钠钨青铜Na_(2)W_(4)O_(13)的孪晶结构与辐照相变

本文采用热氧化法制备了Na_(2)W_(4)O_(13)纳米片,并利用球差校正扫描透射电子显微技术对其孪晶畴结构进行了原子尺度表征,发现样品中存在大量镜面孪晶结构。结合群论中的母子群关系理论,解析了Na_(2)W_(4)O_(13)中畴结构形成的原因,并预测了9种可能的畴结构,其中type3镜面孪晶与实验中观察到取向关系为[010]//[010]_(T)、(100)//(100)_(T)的(100)孪晶一致。经过电子束辐照,三斜结构的Na_(2)W_(4)O_(13)可以相变为立方结构的NaxWO_(3)(x<05)。而有孪晶存在的样品中,相变过程中容易出现缺陷,这可能是由晶格失配导致的。论文结果为理解钠钨青铜材料的结构与性能提供借鉴。

YVO_4:Eu^(3+)@YPO_4纳米核壳结构荧光粉的水热合成及表征

为了提高传统YVO4:Eu3+荧光粉的发光效率及稳定性,采用水热法制备合成了YVO4:Eu3+@YPO4纳米核壳结构荧光粉,通过X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱仪(PL)等测试手段对所得样品进行表征.XRD和TEM测试结果表明:由水热法合成的YVO4:Eu3+@YPO4荧光粉包含YVO4:Eu3+核心和YPO4壳层两种结构,荧光粉粒径为10～30 nm,壳厚为5～10 nm,形态规则、粒径均匀、结晶度高;荧光光谱测试结果表明:YVO4:Eu3+@YPO4荧光粉比单纯YVO4:Eu3+荧光粉的发光效率高出66.75%,且具有较高的色纯度.结合第一性原理方法,对YVO4和YPO4晶体的能带结构进行理论计算,定性说明了电子跃迁和发光的关系.

水热合成铈掺杂型锰氧化物的结构及其影响因素分析

以KMnO4、Ce(NO3)3·6H2O和醋酸为原料、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,采用水热法一步合成了Ce掺杂型锰氧化物,结合XRD、EDS及BET等手段,对制得产物的晶形、物相组成及比表面积等进行表征。结果表明,在n(KMnO4)=0.01mol、n(Ce)/n(Mn)=0.1、n(PVP)=0.01mol、水热时间为12h、水热温度分别为110℃和190℃时,分别可控合成Ce掺杂Cryptomelane型和Ce掺杂Manganite型锰氧化物。

钼酸铅晶体中的两大类液相包裹物

本文通过 PM 晶体的光学显微、电子探针形貌和成分像观察,详细论证了 PM 晶体中的两类球状液相包裹物,确定了它们的性质、化学组成及形成原因。PM 晶体中片状脱溶相和球状液相包裹物是形成该晶体激光散射的主要原因。

钛酸锶钡精细结构的理论计算

在广义梯度近似 (GGA)下 ,利用超软赝势平面波方法计算了不同Ba/Sr摩尔比BaxSr1-xTiO3 (BST)的总能量 ,确定了BST的精细结构。结果表明 ,在钛酸锶晶体中 ,随着Ba的掺入 ,晶胞体积膨胀 ,c/a比值增大 ,有利于晶体结构中正负离子的分离和自发极化的产生。如在四方相Ba0 .8Sr0 .2 TiO3 中 ,Ti离子沿[0 0 1]方向发生了 0 .0 0 8nm的偏心位移 。

拉曼面扫描表征氮掺杂6H-SiC晶体多型分布

采用物理气相传输法(Physical Vapor Transport,PVT)沿[0001]方向生长了一个直径为2英寸的氮掺杂6H-SiC晶体.采用拉曼面扫描方法对晶体中多型的分布进行了细致表征,研究了SiC晶体生长过程中多型的产生和演化.在6H-SiC晶体中观察到了15R-SiC和4H-SiC两种多型.在拉曼面扫描得到的晶体多型分布图上观察到了两类次多型结构区域,一类是继承其生长界面上对应的次多型结构形成的次多型结构区;另一类是由温度、压力等生长条件波动导致在6H-SiC主多型中出现的15R-SiC多型结构区.第一类次多型结构区中掺入的氮元素较多,载流子浓度较高,并且随着晶体生长不断扩大;第二类次多型结构区对晶体结晶质量的影响较小,且提高生长温度可以抑制15R-SiC多型结构.

