流延成型制备8YSZ电解质薄片及其性能研究

探索了以YSZ纳米粉体为原料,采用流延成型的方法制备YSZ电解质薄片的工艺 过程,研究了YSZ纳米粉体及流延后坯体的性能,以及通过实验获得的瓷体性能.粉体粒度 分布窄,在0.1～0.3μm之间,中位径为0.157μm.坯体在968.9℃开始有明显收缩,在1 279.9℃ 收缩最快,而在1400℃后,收缩值基本稳定于20％.坯体的致密度良好,相对密度为64.1％,通 过烧结得到的瓷体的相对密度可达97.8％,晶粒细密均匀,大小为1-4 μm,晶界明显.YSZ薄 片随温度的升高表现出良好的电性能,在900℃时的电导率达0.106 S／cm.

SbSn金属间化合物的制备及其脱硫性能

以Sb、Sn为原料,用机械合金化法制备了SbSn金属间化合物,用X射线衍射仪和透射电镜对其进行了表征。实验考察了球料比、球磨时间、球磨转速、原料比以及使用后的清洗方式对SbSn金属间化合物性能的影响;并考察了2种不同性质的乳状液对脱硫的影响。结果表明球料比10∶1、转速270r/min、球磨时间8h为最佳合成条件。在常温常压下对于油品中的噻吩,单程脱除率在9.7%左右,3次循环实验后脱硫率可以达到23%。

MgO·(Al_2O_3)_n尖晶石单晶体的制备及相关特性研究

本文运用高温固相反应法和焰熔生长方法制备了非化学配比的MgO·(Al_2O_3)_n(其中n=1.0,1.3,1.5,2.0,2.3,2.5,2.7,3.0,4.5,5.0)尖晶石微粉及单晶体。并用XRD,SEM,TG/DTA,IR及常规测试手段分析了实验结果,认为尖晶石粉料具有高纯度、粉粒细且均匀、分散性好,以及白度好等特点。选择适当的n值,晶体容易生长且有较好的光学质量。化学分析表明;尖晶石有较好的化学性能,机械性能也好。因此,非化学配比的尖晶石既是短波长激光基质材料、陶瓷材料,也是优良的宝石饰品材料,可制成闪光的钻石和美丽的月长石代用品。

室温固相反应制备非晶态Co-B纳米合金

用CoCl2·6H2O和KBH4室温固-固相反应,制备了非晶态Co-B合金纳米颗粒,用等离子体发射光谱、X射线衍射、透射电镜、电子衍射进行了表征,结果表明产物主要是由平均粒径为15～25 nm的非晶态Co-B合金组成.

一种新型紫外非线性光学材料Ba_2Be_2B_2 O_7

利用高温固相反应合成了一种新型的非线性光学材料Ba2 Be2 B2 O7(简称TBO)。利用顶部熔盐籽晶法生长出了可供初步性能测试的TBO晶体。结构分析表明 ,TBO晶体的基本结构单元与SBBO(Sr2 Be2 B2 O7)相同 ,并且均含有对非线性光学效应起主要作用的 [BO3]基团。TBO的粉末倍频效应大约为KDP(KH2 PO4 )的 2倍。TBO晶体的物理化学性质稳定 ,不吸潮 ,硬度适中 ,并且易于加工。

第二固相原理—复相组成提高耐火材料性能—

在总结复相材料改善其热震稳定性的基础上主要列举了引入第二固相导致镁质耐火材料高温力学性能变化的典型例子。认为“第二固相原理”具有一定的普遍性，其本质是第二固相的引入优化了组织结构，或者提高了高温相直接结合的程度，或者形成了交织的网络结构和趋于更紧密的堆积，从而提高了高温力学性能。

掺杂不同比例Sr的La_(1-x)Sr_xMnO_3微结构研究

La1-xSrxMnO3材料具有热致相变特性,成为具有潜在应用前景的空间小卫星热控功能材料。La1-xSrxMnO3是一种结构非常敏感性材料,掺杂比例对其结构和性能影响很大。本项研究中采用传统的固相反应方法,通过控制烧结温度、退火时间、成分配比等关键工艺参数,制备出不同掺杂比例的La1-xSrxMnO3陶瓷片。利用X射线衍射分析了薄膜的成分、相结构、结晶情况。实验研究表明,La1-xSrxMnO3材料是结构敏感化合物,随着不同比例Sr掺杂,La1-xSrxMnO3材料的微结构将发生很大的变化。

