性变形机制由晶界行为所控制,并非位错运动机制。系统的研究了纳米晶体中微观应变对其热稳定性的影响,发现随纳米晶Cu样品中微观应变的增加,晶粒长大的起始温度升高。

钠盐对铝硅合金的变质

采用高纯铝和硅（＞ ９９．９９％ ｗ ｔ）配制Ａｌ－１０％ Ｓｉ二元合金，经三元钠盐变质，研究合金中共晶硅相。结果表明：铝硅合金共晶凝固时，硅相滞后于铝相结晶。进行钠盐变质处理后，共晶凝固时硅相滞后更加明显，并使之由片状转变为纤维状。钠盐变质后的共晶硅中有较多的孪晶，孪晶轴为（１１１）Ｓｉ；孪晶方向为（２１１）Ｓｉ，共晶两相的位向关系符合〔１００〕Ａｌ∥〔１１０〕Ｓｉ。钠盐变质后的共晶硅以孪晶沟槽（ＴＰＲＥ）长大机制进行分枝、细化和弯曲，从而证明孪晶沟槽长大机制是产生变质结构的重要途径。

低温简单晶体摩尔熵的回归方程及人工神经网络表达

分别运用线性回归和人工神经网络方法拟合了低温状态下Cu 、Ag、Au 等三种简单晶体的熵函数,提出了这三种晶体在60 ～300K 的熵函数的回归方程式,并对几种拟合方法进行了比较。结果提示, 用熵值的自然对数作为网络的训练值所建立的人工神经网络可以较理想地拟合2 ～300K 温度区间的Cu、Ag、Au 等简单晶体的熵函数。

金属表面结构的变角XPS特征

采用仅改变阳极高压以获得不同激发光子流强的变角Ｘ光激发电子能谱（ＸＰＳ），研究Ａｌ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｔａ及Ｗ中光电子峰的表面结构效应。实验结果表明，在面心立方的Ａｌ及体心立方的Ｔａ和Ｗ中均显示表面结构产生的衍射效应，而在Ｆｅ和Ｃｕ中未出现表面结构效应；所出现表面结构效应的差异与阳极高压及光子流的能量有紧密的关系。同时，在实验高压范围内存在一个产生表面结构效应的阳极电压阈值。文中就观察到的表面结构效应之差异的可能机制进行了初步探讨。

具有大晶粒的FeAl金属间化合物的超塑性现象

研究了加有２％ｍｏｌ／ｍｏｌＴｉ的ＦｅＡｌ金属间化合物的超塑性现象，认为这种超塑性是一种大晶粒起塑性，是通过高温拉伸变形时的动态回复与动态再结晶实现的。在１０００℃时其应变速率敏感性指数ｍ的值在０．３０～０．４２范围内。在１．４×１０－２／ｓ应变速率时变形，总长伸长率能达２０８％。

铝硅共晶合金的生长—固液界面过冷共晶片间距和生长速度间的关系

本文对铝硅共晶生长过程进行了讨论,在此基础上对Jackson—Hunt公式进行了修正。在生长速度于10 m/s/～200m/s内变化时所提出的修正式同实验结果吻台得很好。对修正公式也进行了讨论。

水热合成三棱柱形Y_2O_3:Eu及发光性质研究

稀土化合物由于其独特的4f层电子结构和电子转移的多种方式,从而使之具有独特的光、电、磁学性质,稀土纳米材料的合成研究已成为当前纳米材料研究领域的重要课题.在本篇论文中主要采用水热法合成纳米微粒.将密闭反应器置于水溶液中进行加热,使反应体系中产生一个高温高压的环境,从而合成三棱柱形Y2O3:Eu.然后,通过X-粉末衍射(XR D),扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱(PL)对产品物相结构、形貌和荧光性能进行了表征,同时对比不同沉淀剂、pH值、反应物的浓度对Y2O3:Eu的影响.结果表明:用氨水将Y2O3:Eu的pH调为8时,生成物形貌独特,为三棱柱形,直径约为1微米,长约2微米,该产品的发射光谱发生蓝移,激发光谱发生红移.

