史氏鲟消化系统形态学与组织学观察

通过对史氏鲟的活体解剖和对消化系统各组织的观察,结果表明史氏鲟具有胃、幽门盲囊和瓣肠,胰脏形成独立的器官,在肝门部有部分弥散于肝脏组织中。与同属的中华鲟比较,口腔粘膜褶数量和形态不同;食道分段数量不同(史氏鲟分3段、中华鲟分2段);史氏鲟瓣肠有7个螺旋瓣,比中华鲟少;中华鲟的幽门盲囊有17个小盲囊,而史氏鲟只有10～12个小盲囊。

戊二醛处理对胶原蛋白结构的影响

用全内反射红外光谱研究了戊二醛处理前后胶原蛋白和富含胶原蛋白的乳鼠皮的酰胺Ｉ带。结果表明：经戊二醛处理后，胶原蛋白和乳鼠皮的红外谱酰胺Ｉ带中位于１６６０、１６４３、１６３３ｃｍ－１左右的三个主要谱分量中较高波数分量的面积百分比下降，而位于中间和低波数侧的分量面积百分比上升。这一变化与胶原蛋白热变性后这三个谱分量的变化趋势［１］相似，提示戊二醛处理削弱了胶原蛋白三股螺旋间的氢键，加大了螺旋间的间隔。螺旋间空隙的加大，为胶原蛋白的钙化提供了可能的位点。

两层生物组织光学特性参数无损测量的模拟研究

生物组织的光学特性参数是与疾病的无损光诊断有关的重要的光学参数 ,一般的测量所应用的模型是假设生物组织为半无限厚的均匀结构。为了更能反映生物组织的真实特性 ,本文应用两层结构模型 ,即假设第一层为有限厚的均匀组织 ,第二层为半无限厚 ,由漫射方程经过傅立叶变换得到传输方程的漫射解。为检验漫射解的准确性 ,将漫射解的表面漫射光分布与MonteCarlo模拟结果进行了比较 ,结果表明两者符合得很好。为了研究由漫射解是否可以获得两层组织的光学特性参数 ,将漫射解与MonteCarlo模拟数据进行了非线性拟合 ,反演获得组织的光学特性参数 ,结果表明 ,由漫射解可以获得两层组织的有效散射系数和吸收系数。

脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察

为系统研究脊尾白虾的性腺发育及组织学特征,采用常规的石蜡切片及H.E染色方法对脊尾白虾的性腺发育及其组织结构进行观察。结果表明,脊尾白虾的雌性生殖系统由卵巢、输卵管及排卵孔组成。卵子发生经历了卵原细胞、卵黄合成前期卵母细胞、内源性卵黄合成期卵母细胞、外源性卵黄合成期卵母细胞,最后发育为成熟的卵母细胞。卵巢发育可分为增殖期、小生长期、大生长期、成熟期及产后恢复期。脊尾白虾雄性生殖系统由精巢、输精管及排精孔组成。精巢由生精小管构成,不同生精小管内精子发育可不同步。精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞,最后发育为精子。输精管可分为前、中、后输精管及末端壶腹,精荚在输精管中形成。

东南沿海几种经济鱼类肌肉组织学比较研究

采用石蜡组织切片的方法,对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)5个品系以及斜带髭鲷(Hapalogenys nitens)、牙鲆(Paralichthys olivaceus)、青石斑鱼(Epinephelus awoara)、尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)和条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum)等鱼类肌肉纤维组织学特性的研究表明:野生大黄鱼与野生养殖品系肌肌肉纤维在组织学上没有明显差异,而雌核发育品系及其杂交后代则相对野生品系表现出显著差异,它们的肌肉纤维更细密;不同种鱼之间肌肌肉纤维在组织学表现出巨大的差异,是与各个种类的遗传特征和生存模式相适应的。

量子点在小鼠体内的生物学分布

对CdTe量子点在小鼠体内的生物学分布进行了研究.实验表明,量子点在小鼠体内通过血液循环系统运输到肝脏和脾脏,24 h之内在这两种脏器中能够观察到量子点的存在,同时有红移现象发生,随着时间的延长,量子点在这两大脏器中的量越来越少,直到消失.用量子点作为标记物研究纳米粒子在生物体内的运输、分布和代谢具有操作简便、安全、结果直观等特点.