PbCuP_2O_7的制备和晶体结构(英文)

新化合物PbCuP2O7的单晶通过高温固相反应制备得到，使用X一射线四园衍射仪测定了它的单晶结构.PbCuP2O7属单斜晶系，空间群为P21／n，晶胞参数：α＝5．381（1），b＝8．2O5（2），C＝12．57O（3）A，β＝90．49（3）°，Z＝4．使用1311个I＞2σ（I）反射修正101个变量参数，最终收敛到R＝0．O54．其晶体结构是由共顶点的CuO5四方锥和P2O7集团沿α轴形成较大的孔道所组成，Pb原子位于由两个四方锥和三个PO4四面体的棱所夹的五角形孔道中．

凝胶-固相反应法制备SrBi_2Ta_2O_9

以碳酸锶、五氧化二钽、三氧化二铋等物质为原料,采用凝胶-固相反应法制备了SrBi_2Ta_2O_9。利用XRD、DTA、SEM等分析手段对其形成过程和烧结特性进行了研究。结果表明,球磨时间、烧结时间以及烧结温度对烧结密度和SrBi_2Ta_2O_9的分解都有明显的影响。介电性能显示,该方法合成的SrBi_2Ta_2O_9和传统的固相法合成的SrBi_2Ta_2O_9性能差别不大。

退火条件对Sn量子点生长和红外光学性质的影响

首次采用固相外延生长技术在Si(001)表面直接生长Sn量子点,并应用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)和同步辐射傅里叶红外光谱(FTIR)研究了退火条件对量子点样品的表面形貌、结晶性和红外光学性质的影响。AFM结果表明,随着退火温度的升高和退火时间的延长,量子点的平均尺寸变大,面密度减小。XRD结果显示,外延得到的Sn量子点为四方结构的β-Sn,与衬底的相对取向为Sn(110)//Si(001)。由于β-Sn量子点的尺寸仍较大,同步辐射FTIR谱中没有观察到量子点的特征吸收峰。

磷酸锌钾纳米薄片的固相合成及工艺优化

以ZnSO4·7H2O和K3PO4·3H2O为原料，采用固相反应法合成磷酸锌钾纳米片，通过XRD、SEM和EDS等表征方法，考察原料摩尔比、研磨时间、保温温度和保温时间等因素对产物的产率、锌含量的影响，根据实验结果进行回归分析，建立了锌的含量、产物的产率与相关影响因素的关系模型，应用均匀设计和数据挖掘技术对两个数学模型优化处理，得到固相法合成磷酸锌钾纳米薄片的最优工艺条件。

s杂Bi_4Ti_3O_(12)铁电陶瓷的制备及其铁电性研究

为了提高Bi4Ti3O12材料的剩余极化强度,改善材料的铁电性,作者以Bi4Ti3O12为基础,采用固相法制备了Bi4Ti3O12铁电陶瓷,并通过s入稀土离子Nb5+对其进行了改性,同时对试样的结构、形貌和铁电性能进行了测试.结果表明:Nb5+掺杂并不改变材料的相组成;当掺杂量为0.08mol%时,材料的性能较好,晶粒大小均匀,平均晶粒尺寸为5μm;适量的Nb5+掺杂能够显著提高材料的剩余极化强度,当掺杂量为0.08mol%时,材料的剩余极化强度为14.2μC/cm2,矫顽场为54kV/cm.

β′-钼酸钆晶体的生长与畴结构观察

用提拉法生长了质量较好的铁电 -铁弹 β′ Gd2 (MoO4 ) 3 晶体。研究了晶体中包裹物的形成原因及晶体转速、提拉速度、温度梯度等对包裹物的影响 ,分析了晶体开裂的类型及克服的方法。指出了用提拉法生长高质量 β′ Gd2 (MoO4 ) 3 晶体的合适工艺参数。用偏光显微镜对晶体中的畴结构进行了观察 ,发现样品中存在宽畴和细畴两种类型 ,结合同一样品减薄实验确定了晶体中的宽畴为铁电畴 ,细畴为铁弹畴。

