离子束辐照脱氧核糖核酸(DNA)及其碱基的ESR研究

用电子自旋共振波谱法对氮离子束辐照脱氧核糖核酸和碱基产生的自由基进行了研究。结果表明,离子束辐照DNA和碱基产生的自由基为离子自由基;自由基产额随辐照剂量的增加而上升,最终趋于饱和。在室温(10-20℃)和干燥条件下,对产生的自由基进行了一个多月的观测,不见有大幅度衰减,表明在室温条件下辐照产生的自由基具有较长的寿命。

DNA解旋荧光分析法及其在细胞DNA辐射损伤和修复研究中的应用

本文改进和建立了能用于分析分裂和不分裂细胞DNA链断裂损伤的DNA解旋荧光分析法。对其中某些影响因素也作了一定的探讨。并观察了氧对辐射诱发哺乳动物细胞DNA链断裂损伤及重接修复的影响。结果表明:细胞DNA链断裂损伤程度与剂量呈线性关系。小鼠腹水型淋巴性白血病L_(7712)细胞的氧增强比值为3.0。3T3细胞的氧增强比随照射条件不同为1.01和1.37。乏氧条件受照的3T3细胞在有氧条件下37℃保温,比有氧受照细胞的DNA链断裂重接快且完全。照后持续乏氧保温可抑制乏氧受照细胞的DNA链断裂重接。再氧合可促进DNA链裂重接过程。

限制性内切酶诱发DNA双链断裂在细胞中的修复忠实性

用限制性内切酶ＫｐｎＩ和ＥｃｏＲＶ分别处理双标记基因质粒（ｐＳＶｎｅｏ－ｇｐｔ）ＤＮＡ，在ｇｐｔ基因序列上产生双链断裂，然后将其导入ＣＨＯ细胞中，研究受损基因在细胞中的修复忠实性。结果显示由ＥｃｏＲＶ产生的平齐末端ＤＮＡ双链断裂在细胞中的修复忠实性高于由ＫｐｎＩ酶产生的粘性末端ＤＮＡ双链断裂。还用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交检测了部分转化克隆中酶切ｇｐｔ序列的重接．