不同方法对酵母细胞膜通透性的影响

通过测定超声处理前后发酵液中核酸、蛋白质及1,6-二磷酸果糖(FDP)浓度的变化,研究了功率超声及有机溶剂对酵母细胞膜通透性的影响.结果表明随着超声作用时间的增加,功率为600、500、400W的处理都使胞内核酸、蛋白质及FDP的渗出浓度逐渐提高,其中,600W超声的作用最为明显.超声处理后,细胞的存活率都逐渐减小,即细胞的破碎程度增大.其中,随着超声作用时间的延长,600W的超声使细胞存活率下降最快,500W超声次之,400W超声使细胞的存活率下降最慢.有机溶剂中,甲苯和氯仿对胞内物质的渗出率影响非常大,但甲苯和氯仿对细胞的损伤非常严重.乙醚对细胞的存活率影响不大.

氯化钕对渗透胁迫引起的膜损伤和ABA含量的影响

小麦幼苗在聚乙二醇（ＰＥＧ）渗透胁迫下，叶片相对含水量（ＲＷＣ）下降，腹脂过氧化作用产物丙二醛（ＭＤＡ清且增加，质膜相对透性升高，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性显著提高，脱落酸（ＡＢＡ）在渗透胁迫处理的第３ｈ和第１５ｈ出现两个高峰。渗透胁迫下经氯化钕处理，提高了小麦幼苗ＲＷＣ，降低质膜相对透性及ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ和ＰＯＤ活性，ＡＢＡ在２４ｈ胁迫期间仅出现一个高峰，且峰值显著下降。

高渗胁迫下啤酒酵母的生理特性研究

研究了0.3 mol/L、0.6 mol/L、1.0 mol/L的氯化钠对啤酒酵母活细胞数、细胞形态、糖代谢、pH值、菌体蛋白的影响。细胞动力学结果表明:随着NaCl浓度的增加,细胞的渗透胁迫加剧,细胞收缩。与对照组比较0.6 mol/L NaCl、1.0 mol/L NaCl延长细胞对数生长期,减缓葡萄糖消耗速率,且分别在2h～4h、6h～8h内出现糖代谢停滞,但并不影响细胞的增殖。在生理可接受的渗透范围内,与对照组比较0.3 mol/L NaCl基本上不影响啤酒酵母的生物量、糖代谢速率和pH值。说明该菌株有较高的抗高渗能力。随着NaCl浓度的升高,渗透胁迫加剧,耐高渗有关的蛋白开始表达。

球形棕囊藻溶血毒素对兔红细胞作用的AFM观察

溶血性毒素是有毒藻类分泌较多的一类毒素,具有溶血活性。运用光学显微镜和原子力显微镜(AFM)观察了球形棕囊藻Phaeocystis globosa溶血毒素对兔红细胞的溶血现象。结果显示,经毒素处理后的兔血红细胞边缘凹凸不平,只剩下一小部分残骸。该毒素可能由于其双亲性质与血红细胞膜表面的膜脂连接,产生脂溶效应,使细胞膜破坏。

用于5′-三磷酸腺苷生产的酶及细胞酶系

文章对用于合成 5′ 三磷酸腺苷 (ATP)的生物酶及细胞酶系的研究情况作了扼要综述 ,分析了我国ATP生产的工业化现状 ,并对今后的研究和开发提出了建议。

超声波辐照对大肠杆菌细胞膜的影响

为了解大肠杆菌经超声波作用后其细胞膜的变化状况,采用荧光染料二乙酸荧光素、罗丹明123、二氯荧光黄双乙酸盐对大肠杆菌样品染色,并通过荧光分光光度计、荧光显微镜和透射电镜检测、观察.结果显示:荧光探针测定法可用于测定大肠杆菌细胞膜的变化.在超声波频率为25 kHz、电功率为300W的条件下处理90 s后,细胞结构完整,膜双分子层变模糊,表面有破损成小孔的地方,内含物外渗.膜通透性增加12.7%,膜电位下降26.7%,胞内活性氧水平上升.

