内蒙古白绒山羊的体细胞克隆

内蒙古白绒山羊是具有悠久历史的绒肉兼用的品种,对荒漠和半荒漠环境有较强的适应性.山羊绒是来自绒山羊的细绒毛,具有极高的商业价值.为了扩大优秀绒山羊数量,本试验尝试利用体细胞克隆技术进行绒山羊克隆研究.从一只成年优秀公绒山羊中,取其耳缘组织,培养获得成纤维细胞.从当地屠宰场获得山羊卵巢,抽取卵母细胞并体外培养成熟.然后以绒山羊成纤维细胞为核供体,通过体细胞克隆技术生产克隆胚胎.核移植重构胚的融合率、卵裂率和囊胚发育率分别为75.8%,72.6%和11.6%.将处于1-至2-细胞期的胚胎移植入同期发情受体母山羊输卵管中,于2009年4月30日诞生了一只克隆绒山羊.该克隆羊的生长状态及产绒量与细胞核供体山羊相一致,呈现良好的发育态势,说明体细胞克隆技术可以成为良种绒山羊的扩繁途径.

克隆绵羊遇到的问题及其分析

本研究以体外成熟不同时间的绵羊卵母细胞为胞质受体,对去核、融合、不同激活方法、卵裂率、桑/囊胚率和克隆胚受胎率等作了研究与分析.观察妊娠受体母羊的状态、胎儿体内发育情况,分析影响胎儿发育的原因.结果显示,成熟培养18h、22h、24h卵母细胞的盲吸去核率无显著性差异(84.9%,86.6%,84.3%,p>0.05),但显著高于26h组的去核率(71.7%).离子酶素联合cycloheximide(CHX)对重构胚进行激活,卵裂率显著高于A23187联合6-DMAP的激活方法(84.6%vs 63.2%,p<0.05),但二者处理对桑/囊胚率发育无显著差异(25.5%vs18.7%,p>0.05).作为胞质受体,成熟20h的卵母细胞与成熟24h和26h的卵母细胞相比,不利于重构胚的体外发育,桑/囊胚率差异显著(12.3%vs 25.3%,23.4%,p<0.05).分别以美丽奴、杜泊肉羊的体细胞为供体细胞进行克隆生产,90天以后的妊娠率为10%-17%,发育到期率为10%以上.出生羔羊的体重普遍较大.

猪体细胞胞质注射核移植研究

首例体细胞克隆动物“多利”羊诞生以来，各种体细胞核移植动物相继成功克隆，但其克隆效率很低（低于10％）以及大都表现出不同程度的器官衰竭或发育畸形等。猪体细胞核移植在异种器官移植和克隆性治疗上具有重大意义，但其克隆效率更低（1%-2％）。利用胞质注射技术对比不同供核细胞、是否经血清饥饿和不同时间段激活对重构胚发育的影响，在其重构胚卵裂率上，试验结果表明：颗粒细胞与胎儿成纤维细胞无显著差异（43．37％，45．98％；P〉0．05）；血清饥饿与否无显著差异（45．61％。50．71％；P〉0．05）；在核移植后1-3h和3-5h激活显著高于立即激活（51．82％，56．98％。8．51％；P〈0．05）。

猪无透明带卵不同孤雌激活方法研究

研究了离子霉素处理时间、处理浓度和不同胚胎基础培养基对猪无透明带卵孤雌激活的影响。结果表明:(1)10μM离子霉素处理5min、7min、10min的激活率64.81%、66.67%、68.75%差异不显著(P>0.05),但显著高于处理3min的激活率36.17%。(2)分别以10μM、15μM离子霉素处理10min的激活率68.18%、65.11%差异不显著(P>0.05),但显著高于5μM的激活率40.54%(P<0.05)。(3)分别以NCSU-23+4%BSA和TCM199+4%BSA作为基础培养基进行培养,其激活率68.51%、62.50%无显著差异(P>0.05)。试验结果表明:10μM离子霉素处理5min联合2mmol/L6-DMAP处理2h激活,以NCSU-23+4%BSA为胚胎基础培养基能有效提高猪无透明带卵孤雌激活的激活率。

TiO_2纳米管阵列的制备及光催化活性

采用阳极氧化法在钛基体上制备TiO_2纳米管阵列,并通过XRD、SEM对其结构和形貌进行表征.以有机染料亚甲基蓝为降解对象,研究其可见光下光催化性能,通过紫外-可见漫反射对其机理进行解释.结果表明,此方法制备的TiO_2纳米管阵列在可见光下具有良好的光催化活性,而一般的TiO_2仅在紫外光照射下具有光催化活性.550℃所制备的TiO_2纳米管阵列在可见光照射120min后,对亚甲基蓝的降解率可达到52%,这归结为所制备TiO_2纳米管阵列对可见光的吸收,以及高比表面积和高度有序性利于电子的传输,从而获得良好的可见光催化活性.

美国居然有人要克隆人

美国居然有人要克隆人华健１９９７年克隆羊多莉的诞生，引起世界普遍关注，且在国外被评为１９９７年世界十大科技新闻之首。与此同时，很多国家也为是否相继有克隆人出现而感到担忧，一致认为克隆人类，事关生物伦理，纷纷表态不予赞同。在美国，在出现克隆羊多莉后克林...