大亚湾海水、沉积物和生物体中重金属分布及其生态危害

分析了1996—1997年4个航次大亚湾西南部海域水体、沉积物与生物体中重金属的含量,分析了大亚湾海域重金属含量的变化趋势,探讨了沉积物中重金属元素之间及其与沉积物环境要素的相互关系,并且采用美国国家海洋与大气管理局(National Oceanic and Atmospheric Administration)推荐的海水和沉积物中重金属生物急性和慢性安全浓度基准,评价了该海域水体和沉积物中重金属对水生生物的生态风险。结果表明,大亚湾海域水体、沉积物和生物体中Hg、Cd、As、Pb、Cu、Zn、Cr(水体数据)的平均含量分别为0.058、0.041、2.25、2.4、3.2、42、2.34μg.L-1,0.162、0.042、8.0、32、24、89 mg.kg-1,0.058、0.395、2.22、0.25、3.411、6.1 mg.kg-1;重金属与硫化物、石油类和有机碳相关性较差,而与沉积物的pH呈显著负相关;水体中Cu的含量对海洋生物构成威胁,而沉积物中重金属对水生生物的影响尚轻。

鸭绿江口的溶解无机氮

本文讨论了1996年5月鸭绿江溶解无机氮的含量和分布变化特征，并同其他一些河口作了比较。鸭绿江口NO3-N、NO2-N、NH4-N的平均含量分别为50．3、0．45和3．05μmol／L；而丹东上游鸭绿江支流瑗河下游的溶解无机氮浓度很高，达203．4μmol／L，主要由农业施用氮肥大量从耕用地中流失所致。鸭绿江口NO3-N的行为是保守的，其分布主要受物理过程的影响。NO2-N、NH4-N在盐度≤5时，浓度随着盐度的增大而增大，表现出明显的再活化；而在盐度＞5时，其分布及趋于保守。

海南红树林湿地沉积物中重金属的累积

于2008年在海南典型红树林湿地东寨港、三亚湾和亚龙湾采集沉积物样品,使用原子吸收分光光度法(SOLAAR M6)分析沉积物中Cu、Pb、Zn、Cd和Cr的含量,原子荧光光度法(AFS-8130)分析Hg和As的含量。表层沉积物中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Hg和As的平均含量分别为14.8±9.2、24.1±9.2、57.9±36.5、0.17±0.10、29.6±20.4、0.08±0.04和9.7±4.4μg.g?1干重(DW),目标化合物(除Cd外)的含量均具有东寨港高、三亚湾次之而亚龙湾低的特点,Cd的含量各区域相近。与国内外其他典型红树林沉积物中重金属的含量相比,本研究区域沉积物重金属含量处于中偏低的水平,这与海南目前开发程度较低、人类活动影响较小相一致。柱状沉积物中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr和Hg含量的剖面分布均具有表层稍低、中上层较高和底层相对低的特征,而As的含量呈现表层较高、中上层低和底层相对高的特点。潜在风险分析显示,本研究区域沉积物中重金属(As除外)目前污染较轻,对生态环境影响较小。

一种海洋环境中易被忽略的磷化合物——磷化氢

根据国内外最新研究进展 ,对以往海洋环境研究中往往忽略的一种磷化物———磷化氢 (Phosphine)的存在形式、分布特征、与其他形态之间的相互转化以及在磷的生物地球化学循环中的作用和地位等进行了综合评述。认为磷化氢是磷在海洋环境中普遍存在的一种形式 ,与磷的其他氧化形态之间存在着相互转化的关系 ,尽管目前对其转化机制、在磷循环中的地位和作用等方面尚不清楚 ,但磷化氢对海洋生物可利用性磷的贡献应是一个不可忽视的因子 ,在磷循环过程中应是重要的一环 ,在将来进一步深入讨论磷的生物地球化学过程。

大鹏湾南澳养殖水域的氮、磷含量特征

通过1995年4月至1996年1月间对大鹏湾南澳水域网箱养殖区、非养殖区、某养殖场进出水口处海水营养盐(NH4-N，NO3－N，NO2－N，PO4－P）的含量检测，分析了其含量水平、平面与垂直含量分布、含量季节变化以及海水氮磷比值（N／P）和海水营养质量状况。为了解网箱养殖海域自身污染与赤潮发生的关系提供了基础资料。

自动电位滴定仪高效高精度测定海水碱度值

为研究海洋碳循环和海洋碳酸盐系统,需要测定样品的碳酸盐碱度。利用电位滴定仪(万通^(?)798MPT Titrino)配合软件tiamol.1检测了海水总碱度。根据碳酸盐解离常数计算出了海水碳酸盐碱度,相时标准偏差低于0.1%(±2μmol/kg),单个样品用量约25 mL,检测时间约9 min。实验结果表明,用自动电位滴定仪测定海水总碱度速度快,精度高,方法可行。