脐带血干细胞渗透特性实验研究(英文)

冷冻过程中水的输运直接影响生物材料低温保存的效果。对细胞渗透特性的测量将有助于低温保存方案的设计。本文采用渗透腔法,对脐带血干细胞的渗透性能或特性进行了实验研究。实验测得脐带血干细胞的不变体积比例为0.52±0.07,平均直径为9.9±1.0μm,25℃下对水的渗透系数为4.394×10^(-13)m^3/N·s,10℃下对水的渗透系数为1.256×10^(-13)m^3/N·s。根据Arrhemius关系式,得到渗透系数的活化能为58.6κJ/mol。文中将脐带血干细胞的这些性能数据与从其它文章得到的干细胞的类似性能数据进行了对比。

超声作用下大肠杆菌细胞膜通透性的动力学模型

在合理假设的基础上运用传递理论以及普遍成立的质量守恒原理,建立了超声作用大肠杆菌膜变化的动力学模型:E(t)=(k3T-k1/)(k2+k3)·e-(k2+k3)·t+(k2T-k1/k2+k3)。基于该模型的理论模拟结果与实验结果比较表明:该动力学模型对膜变化过程具有很好的预测功能,能反映膜变化的实际过程。(E-胞内荧光素的浓度;t-时间;T-胞内外渗透物质总量;k1-细胞死亡后引起的荧光素损失速率常数;k2-荧光素从胞外渗透入胞内的速率常数;k3-荧光素从胞内渗出胞外后又反渗透入胞内的速率常数。)

PEG诱导鸡红细胞融合影响因素探讨

细胞融合技术是近年来迅速发展起来的一项新兴细胞工程技术,本研究以鸡红细胞为材料,以PEG(Mw=4000)为诱导剂,研究不同的PEG体积分数(0%、25%、50%、75%、100%),不同的融合时间(5 min1、0 min、15 min2、0 min2、5 min),不同的融合温度(20℃、30℃、35℃、38℃、40℃)对鸡红细胞融合率的影响.结果显示:PEG的体积分数为50%,融合时间为15 min,温度为38℃时融合的效果最好.

低温保护剂加入/取出过程中细胞体积的极值

低温保护剂是细胞低温保存过程中必不可少的，其加入／取出过程受到细胞体积变形极限的限制，在两参数细胞渗透模型的基础上，得到了细胞在低温保护剂加入／取出过程中细胞内水体积和细胞体积极值的解析解，分析了低温保护剂的渗透性和初始浓度差对细胞体积极值的影响。

脐带血干细胞的低温保存研究

脐带血干细胞在医学上具有广阔的应用前景.本文对其低温保存进行了理论和实验研究.在以5%和10%的二甲亚砜做低温保护剂时,实验得到干细胞分别在冷却速率为10℃/min和10.5℃/min时细胞具有最高的存活率,与理论预测的最佳冷却速率十分接近.

镧系元素Ce、Nd、Dy对春小麦细胞膜透性的影响及体内分布研究

以抗性不同的三种春小麦品种9617、会宁10号与86101为材料研究了3种镧系单元素Ce(铈)、Nd(钕)、Dy(镝)的不同浓度氯化物对细胞膜透性的影响以及在春小麦植株体内的分布特征.与前期的研究工作相比较,Ce、Nd、Dy三元素同样对春小麦植株有着不同的影响特点.

红细胞膜对NO_2^-通透性的研究

本文采用NO_2^-快速测量红细胞膜对阴离子的通透特性.NO_2^-跨膜运输进红细胞内后,和血红蛋白相互作用,使后者变为高铁血红蛋白,改变了红细胞内血红蛋白的吸收光谱,进而影响细胞悬浮液的光学特性.据此,测量加入NO_2^-后红细胞悬浮液在特定波长处光密度的时间变化,即能追踪阴离子跨膜运输的动态过程.红细胞膜阴离子运输专一性抑制剂DIDS能抑制约70%的NO_2^-跨膜运输.在15-38℃温度范围检测了NO_2^-跨膜通透速率的温度特性,给出活化能为60KJ·mol^(-1).

