GRP1.8融合反义4CL1基因调控烟草木质素生物合成

该研究成功地将从刺槐 (Robiniapseudoacacia)中克隆得到的定位于形成层表达的GRP1 8启动子 ,分别与GUS报告基因及从毛白杨 (Populustomentosa)中克隆的香豆酸连接酶 (4CL1)基因连接构建成GRP1 8 GUS和GRP1 8 anti 4CL1融合基因 ,转基因于烟草植物 .经组织化学检测分析 ,GUS基因成功地由GRP1 8启动子驱动定位于形成层表达 ;融合基因GRP1 8 anti 4CL1的表达明显地改变了转基因烟草植株的木质素和纤维素的含量和比例 .转基因烟草的木质素含量较对照平均降低了 13 7% ,而转基因植株的纤维素含量较对照升高了 15 6 % .

镉对中间球海胆性腺脂质过氧化的影响

研究了不同浓度的镉离子对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius性腺超氧化物歧化酶(S0D)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性以及丙二醛(MDA)含量的影响。结果显示:低浓度的镉能激活海胆性腺SOD、CAT和GPx的活性,但随着镉离子浓度的增加和时间的延长,3种酶活性都受到不同程度的抑制;各试验组MDA的含量显著高于对照组。说明镉能引起海胆性腺脂质过氧化损伤。

冠状动脉慢血流现象与血清脂质过氧化水平的关系

目的:观察冠状动脉慢血流现象(CSF)患者血清脂质过氧化水平的变化,并探讨CSF的影响因素。方法:采用TIM I帧计数(TFC)法作为测定CSF的指标,将入选病例分为两组:CSF组35例,正常对照组35例,均排除既往冠心病、心肌病及其他类型心脏病。采用生化法测定血清中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),丙二醛(MDA),过氧化脂质(LPO)的含量。结果:CSF组的血清MDA、LPO明显高于对照组[MDA:(18.9±2.0)μmol/Lv.s(10.5±1.3)μmol/L,P<0.01],[LPO:(2.8±0.4)μmol/Lvs.(1.9±0.2)μmol/L,P<0.01];CSF组血清GSH-PX明显高于对照组[GSH-PX:(0.22±0.04)μmol/Lvs.(0.20±0.03)μmol/L,P<0.05]。CSF组血清SOD明显低于对照组[SOD:(72±11)kU/Lv.s(79±10)kU/L,P<0.01]。在校正体质量指数、总胆固醇、尿素氮等后CSH-PX、MDA、LPO是CSF的危险因素(分别OR=3.987、4.782、3.381;分别为P<0.05、P<0.01、P<0.01)。SOD则是其保护因素(OR=0.892,P<0.05)。结论:CSF患者血清SOD下降,MDA、LPO、GSH-PX上升,体内氧化应激增强。

紫薯中多酚氧化酶活性的研究及褐变控制

研究紫薯组织中多酚氧化酶(PPO)的活性,最适pH值、最适温度等特性,并在此基础上,研究加热温度、加热时间、抗坏血酸和柠檬酸添加量对PPO褐变的抑制效果。结果表明:紫薯PPO最适pH值范围为5.5～7.5,最适温度为30℃。在较好的分离淀粉的前提下,最佳抑制褐变条件是:加热温度80℃、加热时间10m in、抗坏血酸添加量0.9‰、柠檬酸添加量1.2g/L。

新梨7号多酚氧化酶的纯化及特性分析

对新梨7号多酚氧化酶(PPO)的纯化及部分特性进行研究。结果表明:新梨7号PPO的最适温度和pH值分别为25℃和6.5;经99℃热处理135s和100Hz微波处理15s后,其PPO完全失活;该酶对底物亲和力的大小依次为咖啡酸>绿原酸>儿茶酚;0.5%～3.0%的NaCl、0.05%～0.3%的柠檬酸和EDTA-2Na对新梨7号PPO活性的抑制效果较弱,0.01%～0.1%的VC、L-半胱氨酸、NaHSO3和Na2S2O3对新梨7号PPO活性的抑制效果较好,其中VC的抑制效果最好。

‘蒙饲燕2号’燕麦草选育报告

牧草生育期是影响牧草产量的重要因素,为了培育出生育期短、高产量的优质牧草新品种,以母本‘永492’和父本‘歇里·努瓦尔’进行种间杂交选育出燕麦饲草新品种‘蒙饲燕2号’。‘蒙饲燕2号’具有较强的抗旱耐盐以及抗倒伏能力。生产试验结果表明,2015—2016年‘蒙饲燕2号’燕麦草的平均鲜草产量、干草产量及种子产量分别为32 406.06kg·hm^(-2),10 935.85kg·hm^(-2)和2 364.91kg·hm^(-2),较对照品种分别平均提高了19.49%,19.22%和5.84%。生育期90天,株高135cm,穗长20.4cm;穗粒数65.5个,穗粒重1.25g;千粒重31.0g。在内蒙古及其毗邻省区均可种植。

