以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析

对以色列野生二粒小麦(母本)和光稃野燕麦(父本)远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明:母本的染色体长度比为1.626,核型公式为2n=4x=28=18m(2SAT)+10sm(2SAT),核型为1A。父本的染色体长度比为2.526,核型公式为2n=6x=42=20m(2SAT)+22sm(4SAT),核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m(2SAT)+20sm(2SAT),核型为2A。0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm(4SAT),核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。

四种观赏百合的核型分析

对西伯利亚(Siberia)、元帅(Acapulo)、索邦(Sorbonne)、普瑞特(Prato)4种观赏百合的染色体数目与核型进行了研究和分析.结果表明:西伯利亚的核型公式为2n=24=18m(2SAT)+4sm(2SAT)+2st,相对长度组成2n=24=4L+6M2+6M1+8S;元帅的核型公式为2n=24=6m+14sm+4st,相对长度组成2n=24=4L+6M2+10M1+4S;索邦的核型公式为2n=24=14m+8sm(2SAT)+2st,相对长度组成2n=24=4L+8M2+6M1+6S;普瑞特的核型公式为2n=36=14m(4SAT)+20sm+2st,相对长度组成2n=36=8L+6M2+14M1+8S.4种观赏百合的核型类型都是2B,核型不对称系数分别为62.17%,67.31%,62.13%和64.40%.

新疆两个苜蓿品种的核型分析

对新疆的两个苜蓿品种"新牧1号"和"新牧2号"的根尖细胞有丝分裂染色体进行核型分析,结果表明:新牧1号和新牧2号的核型都为2B,核型公式分别为2n=4x=32=2M+24m+4sm(4SAT)+2st和2n=4x=32=10M+6m+8sm(SAT)+8t。

冬凌草的染色体数目及核型分析

利用Gimesa显带技术对冬凌草进行了染色体数目和染色体核型分析,研究结果表明:冬凌草染色体数目为2n=2x=24,相对长度组成为2n=2x=24=10M2+14M1,核型公式为K(2n)=2x=24=16m+8sm.所研究中,G-显带条纹数目虽然有限,但能准确的反映染色体结构特点,从而提高染色体识别的准确性和核型分析的精确性.从染色体水平初步推测冬凌草在系统演化上可能属于较原始的种类.

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ ， 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ， “３Ａ”类型； 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ ， 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ ， “１Ａ”类型； 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ ， 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ ， “２Ｂ”类型； 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ ， 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ ， “２Ａ”类型； 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ ， 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ ， “１Ａ”类型； 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ ， 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ ， “１Ｂ”类型； 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?

普通小麦与华山新麦草、簇毛麦杂交后代染色体形态观察

对普通小麦(Tritcium aestivum)与华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)杂交后代H9802-6、普通小麦与簇毛麦(Haynaldia villosa)杂交后代V9910-15-4花粉的减数分裂进行了细胞学观察。结果表明:H9802-6出现了异代换系和异附加系,因此该材料还不是很稳定;V9910-15-4后代个体中染色体数目、染色体构型多样复杂,染色体联会过程中出现了环状联会、顶端联会、单价体不联会等异常情况,其杂交后代的稳定及利用较困难。

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小。

多色荧光原位杂交技术的临床应用

目的检测来源不明的额外标记染色体和衍生染色体。方法用多色荧光原位杂交技术结合G显带技术和NOR技术,对1例47,XY,inv(9)(p11q13),+m ar和1例46,XY,t(5;?)核型进行诊断。结果病例1的额外标记染色体片段来源于15号染色体,患者核型为47,XY,inv(9)(p11q13),+SMC(15)。病例2的核型为46,XY,der(5)t(4,5)(q27;q35)。在此基础上对患者的核型—表型进行了分析。结论多色荧光原位杂交技术结合细胞遗传学核型分析,对于来源不明的标记染色体和衍生染色体的诊断是非常有帮助的。

4种薯蓣属植物的核型分析

采用染色体压片技术对薯蓣属(Dioscorea)4种植物进行核型研究。结果显示小花盾叶薯蓣(D.parviflora C.T.Ting)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=8m+12sm;盾叶薯蓣(野生种)(D.zingiberensis C.H Wright)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=14m+6sm;盾叶薯蓣(D.zingiberensis C.H Wright)栽培株系A-02-6的染色体数目为2n=4x=40,核型公式K(2n)=40=20m+18sm+2st;黄独(D.bulbifera L.)的染色体数目为2n=8x=80,核型公式K(2n)=80=34m+46sm;山药(薯蓣D.opposita Thunb)的染色体数目为2n=14x+4=144,核型公式K(2n)=144=57m+84sm+3st。结果表明:薯蓣属是染色体数目和倍性复杂并且存在许多多倍体的植物群,核型上也存在一定差异。

一个改良的染色体C带技术

本文详细地描述了作者改良的Ｃ带技术。这一改良的技术的特点是：１．利用自制的一套种子发芽装置和改良的发芽程序，制备健壮的富含分裂相的根尖材料；２．改良的染色体标本制备和压片技术；３．控制氢氧化钡饱和溶液处理强度；４．使用Ｇｉｅｍｓａ和Ｌｅｉｓｈｍａｎ染色剂均可获得满意的效果。使用这一改良的技术，可以达到鉴定分离群体中单个植株Ｃ带核型的水平，从而为细胞遗传学和染色体工程的研究提供了一个有力的方法。文中还讨论了如何在分带研究中完全使用国产试剂的问题。

药用植物知母染色体核型分析

分析了知母(Anemarrhena asphodeloides Bge.)染色体核型。采用常规制片方法,并进行显微摄影。知母体细胞染色体数目2n=22;核型公式K(2n)=2x=22=16m+6sm。11对染色体中8对为中部着丝点染色体(m),3对为近中部着丝点染色体(sm),未发现非整倍变异和多倍现象,核型不对称上属于为"2B"。

豇豆属3种植物染色体的核型比较分析

采用去壁低渗火焰干燥Giemsa染色法,对小豆、绿豆、豇豆3种豇豆属植物核型进行了研究.结果表明,3种植物的染色体核型公式均为2n=2x=22=18m+4sm.所不同的是小豆和绿豆两条sm染色体分别为第2、3对,而豇豆的sm染色体则为第2和第6对.按照Stebbins核型分类方法,细胞类型均为2B.3种植物的染色体相对长度组成各不相同.

