电感耦合等离子体发射光谱法测定地下水中锰的不确定度评定

本文对电感耦合等离子体发射光谱法测定地下水中锰含量的不确定度进行了评定,标准曲线采用双误差拟合法,建立了不确定度评定模型,对测定地下水样品中锰含量的不确定度作了评估。

稀酸分离-玻璃融片-X射线荧光法测定硫酸钡、硫酸锶

采用稀盐酸前处理样品,将溶解的样品经过滤分离,去掉铁、铅、锌等重金属元素,过滤后的残渣经高温灼烧,冷却后直接将样品转移至铂-金坩埚中,加入四硼酸锂-偏硼酸锂混合溶剂搅拌均匀,以硝酸铵为氧化剂,碘化铵和溴化锂为脱模剂,在融片机上1050℃~1100℃条件下熔融20分钟,熔融物在模具中成型冷却后放入X射线荧光光谱仪中,用预定好的程序进行测定,可以同时得到硫酸钡和硫酸锶的准确含量结果。相比于重量法和ICP-OES法,具有快速、简便、准确、多组分同时测定等优点。

火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的砷

微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱法；含砷量较高的样品测定，一般采用容量法和分光光度法，但这两种方法相对来说流程长，过程繁琐。实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究，样品经酸溶后，在硝酸（1％）介质中，用火焰原子吸收光谱法在波长193．7nm处测其吸光度，结果表明吸光度与其质量浓度在0~100μg／mL呈线性关系。方法的测定相对标准偏差（RSD）为0．8％，检出限为10．5μg／g，实验操作简便，适合样品中较高含量砷的分析测定。

ICP-AES法测定土壤样品中铜的不确定度评定

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定土壤样品中铜的数学模型,分析不确定度产生原因,并对引起的不确定度分量进行量化,最终合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。

新型钙荧光探针在H_2O_2对HL-60胞浆钙影响研究中的应用

采用H2O2、黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶、H2O2/抗坏血酸/Fe2+(或H2O2/Fe2+)、H2O2和辣根过氧化酶(HRP)等不同活性氧产生体系,对自行合成的胞浆特异性钙荧光探针STDIn的活性氧耐受性进行了考察。以STDIn-AM为探针标记HL-60细胞,激光共聚焦技术检测单细胞内Ca2+-STDIn荧光强度的变化;探讨了不同浓度的H2O2对胞内Ca2+浓度变化的影响,从膜结构和生物信号传导的角度研究了氧自由基对培养细胞的生物效应。

AAS法测定香茅草中的微量元素及重金属

用湿法前处理香茅草,采用火焰原子吸收法测定香茅草中重金属及微量元素的含量,建立了一个适合香茅草的火焰原子吸收法的测定方法。结果显示香茅草微量元素Fe、Mn含量丰富,Cr、Pb含量超标。

氢化物无色散原子荧光法测定化探样品中的锡

将样品放入坩埚中用王水溶解,再放入高氯酸,然后在中温电热板加热坩埚至冒高氯酸的白烟,此时硝酸已蒸发掉,趁热加入盐酸将锡还原成低价。用硫脲—抗坏血酸消除铁等过渡金属元素的干扰,用氢化物原子荧光法测定化探样品中的锡。经国家一级标准样品验证,这种方法简便可靠,具有较高的灵敏度和较低的检出限。

长周期光纤光栅对铜离子的检测研究

利用有机反应在长周期光纤光栅表面制备了一层高分子材料敏感膜,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线型能谱仪(EDX)等检测手段对高分子敏感膜层进行了分析表征,并利用敏感膜时溶液中的铜离子进行了光学检测。结果表明,该高分子敏感膜能够较好地确定铜离子的存在,证明了利用长周期光纤光栅对铜离子进行检测是可行的。

塔西南含石膏盐岩中钠、钙、硫酸根的测定

对塔西南含石膏盐岩经过热水浸泡,将其中石膏和盐屑全部溶解,再用电感耦合等离子体发射光谱法测定卤水中的钾、钠、钙、镁、硫酸根,由于盐岩样品没有国家标准物质,故采用实验室人员对比和阴阳离子平衡及元素加和的方法,进行方法准确度的确定,其结果符合实验室标准;与传统溶矿方法比,此方法简单,一次溶矿就可解决主量元素的测定,流程短,准确度高。

酸性硫脲浸取-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量银

针对传统方法测定化探样品中的银存在流程长、环境污染等问题,实验采用酸性硫脲溶液浸取银,石墨炉原子吸收光谱法测定。通过条件实验确定灰化温度900℃、原子化温度1 900℃、酸性硫脲溶液用量30 g/L、浸取时间4 h。该方法检出限0.028μg/g,经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值基本一致,准确度和精密度良好,且方法操作简单、流程短,适用于化探样品中微量银的分析测定。

铀矿样FPXRF分析中Th、Sr的影响与校正

探讨了Th、Sr元素与U伴生的地质学依据以及伴生元素的存在对U含量的FPXRF分析的干扰机理:铀样品中Th、Sr元素的影响主要表现为FPXRF仪器谱上ThLα和SrKα特征X射线对ULα特征X射线的干扰。结果表明,采用U、Th、Sr多元回归模型能有效地校正谱线重叠干扰,应用FPXRF分析铀矿样品中铀含量与推荐值相对误差控制在一定范围内,基本满足野外生产要求。

流动注射化学发光法测定杀扑磷

基于杀扑磷对过氧化氢和鲁米诺在碱性条件下化学发光有抑制作用,本文建立了一种杀扑磷的流动注射化学发光(FI-CL)检测方法。杀扑磷在1.0×10-7～1.0×10-3g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检测限(S/N=3)为7.3×10-8g/mL,测定相对标准偏差(RSD)为1.26%,对柑橘样品进行加标回收率测定,回收率在89.5%～92.6%之间。

菲林B近红外分光光度法测定维生素C

在pH=3的三氯乙酸酸性介质中，菲林B可以定量地将还原型维生素C氧化成脱氢型维生素C，利用脱氢型维生素C在920nm处有最大吸光度，测定其含量，建立了一种测定维生素C的新方法，并研究了影响反应的各种因素。该方法对维生素C的检出限为0．17mg／L；线性范围为0．5mg／L。10mg／L，对水果中维生素C含量测定的RsD〈2．31％；回收率为99．7％～101．1％。

应用γ-能谱法寻找带(脉)状含金地质体

本文通过γ-能谱法在几个金矿区的试验结果,揭示了带(脉)状含金地质体与放射性元素的几种共生关系,指出应用γ-能谱方法找金,首先要了解放射性元素与矿体的关系,利用矿体上γ-能谱异常的特征,来指导本地区的找矿工作。