长江河口硼的测定及分布规律研究

采用 HPTA[1 -羟基 - 4 - (对甲苯胺基 ) -蒽醌 ]方法对长江口水中硼进行分析 ,并与姜黄素法进行比较 ,方法的标准偏差为 0 .0 0 5 ,变动系数小于 5 % ,对长江口水样分析结果与姜黄素法相比较 ,其相对误差为 - 0 .4%。本方法具有分析成本低 ,方法简便 ,试剂配置后保存时间长 ,经方法改进 ,避免了玻璃器皿中硼的干扰。对长江口水中硼的分布规律进行了研究 ,得出本调查河段长江水中硼的含量与水样的电导率 (盐度 )有正相关性。

海水中活性磷酸盐的导数分光光度法测定——磷钼黄-罗丹明6G体系

《海洋调查规范》采用磷钼蓝比色法测定海水中的活性磷酸盐,具有操作简便和标准曲线稳定的优点,但灵敏度较低,必须使用20cm光程吸收池和100ml的海水样品,因而当磷含量较低或水样浑浊时难以准确测定。我们用磷钒钼蓝-罗丹明B-明胶-OP体系的导数分光光度法代替之,发现灵敏度虽比前法高,但操作较烦,标准曲线的稳定性也不够理想。Hashitani等以磷钼酸-孔雀绿-PVA体系分光光度法测定海水中的磷含量,线性范围为10～250ng/

海水、底质及海藻中磷的示波极谱快速测定

在盐酸—酒石酸锑钾—钼酸铵—丙酮体系中,PO_4^(3-)与Sb(Ⅲ)、(Mo)(Ⅵ)形成三元杂多酸,当它在示波极谱上扫描时,出现十分敏锐的极谱吸附波,峰电位为—0.38V(Vs.S.C.E.),检出限达8×10^(-9)mol·L^(-1),成功地应用于海水、底质及海藻中P的快速测定。方法精密度好,准确度高。变异系数为3%,回收率相对误差为5%。

华南地区亚热带水体无机氮组合差异的研究

本文主要阐述华南地区亚热带的河流、河口、海湾、外海不同水体中,无机氮含量的组合结构存在差异,并指出人为氮源的影响程度是造成无机氮含量结构差异的主要因素,以及可从无机氮含量结构上看出水体受污染的程度。

海水中铜与水合氧化钛无机离子交换反应的研究

Keen曾报道海水中水合氧化钛能与十几种元素发生离子交换作用，其中包括了铜，但它在“微量元素”中，其富集系数属最小的。我们已经研究过海水中铬(Ⅲ)和铀(Ⅵ)在水合氧化钛上的离子交换反应。

海洋资源的化学ⅩⅠⅩ．冠合型醇酸树脂的分子设计、合成及其对海水体系中钾离

首次报道了一种冠合型醇酸树脂的分子设计、合成方法及其对低浓度溶液和海水体系中钾离子的富集性能。基于近年来发展的＂主－客体化学＂（ＨｏｓｔＧｕｅｓｔＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）等理论概念构思，设计并合成出一种冠合型聚双内酯类的新高分子钾离子富集剂，即均苯四酸－二甘醇聚大环醚双内酯（Ｐｏｌｙｍａｃｒｏｃｙｃｙｃｌｉｃｅｔｈｅｒｂｉｓｌａｃｔｏｎｅｏｆｄｉｅｔｈｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｐｙｒｏｍｙｌｌｉｔｉｃａｃｉｄ，以下简称ＰＢＬ树脂），产率几为定量，为９７．４％左右。笔者研究了这种热固性树脂对低浓度钾盐溶液、莱州湾海滨地下卤水和天然海水中钾离子的富集行为，实验结果表明ＰＢＬ树脂可适用于天然海水及莱州湾地下卤水等复杂体系中低浓度钾离子的富集分离，富集容量可分别达到２２．５×１０（－３）和３６．５×１０（－３）。初步探讨了ＰＢＬ树脂的捕钾机理，并对富氧大环高分子对钾离子选择性络合的孔径匹配理论提出了新的见解。

海水中无机离子交换的互不相干作用 Ⅱ、海水中无机离子交换互不相干作用的理论解释和新的实验验证

在本论题的研究Ⅰ中，我们直接用实验验证了海水中铀、铬、镁和钙在水合氧化钛上离子交换的互不相干作用。但是，既然铬(Ⅲ)的K1此铀(Ⅵ)要大10倍左右，铬(Ⅲ)的浓度又比天然海水条件下的大6000倍(也远比海水中铀(Ⅵ)的浓度要大)，不发生离子竞争交换而表现为“互不相干作用”似乎是使人费解的，