铁离子在Tl系1223超导相中的分布研究

对不同掺铁量的Tl系 12 2 3相样品 ,测量了室温和 77K的穆斯堡尔谱 .根据铁可能具有的不同局域环境 ,按四套四极劈裂双峰进行拟合 .发现室温下四套亚谱的同质异能移位均为 0 .2 5mm/s左右 ,表明铁在12 2 3超导相中以高自旋Fe3 + 形式存在 .其四极劈裂分别为 1.40mm/s ,1.12mm/s ,0 .5 5mm/s和 1.90mm/s左右 .按照点电荷 有效价键模型 ,计算了铁处于不同局域位置时的核四极劈裂的大小 .对铁所占晶位进行指认 .

酰胺基团在超分子化学中的应用

超分子化学是研究两种以上分子通过分子间力相互作用缔合而成为具有特定结构和功能的超分子体系的科学,其涵盖多种领域,已成为一门新兴的交叉科学,是21世纪化学发展的一个重要方向,而酰胺基团在氢键的组成中既可以作为给体又可以作为受体,在分子识别、催化、吸附等方面都有着相当重要的应用,本文综述酰胺基团在阴离子识别、水簇、吸附、催化等方面的应用。

基于SHE技术的逆变器消谐方程实时求解的DSP实现

消谐逆变器的数学模型为非线性超越方程组,选择性谐波消除PWM控制技术(SHE技术)关键在于在线求解、实时控制。在深入研究SHE技术的基础上,提出用传统的DSP芯片实现消谐模型实时求解,达到实时消谐控制。

3D打印钛合金晶界中的伯氏取向差观测方法

本文在密切关注新兴增材制造技术所产生的微观结构组织特征的同时,具体选取一种3D打印Ti-6Al-4V合金,分析其中的伯氏取向差结构。利用扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)和统计性的五参数法,首先标定了合金结构中大量存在的α/α晶界,其次统计了α/α晶界的惯习面分布状况,之后对5种伯氏取向差分别进行了晶面取向织构分析,最后对5种伯氏取向差进行了晶界面理论结构计算。本文提出了α/α晶界识别判据并继而实现了在α/α晶界上进行伯氏取向差的准确表征,因而从具体观测技术层面发展了特定晶界的提取技术和典型取向差的结构分析技术。

一种晶格相似相界面的结构测试技术

本研究属于体视学技术和晶界面结构之间的学科交叉。研究目的是精确解析多晶材料中晶格相似相界面的界面结构。以(La_(x)Ce_(1-x))B_(6)为例,研究方法是分别利用扫描电镜、电子背散射衍射(EBSD)和统计性的晶界结构分析方法,并充分注重:(1)LaB_(6)/CeB_(6)相界面的准确分离;(2)LaB_(6)/CeB_(6)相界面按照穿过相界面取向差角的准确分类;(3)通过五参数法,对LaB_(6)/CeB_(6)相界面做惯习面取向织构分析;(4)在惯习面取向织构和材料性能之间构建准确关联。研究结果首先包括晶格相似相界面的提取和分类技术与该种相界面的惯习面取向织构分析技术,并包括相界面的界面结构对材料性能的反馈,以及研究方法对其它类似界面结构的参考和借鉴。

基于XRD研究制备参数对Zr-Sn-O复合氧化物晶体结构的影响

基于XRD对用于CO_(2)和甲醇直接合成碳酸二甲酯的Zr-Sn-O复合氧化物的晶体结构展开研究。研究表明,锆锡原子比、焙烧温度、焙烧时间、模板剂用量和制备反应温度均对晶体结构产生影响,其中制备反应温度较其它制备参数对晶体结构具有更明显的影响。

