准噶尔盆地风城组硅硼钠石中包裹体特征及其地质意义

准噶尔盆地风城组的含钠白云岩和油页岩是重要的油气藏和主要的烃源岩,正确认识硅硼钠石的成因,对明确含钠白云岩的成因以及预测优质白云岩储层具有重要意义。为探究风城组白云岩、硅质岩的成因,本文选取准噶尔盆地风城组60件岩芯样品磨片制样,通过观察硅硼钠石及其中包裹体岩相学特征,再结合包裹体显微测温,得到包裹体均一温度和盐度(w(NaCleq))等多项参数,探讨了硅硼钠石成因以及其对寄主岩石成因的指示意义。结果表明:(1)风城组泥页岩、白云岩和硅质岩中均出现了团块状硅硼钠石和似斑状硅硼钠石,且硅硼钠石中的包裹包括油包裹体和流体包裹体两大类,具体类型为气液两相的油包裹体(O型)、纯液相油包裹体(PO型)、气液两相流体包裹体(W型)、纯液相流体包裹体(PW型);(2)从深部到浅部,团块状硅硼钠石的均一温度峰值范围由108.8~129.4℃变为72.8~89.8℃,似斑状硅硼钠石的均一温度范围由50.4~86.4℃变为54.2~66.4℃;(3)团块状硅硼钠石中W型包裹体盐度为8.41%~18.22%,无明显集中范围;似斑状为6.88%~15.37%,流体在沉积岩形成过程中属于高盐度流体。此次通过对准噶尔盆地风城组硅硼钠石岩相学和包裹体研究,结合前人对研究区风城组硅质岩地球化学研究,综合表明,硅硼钠石寄主岩石属于碱性盐湖背景下,中低温热液流体与碱性盐湖水混合沉积成因。

中国硅藻土资源及加工利用现状与发展趋势

硅藻土是生物成因的硅质沉积岩,因其质轻、多孔且孔隙呈有规律分布、孔径介于十几纳米至数百纳米,广泛应用于食品、医药、环保、节能以及生态建材、催化剂与农药载体、沥青改性剂、复合材料等领域,是一种与现代食品安全、生物制药、健康环保、节能等相关的重要矿产资源与功能矿物材料。中国是目前仅次于美国的全球第二大硅藻土资源储量和硅藻土制品生产大国,综述了中国硅藻土资源及加工利用现状,展望了硅藻产业和硅藻土加工利用技术的发展趋势。

中国硼资源及硼泥资源化综合利用前景

硼是用途广泛的重要非金属元素,中国已探明硼资源总储量为4 908万t,其中90%以上集中分布于辽宁、吉林、青海和西藏4个省区,矿床类型以沉积变质型和现代盐湖沉积型为主。几十年来,硼资源被过度无序开采,使得以硼镁矿为代表的易开采型硼富矿现已濒临枯竭,由此,加强对硼铁矿、现代盐湖和地下卤水型硼资源的进一步开发利用十分必要。目前,硼资源主要是通过制成硼砂和硼酸加以利用,在采用碳碱法制备硼砂和采用硫酸一步分解法、硼砂二步法制备硼酸的过程中,会产生大量的硼泥废弃物,这些废弃物易造成严重的环境污染,制约硼工业的发展。如果硼泥能够得到充分利用,既能解决硼资源的进一步开发利用的难题,也能缓解环境压力。因此,提出了硼泥在建材、环境材料、冶金及有价成分回收等领域资源化利用的绿色途径,并以提高硼的利用价值和降低环境污染为目的,对硼资源合理开发、硼泥综合利用和高新含硼材料发展进行了展望。

青藏高原火山-沉积硼矿找矿的新发现与远景分析

本文报道了青藏高原火山-沉积硼矿找矿的新成果,首次发现和确认在青藏高原存在富硼的火山-沉积二元结构的地层,其构造位置、岩石地层组合和时代与同一成矿带西部的安纳托利亚高原的大型火山-沉积硼矿床都一致,且地层的稀碱金属元素含量高正异常,并已发现有团块或条带状的钠硼解石和硼砂等硼酸盐矿物,局部硼含量达边界品位。说明雄巴盆地具备形成火山-沉积硼矿床的构造地质、岩石矿物和地球化学的先决条件,具有形成大型火山-沉积硼矿的潜力。该发现是我国突破大型火山-沉积硼矿的先导性成果,为在青藏高原找寻该类型硼矿床提供重要科学依据。

