超氧化物歧化酶在以促进剂修饰的金电极上的电化学行为

应用循环伏安法探索了超氧化物歧化酶在Ｌ＿半胱氨酸、组氨酸和精氨酸等氨基酸修饰的金丝电极上的电化学行为．实验结果表明，Ｌ＿半胱氨酸是超氧化物歧化酶的有效促进剂．组氨酸和精氨酸则对超氧化物歧化酶氧化过程显示了不同程度的促进作用．此外，还讨论了４ 。

NMDA受体通道的结构与功能

近来用分子克隆方法对N 甲基 门冬氨酸受体 (NMDA受体 )通道的分子结构进行了广泛的研究 .这些研究清楚地显示了NMDA受体通道的分子多样性 ,为NMDA受体通道的在体功能多样性提供了基础 .

低能离子对酪氨酸溶液损伤作用的光谱研究初报

利用气体弧光放电产生低能（～１００ｅＶ）离子，其在放电间隙的电场加速下撞击水溶液样品。研究了低能离子作用后酪氨酸（Ｔｙｒ）溶液的紫外及红外吸收光谱的变化。结果表明，气体放电产生的离子对Ｔｙｒ造成了多种损伤，不仅使化学键断裂，分子解体，而且外来的活性离子会与溶液中的元素形成新的化学基团，嫁接在受损伤分子碎片上组成新的损伤物质，充分体现了低能离子与物质相互作用的“离子沉积”效应。

生物热分析研究 1.四种天然氨基酸热分解机理

本文采用热分析方法（ＴＧ，ＤＴＡ）和红外光谱等手段，对四种天然氨基酸（盐酸赖氨基酸，色氨酸，天门冬氨酸，苯丙氨酸）的热稳定性和热分解机理进行了研究，发现这四种天然氨基酸热分解的共同特点是首先失去羧基，形成胺的中间产物，然后是中间产物分解，且脱羧温度与β位碳原子上所连的基团密切相关，从电荷密度等因素出发对此进行了分析和讨论。

keV量级的N^+注入引起的氨基酸分子损伤

利用电子顺磁共振和红外光谱研究了keV级N+注入到几种固态氨基酸样品中引起的分子结构损伤。结果表明，这一注入导致了分子的严重损伤：分子结构解体，红外吸收普遍降低；产生了大量的碎片，其中自由基碎片的类型和数量随注入离子的剂量发生显著变化；损伤碎片重组，形成了新的化学组合，表现出新的红外吸收峰。

Br_2^-·、Cl_2^-·诱导氧化磷酰化甲硫氨酸水溶液的脉冲辐解研究

采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Ｂｒ－２·和Ｃｌ－２·自由基诱导氧化Ｎ－二异丙基磷酰化甲硫氨酸（ＮＤＭ）水溶液的过程，结果表明Ｂｒ－２·和Ｃｌ－２·进攻ＮＤＭ中的硫原子形成含硫三电子键ＮＤＭ（Ｓ∴Ｘ）（Ｘ＝Ｂｒ，Ｃｌ），它们分别在４００ｎｍ和３９０ｎｍ处有最大吸收峰，形成和衰变均呈一级反应，测定了不同条件下氧化反应的速率常数，推导了反应机理，并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Ｂｒ－２·、Ｃｌ－２·诱导氧化过程进行了比较。

金属离子、蔗糖对天冬氨酸酶活性的影响及其活性部位的分析

分析研究了金属离子、蔗糖对天冬氨酸酶活性的影响 ,并用化学修饰方法分析了天冬氨酸酶活性部位的氨基酸。 Mg2 +,Mn2 +对天冬氨酸酶具有激活作用 ,且 Mn2 +的激活作用是Mg2 +的 1 .47倍 ,而蔗糖必须在 Mg2 +或 Mn2 +存在的情况下 ,才能提高酶的活性 ,最高可达不加蔗糖时的 5.1 8倍 ;半胱氨酸、组氨酸。