无序超结构Na_(5)W_(14)O_(44)的制备与原子尺度表征

本文采用热氧化法制备了单晶(800℃)和具有无序超结构(600℃)的Na_(5)W_(14)O_(44)纳米片,利用扫描透射电子显微技术在原子尺度解析了无序超结构样品中单胞厚度的层状旋转畴结构。旋转畴的旋转角为120°和180°,不同厚度的旋转畴无序地拼接在一起构成无序超结构Na_(5)W_(14)O_(44)。根据群论的知识,从理论上解释了旋转畴结构形成的原因,结合实验确定了120°旋转的2种取向关系。本文加深了对复杂畴结构Na_(5)W_(14)O_(44)生长机理的理解,为调控层状结构的钠钨青铜材料的结构和性能提供了重要参考。

土地与白人移民殖民主义——奥蒂罗 的发展演变

土地与白人移民殖民主义——奥蒂罗①的发展演变（新西兰）罗布·史蒂文（著）谷荣（译）涂开益（校）对于民族“认同感”，曾经有过两种理解：或是指一个民族对其自身的认识，即他们怎样看待自身；或是指作为一个民族的客观存在，而不论其自我意识如何。理想主义者对客观...

Bi_2O_3-BaO-SiO_2-R_xO_y玻璃的结构及其封接性能

研究了Bi2O3-BaO-SiO2-RxOy玻璃体系的结构及封接性能.应用密度泛函理论计算获得了Bi2O3在SiO2玻璃网络中的能量最优结构,从理论上确定了铋作为网络中间体最可能以[BiO3]形式存在,并讨论了Ba2+、Al3+等在玻璃中的作用及其存在的可能结构.结果表明,该玻璃的热膨胀系数在50～530℃温度为11×10-6 K-1,与氧化钇稳定氧化锆(热膨胀系数10.2×10-6 K-1)电解质和不锈钢SUS430(热膨胀系数11.3×10-6 K-1)合金连接体相匹配.对玻璃粉体进行物相分析表明,该硅酸盐玻璃为非晶体,与理论分析相一致.将氧化钇稳定氧化锆电解质和SUS430合金连接体用Bi-Ba-Si-O玻璃在高温下进行封接实验,结果说明三相界面结合紧密,气密性良好.实验选定的Bi-Ba-Si-O玻璃材料基本满足固体氧化物燃料电池对封接材料的要求.

cis-[PtDMBA(ClCH_2CO_2)_2]晶体双相角结构不变量的符号分布

本文计算了cis-[PtDMBA(ClCH_2CO_2)2]晶体的双相角结构不变量ψ_2=ψ_H+ψ_H,统计了其值为负时ψ_2随E的分布情况。对该晶体的计算结果表明,对于具有实际意义的较大E值的ψ,都能用Hauptman概率式给出可靠的符号估计。五个柯卡因及其衍生物晶体的结果也支持这一结论。

含Gd亚稳FeMnCoCrNi高熵合金塑性诱发相变与室温微蠕变研究

高熵合金因具有优异的力学性能及广阔的组元选配空间而日益受到关注。本文研究了亚稳态Fe_(38-x)Mn_(30)Co_(15)Cr_(15)Ni_(2)Gd_(x)(x=0,0.1,0.2)高熵合金在不同预应变准静态压缩过程中由塑性诱发的面心立方(face-centered cubic,FCC)向密排六方(hexagonal close-packed,HCP)的相转变行为,测定了FCC相和HCP相的纳米压痕硬度和弹性模量,在此基础上比较研究了其室温微蠕变变形特性。结果表明,增加Gd含量和压缩预应变可促进相变,硬质HCP相的纳米压痕硬度和弹性模量显著高于FCC相;Gd的添加可提高未预压缩单相FCC合金的抗蠕变能力,相同压缩预应变下,含Gd合金经预压缩后FCC相、HCP相在相同载荷下的蠕变速率明显降低,且后者表现出更优的抗蠕变特性。对高熵合金组元进行非等原子比设计,通过塑性诱发相变引入新的固溶体相,可为提高合金的综合力学性能尤其是蠕变抗力提供有价值的技术途径。