辽宁古元古代地体中富电气石岩石的成因:蒸发岩硼源的证据(英文)

辽宁东部古元古界底部地层(南辽河群)中赋存着大型的硼酸盐矿床,含矿层位中广泛分布含电气石的变粒岩和电英岩。空间上这些含电气石的岩石与硼酸盐有着密切的联系,电气石可以作为区域硼矿找矿的标志。已有研究结果表明,该地区的硼酸盐矿床是变质蒸发岩成因。本研究对该区不同产状的电气石和硼酸盐的地质特征,全岩和矿物成分、硼同位素组成进行了分析。本区的电气石包括层状和脉状两大类,而电气石的富集与硼酸盐关系密切,电英岩往往分布在硼酸盐矿体的上盘。而矿体的下盘一般不产出富电气石的岩石。当长英质脉体穿过硼酸盐矿体时,脉体中往往会富集电气石。含电气石岩石的全岩地球化学分析表明,它们的REE及其他微量元素特征以及相关性关系与周围不含电气石的同类岩石十分相似,反映出一种成因上的联系。本区电气石主要属于镁电气石—铁电气石系列,靠近硼矿体的电气石比远离硼矿体的电气石更加富镁,有着更高的Mg/Fe比值。电气石和硼酸盐的硼同位素成分分析显示出二者在同位素组成上的相似性,前者比后者的δ1lB稍低,这可能是由于热液活动过程中同位素分馏的结果。电气石的硼同位素组成在空间上显示出变化规律:远离硼酸盐矿体的电气石的δ1lB值(-5.2‰～+3.6‰)比矿体附近的电气石低(平均+10.5‰)。

库水硼镁石和柱硼镁石形成过程的实验研究

通常认为库水硼镁石难以形成,柱硼镁石在室温附近难以得到。通过从浓缩盐湖卤水中得到的复盐2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在H3BO3或MgCl2水溶液中的溶解相转化实验,在室温附近获得了这两种镁硼酸盐。在此实验基础上,推测了青藏高原盐湖中库水硼镁石和柱硼镁石矿物可能的形成过程及反应机制,并指出复盐相转化成盐为青藏高原盐湖所有镁硼酸盐沉积矿物的形成提供了一种实验解释。

钠硼解石在水中的溶解及相转化研究

钠硼解石（ＮａＣａ［Ｂ５Ｏ６（ＯＨ）６］·５Ｈ２Ｏ）是青藏高原盐湖中的重要工业硼酸盐矿物，俄罗斯学者对该矿物与各种酸（Ｈ２ＳＯ４，ＨＣｌ，ＨＮＯ３，Ｈ３ＰＯ４和ＨＡＣ）和碱（ＮａＨＣＯ３）的反应过程及其机理进行过研究［１，２］。对钠硼解石的热行为也有...

东秦岭泥盆纪山阳-柞水成矿区电气石矿物化学和硼同位素组成

东秦岭泥盆纪山阳－柞水成矿区内众多层控贱金属硫化物矿床含矿层中含有相当比例的电气石，这些电气石属于黑电气石－镁电气石类质同象系列，一般Ｍｇ＞Ｆｅ、Ｎａ＞Ｃａ（阳离子比较），明显的成分环带记录了主成矿期的海底（喷气）热液沉积成矿方式和随后的区域变质及热液叠加过程，在主成矿期形成的电气石的化学成分［ＦｅＯ／（ＦｅＯ＋ＭｇＯ）＝０．３４—０．３９］和硼同位素组成（δ１１Ｂ＝－７．６—－８．８）与海底（喷气）热液沉积成因块状硫化物矿床中电气石相似。由此。