秦皇岛海域海水和沉积物及生物体中重金属含量的研究

根据2015年7月秦皇岛海域海洋环境调查资料,利用火焰原子吸收法对该海域海水、沉积物和部分海洋生物中的重金属含量进行了分析。结果表明:海水中铬的含量符合海水水质第1类标准,而铅、铜、镍、锌均有不同程度的污染,其中铜的含量最高,高于海水水质第4类标准,污染最为严重;表层沉积物中铅的平均含量略高于海洋沉积物第1类质量标准,有轻微污染;铜、镍、锌以及铬的平均含量明显低于海洋沉积物第1类标准,未受污染;贝类重金属元素含量以Zn、Cu较高,Pb和Cr较低,Ni最低,这可能由于贝类对重金属的富集能力差异引起的。

海水中无机离子交换的互不相干作用 Ⅰ.海水中U(Ⅵ)、Cr(Ⅱ)、Ca、Mg与水合氧化钛的离子交换反应

世界上的事物无不具有二重性，海水中无机离子交换作用也不例外．一般说来，因。海水组份的复杂性，比较普遍地存在着离子竞争交换作用．但在一定条件下，离子，间的相互作用比较弱，以至尚不能显现出它们之间的离子竞争交换作用，而表现为互不．相干涉地进行离子交换作用，简称为无机离子交换的互不相干作用。

离子色谱法检测海水中常见阴离子的前处理法研究——电解银电极法

提出一种采用电解银电极降低海水中大量Cl 的浓度的前处理法 ,以便海水中微量的Br ,NO3 以及SO4 2 可以采用快速、灵敏的离子色谱法检测 .该前处理方法简单 ,快速 ,所测量的离子回收率均在

第四节 海水中可溶性无机磷

海水中可溶性无机磷是海洋浮游植物生长所必须的成分之一，学者曾进行过较深入广泛的研究。影响海水中可溶性无机磷(以下简称磷)的含量及分布变化主要是生物、化学和物理等过程。当浮游植物大量繁殖时，磷能被消耗殆尽，有机体分解，可使生，海水垂直对流可将底层再生的磷带到上层，陆地径流也会将大量的磷带之再入海洋。本调查区包括南黄海和东海的北部区域，水系复杂(见第二章)。致使调查区水体中磷的含量及分布变化；亦较复杂，呈现明显的地区性和时间性，反映了浅海区域的特征。

海洋沉积物中铜含量测量不确定度评定——电热板加热消解法与微波消解法的比对

电热板加热消解法和微波消解法是目前海洋沉积物样品消解的常用方法。为了比较这两种处理方法对检测结果准确性的影响程度,文章依据《测量不确定度的评定与表示》技术规定中的相关要求对海洋沉积物中铜含量测定过程中采取的两种消解方法进行了不确定度评定与对比,建立了模型,并对各不确定度分量进行分析和量化,计算出两种消解方法测量沉积物中铜含量的相对合成不确定度分别为0.06721和0.04033,扩展不确定度分别为4.0mg/kg和2.4mg/kg。通过比较两种消解方法对测定结果不确定度的贡献,发现微波消解法明显优于电热板加热法。

H_2Ti_4O_9纳米带的制备及其水热反应

目的以K_2Ti_4O_9·3H_2O为主要原料,制备H_2Ti_4O_9·nH_2O纳米带,研究纳米带的结构与性能,为开发新型功能材料提供新靶点。方法 K_2Ti_4O_9·3H_2O与盐酸进行离子交换反应,其产物分别与乙二胺和四甲基氢氧化铵溶液进行剥离反应,形成胶体再与Ba(OH)2·8H_2O溶液进行水热反应,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-差热分析(TG-DTA)和能谱分析(EDS)等手段对所得的样品进行表征分析。结果 K_2Ti_4O_9·3H_2O经过酸交换后可得到H_2Ti_4O_9·1.1H_2O晶体,该晶体剥离后得到二维纤维状H_2Ti_4O_9·nH_2O纳米带胶体。纳米带胶体与Ba(OH)2·8H_2O溶液进行水热反应后可得到110nm大小且有正方晶系的BaTiO3纳米陶瓷粉体,BaTiO_3纳米陶瓷粉体形貌规整,颗粒分布均匀,呈扁平的椭圆形块状。结论 K_2Ti_4O_9·3H_2O的离子交换反应可完全进行,交换后得到的层状化合物H_2Ti_4O_9·1.1H_2O在100℃时用乙二胺剥离效果最好,而且剥离的纳米带宽度仅有20nm。纳米带与Ba(OH)_2·8H_2O溶液基于溶解析出机制,反应12h后生成的BaTiO_3晶粒最小,结晶性最好。

荧光法测定海水中的磷酸根

研究了荧光法测定海水中磷酸根的新途径，并与磷钼兰法相对照，实验结果准确、可靠。