乙烯利对甘蔗茎内IAA氧化酶活性动态变化的影响

测定了甘蔗品种桂糖11号、桂糖15号和新台糖16号节间2的IAA氧化酶活性的动态变化以及乙烯利处理后的酶活性变化。结果表明:在甘蔗工艺成熟过程中,茎内IAA氧化酶酶活性的变化主要表现为先升后降的变化过程,品种间有差异。乙烯利处理对IAA氧化酶活性有影响,其影响效应及影响时间因品种而有差异,主要表现为抑制IAA氧化酶活性的早期上升过程,同时钝化IAA氧化酶对外界环境的反应,酶活性变化比对照波动性要小,影响酶活性时间约在乙烯利处理后3周以后。推测IAA氧化酶不是乙烯直接诱导的酶。

氧自由基与胎儿生长受限关系的研究

目的探讨氧自由基(OFR)与胎儿生长受限(FGR)发生的相关性。方法抽取70例胎儿生长受限的孕妇(FGR组)及70例正常孕妇(对照组)静脉血,用联苯三酚自氧化法检测红细胞超氧化物歧化酶(SOD);DTNB直接法测定全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;采用改良的硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清脂质过氧化物(LPO)水平。结果FGR组SOD及GSH-Px活力较对照组明显下降,而LPO水平明显增高。结论氧自由基与胎儿宫内生长受限的发生有关,检测孕妇血SOD,GSH-Px及LPO可作为胎儿生长受限诊断依据之一。

微机在SOD活力测定数据处理中的应用

在改进微量连苯三酚法的基础上，对其操作方法作适当的改进，采用二次线性回归法处理实验数据，通过OOP（面向对象的程序设计）实现数据处理的微机化，并探讨了这种超氧化物歧化酶活力测定及数据处理方法的条件和可靠性。

肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的计算分析

采用量子化学方法,在DFT/B3LYP/6-31G*基组水平上对肼基单胺氧化酶抑制剂进行了几何构型优化和电子结构计算.根据计算结果,分析了肼基单胺氧化酶抑制剂的抑制活性与电子结构的构效关系,结果表明,肼基单胺氧化酶抑制剂衍生物的活性与最低空轨道的能量ELUMO与最高占据轨道的能量EHOMO的差值、分子偶极矩和苯环上5位碳原子电荷密度有显著相关性.

MTHFR基因的多态性及高同型半胱氨酸血症与心脑血管疾病发生的关系

亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是同型半胱氨酸(Hcy)代谢途径中的关键酶之一,其编码基因的突变可影响Hcy的代谢。大量研究显示,血中高水平的Hcy是心脑血管疾病的独立危险因素,故考虑MTHFR基因的突变与心脑血管疾病的发生可能存在关联。

文蛤过氧化氢酶的生物信息学分析

基于NCBI数据库,对文蛤过氧化氢酶基因(MmeCAT)进行生物信息学分析,旨在为文蛤过氧化氢酶的结构与功能的研究提供理论基础。结果表明,该基因编码511个氨基酸。文蛤过氧化氢酶分子量为58181.29 Da,分子式为C2588 H3928 O767 N730S20,理论等电点为8.05,属亲水蛋白。带负电荷氨基酸残基数(Asp+Glu)为63个,带正电荷氨基酸残基数(Arg+Lys)为65个。假设所有半胱氨酸全部形成胱氨酸,其消光系数为63175 mol/L,相应的吸光度为1.086;假设所有的半胱氨酸均未形成胱氨酸时,消光系数为62800 mol/L,相应的吸光度为1.079;其半衰期为30 h,脂肪族氨基酸指数为57.28,不稳定系数为27.77(<40),可知文蛤过氧化氢酶为稳定蛋白质。亚细胞定位于过氧化物酶体,存在71个磷酸化位点和51个糖基化位点,无信号肽。二级结构以无规卷曲和α 螺旋为主,在物种进化上具有高度的保守性保守结构域预测表明,该基因编码蛋白可能属于典型单功能过氧化氢酶的第三分支。研究文蛤过氧化氢酶结构,能够为文蛤抗逆性品种选育提供理论基础。