细胞膜渗透性实验的改进及鸡血液DNA的提取

以成年鸡血为材料,分析了不同浓度NaCl、NH4Ac、乙醇、葡萄糖条件下鸡红细胞的渗透性;采用盐析法和碘化钾(KI)法提取鸡血细胞DNA,用二苯胺法和紫外分光法鉴定DNA提取效果。结果表明,在低渗、等渗、高渗溶质中,乙醇渗入细胞的速度都是最快的;用二苯胺法检测从鸡血液中提取的DNA,发现盐析法提取的DNA颜色反应较碘化钾法深;盐析法和碘化钾法提取DNA的光吸收值比率分别为1.6～2.0和1.8～2.0,产量分别为0.7×10-6～0.9×10-6 g/L和0.4×10-6～0.6×10-6 g/L。

麦胚凝集素对红细胞膜阴离子通透性的影响

本文研究了WGA通过红细胞骨架对Band 3主要功能——阴离子通透性的影响。采用NO_2^-测定法和NH_4Cl等渗膨胀法,发现WGA作用使膜阴离子通透性降低,并且这种作用随WGA浓度增加而愈加明显。在特定条件下,高浓度WGA会引起部分红细胞明显变形。并由此改变WGA对膜阴离子通透性效应。此外,还通过NGA对WGA作用的恢复效应及对红细胞渗透脆性的研究,进一步探讨了WGA的作用机制。

弱磁场对骨骼肌肌质网钙调控作用的研究

目的:探讨弱磁场对提取的骨骼肌肌质网系(SR)Ca^(2+)转运、钙泵(Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase)及钙释放通道(RyR)活性的影响,从分子水平和细胞信号系统的角度来解释生物电磁效应。方法:利用动态光谱法检测0.4 mT弱磁场辐照过的SR Ca^(2+)转运、Ca^(2+)-ATPase活性,还原型辅酶(NADH)的氧化初速率和超氧(O_2^-)产率,以及用同位素标记方法检测[~3H]-Ryanodine与RyR的平衡结合度。结果:弱磁场辐照引起SR的Ca^(2+)摄取功能和Ca^(2+)-ATPase的活性明显下降,Ca^(2+)释放和[~3H]-Ryanodine平衡结合度上升,同时上调了NADH的氧化初速率和O_2^-的产率。结论:提示0.4 mT弱磁场辐照30 min对SR Ca^(2+)-ATPase活性有明显抑制,对RyR有一定的激活效果。

开孔明胶固定酵母细胞生产三磷酸腺苷

用开孔明胶包埋啤酒酵母制成固定化细胞,在含15g/L单磷酸腺苷、150mmol/L葡萄糖、16mmol/L硫酸镁的250mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH7.0)中35℃振荡反应2h,生产三磷酸腺苷(ATP)的转化率可达95%。在前一批底物溶液灭菌和添加烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的条件下,固定化酵母细胞可反复使用10次,ATP转化率稳定维持在90%以上。

铵盐通透细胞膜机理的探讨

以人的红细胞为材料，研究了几种不同的等渗铵盐溶液通透细胞膜的速度，结果表明弱酸铵盐透过细胞膜的速度较强酸铵盐快，笔者从电解质水解平衡的角度解释了不同铵盐透膜速度的差异，并对它们通透细胞膜的机理进行了探讨．

光敏剂HpD和单态氧探针FCLA的跨膜效率及其亚细胞定位研究

化学发光探针分子FCLA是一种海萤荧光素类似物分子,它可以选择性地与1O2及O2.反应产生化学发光,近年来已被成功用于在组织水平上进行光动力学和声动力学的肿瘤诊断中。但是FCLA在生物样品中能否进入细胞以及在细胞内的定位等问题目前尚不清楚。本文中报道利用激光共焦扫描显微镜进行FCLA和HpD的跨膜效率以及细胞内定位的形态学研究初步结果。结果表明,在37℃培养箱中用完全培养液进行培养时发现,HpD和FCLA都可以有效地跨膜,并定位在细胞质中。虽然FCLA与HpD的分子量大小相近,但是其进入肿瘤细胞的效率却并不相同。与HpD相比FCLA更容易进入细胞,对细胞没有明显的毒性。实验中未观测到FCLA和HpD进入细胞核的证据。本研究为利用1O2和O2.探针FCLA动态观测细胞内1O2或O2.的产生和定位建立了实验基础,并将推动在细胞或亚细胞水平上进行光动力学机制以及光敏过程引起细胞凋亡机制的研究。

对渗透现象的一种解释

提出溶液中溶质分子的热运动以热弹性振动为主,只有极少一部分高能分子才可以定向移动的假说。溶质分子的热振动会产生压力,而溶液压力是其中热振动的溶质分子产生的压力与连通的溶剂压力的叠加作用,因而溶液中的溶剂的压力总是比溶液的宏观压力低;渗透现象以及溶液的蒸气压降低、冰点下降现象正是由于溶液中溶剂的压力比溶液本身的宏观压力低而造成的。