果蝇唾腺染色体四种染色方法的比较

分别用孚尔根染色法、卡宝品红染色法、孔雀绿染色法和苏木精染色法,对果蝇唾腺染色体进行染色,并对四种染色方法通过显微摄影进行对比,结果表明这四种染色方法各有优缺点,并不是每一种方法都普遍适用.从整个实验来看,卡宝品红染色法和孔雀绿染色法在这四种染色方法当中是较好的.在实验教学和科学观察中,实验者可以根据不同的目的选择不同的染色方法.

新疆雪莲组培苗的染色体观察

[目的]为雪莲的组织培养奠定细胞学基础。[方法]以新疆雪莲无菌苗的根部、下胚轴、真叶及种胚为外植体进行组织培养,观察愈伤组织和不定芽阶段的染色体变异。[结果]4种外植体形成的愈伤组织细胞中有二倍体、少量四倍体、六倍体、非整倍体及其他倍性细胞。以种胚为外植体的愈伤组织中染色体数目异常的频率最高,但愈伤组织不出芽或出芽量极少,且芽形态不正常。以根部、下胚轴和真叶为外植体的愈伤组织出芽比例高,茎尖、根尖细胞染色体大多数为二倍体,少数为嵌合体,嵌合体苗中四倍体细胞比例很小。愈伤组织中存在异常的有丝分裂现象,不定芽中难以发现。[结论]雪莲组织培养中的染色体变异是由激素引起的,非整倍性的愈伤组织细胞分化能力低。

沅江芦荟染色体核型和Giemsa C-带带型

为了丰富芦荟的基础理论研究 ,给芦荟的遗传育种提供细胞学依据 ,采用F -BSG制片法 ,对沅江芦荟染色体组型及GiemsaC -带带型进行了研究。结果表明 :沅江染色体数目为 2n =14 ,核型公式为 2n =14st + 6sm + 4m ,染色体长度比为2 2 0 ,N .F值为 2 4,属 3B核类型 ;染色体相对长度组成为 2n =14 =4L + 2M2 + 6M1+ 2S ;GiemsaC

洞庭湖区三角帆蚌染色体及核型研究

为了进一步研究三角帆蚌核型,以湖南三角帆蚌为材料,采用肾细胞直接制片法,对其进行核型分析.结果表明三角帆蚌的染色体绝对长度较小,为1.05～3.20μm,平均长度为1.60μm;其二倍体数目为2n=38.核型为12m+5sm+2st.染色体臂数NF=72.还发现了不少的双微染色体.

CD对果蝇唾腺染色体形态结构的影响

用F -肌动蛋白的抑制剂细胞松弛素D (CD)对果蝇唾腺进行 1～ 5h处理 ,发现唾腺染色体的形态结构有明显畸变 .随着CD处理时间的延长 ,唾腺染色体形态结构的畸变逐渐加剧 ,表现出松散区域逐渐扩大 ,带纹由模糊到消失、胀泡由存在到消失等一系列形态结构的连续变化过程 ,说明F

端粒维持研究进展

端粒是现代生物学的研究热点 ,与肿瘤发生、基因表达调控、衰老有着密切的关系。本综述介绍当前对端粒维持机理研究的进展。在端粒维持过程中有两类重要的蛋白 :端粒相关蛋白和端粒酶。端粒相关蛋白是直接或间接与端粒结合的蛋白 ,在维持端粒稳定性方面有重要作用。端粒酶 ,特别是其催化亚基hTERT ,在端粒延长过程中起着不可替代的作用 ,与细胞永生化和癌变密切相关。此外还介绍了在某些细胞中存在的不依赖端粒酶的端粒延长机制 。

816例染色体检查结果的分析及临床意义

目的:观察分析染色体检查的临床意义及其重要性。方法:采用外周血培养及G带染色分析816例患者染色体核型异常的阳性率,统计不同就诊原因中染色体异常核型分布及临床意义。结果:816例染色体检查中,异常核型有44例,检出率为5.37%。其中与孕育疾病有关就诊的病例最多,占总检查人数的61.02%,染色体核型异常阳性率反而最低(4.61%)。由其他原因(体检,五官、皮肤和内科等疾病)就诊的占总检查人数的比率不高(9.07%),而染色体核型异常的阳性率最高(8.10%)。从各类不同就诊原因的病人中共发现3例国际首报异常核型。结论:染色体检查不仅妇产科和优生优育专业重要,同时临床各部门都要重视染色体的检查、应用和研究。

柚单染色体微分离制片技术研究

以“琯溪蜜柚”幼胚为材料，对单染色体微分离制片过程中3个关键因子对制片的影响效果进行了研究；分别设计了6个不同酶解时间、4个冰水固缩时间和两种不同染液染色处理，通过显微镜观察和拍照；结果表明：用2％纤维素酶与0．5％果胶酶的混合液处理40～60min，后低渗处理之后进行20～30min冰水固缩处理和卡宝品红染色组合可以得到理想的制片效果，背景干净，各单染色体充分分散，容易辨认和挑取；该方法制片适合小型单染色体开展下一步的微分离和微克隆研究。