过氧化氢酶固体脂质纳米粒制备和鉴定

利用双乳化和溶剂蒸发技术制备过氧化氢酶固体脂质纳米粒(CAT-SLN),通过单因素试验和响应面分析,确定最佳合成工艺条件为:将浓度为20 mg/mL酶溶液(内水相)加入至含TG和PC(PC:TG=15.24%)的二氯甲烷/丙酮(1/1)(油相),油相:内水相=5,超声作用20s乳化形成W/O乳状液;再加入1.5% Poloxmer188水溶液(第二相)中,W/O乳状液:第二相=1:4,超声作用30s乳化形成W/O/W型乳状液。所制备CAT-SLN为球型,没粘连,粒径大小较一致,平均粒径为274 nm,Z电位为-37.1 mV,多分散系数为0.273,包封率为74.51%。

化瘀清利合剂对自发性高血压大鼠血液流变学的影响

目的 观察化瘀清利合剂对自发性高血压大鼠 (SHR)血液流变学的影响。方法 选用自发性高血压大鼠 ,测定给药后模型动物血液流变学。结果 化瘀清利合剂治疗大、中剂量组均有降低全血粘度和血浆粘度的作用 ,在降低低切变率血粘度时呈量效关系 ;治疗大、中剂量组可改善红细胞的变形能力、降低红细胞刚性指数和聚集指数。结论 化瘀清利合剂可改善SHR血液流变学 ,对高血压大鼠有一定的保护作用。

超氧化物歧化酶综合利用研究进展

超氧化合物歧化酶通过专一催化超氧阴离子自由基歧化反应,有效防御生物体内活泼氧对机体的伤害。对超氧化合物歧化酶的分类、结构、性质、催化机理与活性以及其在食品工业、日用化工、医药等方面的综合利用进行了阐述,并展望了其发展趋势。

脂连蛋白降低氯化钴诱导的巨噬细胞凋亡及机制

目的研究氯化钴(CoCl_2)诱导的低氧条件下,脂连蛋白(APN)对RAW264. 7巨噬细胞凋亡的保护作用及其机制。方法巨噬细胞分为CoCl_2处理组和APN预处理组,前者给予100μmol/L CoCl_2,后者先用(0. 5、1、2)μg/m L APN预处理2 h,再给予100μmol/L的CoCl_2处理。CCK-8法检测各组细胞活力;免疫荧光法观察细胞胱天蛋白酶3(caspase-3)的分布及CoCl_2和APN对其表达的影响;流式细胞术检测各组细胞的凋亡比例;分光光度计法检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量; Western blot法检测各组细胞B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、BAX、裂解型caspase-3(c-caspase-3)及低氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白水平。结果与CoCl_2组相比,APN预处理能提高细胞活力,减少细胞凋亡并升高SOD含量、降低MDA含量;Caspase-3主要分布在细胞膜上,与CoCl_2组相比,APN预处理能上调Bcl2的表达,下调BAX、c-caspase-3及HIF-1α的表达。结论 APN可减少CoCl_2诱导的巨噬细胞凋亡,可能是通过增强细胞内抗氧化活性,以及上调Bcl2、下调BAX、c-caspase-3及HIF-1α的表达来实现的。

紫草种子SOD的分离纯化及部分性质研究

我们采用超临界ＣＯ２萃取紫草种子不饱和脂肪酸后的废渣，进一步用缓冲液抽提，从中提取了高纯度ＳＯＤ，并对其部分理化性质进行了研究。

锰(Ⅱ)配合物清除活性氧效能的研究

用核黄素光照法测定了三种锰 (Ⅱ )配合物的超氧化物歧化酶活性 ,并对其清除多形核白细胞 (PMNL)呼吸爆发产生的活性氧及黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶体系产生的·O- 2 及H2 O2 Fe2 +产生的·OH的效能进行了研究 ,结果表明能降低活性氧导致的鲁米诺化学发光值 ;降低·O- 2 与DMPO加合物的ESR波谱信号 ,减少·O- 2 损伤膜提取物产生的脂类过氧化物产量 ;对·OH与DMPO加合物的ESR波谱无影响 。

冷冻大熊猫初乳XO和PAO活性测定及其与牛、羊乳的比较

黄嘌呤氧化酶(XO)和多胺氧化酶(PAO)是乳汁中两类重要的氧化还原酶,与新生幼崽免疫系统的形成密切相关。采用牛、羊鲜乳及其冷冻乳建立XO和PAO活性的AmplexRed荧光检测方法,对冷冻大熊猫初乳中XO和PAO活性进行测定,并与新鲜和冷冻牛、羊乳中这两种酶的活性进行比较。结果表明,3种乳中XO活性高于PAO活性;XO活性总体趋势为牛乳>大熊猫初乳>羊乳;PAO活性总体趋势为牛乳>羊乳>大熊猫初乳。大熊猫初乳通过XO、PAO和乳过氧化物酶LPO系统的协同抗菌机制在新生幼崽肠道微生物和先天免疫系统形成过程中发挥作用且以XO为主。