NAD^(+)代谢机制及其对衰老相关疾病影响研究进展

综述NAD^(+)代谢机制及其对衰老相关疾病的影响研究进展。重点从NAD^(+)的生物合成途径、消耗途径及其调控机制等方面阐述NAD^(+)参与的信号通路和细胞过程,以及它在健康与疾病中的作用,并且以NAD^(+)代谢网络中前体物质和关键酶的作用机理为依据,探讨NAD^(+)代谢调控在衰老相关疾病中的潜在治疗方法,为理解NAD^(+)水平下降和衰老相关疾病之间复杂的因果关系提供新的视角;同时从NAD^(+)及其前体的分布和运输、有毒代谢物的产生和修复、NAD^(+)代谢动态的监测和测量等方面阐述NAD^(+)研究发展过程中存在的瓶颈。最后展望以NAD^(+)为靶点进行疾病治疗和药物开发的广阔前景。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的合成及功能研究进展

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide adenine dinucleotide,NAD^(+))是氧化还原反应的辅酶,生物体内的能量代谢、基因表达、细胞周期调控以及与年龄相关的疾病等生命过程都离不开NAD^(+)的参与。随着年龄增长,人体内NAD^(+)含量减少,从而引起一系列代谢综合紊乱的病理,因此外源补充NAD^(+)很有必要。本文综述了NAD^(+)的化学和生物合成途径以及动物实验和人体临床试验,旨在探究NAD^(+)的作用机制,为年龄相关疾病提供一种可行的治疗策略,以期为食品外源补充NAD^(+)提供新的研究基础。

科学家发现细胞线粒体调节抗氧化剂分布的分子机制

辅酶Q(CoQ)是一种具有氧化还原活性的脂类,是线粒体氧化呼吸链的电子传递体和质膜中的抗氧化剂,可以抑制脂质过氧化,保护细胞免于铁死亡,但CoQ在线粒体中合成后如何转运到质膜上的分子机制尚不清楚。近期,马克斯·普朗克衰老生物学研究所的研究人员发现,线粒体内膜蛋白酶PARL通过一种名为STARD7的脂质转移蛋白来调节CoQ在细胞中的合成和分布。

伴有辅酶再生过程的Saccharomyces cerevisiae B5不对称还原2’-氯-苯乙酮的催化反应动力学

对以5%(体积比)乙醇为辅助底物的伴有辅酶再生过程的SaccharomycescerevisiaeB5不对称还原2’-氯-苯乙酮制备手性药物中间体R-2’-氯-1-苯乙醇的生物催化反应建立了描述底物消耗和产物合成的动力学模型。考察了反应过程中辅酶的种类和含量,以及底物和产物随时间的变化量。研究表明,参加反应的还原剂是辅酶Ⅰ。当底物初始浓度≤8.09mmol?L?1,可不考虑底物对微生物的毒害作用,反应可看作两个均符合顺序反应机制的氧化还原反应的耦联。通过实验数据对动力学方程式的拟合,得到动力学参数:Vm1=8.0×10?4mol?L?1?h?1,KmB1=9.0×10-4mol?L?1,KiA1=2.0×10-6mol?L?1。动力学模型模拟计算结果与实验值能较好地吻合。

长链脂酰CoA合成酶(ACSL)的研究进展

长链脂酰CoA合成酶(long-chain acyl-CoA synthetase,ACSL)属于多基因家族编码的酶,在体内催化合成脂酰CoA是哺乳动物利用脂肪酸的第一步反应,因此ACSL在脂肪代谢中起着重要作用。作者从ACSL家族的命名和分类、AC-SL基因表达对脂肪代谢的影响、不同ACSL对底物的选择性、转录调控因子对ACSL的调控及当前家畜ACSL的相关研究进展等方面进行了综述,并对今后ACSL研究的重点及意义进行了展望。

辅酶A的生化功能和应用

泛酸、泛硫乙胺是辅酶A的组成部分 ,作为前体物质在体内可转化成辅酶A ,起辅酶A的作用。此文主要介绍了辅酶A的生化功能和应用 。

微生物发酵生产辅酶Q_(10)的研究进展

辅酶Q1(0CoQ10)在抗氧化、临床等方面的突出作用,已引起国内外学者的广泛关注。利用微生物发酵法生产CoQ10,其产物活性好,并可通过规模放大提高生产能力,该文综述了菌种的选择和遗传改造、发酵条件的优化及其分离纯化和鉴定。