γ电离辐射对斑马鱼胚胎肝、脾和肾发育形态学的影响

为研究γ电离辐射对水生生物重要器官发育形态学的影响,以斑马鱼(Danio rerio)作为模式生物,研究了胚胎发育早期(受精后5h,5hpf)接受急性γ辐照(累积剂量为0.25、0.5、1Gy,剂量率为47.79cGy/min)后,受精后3d(3dpf)的幼鱼卵黄囊面积以及3dpf和5dpf的幼鱼肝、肾和脾发育形态学的变化。结果显示:3dpf的幼鱼卵黄囊面积随剂量的增大而增大;3dpf的幼鱼肝脏中空泡增加、肝脏局部出现空洞;5dpf的幼鱼肝脏尺寸缩减、肝细胞内空泡增加且细胞核变形、血窦较小以及有核红细胞变形等;但前肾和脾的发育形态并没有出现异常。随后对3dpf的幼鱼肝细胞超微结构进行观察,发现γ辐照使幼鱼肝脏细胞线粒体受损、核膜间隙扩大、粗面内质网排列混乱等。以上结果表明,γ辐照对胚胎卵黄吸收有抑制作用,并呈一定的剂量依赖性,胚胎肝脏的发育形态在显微及亚显微结构上都发生了改变。

日本三角涡虫自发荧光组织结构的研究

目的研究涡虫自发荧光的组织结构,为其发育和再生生物学提供资料。方法采用HE、Masson和Van Gieson染色显示日本三角涡虫（Dugesia japonica）部分组织结构,并观察其紫外激发的自发荧光。每个染色组和自发荧光组有6条涡虫。结果其表皮、咽的外表皮、原肾管上皮、肠上皮、光感受器细胞和纵神经索都能自发蓝色荧光;交配囊上皮游离面可见自发黄绿色荧光,上皮中部发蓝色荧光,基底部发的蓝色荧光较弱;精巢几乎不发荧光,眼点的色素上皮不发荧光。结论对于涡虫眼点结构和自发荧光的研究可能会对无脊椎动物[的起源及系统]化规律的研究提供帮助。

大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素

目的 :探讨大鼠角朊细胞增殖活性的影响因素。方法 :将传代培养的第 2代大鼠角朊细胞 (KCs) ,以含有新生牛血清的 DMEM- F12培养基进行无滋养层法培养 ,当细胞培养至对数生长期时 ,分别改用含有不同浓度表皮生长因子 (EGF)、肝细胞生长因子 (HGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF)、霍乱毒素 (CT)、氢化可的松(HVB)、胰岛素 (Insulin)、三碘甲腺原氨酸 (T3)的培养液继续培养 ,以 MTT法测定细胞增殖活性。结果 :在一定浓度范围内 ,EGF (5～ 2 5 μg· L- 1 )、 HGF (0 .1～ 10 μg· L- 1 )、 FGF (0 .0 5～ 2 .0 μg· L- 1 )、 CT (2～10μg· L- 1 )、 HVB (0 .1～ 0 .8mg· L- 1 )、 Insulin (0 .5～ 6 .0 m g· L- 1 )及 T3(0 .1～ 2 .0μg· L- 1 )对 KCs的增殖均具有不同程度的促进作用。结论 :采用无滋养层法培养大鼠表皮角朊细胞时 ,在培养液中加入一定浓度的EGF、 HGF、 FGF、 CT、 HVB、 Insulin及 T3是必要的。

nov基因在不同种属动物脊髓中的表达

用地高辛标记的cRNA探针原位杂交方法研究了鲢、青蛙、蛇、鸡、牛、犬和猫脊髓中肾母细胞瘤过度表达基因（nov）mRNA阳性神经元的种系发育。结果显示，低等脊椎动物鲢、青蛙和蛇脊髓中仅有少量novmRNA阳性神经元，分布于灰质腹角。鸡脊髓中阳性神经元除主要分布于脊髓腹角外，中央灰质也有少量分布。哺乳动物牛、大和猫脊髓灰质中novmRNA阳性神经元分布广泛，背腹角、中央灰质及中央核区都检测到很强的杂交信号。以上结果表明，nov基因在从低等脊椎动物到高等脊椎动物的进化过程中非常保守，这种保守性提示nov基因在脊髓神经元发育、分化及正常生理功能中可能具有重要作用。

对培养的软骨细胞形成生长板样软骨组织的研究

用家兔肋软骨生长板软骨细胞，进行高密度培养，快速增殖，大量合成细胞外基质，重新构建成了在形态和代谢方面高度分化的、与生长板软骨极为相似的生长板样软骨组织。

组织培养过程中污染和褐化的防治

分析了植物组织培养过程中造成污染 (真菌污染、细菌污染和潜伏性污染 )和褐化的主要原因 ,同时提出了克服污染和褐化的若干具体措施 .

花背蟾蜍皮肤结构及其抗氧化和免疫功能的研究

为了深入了解花背蟾蜍(Bufo raddei Strauch)皮肤显微结构及其相关功能,利用石蜡切片及酶联免疫吸附反应技术,观察了花背蟾蜍背腹侧皮肤及其皮肤腺的显微结构特点,分别测定了背、腹侧皮肤中SOD、CAT、MDA、TLR4和βD-1含量。结果:花背蟾蜍皮肤结构与其他两栖类皮肤结构基本相同,其角质层腹侧较背侧厚,表皮和真皮背侧较腹侧厚;颗粒腺主要存在于背侧,而黏液腺主要存在于腹侧。SOD和TLR4含量腹侧皮肤高于背侧皮肤;CAT含量背侧皮肤较腹侧高;MDA和βD-1含量在背腹皮肤中相近。结论:花背蟾蜍皮肤结构和相关蛋白水平能够较好的适应其生境,并具有一定的抗氧化能力和天然免疫功能。