La_(1-x)Ag_xMnO_3多晶临界成相温度的研究

对一系列La1 -xAgxMnO3(x =0 .0 5 ,0 .1 5 ,0 .2 5 ,0 .35 ,0 .45)多晶样品的临界成相温度进行了研究 ,发现临界成相温度与掺杂浓度x有着密切的关系 ,并分析了样品的成相过程 ,指出 +1价Ag离子掺杂LaMnO3,当x到一定数值时 (对于本系列样品 ,x≈ 0 1 5) ,样品中有Ag单质析出 。

纳米Ni－B非晶态合金的催化性质研究

纳米Ｎｉ－Ｂ非晶态合金的催化性质研究杨军，崔黎丽，邓景发（复旦大学化学系，第二军医大学药学院，上海，２００４３３）关键词纳米材料，非晶态合金，催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性，既有很高的表面原子比，又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料...

基于夹心型结构单元构建的一维多金属氧酸盐的晶体工程

通过水溶液方法合成了两个以夹心型结构为构筑基元的一维多金属氧酸盐Na4[M4(H2O)18WM3(H2O)2(MW9O34)2].nH2O(M=Zn(1),Co(2)),并对其进行了红外、热重、元素分析及X射线单晶结构表征。晶体结构分析表明,化合物1和2是由[WM3(H2O)2(MW9O34)2]12-(M=Zn,Co)的多阴离子单元通过ZnII或CoII连接形成的一维链状结构。循环伏安实验表明,化合物1和2都具有良好的电化学活性。

Bi_2Sr_2CaCu_2O_y单晶相结构的热不稳定性与超导电性之间的关系

在空气中450℃时Bi2212相开始发生相分解,在450～550℃温区出现的相分解情况与热处理气氛关系不大;而在更高的温度,其相分解在氧气中比在氮气中剧烈得多。另一方面,经450℃以下温度退火后,Tc和△Tc都基本不变;在450～550℃退火后Tc都升高到85～86K,而几乎与气氛和时间无关;经550℃以上温度退火后,单晶的Tc都有升高,但经氮气退火后的Tc要比经氧气退火后的Tc高;热处理后单晶的超导转变宽度△Tc也反映基本相同的规律,即在450～650℃温区退火后△Tc很窄,仅0.5～1K,而在此范围之外的温度下退火后△Tc与处理前的一样,都较宽。以上结果表明热处理对Bi2212单晶超导电性的影响仅用氧含量的变化是不能给予很好的解释的,而相分解对Bi2212超导电性的变化起着重要的作用。

Al-Li合金单晶生长

低密度、高模量Ａｌ－Ｌｉ合金是一种轻质、新型结构材料。在航空、航天工业中，有着广泛应用发展的前景。由于该材料在常温下存在脆性问题，引起人们的极大关注。生长Ａｌ－Ｌｉ合金单晶的目的，在于深入研究它的加工形变特性和强化本质，给该材料的应用提供理论依据。合金料坯：Ａｌ中加入２．５ｗｔ．％Ｌｉ元素合金铸锭，它是用９９．９９９％高纯化和９９．９９％纯度的Ｌｉ，在真空感应炉中通惰性气体保护熔炼而成。而后，经４６０℃下２４ｈ均匀化退火处理；４５０℃锻造成２０×２０ｍｍ棒材，再经多次冷轧成１０×１０ｍｍ方型棒，用作生长单晶的备材。单晶生长：用熔体法反复实验，存在两个问题：（１）Ａｌ－Ｌｉ合金重熔在大气中制备单晶，因Ｌｉ金属是非常活泼的一种元素，极易氧化；并且同其它元素也很容易化合，往往得不到固有成分的含量。若在慢速生长情况下，熔体保留时间过长，Ｌｉ含量可完全失去。（２）用立式炉子Ｂｒｉｄｇｍａｎ方法，因Ｌｉ分解而挥发或扩散，即是在真空中进行，也会造成较大偏析。化学分析得知：在试样下端往往无Ｌｉ含量，上端富集比原坯样Ｌｉ含量高出很多。经高温快速或较低些温度慢速，反复进行生长实验，都得不到成分均匀的晶体，而且也很难生长出单晶。?