低能离子辐照苏氨酸的初步研究

本文报告了３０Ｋｅｖ低能氮离子辐照苏氨酸不同剂量下氨基残余率的变化，提出了定量解释离子注入苏氨酸的剂量效应关系的数学表达式。提出用辐射质量沉积产额定量描述低能离子辐照质量沉积的生物效应。将此概念应用到低能离子辐照苏氨酸的剂量效应关系的研究，结果表明辐射质量沉积效应不是低能离子辐照“

牛磺酸跨膜转运的意义及机制

牛磺酸是正常存在于体内的含硫氨基酸,其跨膜转运对细胞渗透压的维持及细胞内外Ca^(2+)的稳态调节具有重要的作用。心肌细胞膜上存在Na^+/taurine协同转运系统。牛磺酸跨膜转运主要受Na^+的调控,另外,渗透压、Ca^(2+)和K^+等亦影响牛磺酸的转运。牛磺酸转运蛋白的克隆为进一步研究牛磺酸跨膜转运的 机制提供了新的手段。

低能氮离子注入固态甘氨酸剩余产物的研究

采用２０ｋｅＶＮ＋注入固态甘氨酸（Ｇｌｙ）薄膜。对注入样品的ａ粒子透射能谱以及样品溶于水后溶液的电导率和氨基含量的测量，揭示了低能离子注入的损伤作用具有饱和性。ＸＰＳ测量表明低能Ｎ＋注入Ｇ１ｙ后形成了多种损伤产物，其中Ｃ、Ｎ元素的结合能变化较大，而Ｏ元素所处的化学环境变化很小。

酪氨酸-铜体系电化学氧化行为的研究

在ｐＨ值３．９４的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中，酪氨酸－铜络合物在玻碳电极出现氧化峰。用新极谱法测定，酪氨酸浓度在０．３μｇ／ｍｌ－３μｇ／ｍｌ范围内与氧化峰的２．５次微分值呈线性，检测下限０．２μｇ／ｍｌ。直接用于氨基酸药物样品的测定结果满意，并对酪氨酸－铜络合物的电化学氧化行为进行了研究。

五个氨基酸磷光性质的研究

研究了 5个氨基酸的磷光特性、光谱、寿命和最小检测量 .以色氨酸 (Trp)的磷光最强 ,在λex/λem=2 90 /4 38nm ,最小检测量为 1ng ,酪氨酸 (Tyr)其次 ( 2 84 /390nm)为Trp的 1 /1 0 ,苯丙氨酸 (Phe)在 2 76/386nm ,脯氨酸 (Pro)在 30 8/4 54nm ,组氨酸 (His)在 32 0 /4 66nm ,其磷光只有Trp的 1 % .Phe与Trp磷光寿命最长 ,在 7s左右 ;His最短 ,只有 0 4 9s;Tyr 2 8s,Pro 1 34s.另外研究氨基酸在甲醇 ,乙醇 ,丙醇 ,丁醇中及pH对氨基酸磷光性质的影响 .还计算了Stokes位移能量及激化态 pK a

氨基酸及脱氧核糖核酸（DNA）对三种亚毫米波长激光吸收作用的研究

采用１１８．８μｍ、４３２．６μｍ和４４７．２μｍ三种亚毫米波长的远红外激光辐照１８种氨基酸和ＤＮＡ分子粉末样品，直接测定样品对远红外激光的吸收率。发现：①三种不同波长的激光辐照氨基酸或ＤＮＡ，样品对激光能量吸收率的差异达到极显著水平（Ｆ＝２１．７２，其中１１８．８μｍ和４４７．２μｍ波长被吸收的作用极显著地大于４３２．６μｍ。②１８种氨基酸和ＤＮＡ样品对远红外激光都存在吸收作用，但相互之间的差异不明显（Ｆ＝１．４１），而对于波长的敏感性却有较大的差异。其中，Ｌ－色氨酸的敏感性最强（ＣＶ＝９０．４），谷氨酸次之（ＣＶ＝８１．３），而ＤＬ－ｄ－氨基丙酸最弱（ＣＶ＝３１．６）。③氨基酸或ＤＮＡ对远红外激光的这种吸收作用的波长敏感性，与氨基酸或ＤＮＡ分子结构中某些特定的基团密切相关。

