大同盆地高氟地下水的分布特征及形成过程分析

大同盆地是典型的高氟地下水分布区,其分布规律和成因在类似地区具有代表性。在对盆地地下水水化学特征和空间变化特征分析的基础上,深入讨论了高氟地下水的空间分布规律、控制因素及其形成的水文地球化学过程。结果表明,整个盆地浅层孔隙水中的氟质量浓度普遍较高,变化范围为0.29~6.22mg/L,平均值为1.82mg/L。氟质量浓度高值区主要分布于盆地中部和北部,呈现出由盆地边缘至盆地中心,质量浓度趋向于升高的变化规律。强烈的蒸发浓缩作用以及高pH、高碱度、高钠低钙含量的水化学特征有利于氟富集。大同盆地高氟地下水的形成是含氟矿物的溶解、离子交换和蒸发浓缩作用等水文地球化学过程共同作用的结果。

曹妃甸地区地下水水化学形成作用分析

在开展曹妃甸地区环境地质调查评价过程中,利用水化学组分及离子组合方法对曹妃甸地区水化学样品进行分析,结合曹妃甸地区水文地质条件,开展了地下水水化学形成作用研究,认为该区浅层地下水以溶滤地层中的岩盐、碳酸盐矿物和硅酸盐矿物为主,方解石、石膏等贫镁矿物的影响较小,同时,强烈的蒸发浓缩作用对浅层水水化学特征具有重要影响。深层水以溶滤地层中的硅铝酸盐、苏打土、岩盐等为主。此外,在水流路径上还发生了混合作用和阳离子交替吸附作用。河水以蒸发浓缩作用为主要水化学形成作用,同时还溶滤流经河床中的岩盐、硅铝酸盐和硫酸盐。

庆安—铁力地区铀矿水文地球化学找矿研究

本文在资料调研的基础上,从基础地质条件出发,全面分析了研究区的水文地质条件、水文地球化学特征及地下水的含铀性,较详细地阐述了庆安—铁力地区水文地质条件和水文地球化学特征与铀矿化的关系,探讨和预测了两处铀矿成矿远景地段。

磁制冷材料钆硅锗系合金中的杂质元素的ICP-AES分析方法的研究

研究建立了ICP-AES同时测定磁制冷材料钆硅锗系合金中Mo,Mn,Al,V,Ni,Cu,Ga,Fe,Ca(含量范围为质量分数0.1%～1%)9种杂质元素的分析方法。方法的检出限为0.003～0.1μg.ml-1,测定下限为0.02～0.5μg.ml-1,回收率在94%～108%,对于杂质质量分数为0.1%,0.5%,1.0%的样品,其RSD分别为0.40%～2.6%,0.52%～1.1%,0.67%～1.3%,结果表明该方法的精密度和准确度均满足微量分析的要求。

大同盆地地下水流场、水化学场变化特征

通过对大同盆地开展水文地质环境调查和采取测试盆地浅层和中深层地下水样,进一步分析研究了大同盆地地下水流场现状和水化学场现状,在研究前人资料结果的基础上,对比分析了盆地地下水流场的变化,不同地区地下水位下降情况及水化学场的变化特征。认为盆地西部水位下降较东部多,南北较中部水位下降速率快;盆地补给、径流区的地下水位下降幅度较大,排泄区较小,地下水位下降幅度与本区地下水开采量基本成正比;浅层孔隙水化学类型较中深层孔隙水多,TDS相应较高。水化学场的分带性与水动力条件相吻合,浅层孔隙水化学类型较中深层孔隙水复杂。和1989年对比,大同盆地浅层地下水水化学类型及其水平分带性总体改变不大,局部略有变化,中深层孔隙水局部由于过度开采和人为污染,水质变差。

地球化学模式在二连盆地中东部砂岩型铀矿床中的应用研究

文章采用PHREEQC模式程序,对研究区地下水的水文地球化学环境进行了模拟,确定水中铀的存在形式、水中沥青铀矿饱和指数(SI)和反应条件指数(RCI)等水文地球化学参数;分析了地层中铀所处状态与水中Eh值、pH值、铀浓度的关系;证明了水的Eh值是控制铀成矿作用的最主要因素;对砂岩型铀矿床的形成及其定位的水文地球化学条件进行了较系统研究和探讨;对砂岩型铀矿成矿水文地球化学机理进行了论证和计算;阐述了铀活化迁移、沉淀富集的本质规律;也为水文地球化学方法研究砂岩型铀矿的成矿预测和矿床定位提供了重要依据。

柴达木盆地南里滩地区卤水钾矿水文地质与水化学特征及其开采前景分析

柴达木盆地是青藏高原北部大型内陆断陷构造形成的高山深盆。盆地周边为高山,盆地内地形起伏不大,在丘陵和沙漠间的较低洼地区形成彼此隔绝、大小不均一的封闭式内陆盐湖次级盆地。这些盐湖次盆地是柴达木盆地的主要沉积区,沉积了大量的陆源碎屑和盐类物质,即:K、Na、Mg、Li、B、Br、I等。文章对柴达木盆地南里滩地区卤水钾矿水文地质及水化学特征进行了分析探讨。

青海托拉海冲洪积扇区水文地质及水质分析

研究区位于沙松乌拉山前托拉海冲洪积扇区,区内沉积了厚度较大的第四系松散沉积物,其岩性主要为卵砾石、砂砾石及砂层。含水层厚度大于50 m,为赋存地下水提供了良好的空间场所。该区因降水稀少,蒸发量大,松散岩类孔隙水主要接受托拉海河水的下渗补给,主要河水补给来源于托拉海东沟、西沟,其中托拉海西沟年平均流量较小。洪积扇中前部地区地下水位埋深一般为20~65 m,水量较丰富,水质较好。

三个喹啉氧基乙酰胺镧系(Eu、Gd、Er)配合物的合成、结构及Eu配合物的荧光性质（英文）

合成并通过单晶衍射表征了3个稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Eu(1),Gd(2),Er(3)),结构与拥有相同有机配体的Pr,Nd和Sm配合物同构。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配体L的2个氧原子和1个氮原子,3个双齿配位硝酸根和1个水分子配位。配合物1能够发射Eu(Ⅲ)离子特征荧光,荧光寿命为437μs。

柴达木盆地中西部碱石山背斜深层卤水赋存特征研究

柴达木盆地自中生代末—新生代初以来,沉积了丰富的盐类矿产资源,尤其在中西部一些背斜构造发育地区的深层卤水储量丰富、品位高,具有良好的开发和利用前景。以柴达木盆地中西部的碱石山背斜为研究对象,在充分分析区域和研究区地质条件、构造发育、沉积环境演化、物质来源、水文地质条件的基础上,对碱石山背斜深层卤水的矿床赋存规律进行了深入的分析。研究表明,碱石山背斜构造区卤水型钾盐矿属沉积型地下卤水钾矿,成盐物质来源大致有三个方面:残留湖水、周边山区岩石风化淋滤、深部卤水沿构造裂隙上升至地表;碱石山背斜轴部,应力相对集中,裂隙相对发育,卤水储层空间相对较大,断层破碎带一方面作为卤水存储空间,另一方面对上下含卤水地层形成导通作用。