大豆体细胞胚胎发生系统组织学研究

大豆体细胞可以诱导发生在形态和结构上类似胚结构的胚状体。利用大豆体细胞胚发生系统进行大豆遗传转化,具有转化频率高、同步性好、转基因植株嵌合体少等诸多优点。对经根癌农杆菌侵染后,在含卡那霉素筛选培养基上生长的大豆未成熟子叶胚性细胞的发生、分化及发育进行了组织学研究。结果表明,体细胞胚以非芽体方式发生。胚性细胞可以从外植体表层或表层下1～2层细胞开始发生,随着胚性细胞的分裂,周围细胞开始退化解体,并形成具有类似胚柄结构的胚状体。之后,呈球形的胚状体突出于表皮之外,并依次发育成心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚。以期为利用大豆未成熟子叶诱导体细胞胚发生系统高效转化体系的建立提供理论依据。

人体生命系统自组织机制研究初探

本文从三个方面论述了人体生命系统自组织形成的必要条件.细胞质膜的边界作用和自选择性使细胞处于相对开放状态,调控着细胞与外界环境物质、能量与信息的交换;机体的自稳态是一种特殊的远离平衡态,这种处于细胞生理状态下的动态平衡维持着人体的正常代谢;细胞信号系统网络式结构和耦合反馈式的信息传递形式,发挥出细胞间的复杂的非线性作用,使细胞功能协调合作,保证了整体生命功能.

基于血泵驱动外磁场产生方法的研究

血泵供能方式是人工心脏研究的关键之一。从实验及临床应用角度提出电机驱动、励磁驱动及电磁棒驱动三种适于微型轴流式血泵外磁场驱动的交变磁场产生方法。

口服积雪苷和槲皮素对兔耳增生性瘢痕的影响

目的:探讨口服积雪苷和槲皮素对兔耳增生性瘢痕的影响。方法:新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧制备标准创面(每耳4个,共72个),随机分为3组:空白对照组、积雪苷组及槲皮素组。4周后收集标本,从瘢痕横截面最高点制作切片,比较各组的瘢痕增生指数。结果:积雪苷组(1.55±0.03)与空白对照组(1.67±0.02)相比,瘢痕增生指数明显降低(17.9%),有统计学显著性差异(P=0.003)。槲皮素组(1.59±0.03)与空白对照组相比,两者瘢痕增生指数无统计学显著性差异(P=0.053)。结论:口服积雪苷可显著抑制兔耳瘢痕增生,口服槲皮素对兔耳增生性瘢痕的抑制作用尚待进一步实验证实。

聚乙二醇切片技术及其应用

介绍一种应用聚乙二醇（ＰＥＧ）包埋动物组织的新切片制作方法，结果表明，ＰＥＧ切片与传统的石蜡切片相比，有操作步骤简单、快速等优点，将ＰＥＧ切片应用在神经解剖和免疫组织化学实验中，也能获得较好的结果。

测量生物组织Epon薄切片厚度的研究

组织切片厚度的准确性对生物组织切片上的显微结构和化学成份定量分析结果的影响极大。至今，国内外已建立起的确定组织切片厚度的方法均有不足之处。本文将分光光度法的基本原理应用于组织切片厚度的测量，采用显微分光光度计和显微图像分析仪以及显微摄影测光表这些组织细胞形态和组织化学观察和定量分析中常用的仪器，对经锇酸固定的组织Ｅｐｏｎ薄切片的厚度进行测量。结果表明，这三种仪器均能用于测量Ｅｐｏｎ薄切片的厚度，而且经厚度测量的Ｅｐｏｎ薄切片尚能用于组织细胞形态和组织化学的定量分析；显微分光光度计和显微摄影测光表的测量灵敏度以及测量结果间没有显著差异，它们的测量结果比显微图像分析仪的测量结果更灵敏。本文讨论了这三种仪器在测量Ｅｐｏｎ薄切片厚度中的优缺点及其产生原因。

日本三角涡虫自发荧光组织结构的研究

目的研究涡虫自发荧光的组织结构,为其发育和再生生物学提供资料。方法采用HE、Masson和Van Gieson染色显示日本三角涡虫(Dugesia japonica)部分组织结构,并观察其紫外激发的自发荧光。每个染色组和自发荧光组有6条涡虫。结果其表皮、咽的外表皮、原肾管上皮、肠上皮、光感受器细胞和纵神经索都能自发蓝色荧光;交配囊上皮游离面可见自发黄绿色荧光,上皮中部发蓝色荧光,基底部发的蓝色荧光较弱;精巢几乎不发荧光,眼点的色素上皮不发荧光。结论对于涡虫眼点结构和自发荧光的研究可能会对无脊椎动物[的起源及系统]化规律的研究提供帮助。