大柴达木盐湖硼同位素地球化学研究

以测定Ｃｓ２ＢＯ＋２离子的热电离质谱法，用ＶＧ－３５４型质谱计测定了大柴达木盐湖卤水及其外围水系的硼同位素组成。其卤水的δ１１Ｂ值为＋４．９６‰－＋９．ｌｌ‰，外围水系的δ１１Ｂ值为－３．８５‰－－４２．６８‰。同时也测定了其湖底沉积物、外围碳酸盐泉华和硼酸盐的硼同位素组成。它们的δ１１Ｂ值分别为－１７．７８‰－＋２．５６‰、－３１．９７‰－＋０．１７‰和－１１．８７‰－－９．５９‰。这些资料说明了该区硼同位素分馏作用是存在的。实验结果证明：粘土吸附、碳酸盐沉淀和硼酸盐析出是影响该区硼同位素分馏的重要因素。

青藏高原钠硼解石在水中溶解行为的研究

利用离子选择电极对钠硼解石在水中10～40℃的溶解行为进行了研究,计算了它的溶度积常数、溶解度、溶解热和溶解熵,指出在低温下钠硼解石是稳定的矿物,在高温转化为白硼钙石,为地球化学和地质化学方面提供了实验依据。

硼铁矿资源综合利用生态工业园建设研究

辽宁省凤城翁泉沟硼铁矿是特大型矿山,在开发的初始阶段,应该遵循循环经济理念,建设资源综合利用生态工业园。对生态工业园建设的基础条件进行分析,认为硼铁矿资源综合利用的相关技术已经趋于成熟,并且具有良好的工业背景,并在此基础上构建了生态产业链。最后从园区建设类型、确保园区稳定运行的机制、企业生产战略、产业结构、政府扶持五个方面,提出生态工业园建设思路。

贵州麻山冰洲石矿床成因的初步研究

贵州麻山冰洲石矿床成因的初步研究＊金志升朱成明刘钧蔡恩照（中国科学院地球化学研究所，贵州５５０００２）关键词方解石冰洲石成因晶体生长贵州省望谟县麻山地区分布有大小不等的方解石、冰洲石矿点数十处，是我国较重要的冰洲石产地之一。曹俊臣［１］曾对该地区冰洲...

盐卤硼酸盐化学ⅩⅨ——氯柱硼镁石溶解及相转化研究

本文研究了温度、盐效应、晶体用量和搅拌速度对氯柱硼镁石在水中溶解过程及相转化的影响。实验结果表明,该复盐属不同步溶解,先溶脱MgCl·6H_2O,生成中间产物MgO·B_2O_3·4H_2O,随后发生相转化和结晶过程。最终产物在10—50℃时是多水硼镁石,在60℃时是柱硼镁石。提出了相转化机理,计算了溶解度、溶解热等热力学函数。

一种硼酸盐的新矿物─—袁复礼石

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ￣（３＋）、Ａｌ和Ｔｉ的硼酸盐新矿物，发现于辽宁省宽甸县砖庙硼矿区。该矿物黑色，近不透明，金刚光泽一半金属光泽。反射色亮灰，内反射深红褐色。非均质性弱，偏光色红褐。晶体呈细柱状，０．１×０．２×１ｍｍ。晶体化学式为：空间群：Ｈ＝５－６，ＶＨＮ＿（５０）＝８４３ｋｇ／ｍｍ￣２。｛１００｝解理完全。红外光谱吸收谱带为：１３８７，１２１０，１０２４，９５１，７３３，６００，５１０和４０８ｃｍ￣（－１）。穆斯堡尔谱证明，以三价铁为主，二价铁较少。Ｆｅ￣（３＋）占据Ｍ（１）晶位，Ｆｅ￣（２＋）占据Ｍ（１）和Ｍ（２）晶位。袁复礼石为硼钛镁石的富Ｆｅ￣（３＋）类似物。

