动物源食品中磺胺二甲嘧啶人工抗原的合成研究

该文以丁二酸酐为间隔臂合成了人工半抗原,利用薄层层析法和高效液相色谱法进行半抗原的鉴定,通过活泼酯法合成了人工抗原,用Bradford法测定蛋白质含量,用紫外分光光度法测定偶联率。分析结果为:通过高效液相色谱法测定半抗原,显示合成成功,用紫外分光光度法测定其与BSA和OVAde偶联率分别为15和4。

氩离子对两种嘧啶碱基的损伤效应研究

对 2 5ke V的氩离子束辐照两种嘧啶碱基 (胞嘧啶 ,胸腺嘧啶 )引起它们分子结构的变化进行了研究 ,通过紫外光谱的分析 ,得到了氩离子注入后两种嘧啶碱基的残余紫外吸收曲线 ;富里叶红外光谱仪的分析 ,说明两种嘧啶碱基各受到了一定程度的损伤使得红外吸收出现不同程度的减弱 ;茚三酮反应的测定证明了辐照后的样品中出现了新的化学成分伯胺类物质。

尿嘧啶-BH_3复合物构型与性质的MP2理论研究

用MP2方法在6-31G基组水平对尿嘧啶-BH3复合物进行了理论计算,以预测该复合物的构型及稳定化能,得到了5种构型,对各构型进行了振动频率分析和自然键轨道分析.结果表明,B与O直接结合的构型比较稳定,其稳定化能分别为95 5和93 4kJ/mol.各种构型都存在不同程度的电荷转移,转移方式和转移量与结合方式有关.复合物的形成使红外光谱中的N—H键,B—H键和CO键的伸缩振动频率均有所降低.

食品中残留已烯雌酚人工抗原的制备、分析与鉴定

采用LichrospherC-18柱,用甲醇和水为流动相,流速0.3ml/min,甲醇从60%～100%梯度洗脱25min,液质联用,电喷雾(ESI),对己烯雌酚及其衍生物己烯雌酚-单(双)-丁酸乙酯基-醚进行了分离和结构鉴定。以混合酸酐法将DES-MCPE与载体蛋白偶联形成完全抗原,并以紫外扫描分析了完全抗原的偶联比率。结果表明:在极性溶剂中,己烯雌酚和其衍生物存在着顺反异构转化现象,极性有机溶剂的溶剂化作用促使顺反异构体的转化。计算DES-MCPE-BSA偶联比率为10。

抗恶性肿瘤新药N^4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶的合成

以去氧氟尿苷、盐酸羟胺、氯甲酸正戊酯等为原料合成N4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶,反应经加成、氢化、缩合、酰胺化等步骤得目标产物。产物经元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR、EI-MS确证。五步合成目标产物N4-戊氧碳酰-5’-脱氧-5-氟胞嘧啶总产率20.05%(以去氧氟尿苷计)。

胸腺嘧啶碱基与羟基自由基反应的密度泛函理论

羟基自由基(·OH)进攻嘧啶碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一.采用密度泛函(DFT)理论中B3LYP方法在6—31G基组水平上对胸腺嘧啶(thymine,简写为"T")受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化.根据总能量、键长和自旋密度的计算结果,从理论上确认了C＿5位加成机制.得稳定产物自由基T5OH·,且T5OH·不易脱水与N＿3位H脱水得一个更稳定的产物自由基.该稳定自由基的形成造成DNA断链损.

5-羟甲基胞嘧啶的研究进展

CpG二核苷酸中胞嘧啶的甲基化形式5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC)在哺乳动物中是一种常见的表观遗传修饰,在基因表达调控、发育调节、基因组印迹等方面发挥重要作用。近3年来研究发现,除了5mC外,胞嘧啶碱基的另一种修饰—5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hmC)在哺乳动物的多种组织中有着丰富的表达,它可能与5mC有着不同的生物学功能。文章就近年来5hmC的研究进展进行了综述。

毛细管电泳用于胞嘧啶脱氨反应动力学研究

DNA中的胞嘧啶在化学致变剂作用下会发生脱氨反应 ,被认为是导致基因损伤的重要原因之一。本文采用毛细管电泳测定胞嘧啶和尿嘧啶 ,并将此种新方法用于过氧化氢存在下胞嘧啶脱氨反应的动力学研究 ,结果显示该反应对过氧化氢和胞嘧啶均为一级反应 ,反应活化能为 70 .3 5k J·mol- 1,明显低于自发脱氨反应 。

5-羟甲基胞嘧啶生物学功能研究进展

最近的研究发现,DNA胞嘧啶5号位上能发生羟甲基化修饰形成5-羟甲基胞嘧啶,这种修饰对于基因的表达和调控有着重要的影响,本文对这方面的研究进展作一介绍。

嘧啶结构骨架类抗疟药研究进展

嘧啶结构骨架是抗疟史上最为重要的药效团之一,因其具有多种药理活性且较易于合成与改造而受到广泛的关注。近年来,部分传统的抗疟药物已出现了耐药性,治疗效果明显降低,因此对传统抗疟药物进行结构修饰已势在必行。对近10年来发现的新型嘧啶结构骨架化合物(苯并嘧啶、胺基嘧啶、喹啉并嘧啶和噻吩并嘧啶)在结构特征、抗疟活性和构效关系等方面进行了综述,以期为新型抗疟药的设计提供一些参考。

尿嘧啶分子振动性质研究

发展了研究生物分子的半经验势分子动力学方法.通过计算尿嘧啶分子动力学运动轨迹的速度自关联函数的傅立叶变换,获得了其振动频率.通过求解Hessian矩阵方法,鉴别出每一个振动频率的振动模式.计算结果能够和现有实验数据符合,对目前研究还未能给出的振动模式和频率做了自洽补充,完整给出尿嘧啶分子振动的30个模式和频率.