植物细胞壁松弛因子——Expansin研究进展

就Expansin的发现与来源、基因家族分类与基因结构、功能、作用机理等方面展开论述,旨在让人们系统地了解Expansin的研究进展,并为未来通过调控Expansin的表达来调控植物的生长发育、提高作物产量、延长贮藏时间等生产应用提供参考。

邻香兰素甲硫氨酸席夫碱四核铜配合物的合成及结构表征

An O-Vanillin-methionine Schiff Base complex with copper(Ⅱ) has been synthesized under a mild condition. The complex has been characterized by elemental analysis, UV, FT-IR, TG-DTA and XRD. The crystal structure of the complex belongs to monoclinic, with space group C2/C, a=2.070 4(12) nm, b=1.431 9(8) nm, c=2.812 9(11) nm, β=133.15(2)°, V=6.084(5) nm 3, Z=8, D c= 0.998 Mg/m 3, F(000)=1 836, final R=0.121 8. The results revealed it is a tetranuclear copper(Ⅱ) complex.

工业微生物还原型辅酶Ⅱ的代谢调控研究进展

还原型辅酶Ⅱ(NADPH)主要参与细胞合成代谢,是微生物代谢网络中含量最丰富的氧化还原辅酶之一。辅酶工程作为代谢工程的重要分支,通过改变微生物胞内辅酶再生途径,进而改变细胞内代谢产物构成。本文在归纳NADPH产生途径和调控的基础上,分析和评述了工业微生物基于辅酶工程的NADPH代谢调控研究进展,包括过量表达NADPH代谢相关酶、敲除NADPH代谢相关基因及引入特定代谢途径等策略,指出今后的研究重点在于深入理解NADPH调控与中心碳代谢网络的相互作用,为利用代谢工程进行细胞工厂改造提供基础。

辅酶Q10在免疫调节中的作用

目的:研究辅酶Q10对小鼠免疫调节功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法:从细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬作用及自然杀伤细胞的攻击作用四方面观察辅酶Q10对小鼠免疫功能的影响。结果:与阴性对照组(蒸馏水)和溶剂对照组(植物油)比较,辅酶Q10 8.0、12.0和24.0 mg/kg.BW剂量组均能提高ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力;4.0、8.0和12.0 mg/kg.BW剂量组均能增加小鼠左后足跖部厚度差24 h测量值;12.0和24.0 mg/kg.BW剂量组均能提高小鼠溶血空斑数;4.0、8.0、12.0和24.0 mg/kg.BW剂量组均能提高小鼠NK细胞活性及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率;12.0 mg/kg.BW剂量组能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数。结论:辅酶Q10具有增强小鼠免疫力作用,其作用机制可能与辅酶Q10能激活NK细胞、T细胞、巨噬细胞功能及清除氧自由基、稳定膜电位等有关。

RNA干涉研究进展

RNA干涉(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)引起的序列特异性基因沉默,这是目前研究的热点,具有广阔的应用前景.对RNAi的分子机制、生物功能、研究策略及RNAi技术在基因功能、基因治疗、植物品质改良等方面的应用进行了综述.

不同树脂载体固定化多酚氧化酶的研究

[目的]研究树脂作为多酚氧化酶的固定化载体的可行性。[方法]以树脂为固定化载体,对多酚氧化酶进行固定化研究。[结果]通过单因子试验确定了固定化处理的条件:取50 mg多酚氧化酶,加入到10 g树脂载体中,吸附固定化2 h后,再用浓度0.04%的戊二醛溶液交联1 h。以确定的固定化处理条件对11种树脂的固定化效果进行了比较试验,筛选出最佳的多酚氧化酶固定化树脂载体D152。与其他固定化方法效果的比较结果表明,在固定化效率相近的情况下,以树脂D152为载体的固定化酶的单位酶活性更高,而且机械强度也更强。[结论]以筛选出的树脂载体D152作为固定化载体,制备固定化多酚氧化酶,不仅固定化效果好,而且单位酶活性高。