CsCrCl_3晶体的光谱研究

本文基于弱场图象，利用Ｒａｃａｈ不可约张量算符法，建立了ｄ４（Ｃ＇３ｖ）离子含旋轨耦合作用的完全能量矩阵。借助此矩阵，利用完全能量矩阵的对角化方法，对ＣｓＣｒＣｌ３晶体的光谱进行了理论计算，其结果同实验结果很吻合。同时，本文从理论上证明了２３２２８ｃｍ（－１）、２３３１０ｃｍ（－１）这两条强谱线产生于双中心跃迁。

非离子表面活性剂层状液晶的结构与增溶作用

相行为研究表明，与ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ＿６Ｈ＿６／Ｈ＿２Ｏ体系相比，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ＿（１０）Ｈ＿（２１）ＯＨ／Ｈ＿２Ｏ体系更易于生成层状液晶，并更为稳定，小角Ｘ－射线衍射表明；ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ＿（１０）Ｈ＿（２１）ＯＨ／Ｈ＿２Ｏ体系层状液晶中，Ｃ＿（１０）Ｈ＿（２１）ＯＨ与ＴｒｉｔｏｎＸ－１００交替排列于两亲双层中，Ｃ＿（１０）Ｈ＿（２１）ＯＨ／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００重量比增加，两亲双层厚度ｄ＿０值不变。以Ｃ＿６Ｈ＿６代替Ｃ＿（１０）Ｈ＿（２１）ＯＨ后，Ｃ＿６Ｈ＿６存在于两亲双层的油层和渗入ＴｒｉｔｏｎＸ－１００分子链尾周围，使得溶剂渗透率减少，并且Ｃ＿６Ｈ＿６／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增加，ｄ＿０值增加。

~5D态在D_2对称晶体中的哈密顿矩阵及应用

本文推导了３ｄ~４／３ｄ~６离子~５Ｄ组态在Ｄ_２对称的晶体场中包括自旋－轨道、自旋－自旋和外磁场作用的哈密顿矩阵，并研究了ＺｎＳｅ：Ｃｒ^（２＋）中的零场分裂参量和塞曼谱。

永磁钕铁硼(Nd_2Fe_(14)B)单胞的电子结构特性研究

运用基于第一性原理的密度泛函(DFT)和非平衡态格林函数(NEGF)方法,采用DZP基组设置对Nd2Fe14B单胞的能带、电子结构、态密度和电子传输特性等进行了理论研究。结果表明,Nd2Fe14B单胞能隙很小,具有导体性质。晶胞中Z=0和0.5晶面上电子密度较小,Z=0.30;0.37;0.63及0.87的晶面上电子密度较大。在±3.0 eV能量区间,Nd2Fe14 B具有良好的电子传输特性,态密度与电子输运有比较好的对应关系。

非常光线的全反射临界角

借助惠更斯次波原理 。

稀土金属镱及钇苦味酸盐与苯并15冠5配合物的晶体和分子结构

标题化合物Ｙｂ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ｉ）及Ｙ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ⅱ）为同晶结构，均为３斜晶系，空间群为Ｐ－对晶体（Ｉ），ａ＝１２．７５３（１）Ａ，ｂ＝１３．８１０（２）Ａ．ｃ＝１９．６０９（２）Ａ，α＝８１．３７（３）°，β＝７１．５８（３）°，γ＝７０．７１（２）°，Ｚ＝２．Ｄ＿ｃ＝１．４６８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１５．９２８ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１４７１，０４，Ｆ（０００）＝７４５，Ｒ＝０．０３１，Ｒ＿ｗ＝０．０３９；对晶体（Ⅱ），α＝１２．７８５（１）Ａ，ｂ＝１３．８５０（３）Ａ，ｃ＝１９．５７１（２）Ａ，α＝８１．０５（３）°，β＝７０．９２（２）°，γ＝７０．６２（３）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝ｌ．４８５ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１０．４４１ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１３８６．９ｌ，Ｆ（０００）＝７ｌ４，Ｒ＝０．０６５，Ｒ＿ｗ＝０．０７８．测定结果表明，中心稀土离子Ｙｂ￣（３＋）（或Ｙ￣（３＋）直接与３个苦味酸阴离子和２个水分子配位，此水化镱（或钇）苦味酸盐通过水桥氢键与冠醚Ｂｌ５Ｃ５相联而形成一个大的疏水性?