催化剂含量对共沉淀-烧结法制备氮化硼纳米管的影响

建立了一种不同催化剂含量下以无定形硼粉、活性碳粉、九水硝酸铁(催化剂)和尿素为原料的共沉淀-退火两步反应制备BN纳米管的方法。研究发现:催化剂含量的变化会影响BN纳米管的形貌和产量。当催化剂含量较低(摩尔比Fe(NO3)3/B=0.05)时,只有少量的竹节状纳米管生成,无颗粒存在,纳米管的平均直径约100nm。随着催化剂含量的升高(摩尔比Fe(NO3)3/B=0.1),纳米管的产量也升高,但有少量的颗粒形成,纳米管的平均直径仍然为约100nm。而当催化剂含量变得更高(摩尔比Fe(NO3)3/B=0.2)时,纳米管表面沉积着一层纳米片,管径升至250nm以上,同时颗粒也增多。分析表明纳米管的生长机理为气-液-固(VLS)生长机制。

固相合成法制备六角薄板状CeO_2纳米晶

以分子量为600的聚乙二醇(PEG600)为分散剂,通过Ce(NO3)3.6H2O和无水Na2CO3的固相反应制备出混相碳酸铈盐[Ce2O(CO3)2.H2O和Ce2(CO3)3.8H2O]前驱体,热分解该前驱体获得CeO2纳米晶。XRD研究表明,产物归属于立方晶系的方铈石相,空间群为Fm3m。混相碳酸铈盐前驱体的反应活性较高,350℃热处理已使其分解完全,获得平均晶粒度仅为6.5 nm的纯CeO2纳米粉体,600℃焙烧产物的平均晶粒度达到27.1 nm,该温度下获得的CeO2微粒呈薄板状,板面平滑,大体呈规整的六边形,板径主要在30 nm^40 nm之间,径/厚比为5~7。在透射电镜下直接观察到的平均颗粒度与采用Scherrer公式计算的平均晶粒度相近,反映出由此固相合成法制备的纳米粉体颗粒较为均匀,从团聚体生长出来的大颗粒较少。

AgGa_(1-x)In_xSe_2晶体热处理研究

结合差示扫描量热曲线（DSC）和相图确定出热处理的温度范围。分别在真空和AgGa1-xInxSe2（x=0.2,0.6,0.8）多晶粉末包埋下,对AgGa0.4In0.6Se2晶体进行了热处理实验,分析了热处理对晶体性能的影响。结果表明：用x=0.6和0.8的多晶粉末包埋,在680℃下保温120 h后再淬火处理的晶片,其红外透过率在550~5500 cm-1波数范围内整体提高到65%以上,光学质量显著提高;EDX和XRD分析表明,采用AgGa0.2In0.8Se2多晶粉末包埋,能够补充晶片中的In缺失,成分更接近AgGa0.4In0.6Se2化学计量比,同时晶片结晶质量也得到明显改善。

CuO纳米线在碳纤维上的制备与表征

通过热氧化镀铜碳纤维,在碳纤维上制备了CuO纳米线。利用热重分析研究了镀铜碳纤维的热氧化过程。通过扫描电子显微镜、X射线衍射以及透射电子显微镜研究了退火温度、时间以及碳纤维对CuO纳米线生长的影响。结果表明,所制备的CuO纳米线为单斜型单晶结构,在碳纤维上制备CuO纳米线的最佳条件为400℃退火2h。并讨论了CuO纳米线在碳纤维上的生长机理。

熔炼-退火法制备Ca_3Co_4O_9热电材料

本文用氩等离子体电弧加热预烧结的名义(目标)组成为Ca3Co4O9的材料,使其熔化凝结成致密的CaO/CoO块体材料,然后在空气中于880℃退火96h,得到了致密的单相Ca3Co4O9块体热电材料。本研究为探索Ca3Co4O9的制备新方法奠定了实验基础。

R_3Co单晶制备方法的研究

本文对单晶的生长条件进行了研究，用Ｂｒｉｇｄｍａｎ方法成功地制备了Ｒ３Ｃｏ单晶试料，为进一步研究其物性提供了必要的条件．

Sr_2TiSi_2O_8的合成和非线性光学性质研究

采用固相反应法合成了具有硅钛钡石 (Ba2 TiSi2 O8)结构的化合物Sr2 TiSi2 O8,合成温度在12 50℃。对Sr2 TiSi2 O8的XRD衍射图进行指标化表明它属于四方晶系 ,晶胞系数为a =b =0 .83135nm ,c =0 .50 190nm ,α =β =γ =90°。Sr2 TiSi2 O8的粉末倍频信号强度约是KH2 PO4 (KDP)的 8倍。反射光谱显示其紫外吸收边为 2 70nm左右。利用自发成核法进行了Sr2 TiSi2 O8晶体生长研究。