叶酸辅酶参与的一碳单元转移反应

本文介绍了四氢叶酸的分子结构和一碳单元转移反应的生物学功能 ,从实验和理论两个方面讨论了一碳单元转移反应的研究现状及存在的主要问题 。

补充辅酶Q_(10)对大鼠血清总SOD活力及MDA含量的影响

以运动、外源性补充CoQ10以及运动合并补充CoQ10为干预手段,观察大鼠血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化,探讨在运动训练中补充CoQ10的抗氧化作用.选36只健康雄性Wister大鼠,随机分为4组,即安静对照组(NC)、安静状态补充CoQ10组(QC)、运动训练组(NE)和运动训练状态补充CoQ10组(QE),灌胃补充CoQ10及递增负荷运动训练7周,力竭运动后即刻断头取血,分光光度法测定血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果表明:①与NC组比较,QC组血清MDA含量增多(P<0.01),总SOD活力无显著性差异;NE组血清MDA含量下降,总SOD活力提高(P<0.01);QE组血清MDA含量减少,总SOD活力提高(P<0.01).②与QC组相比,QE组血清MDA含量下降,总SOD活力提高(P<0.01).③与NE组相比,QE组血清MDA含量及总SOD活力无显著性差异.

辅酶Q_0的制备

以聚乙二醇(PEG)1000为相转移催化剂,负载型杂多酸为催化剂,在乙酸介质中,用双氧水氧化3,4,5-三甲氧基甲苯制备了合成辅酶Q10的重要中间体2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,也称辅酶Q0.研究获得了较合适的反应条件:反应温度在30～35℃,24g 3,4,5-三甲氧基甲苯原料需要0.4g PEG-1000催化剂,乙酸和50%双氧水各40mL,20mL负载型杂多酸催化剂.反应液经过水洗、萃取和结晶提纯后,辅酶Q0纯度达到97%,收率为90%.

辅酶Q_(10)的生物合成途径及发酵工艺优化

辅酶Q10作为生物体有氧呼吸链中不可缺少的电子递氢体,广泛应用于生物医药、化妆品和保健品等领域。微生物发酵法生产辅酶Q10具有产物活性高、原料成本低等优点。此文对辅酶Q10的生物合成途径和发酵工艺优化进行了综述。

吡咯喹啉醌生理医学功效研究进展

吡咯喹啉醌(PQQ)是一种小分子醌类化合物,由某些细菌合成作为细菌脱氢酶氧化还原反应的辅助因子,并广泛存在于各种生物组织中。综述了其在生理医学功效方面的研究进展情况,分析其在神经退行性疾病、心脏病、解毒、消炎、抗癌、预防白内障及骨代谢疾病等方面的临床应用潜力,并对其未来在水生生物生理生态学领域的研究方向进行了展望。

仙鹤藓RNA提取不同方法比较

用从雾灵山寒冷干燥生境中采集到的仙鹤藓 ,建立可控制的“干燥 -复水”工作体系 ,用于寻找与耐旱相关的差异表达基因 ,为进行植物抗旱基因工程提供可以利用的目的基因 .总RNA的分离是进行分子操作的关键和基础 .然而 ,仙鹤藓材料以其组分的特殊性造成了提取组织总RNA的困难 .同时干燥和复水处理过的材料 ,由于次生代谢物增多 ,严重的影响到总RNA的提取和质量 .本文通过探索行之有效的材料处理方法 ,比较不同提取藓类植物总RNA方法的优劣 。

辅酶Q10治疗应用研究的热点分析

目的从文献计量学角度了解国内外辅酶Q10治疗应用文献所涉及的疾病种类及其文献量。方法以中国生物医学文献数据库(Sino Med)和Silver Platter MEDLINE(R)为数据源,采用主题词词频分析法对国内外辅酶Q10治疗应用文献进行分析。结果 Sino Med中辅酶Q10治疗心血管疾病、肝疾病、病毒性疾病、脑疾病的文献居多。MEDLINE中辅酶Q10治疗心血管疾病、神经系统疾病、线粒体疾病、肌疾病、代谢疾病、先天性遗传性疾病、肿瘤、消化系统疾病、血脂异常、男性不育、皮肤疾病、眼疾病、呼吸道疾病、耳疾病、精神障碍等大类疾病的文献居多。结论对于辅酶Q10治疗应用的研究文献,MEDLINE所涉及的病种远比Sino Med丰富得多,可为国内相关研究人员深入研究和临床医师广泛开展临床实践提供参考。