水热法制备SrFe_(12)O_(19)铁氧体粉末及其烧结后结构和磁性能研究

采用水热法合成了M型Sr Fe12O19铁氧体粉末,并对其烧结前后的结构和磁性能进行了研究。实验发现,无论烧结前还是后样品都是单相铁氧体结构。烧结后,样品的矫顽力和饱和磁化强度分别从42.9 k A/m和48.1 emu/g显著增加到237.8 k A/m和64.9 emu/g,这与高温烧结后其晶粒的长大密切相关。实验还发现,烧结后样品中存在着剩磁增强效应,其原因可归于样品中不同磁硬度的纳米晶相之间的磁耦合作用。

利用混合Fe源制备M型锶铁氧体

以α-FeOOH和a-Fe_2O_3为混合Fe源,采用氧化物法制备名义成分为SrFe_(12)O_(19)的六角晶系M型锶铁氧体,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和振动样品磁强计等对其结构和磁性能进行研究。结果表明:Fe源对M型SrFe_(12)O_(19)铁氧体的相形成影响不大,但对其饱和磁化强度和矫顽力有很大影响;与采用α-FeOOH作为单一Fe源制备的SrFe_(12)O_(19)样品相比,混合Fe源样品的饱和磁化强度略低,但其矫顽力明显上升。本研究为提高SrFe_(12)O_(19)铁氧体的磁性能提供了新途径。

磁性纳米载体与梣酮作用的微量热研究

目的制备Fe_3O_4@ZnAl_2O_4:Eu^(3+)@mSiO_2-APTES纳米载体并测定其对药物梣酮的负载和释放过程的热量变化。方法通过直接沉淀法制备Fe_3O_4@ZnAl_2O_4:Eu^(3+)@mSiO_2-APTES纳米载体,将所得载体利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征并使用微量热计研究纳米载体Fe_3O_4@ZnAl_2O_4:Eu^(3+)@mSiO_2-APTES对梣酮的负载和释放的热量变化。结果成功制备了以Fe_3O_4为核,同时具有核壳结构的纳米载体,微量热研究发现该纳米载体对药物的结合作用主要为氢键。结论该纳米载体在药物的负载和释放方面具有很好的应用前景。