甘氨酸及其衍生物的抗菌作用

本文讨论甘氨酸、甘氨酸盐、甘氨酸高级脂肪醇的酯以及其它甘氨酸衍生物的抗菌作用。

几种氨基酸─铜（Ⅱ）配合物的超氧化物歧化酶活性

用四氮唑蓝光化学还原法对所合成的ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ｓｅｒ）·２Ｈ２Ｏ、ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ａｌａ）·Ｈ２Ｏ、Ｃｕ（ＩＤＡ）（ｅｎ）、ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ｇｌｙ）·Ｈ２Ｏ和Ｃｕ（ＩＤＡ）·２Ｈ２Ｏ（ＩＤＡ＝Ｎ（羧基甲基）－甘氨酸，Ｓｅｒ＝丝氨酸，Ａｌａ＝丙氨酸，ｅｎ＝乙二胺，Ｇｌｙ＝甘氨酸）等５种氨基酸─铜（Ⅱ）配合物进行了活性测定，发现它们均具有天然超氧化物歧化酶活性，其活性依次为０．３４、０．４５、０．５０、０．５４、０．７２Ｃｕμｍｏｌ·Ｌ－１。

镧系离子与L-羟脯氨酸、DL-瓜氨酸配位作用研究

The stability constants of binary and ternary complexes of lanthanide with L-hy-droxyproline and DL-citrulline were obtained by using potentiometric titration under thephysiological condition(37℃, 0. 15 mol/L NaC1). The coordination of lanthanide with thetwo ligands was discussed.

β-环糊精的双核铜络合物对芳香基氨基酸分子识别的研究

用荧光分光光度法和紫外分光光度法研究了β－环糊精双核铜络合物（Ｃｕ２－β－ＣＤ）在强碱性溶液中与氨基酸的超分子作用，发现Ｃｕ２－β－ＣＤ与芳香基氨基酸的荧光光谱和紫外光谱发生明显变化，Ｃｕ２－β－ＣＤ对于芳香基氨基酸具有分子识别作用．对于酪氨酸和苯丙氨酸，主客体间形成超分子络合物的化学计量比为１：４．用Ｓｃａｔｃｈａｒｄ方程或Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ曲线分别求得了它们的物理常数．推测Ｃｕ２－β－ＣＤ与芳香基氨基酸形成超分子络合物的主要作用力是静电力，与β－ＣＤ和氨基酸的疏水作用有所不同．

活性氧在谷氨酸兴奋性神经毒性中的作用

活性氧在谷氨酸兴奋性神经毒性中的作用易永杨祥良徐辉碧（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词谷氨酸兴奋性毒性活性氧作为神经递质的谷氨酸贮存于神经末梢突触囊泡内，随神经冲动由钙内流介导释放到突触间隙，尔后作用于突触后膜的谷氨酸受体，在中枢神经系统...

水溶液中不同结构氨基酸对Ag_4^(2+)团簇的稳定能力研究（英文）

利用紫外光照射制得了Ａｇ４(2+)团簇，并分别研究了蛋氨酸、甘氨酸、谷氨酸、羟脯氨酸对Ａｇ４(2+)的稳定作用。发现Ａｇ４(2+)均能被这４种氨基酸稳定，而且蛋氨酸的稳定作用最强。Ａｇ４(2+)在高ｐＨ值比在低ｐＨ值更易生成。被蛋氨酸稳定的Ａｇ４２＋经过６０天也没有任何变化。同时还发现明胶也能够稳定Ａｇ４(2+)。