Prismatine含义的变化及其在南极中山站区的产出

本文对prismatine(Prs)名称的来历作了简要介绍,指出kornerupine(Krn)系列中一个四面体位置上的B含量可变化于0和1之间(在22(O,OH,F)的分子式中),并伴随成分、晶体结构及矿物组合的变化。以 B=0.5为界划分可出两种不同的矿物:若B<0.5,为Krnss,包括两种情形:B=0,为无B之Krnss,0<B<0.5,为含B之Krnss;而0.5<B<1.0时为Prs.我国南极中山站地区产出的该类矿物为Prs.以往的Prs与Krn汉译名均为“柱晶石”,Prs有时称作“碱柱晶石”,表达欠准确。建议“Krn～柱晶石”宜继续保留,表示kornerupine族名或B含量未定的矿物,经成分和结构测定若B=0,可称无硼柱晶石,0<B<0.5时为含硼柱晶石,二者均属于狭义柱晶石(Krnss)范畴。Prs则可译为“硼柱晶石”。硼柱晶石在我国南极中山站附近斯托尼斯半岛的产出即使在世界上也是丰富而独特的。

硼溶液蒸发过程中硼的挥发及硼同位素分馏

用蒸发实验研究了浓度为10-6级的硼在水和稀HCl溶液蒸发时的挥发度、同位素分馏和甘露醇的影响。结果表明，在溶液中有等摩尔的甘露醇和Cs都存在的条件下，硼才能在蒸发时和蒸干后保持定量回收；硼在不加入甘露醇或Cs的稀HCl溶液中蒸发时也能定量回收，但是不能蒸干；若要蒸干．必须加入等摩尔的甘露醇，才能保持硼的定量回收。蒸发液和残留液的同位素测定表明，11B仇先从近中性和酸性溶液的蒸发中贫化。此结果对于硼需要预富集的过程是非常重要的。

基团贡献法计算水合硼酸盐的热力学性质

硼酸盐是一类分布于自然界和可在实验室中合成的无机化合物，它们具有多种结构类型，是性能优良的特性材料。其物理化学性质特别是热力学性质在科研和工业应用中具有重要地位。在实验结果的基础上，作者提出了关联和预测水合硼酸盐热力学性质的方程。根据结构类型，一种水合硼酸盐的热力学性质是水溶液中阳离子、硼酸盐多聚配阴离子和结构水分子相应热力学性质之和。该方法可称为基团贡献法，它广泛用于计算各种无机化合物的热力学性质，如硅酸盐、粘土矿物等。

MgO·1.5B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O过饱和溶液0°C的结晶动力学研究

配制MgO·1.5B2 O3- 18%MgCl2 -H2 O过饱和溶液在 0°C恒温静止 ,对该过饱和溶液结晶析出多水硼镁石 (2MgO·3B2 O3·15H2 O)的动力学过程进行了研究。结晶诱导期较长 ,晶体生长缓慢 ,结晶达平衡需要较长时间。探讨了析出固相的结晶反应机理和硼在溶液中的存在形式 。

青藏高原钠硼解石的物理化学特征

本文从西藏扎仓茶卡和青海大小柴旦盐湖现代沉积的硼酸盐矿物中．纯化得到符合理论化学组成的纳硼解石．获得它的红外光谱图，Ｘ射线粉末衍射圈和ＤＳＣ、ＤＴＡ热分析图，讨论了热行为．给出了它在水中的溶解度和热力学函数。

钙稀土氟碳酸盐矿物中新多型体的HREM研究

利用高分辨电子显微术（ＨＲＥＭ）研究了钙稀土氟碳酸盐矿物系列中氟碳铈矿（Ｂ）／直氟碳钙铈矿（Ｓ）的混层结构。发现并确定了Ｂ＿５Ｓ＿２（ＩＨ，３Ｒ）、Ｂ＿５Ｓ＿４（３Ｒ，６Ｒ）和Ｂ＿（１８）Ｓ＿（１０）（ＩＨ）规则混层矿物中５种新多型的晶体结构类型、晶胞参数以及理论晶体化学式等。ＨＲＥＭ研究揭示出，在Ｂ＿ｍＳ＿ｎ（ｍ＞ｎ）型规则混层矿物新多型体的结晶过程中，成矿地质环境是复杂的。阐明了这些多型体是由该系列矿物中的氟碳铈矿（Ｂ）和直氟碳钙铈矿（Ｓ）结构单元层以不同比例沿ｃ轴方向的有序堆垛构成。